- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04664010
Wirksamkeit und Sicherheit von hochdosiertem Vitamin C in Kombination mit chinesischer Medizin gegen Coronavirus-Pneumonie (COVID-19)
Wirksamkeit und Sicherheit von hochdosiertem Vitamin C in Kombination mit traditioneller chinesischer Medizin bei der Behandlung mittelschwerer und schwerer Coronavirus-Pneumonie (COVID-19)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Arzneimittel: Alpha-Interferon Alpha, Abidol, Ribavirin, Buzhong Yiqi Plus- und Minus-Formel, Huhuang Detoxicity Paste, Baimu Qingre Jiedu Paste, Begasung/Inhalation von Vitamin C
- Arzneimittel: Alpha-Interferon, Abidol, Ribavirin, Buzhong Yiqi Plus- und Minus-Formel, Huhuang Detoxicity Paste, Baimu Qingre Jiedu Paste und 5 % Glucose
- Arzneimittel: Alpha-Interferon, Abidol, Ribavirin, Buzhong Yiqi Plus- und Minus-Formel, Huhuang Detoxicity Paste, Baimu Qingre Jiedu Paste und hochdosierte Vitamin-C-Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Vorbereitung vor der Behandlung
- Aufzeichnung von Alter, Geschlecht, Rasse, Größe, Körpermasse, Body-Mass-Index, Körpertemperatur, Blutdruck, Puls und Atemfrequenz;
- Aufzeichnung der Vorgeschichte, der aktuellen Krankengeschichte, der Behandlungsgeschichte, der Begleiterkrankung/Behandlungsgeschichte;
- Aufzeichnung von Labortests: routinemäßiger Bluttest, routinemäßige Stuhl- und Urintests, Test auf okkultes Blut im Stuhl, Messung des C-reaktiven Proteins, biochemischer Test, PCR-Test auf Atemwegsviren, Tumormarkertest und ABO-Typisierung
- Zytokinnachweis: Serumspiegel von Interleukin-6, Interleukin-10 und Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α)
- Hilfsuntersuchung: Thorax-CT zur Beurteilung einer Lungeninfektion
Behandlungen mit chinesischer Medizin Zu den Behandlungen mit chinesischer Medizin gehören die orale Verabreichung eines konzentrierten chinesischen Kräutersuds, die Begasung/Inhalation von chinesischer Medizin und Vitamin C sowie die Bolusverabreichung von Vitamin C.
Verschreibungsdetails für traditionelle chinesische und westliche Medizin Einzelheiten zur Behandlung in traditioneller chinesischer Medizin Rezept 1: Buzhong Yiqi Plus- und Minus-Formel (empfohlen für Patienten, die kein Fieber hatten und sich in der Genesungsphase befinden): Diese Formel besteht aus Radix Astragali 30 g, Radix Ginseng 15 g, Radix Glycyrrhizae 15 g, Rhizoma Atractylodis Macrocephalae 10 g, Pericarpium Citri Reticulatae 6 g, Radix Angelicae Sinensis 10 g, Fructus Jujubae 6, Rhizoma Zingiberis Recens 9 Stück, Radix Bupleuri 12 g, Rhizoma Cimicifugae 6 g.
Zubereitungsart: Die oben genannten Kräuter werden mit Wasser abgekocht. Nach der Entfernung der Makromoleküle bleiben 50 g Konzentrat übrig und werden dann zu 25 g/Dosis verpackt.
Empfohlene Anwendung: 1 Dosis einmal, zweimal täglich, mit warmem Wasser einnehmen.
Rezept 2: Huhuang Detoxicity Paste (empfohlen für Patienten, die kein Fieber haben): Diese Formel besteht aus Rhizoma Coptidis 20 g, Radix Et Rhizoma Rhei 10 g, Rhizoma Atractylodis 10 g, Radix Asteris 10 g, Herba Houttuyniae 10 g, Herba Taraxaci 10 g, Rhizoma Polygoni Cuspidati 10 g, Radix Astragali 20 g.
Zubereitungsart: Die oben genannten Kräuter werden mit Wasser aufgekocht. Der Extrakt wurde einer Hochgeschwindigkeitszentrifugation unterzogen. Nach der Entfernung der Verunreinigungen bleiben 50 g Konzentrat übrig und werden dann zu 25 g/Dosis verpackt.
Empfohlene Anwendung: Eine Dosis einmal, zweimal täglich, mit warmem Wasser einnehmen.
Rezept 3: Baimu Qingre Jiedu Paste Diese Formel besteht aus Radix Puerariae 15 g, Radix Angelicae Dahuricae 12 g, Flos Magnoliae 9 g, Radix Isatidis 30 g, Fructus Forsythiae 15 g, Bulbus Fritillariae Thunbergii 12 g. Zubereitungsmethode: Die oben genannten Kräuter sind mit Wasser aufgekocht. Der Extrakt wurde einer Hochgeschwindigkeitszentrifugation unterzogen. Nach der Entfernung der Verunreinigungen bleiben 50 g Konzentrat übrig und werden dann zu 25 g/Dosis verpackt.
