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Studie eines monoklonalen Antikörpercocktails, der zur Prävention von COVID-19 getestet wird

14. Februar 2025 aktualisiert von: Resilience Government Services, Inc.

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Immunogenität von ADM03820 bei Erwachsenen

Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Immunogenität von ADM03820, verabreicht als IM-Injektionen bei gesunden Erwachsenen zur Prävention von COVID-19.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von eskalierenden IM-Dosen von ADM03820 bei gesunden Erwachsenen. Zu den sekundären Zielen gehören die Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und der Immunogenität.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27103
        • PMG Research of Winston-Salem, LLC
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78209
        • ICON Early Phase Services, LLC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Einverständniserklärung verstanden und unterschrieben
  2. Gesunder Mann oder gesunde, nicht schwangere, nicht stillende Frau
  3. Bereitschaft zur Einhaltung und Verfügbarkeit für alle Protokollverfahren für die Dauer der Studie
  4. Zwischen dem 18. und 55. Lebensjahr, einschließlich am Tag der Einnahme
  5. Body-Mass-Index (BMI) von ≥18,5 und ≤35 kg/m2
  6. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Serum-Schwangerschaftstest beim Screening und einen negativen Urin-Schwangerschaftstest am Tag 1 vor der Verabreichung haben.

    • Hinweis: Eine Frau gilt als gebärfähig, es sei denn, sie ist postmenopausal (> oder = 1 Jahr ohne Menstruation ohne andere bekannte oder vermutete Ursache und entsprechend erhöhtes FSH) oder wurde chirurgisch durch bilaterale Ovarektomie oder Hysterektomie sterilisiert
  7. Frauen im gebärfähigen Alter und Männer stimmen zu, für die Dauer der Studie eine akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden

    • Hinweis: Dazu gehören Gestagenimplantate, Intrauterinpessare (IUPs), chirurgische Eingriffe (Hysterektomie oder Tubenligatur; Vasektomie) oder Abstinenz. Die Anwendung von Methoden wie Progestin-Injektionen, kombinierten oralen hormonellen Kontrazeptiva, Kondomen und Diaphragmen ist nicht akzeptabel, wenn sie allein verwendet werden, aber sie könnten in Betracht gezogen werden, wenn sie in Kombination mit einer anderen Methode angewendet werden (z. B. wenn eine Frau kombinierte orale Kontrazeptiva verwendet, wenn sie männlicher Partner unfruchtbar ist, oder wenn sie und ihr unsteriler männlicher Partner eine Doppelbarrierenmethode anwenden), nach Rücksprache mit der Ology Bioservices MM. Alle Männer müssen für die Dauer der Studie eine Barrieremethode (Kondome) verwenden
  8. Screening-Labortests liegen innerhalb oder außerhalb der normalen Bereiche und werden vom Hauptprüfarzt als klinisch nicht signifikant angesehen

    1. Wenn die Urinanalyse mit Teststreifen anormal ist, wird eine vollständige Urinanalyse mit mikroskopischer Auswertung durchgeführt und die Ergebnisse werden die Ergebnisse des Teststreifens für Blut, Glukose und Protein ersetzen.
    2. Menstruierende Frauen, die die Einschlusskriterien aufgrund eines positiven Blut-Urin-Tests nicht erfüllen, können nach Beendigung der Menstruation erneut getestet werden.
    3. Andere Laborwerte, die außerhalb des zulässigen Bereichs liegen, aber vermutlich auf einen akuten Zustand oder einen Erfassungs- oder Laborfehler zurückzuführen sind, können einmal wiederholt werden.
  9. Der Drogentest im Urin ist negativ
  10. Der Alkoholtest oder der Blut-/Speichel-Alkoholtest ist negativ und der Proband stimmt zu, für einen Zeitraum von 2 Tagen vor der Verabreichung und 2 Tage vor jedem Studienbesuch auf Alkoholkonsum zu verzichten.
  11. Stimmen Sie zu, das Risiko einer SARS-CoV-2-Infektion zu minimieren.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer chronischen Erkrankung, die entweder die genaue Bewertung der Ziele der Studie beeinträchtigen oder das Risikoprofil des Probanden erhöhen würde.
  2. Personen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  3. Themen mit Diabetes
  4. Personen mit Lungenerkrankungen wie COPD oder Asthma
  5. Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen jeglicher Art auf Medikamente, Bienenstiche, Lebensmittel oder Umweltfaktoren oder Überempfindlichkeit oder Reaktion auf Immunoglobine.
  6. Eine deutliche Baseline-Verlängerung des QT/QTc-Intervalls (z. B. wiederholte Demonstration eines QTc-Intervalls > 450 Millisekunden)
  7. Klinisch signifikantes abnormales Elektrokardiogramm beim Screening.

