- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04504942
Basket-Studie zu Leronlimab (PRO 140) bei Patienten mit CCR5+ lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
Dies ist eine einarmige Phase-II-Studie mit 30 Patienten mit Leronlimab (PRO 140) bei Patienten mit CCR5+ lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.
Leronlimab (PRO 140) wird in einer wöchentlichen Dosis von 525 mg subkutan verabreicht, bis die Krankheit fortschreitet oder eine unerträgliche Toxizität auftritt. Den an dieser Studie teilnehmenden Probanden ist es gestattet, eine Standard-Chemotherapie oder Strahlentherapie gemäß dem in der Packungsbeilage enthaltenen Dosierungsplan zu erhalten/fortzusetzen.
In dieser Studie wird das Ansprechen des Tumors bei Patienten etwa alle drei Monate oder gemäß der Standardpraxis der Einrichtung mittels CT, PET/CT oder MRT mit Kontrastmittel (nach Ermessen des behandelnden Prüfers) unter Verwendung der gleichen Methode wie zu Studienbeginn untersucht.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Leronlimab (PRO 140) wird subkutan als wöchentliche Dosis von 525 mg verabreicht, bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder unerträglicher Toxizität. Patienten, die an dieser Studie teilnehmen, dürfen gemäß dem Dosierungsschema in der Packungsbeilage eine Standard-Chemotherapie oder -Strahlentherapie erhalten/fortsetzen.
In dieser Studie wird das Tumoransprechen der Patienten etwa alle 3 Monate oder gemäß der Standardpraxis der Einrichtung mittels CT, PET/CT oder MRT mit Kontrastmittel (nach Ermessen des behandelnden Prüfarztes) unter Verwendung derselben Methode wie bei der Baseline bewertet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
- Quest Clinical Research
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Es muss eine histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose lokal fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumoren vorliegen:
- bei denen es unter Standardtherapie zu einer Krankheitsprogression kommt,
- die eine Standard-Krebsbehandlung erhalten, bei deren Progression jedoch keine weitere zugelassene Behandlung verfügbar wäre,
- die nicht in der Lage sind, eine Standardtherapie zu erhalten, oder
- Für die es keine Standardtherapie gibt.
Nachweis von CCR5+ durch IHC (>10 % der primären oder metastatischen Tumorzellen weisen eine membranöse Färbung und/oder ein hohes Vorherrschen von CCR5+-tumorinfiltrierenden Leukozyten auf, durchgeführt im Referenzlabor von Dr. Hallgeir Rui am Medical College of Wisconsin).
Hinweis: Dieser Test wird im Rahmen der Voruntersuchungsphase durchgeführt. Es wird in archiviertem metastatischem Gewebe durchgeführt. Wenn kein Archivgewebe verfügbar ist, wird eine neue Biopsie durchgeführt;
- Seien Sie bereit, Gewebe aus einer neu gewonnenen Kern- oder Exzisionsbiopsie einer Tumorläsion bereitzustellen (falls kein Archivgewebe verfügbar ist);
- Patienten müssen eine messbare Krankheit basierend auf RECIST v1.1 haben;
- ≥ 18 Jahre alt;
- Die Patienten müssen einen ECOG-Leistungsstatus von 0-1 aufweisen;
- Lebenserwartung von mindestens 6 Monaten;
Patienten müssen innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung über eine ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktion verfügen, wie unten definiert:
- Leukozyten ≥ 3.000/mcL;
- absolute Neutrophilenzahl ≥ 1.500/mcL;
- Blutplättchen ≥ 100.000/mcL;
- Gesamtbilirubin: innerhalb normaler institutioneller Grenzen;
- AST(SGOT) und ALT(SPGT) ≤ 2,5 X institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN) (gilt für alle Patienten, unabhängig von Lebererkrankung oder Metastasierung); Und
- Kreatinin: innerhalb normaler institutioneller Grenzen.
- Klinisch normales 12-Kanal-Ruhe-EKG beim Screening-Besuch oder, falls abnormal, vom Hauptprüfer als nicht klinisch signifikant angesehen.
Frauen im gebärfähigen Alter (FOCBP) und Männer müssen vor Studienbeginn, für die Dauer der Studienteilnahme und für 60 Tage danach der Anwendung von zwei medizinisch anerkannten Verhütungsmethoden mit hormoneller oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung oder Abstinenz zustimmen letzte Dosis des Studienmedikaments (siehe Anhang 1). Sollte eine Patientin während der Teilnahme an dieser Studie schwanger werden oder vermuten, dass sie schwanger ist, sollte sie ihren behandelnden Arzt unverzüglich informieren. HINWEIS: Eine FOCBP ist jede Frau (unabhängig von ihrer sexuellen Orientierung, ob sie sich einer Tubenligatur unterzogen hat oder freiwillig im Zölibat lebt), die die folgenden Kriterien erfüllt:
- Hat sich keiner Hysterektomie oder bilateralen Oophorektomie unterzogen; Und
- Hatte in den vorangegangenen 12 aufeinanderfolgenden Monaten zu irgendeinem Zeitpunkt eine Menstruation (und war daher seit > 12 Monaten nicht mehr auf natürliche Weise postmenopausal).