Empfohlene Anwendung: Eine Dosis einmal, zweimal täglich, mit warmem Wasser einnehmen.
Rezept 4: Begasung/Inhalation von chinesischen Kräutern und Vitamin C. Die Formel besteht aus Rhizoma Coptidis 20 g, Radix Et Rhizoma Rhei 10 g, Rhizoma Atractylodis Macrocephalae 10 g, Radix Astragali 10 g, Radix Asteris 10 g, Herba Houttuyniae 10 g, Herba Taraxaci 10 g, Rhizoma Polygoni Cuspidati 10 g, Radix Astragali 20 g.
Zubereitungsart: Die oben genannten Kräuter werden mit Wasser aufgekocht. Der Extrakt wurde einer Hochgeschwindigkeitszentrifugation unterzogen. Nach der Entfernung der Verunreinigungen bleiben 50 g Konzentrat übrig und werden dann zu 25 g/Dosis verpackt.
Begasungs-/Inhalationsmethode: 3 l Wasser werden in den intelligenten Reiskocher gegeben (Spezifikation 5 l), und dann wird auch die oben genannte halbflüssige Paste in den Kocher gegeben. Nach dem Kochen werden 10 g Vitamin C hinzugefügt. Der Sauerstoffschlauch wird in den Boden der Lösung der traditionellen chinesischen Medizin eingeführt (Sauerstofffluss beträgt etwa 3–4 l/min). Der Dampf wird abwechselnd mit Mund und Nase gesaugt, einmal 30-40 Minuten, 3-7 mal täglich. Die Patienten nehmen täglich Vitamin-E-Kapseln und Folsäure ein.
Bolusverabreichung von Vitamin C 100 ml 5 % Glukose mit Vitamin C (10 g/60 kg Körpermasse) werden zweimal täglich intravenös verabreicht.
Einzelheiten zur Behandlung in der westlichen Medizin: Zerstäubte Inhalation von 5 Millionen Einheiten α-Interferon und 2 ml sterilisiertem Wasser, zweimal täglich; 0,2 g Arbidol, dreimal täglich, Behandlungsdauer nicht länger als 10 Tage; intravenöse Verabreichung von Ribavirin 500 mg einmal alle 12 Stunden, Behandlungsdauer nicht länger als 10 Tage; intravenöse Verabreichung von 10 g Immunglobulin C, einmal täglich, 3-5 Tage. Eine antibakterielle Infektionsbehandlung wird bei Patienten durchgeführt, die gelben Auswurf und erhöhte Procalcitoninspiegel sowie andere bakterielle Infektionsspezifische Indikatoren aufweisen.
Hinweise zur Fall- und Kursakte Die Krankenakte der integrierten chinesischen und westlichen Medizinbehandlung sollte für jeden Fall sorgfältig ausgefüllt werden. Alle drei Tage wird eine Zusammenfassung der Krankenakte erstellt. Der Name und die Dosierung der verwendeten traditionellen chinesischen und westlichen Medizin, der Verabreichungsweg, die Heilwirkung und die Nebenwirkungen werden aufgezeichnet. Das Formular zur Aufzeichnung der Heilwirkung sollte täglich ausgefüllt werden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710100
- Xi'an International Medical Center Hospital
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit leichtem und schwerem COVID-19, bestätigt gemäß dem Diagnose- und Behandlungsprotokoll für neuartige Coronavirus-Pneumonie (Testversion 7), das von der National Health Commission und der State Administration of Traditional Chinese Medicine herausgegeben wurde;
- Patienten mit Verdacht auf COVID-19, die einen der folgenden pathogenen oder serologischen Hinweise erfüllen, gelten ebenfalls als mit dem Virus infiziert: a) COVID-19-Nukleinsäuretest positiv, bestätigt durch Echtzeit-Fluoreszenz-RT-PCR-Nachweis; b) die virale Gensequenzierung ist hochgradig homolog mit dem bekannten COVID-19; c) Serumtest positiv sowohl für COVID-19-spezifische IgM- als auch IgG-Antikörper; d) Der Serum-IgG-Antikörper wechselt von negativ zu positiv oder der IgG-Antikörperspiegel steigt in der Erholungsphase um das Vierfache oder höher als in der akuten Phase
- Patienten mit mittelschwerer COVID-19-Erkrankung haben Fieber und Atemwegssymptome und weisen die bildgebenden Merkmale einer Coronavirus-Erkrankung auf
- Bei Probanden wird davon ausgegangen, dass sie schweres COVID-19 entwickeln, wenn eine der folgenden Bedingungen auftritt: a) Dyspnoe, Atemfrequenz ≥ 30 Schläge/Minute, Blutsauerstoffsättigung ≤ 93 %, Partialdruck des arteriellen Sauerstoffs (PaO2)/Verhältnis des Anteils des eingeatmeten Sauerstoffs ( FiO2) ≤ 300 und/oder Lungeninfiltrate > 50 % innerhalb von 24 bis 48 Stunden
- Alter > 18 Jahre, beiderlei Geschlechts. Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit kritischer COVID-19-Erkrankung, die sich mit Schock, akutem Atemnotsyndrom und Multiorganversagen vorstellen
- Patienten mit leichtem COVID-19
- Schwangere oder stillende Frau
- Nach Einschätzung des Prüfarztes litten die Patienten an Krankheiten, die möglicherweise die Teilnahme der Patienten an dieser Studie oder die Studienergebnisse beeinflussen (z. B. bösartige Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, schwere Unterernährung, Leber- und Nierenerkrankungen, Bluterkrankungen, Erkrankungen des Nervensystems, endokrine Erkrankungen) oder leiden derzeit an Krankheiten, die das Immunsystem (z. B. eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus) oder das Blutsystem ernsthaft beeinträchtigen, oder an einer Splenektomie/Organtransplantation leiden.