    • Hinweis: Zu den klinisch signifikanten anormalen EKG-Ergebnissen gehören unter anderem:

    kompletter Links- oder Rechtsschenkelblock; andere ventrikuläre Überleitungsblockade; AV-Block 2. oder 3. Grades; anhaltende ventrikuläre Arrhythmie; anhaltende atriale Arrhythmie; zwei vorzeitige ventrikuläre Kontraktionen in Folge; Muster der ST-Hebung schien mit kardialer Ischämie konsistent zu sein; oder jeder Zustand, der von einem Studienprüfer als klinisch signifikant erachtet wird

    • Ein unvollständiger Rechtsschenkelblock ist nicht ausschließend, wenn keine auffälligen EKG-Befunde vorliegen und keine klinische Vorgeschichte oder Hinweise auf eine körperliche Untersuchung vorliegen, die auf eine Herzerkrankung hinweisen.
  8. Positive serologische Ergebnisse für HIV-, HBsAg- oder HCV-Antikörper
  9. Fieberhafte Erkrankung mit einer Temperatur von ≥ 38 °C innerhalb von 7 Tagen nach der Einnahme
  10. Weibliches Subjekt, das schwanger ist oder stillt
  11. Blutspende innerhalb von 56 Tagen nach der Einschreibung
  12. Bekannte allergische Reaktionen auf einen der Bestandteile des Studienprodukts, die in der Formulierung oder in der Verarbeitung enthalten sind, wie in der Prüfarztbroschüre aufgeführt
  13. Behandlung mit einem anderen Prüfpräparat innerhalb von 28 Tagen nach der Einnahme
  14. Behandlung mit einem monoklonalen Antikörper innerhalb von 3 Monaten nach Einschreibung
  15. Positive serologische Ergebnisse für SARS-CoV-2-Antikörper (gilt nicht für Kohorte 5).
  16. Positive Ergebnisse aus einem Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktionstest (RT-PCR) für SARS CoV 2
  17. Erhalt von Antikörpern (z. TIG, VZIG, IVIG, IM-Gammaglobulin) oder Bluttransfusion innerhalb von 6 Monaten oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des gegebenen spezifischen Produkts
  18. Aktive Drogen- oder Alkoholkonsumstörung oder -abhängigkeit, die nach Ansicht des Prüfarztes die Einhaltung der Studienanforderungen beeinträchtigen würde
  19. Anwendung von H1-Antihistaminika oder Betablockern innerhalb von 5 Tagen nach der Einnahme
  20. Verwendung verbotener Medikamente innerhalb von 28 Tagen vor dem Screening oder geplante Verwendung während des Studienzeitraums

    • Hinweis: Zu den verbotenen Medikamenten gehören Immunsuppressiva (außer nichtsteroidale Antirheumatika [NSAIDS]); Immunmodulatoren; orale Kortikosteroide (topische/intranasale Steroide sind akzeptabel); antineoplastische Mittel
  21. Jede spezifische Bedingung, die nach Ansicht des Ermittlers eine Teilnahme ausschließt, weil sie die Sicherheit des Probanden beeinträchtigen könnte
  22. Plant die Aufnahme in eine andere klinische Studie oder ist bereits in eine andere klinische Studie aufgenommen, die die Sicherheitsbewertung des Prüfpräparats zu irgendeinem Zeitpunkt während des Studienzeitraums beeinträchtigen könnte