- FOCBP muss beim Screening-Besuch einen negativen Serum-Schwangerschaftstest und einen negativen Urin-Schwangerschaftstest vorweisen, bevor die erste Dosis des Studienmedikaments erhalten wird. Und
- Patienten müssen in der Lage sein, zu verstehen und bereit zu sein, vor der Registrierung für die Studie eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Nimmt derzeit an einer Studientherapie teil und erhält diese oder hat an einer Studie zu einem Prüfpräparat teilgenommen und innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung eine Studientherapie erhalten oder ein Prüfgerät verwendet;
- Patienten, bei denen in der Vergangenheit allergische Reaktionen aufgetreten sind, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen oder biologischen Zusammensetzung wie Leronlimab (PRO 140) zurückzuführen sind, sind nicht teilnahmeberechtigt;
- Patienten, die zuvor CCR5-Antagonisten ausgesetzt waren, sind nicht teilnahmeberechtigt;
- Es sind Metastasen im aktiven Zentralnervensystem (ZNS) und/oder eine karzinomatöse Meningitis bekannt. Hinweis: Probanden mit zuvor behandelten Hirnmetastasen können teilnehmen, sofern sie stabil sind (mindestens vier Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung keine Anzeichen einer Progression durch Bildgebung aufweisen und alle neurologischen Symptome wieder auf den Ausgangswert zurückgekehrt sind) und keine Anzeichen neuer oder neuer Hirnmetastasen vorliegen vergrößerte Hirnmetastasen haben und mindestens 7 Tage vor der Studienbehandlung keine Steroide einnehmen. Diese Ausnahme umfasst nicht die karzinomatöse Meningitis, die unabhängig von der klinischen Stabilität ausgeschlossen ist;
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen könnte, die Teilnahme des Probanden während der gesamten Dauer der Studie beeinträchtigen könnte oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme ist, nach Meinung des behandelnden Prüfers;
- Hat bekannte psychiatrische Störungen oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit bei den Anforderungen des Prozesses beeinträchtigen würden; Und
- Ist schwanger oder stillt oder erwartet, innerhalb der geplanten Dauer der Studie schwanger zu werden oder Kinder zu bekommen, beginnend mit dem Vorscreening oder dem Screening-Besuch bis zur Dauer der Studienteilnahme.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Leronlimab 525 mg
Leronlimab (PRO) 140 ist ein humanisierter monoklonaler IgG4-Antikörper (mAb) gegen den C-C-Chemokinrezeptor Typ 5 (CCR5).
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Medikament: Leronlimab 525 mg
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUE).
Zeitfenster: Von der Zeit der ersten Behandlung (T1) bis zum Abschluss des letzten Studienbesuchs (bis zu etwa 16 Monate)
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Unerwünschte Ereignisse wurden durch direkte Befragung und Berichte der Probanden ermittelt.
Alle Auffälligkeiten bei den Untersuchungsbesuchen, Befunden der körperlichen Untersuchung oder Laborergebnissen, die der Prüfer für klinisch bedeutsam für die Forschungsteilnehmer hielt, wurden als unerwünschte Ereignisse gemeldet.
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Von der Zeit der ersten Behandlung (T1) bis zum Abschluss des letzten Studienbesuchs (bis zu etwa 16 Monate)
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Veränderungen des Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-Leistungsstatus vom Ausgangswert bis zu den nachfolgenden geplanten Besuchen
Zeitfenster: Von der Zeit der ersten Behandlung (T1) bis zum Abschluss des letzten Studienbesuchs (bis zu etwa 16 Monaten)
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Der ECOG wurde verwendet, um die Fähigkeit der Patienten zu beurteilen, die Behandlung zu tolerieren.
Der ECOG ist eine 5-Punkte-Skala, wobei ein höherer Wert auf eine geringere Toleranz gegenüber der Behandlung hinweist.
Die Antwortmöglichkeiten umfassten: 0 = asymptomatisch; voll aktiv, in der Lage, alle Leistungen vor der Erkrankung ohne Einschränkung auszuführen, 1 = symptomatisch, aber voll gehfähig; eingeschränkt bei körperlich anstrengenden Aktivitäten, aber gehfähig und in der Lage, leichte oder sitzende Arbeiten auszuführen, z. B. leichte Hausarbeit, Büroarbeit, 2 = symptomatisch, <50% des Tages im Bett; gehfähig und in der Lage, alle Selbstversorgung durchzuführen, aber nicht in der Lage, Arbeitsaktivitäten auszuführen; mehr als 50% der Wachzeit auf den Beinen, 3 = symptomatisch, >50% des Tages im Bett; nur begrenzt zur Selbstversorgung fähig; mehr als 50% der Wachzeit ans Bett oder an den Stuhl gebunden, 4 = bettlägerig; vollständig behindert; kann keine Selbstversorgung durchführen; vollständig ans Bett oder an den Stuhl gebunden, 5 = verstorben.