    • Hinweis: Umfasst Studien, die eine Studienintervention wie ein Medikament, ein Biologikum oder ein Gerät enthalten
  23. Ist ein Mitarbeiter oder Mitarbeiter des Studienzentrums

    • Hinweis: Zu den Mitarbeitern oder Mitarbeitern des Standorts gehören die PIs und Unterermittler oder Mitarbeiter, die von den PI oder Unterermittlern beaufsichtigt werden
  24. Erhalt eines zugelassenen COVID-19-Impfstoffs (Probanden können nach Abschluss ihres Besuchs an Tag 90 einen zugelassenen COVID-19-Impfstoff erhalten). Aus Kohorte 5 sind Probanden ausgeschlossen, die innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung einen COVID-19-Impfstoff erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte 1: 150 mg IM-Injektion des Wirkstoffs oder Placebo

Die Probanden in Kohorte 1 erhalten eine 150-mg-Dosis IM-Injektion entweder des Wirkstoffs oder des Placebos.

Kohorte 1 wird 8 Probanden das aktive Medikament und 2 Probanden ein Placebo verabreichen

Placebo
ADM03820 ist eine 1:1-Mischung aus zwei humanen IgG1-Antikörpern mit nicht kompetitiver Bindung gegen SARS-CoV-2
Experimental: Kohorte 2: 300 mg IM-Injektion des Wirkstoffs oder Placebo

Die Probanden in Kohorte 2 erhalten eine IM-Injektion von 300 mg entweder des Wirkstoffs oder des Placebos.

Kohorte 2 wird 8 Probanden das aktive Medikament und 2 Probanden ein Placebo dosieren.

Placebo
ADM03820 ist eine 1:1-Mischung aus zwei humanen IgG1-Antikörpern mit nicht kompetitiver Bindung gegen SARS-CoV-2
Experimental: Kohorte 3: 300 mg IM-Injektion des Wirkstoffs oder Placebo

Die Probanden in Kohorte 3 erhalten eine IM-Injektion von 300 mg entweder des Wirkstoffs oder des Placebos.

Kohorte 3 wird 8 Probanden das aktive Medikament und 2 Probanden ein Placebo dosieren

Placebo
ADM03820 ist eine 1:1-Mischung aus zwei humanen IgG1-Antikörpern mit nicht kompetitiver Bindung gegen SARS-CoV-2
Experimental: Kohorte 4: 300 mg IM-Injektion des Wirkstoffs oder Placebo

Die Probanden in Kohorte 4 erhalten eine IM-Injektion von 300 mg entweder des Wirkstoffs oder des Placebos.

Kohorte 4 wird 8 Probanden das aktive Medikament und 2 Probanden ein Placebo dosieren

Placebo
ADM03820 ist eine 1:1-Mischung aus zwei humanen IgG1-Antikörpern mit nicht kompetitiver Bindung gegen SARS-CoV-2
Experimental: Kohorte 5: 600 mg IM-Injektion des Wirkstoffs oder Placebo

Die Probanden in Kohorte 5 erhalten eine IM-Injektion von 600 mg entweder des Wirkstoffs oder des Placebos.

Kohorte 5 wird 8 Probanden das aktive Medikament und 2 Probanden ein Placebo dosieren

Placebo
ADM03820 ist eine 1:1-Mischung aus zwei humanen IgG1-Antikörpern mit nicht kompetitiver Bindung gegen SARS-CoV-2