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Von der Zeit der ersten Behandlung (T1) bis zum Abschluss des letzten Studienbesuchs (bis zu etwa 16 Monaten)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS) – definiert als Zeit in Monaten ab dem Datum der ersten Studientherapie bis zum Datum des Krankheitsprogresses oder des Todes aus irgendeiner Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
Zeitfenster: Die Zeit in Monaten vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder Tod wird bei allen Patienten gemessen, die mindestens eine Dosis des Studienmedikaments erhalten haben. Die Teilnehmer wurden in der Studie bis zum Abschluss des letzten Studienbesuchs über einen Zeitraum von bis zu etwa 16 Monaten nachbeobachtet.
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Die Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1)-Kriterien wurden zur Bewertung des objektiven Tumoransprechens verwendet (wenn die Erkrankung messbar und nicht messbar ist); PFS wird ab dem Datum der ersten Dosis Leronlimab bis zum Datum des klinischen Fortschreitens berechnet.
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Die Zeit in Monaten vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder Tod wird bei allen Patienten gemessen, die mindestens eine Dosis des Studienmedikaments erhalten haben. Die Teilnehmer wurden in der Studie bis zum Abschluss des letzten Studienbesuchs über einen Zeitraum von bis zu etwa 16 Monaten nachbeobachtet.
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Gesamtansprechrate (ORR, definiert als KR (Komplette Remission) + PR (Partielle Remission)) bei Probanden mit CCR5+ lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die mit Leronlimab behandelt wurden.
Zeitfenster: Die Zeit in Monaten vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder Tod wird für alle Patienten gemessen, die mindestens eine Dosis des Studienmedikaments erhalten haben. Die Teilnehmer wurden in der Studie bis zum Abschluss des letzten Studienbesuchs bis zu etwa 16 Monaten nachverfolgt.
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Die Gesamtansprechrate ist definiert als der Prozentsatz der Patienten, die ein Gesamtansprechen in Form einer vollständigen Remission oder einer partiellen Remission in der Gesamtzahl der auswertbaren Patienten erreichen, bewertet nach RECIST v1.1.
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Die Zeit in Monaten vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder Tod wird für alle Patienten gemessen, die mindestens eine Dosis des Studienmedikaments erhalten haben. Die Teilnehmer wurden in der Studie bis zum Abschluss des letzten Studienbesuchs bis zu etwa 16 Monaten nachverfolgt.
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Mittlere Zeit bis zu neuen Metastasen (TTNM)
Zeitfenster: Von der Zeit der ersten Behandlung (T1) bis zum Abschluss der letzten Studienbesuche (bis zu etwa 16 Monaten).
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Erfasste Zeit von der Basislinie der metastasierenden Erkrankung (zum Zeitpunkt der Einschreibung) bis zum Zeitpunkt der Entwicklung neuer Metastasen an einer anderen Stelle.
Neue Metastasen an derselben Stelle werden ebenfalls erfasst.
TTNM wird nach der Formel berechnet: TTNM = (Datum der neuen Metastasen - Datum der ersten Behandlung) + 1.
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Von der Zeit der ersten Behandlung (T1) bis zum Abschluss der letzten Studienbesuche (bis zu etwa 16 Monaten).
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Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Spiegels zirkulierender Tumorzellen (CTC) im peripheren Blut.
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Behandlung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat. Von der Zeit der ersten Behandlung (T1) bis zum Abschluss der letzten Studienbesuche (bis zu etwa 16 Monaten).
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Die berichtete Maßeinheit wird die Anzahl der CTCs/Milliliter sein.
Die CTCs-Enumeration wird zu Studienbeginn und zum Zeitpunkt der Ansprechbewertung durchgeführt.
Der Anteil der positiven Baseline-Werte und die Änderung von ≥5 CTCs werden aufgezeichnet und berichtet.
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Vom Datum der ersten Behandlung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat. Von der Zeit der ersten Behandlung (T1) bis zum Abschluss der letzten Studienbesuche (bis zu etwa 16 Monaten).
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Gesamtüberleben definiert als Zeit in Monaten vom Datum der ersten Studientherapie bis zum Datum des Todes
Zeitfenster: Das Gesamtüberleben wird durch das Datum der Langzeit-Nachbeobachtung - PRO 140 (Leronlimab) Startdatum, bis zu etwa 57 Monaten, berechnet.
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Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit in Monaten vom Datum der ersten Studienbehandlung bis zum Datum des Todes.
Patienten werden vom Behandlungsbeginn (erste Dosis) bis zum Langzeit-Follow-up-Datum (bis zu 2 Jahre nach der Behandlung oder Tod) nachverfolgt, je nachdem, was zuerst eintritt, und die durchschnittliche Überlebenszeit wird gemessen.
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Das Gesamtüberleben wird durch das Datum der Langzeit-Nachbeobachtung - PRO 140 (Leronlimab) Startdatum, bis zu etwa 57 Monaten, berechnet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Jacob Lalezari, MD, CytoDyn, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CD09_Basket
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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