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen nach der Verwaltung von ADM03820 bis zum letzten Besuch
Zeitfenster: 540 Tage für Kohorten 1-4, 365 Tage für Kohorte 5 und bis zu 540 Tage für Placebo
Bestimmen Sie die Anzahl der SAEs, nachdem Sie den letzten Besuch dosiert haben
540 Tage für Kohorten 1-4, 365 Tage für Kohorte 5 und bis zu 540 Tage für Placebo
Die Anzahl der Teilnehmer mit AES nach der Verwaltung von ADM03820 bis zum letzten Besuch
Zeitfenster: 540 Tage für Kohorten 1-4, 365 Tage für Kohorte 5 und bis zu 540 Tage für Placebo
Bestimmen Sie die Anzahl der AEs nach der Dosierung
540 Tage für Kohorten 1-4, 365 Tage für Kohorte 5 und bis zu 540 Tage für Placebo
Die Anzahl der Teilnehmer mit Änderungen gegenüber dem Ausgangswert in der körperlichen Untersuchung, der Vitalfunktionen und der klinischen Sicherheitslaborwerte nach Verabreichung von ADM03820 bis zum letzten Besuch
Zeitfenster: 540 Tage
Die Anzahl der Teilnehmer, die in diese Daten einbezogen wurden, sind diejenigen, die klinisch signifikante körperliche Untersuchungen, Vitalfunktionen und klinische Sicherheitslaborwerte nach der Verabreichung von ADM03820 zum letzten Besuch durchgeführt haben.
540 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Bewertung der Spitzenplasmakonzentration (CMAX) für die gesamten ADM03820-Antikörper, gemessen mit enzymgebundenen Immunosorbent-Assay-Methoden (ELISA) -Methoden für den gesamten monoklonalen Antikörper im Arzneimittelprodukt (Kohorten 1-2).
Zeitfenster: Vordosi
Vordosi
Die Bewertung von TMAX auf Gesamtantikörper von ADM03820, gemessen durch enzymgebundene Immunosorbent-Assay-Methoden (ELISA), die für den gesamten monoklonalen Antikörper im Arzneimittelprodukt ausgelegt sind (Kohorten 1-2).
Zeitfenster: Vordosi
Vordosi
Die Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentration (AUC (0-T)) für die gesamten Antikörper von ADM03820, gemessen durch enzymgebundene Immunosorbent-Assay-Methoden (ELISA), die für den gesamten monoklonalen Antikörper im Arzneimittelprodukt ausgelegt sind (Kohorten 1-2).
Zeitfenster: Vordosi
Vordosi
Die Bewertung der Spitzenplasmakonzentration (CMAX) für jedes der monoklonalen Antikörper von ADM03820, gemessen mit enzymgebundenen Immunosorbent-Assay-Methoden (ELISA) -Methoden (ELISA), die für den gesamten monoklonalen Antikörper im Arzneimittelprodukt ausgelegt sind (Kohorten 3-5).
Zeitfenster: Vordosi
Vordosi
Die Bewertung von TMAX für jede der monoklonalen Antikörper von ADM03820, gemessen mit enzymgebundenen Immunosorbent-Assay-Methoden (ELISA), die für den gesamten monoklonalen Antikörper im Arzneimittelprodukt ausgelegt sind (Kohorten 3-5).
Zeitfenster: Vordosi
Vordosi
Die Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentration (AUC (0-T)) für jedes der monoklonalen Antikörper von ADM03820, gemessen durch enzymgebundene Immunosorbent-Assay-Methoden (ELISA) -Methoden für den gesamten monoklonalen Antikörper im Arzneimittel (Kohorts 3-5).
Zeitfenster: Vordosi
Vordosi
Vorhandensein von Anti-Drogen-Antikörper (ADA) -Pegeln
Zeitfenster: Vordosis und Tag 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150 und 180
Dieses Ergebnis befasst sich mit der Gesamtzahl der Teilnehmer, die zu jedem Zeitpunkt ADA -Werte hatten
Vordosis und Tag 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150 und 180
Die Anzahl der Teilnehmer mit SARS-CoV-2 RT-PCR-positive symptomatische Erkrankungen, die nach der Dosierung auftritt
Zeitfenster: 365 Tage
365 Tage
Die Anzahl der Teilnehmer mit SARS-CoV-2 RT-PCR-positive schwere oder kritische symptomatische Erkrankungen, die nach der Dosierung auftreten
Zeitfenster: 365 Tage
365 Tage
Die Anzahl der Teilnehmer mit Covid-19-bezogenen Notaufnahmen besucht nach der Dosierung
Zeitfenster: 365 Tage
365 Tage
Das Vorhandensein von neutralisierenden Antikörperkonzentrationen von ADM03820, gemessen mit Mikreutralisationsmethoden (MN)
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ADM03820-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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