- Auf Wunsch der Prüfärzte oder Sponsoren sind Patienten mit anderen akuten bösartigen oder chronischen Erkrankungen oder psychischen Störungen für die Teilnahme an dieser Studie nicht geeignet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: gemäßigte COVID-19-Gruppe
Patienten mit mittelschwerem COVID-19, die eine Behandlung mit westlicher Medizin erhalten
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Zerstäubte Inhalation von 5 Millionen U α-Interferon und 2 ml sterilisiertem Wasser, zweimal täglich; 0,2 g Arbidol, dreimal täglich, Behandlungsdauer nicht länger als 10 Tage; intravenöse Verabreichung von Ribavirin 500 mg einmal alle 12 Stunden, Behandlungsdauer nicht länger als 10 Tage; intravenöse Verabreichung von 10 g Immunglobulin C, einmal täglich, 3-5 Tage.
Eine antibakterielle Infektionsbehandlung wird bei Patienten durchgeführt, die gelben Auswurf und erhöhte Procalcitoninspiegel sowie andere bakterielle Infektionsspezifische Indikatoren aufweisen.
Andere Namen:
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Experimental: schwere COVID-19-Gruppe
Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung, die eine Behandlung mit westlicher Medizin erhalten
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Zerstäubte Inhalation von 5 Millionen U α-Interferon und 2 ml sterilisiertem Wasser, zweimal täglich; 0,2 g Arbidol, dreimal täglich, Behandlungsdauer nicht länger als 10 Tage; intravenöse Verabreichung von Ribavirin 500 mg einmal alle 12 Stunden, Behandlungsdauer nicht länger als 10 Tage; intravenöse Verabreichung von 10 g Immunglobulin C, einmal täglich, 3-5 Tage.
Eine antibakterielle Infektionsbehandlung wird bei Patienten durchgeführt, die gelben Auswurf und erhöhte Procalcitoninspiegel sowie andere bakterielle Infektionsspezifische Indikatoren aufweisen.
Andere Namen:
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Experimental: mittelschweres COVID-19 mit Gruppe für traditionelle chinesische Medizin
Patienten mit mittelschwerem COVID-19, die eine Behandlung mit westlicher Medizin + traditioneller chinesischer Medizin + intravenöse Verabreichung von 5 % Glukose erhalten
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Buzhong Yiqi Plus- und Minusformel: 1 Dosis einmal, zweimal täglich, Einnahme mit warmem Wasser.
Huhuang-Entgiftungspaste: Eine Dosis einmal, zweimal täglich, Einnahme mit warmem Wasser; Baimu Qingre Jiedu Paste: Eine Dosis einmal, zweimal täglich, mit warmem Wasser einnehmen; Begasung/Inhalation von chinesischen Kräutern und Vitamin C: einmal 30–40 Minuten, 3–7 Mal täglich.
Die Patienten nehmen täglich Vitamin-E-Kapseln und Folsäure ein.
plus Erfindung 1
Andere Namen:
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Experimental: mittelschweres COVID-19 mit Kombinationstherapiegruppe
Patienten mit mittelschwerem COVID-19, die eine Behandlung mit westlicher Medizin + traditioneller chinesischer Medizin + intravenöse Verabreichung von 5 % Glukose mit hochdosiertem Vitamin C erhalten
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Buzhong Yiqi Plus- und Minusformel: 1 Dosis einmal, zweimal täglich, Einnahme mit warmem Wasser.
Huhuang-Entgiftungspaste: Eine Dosis einmal, zweimal täglich, Einnahme mit warmem Wasser; Baimu Qingre Jiedu Paste: Eine Dosis einmal, zweimal täglich, mit warmem Wasser einnehmen; Begasung/Inhalation von chinesischen Kräutern und Vitamin C: einmal 30–40 Minuten, 3–7 Mal täglich.
Die Patienten nehmen täglich Vitamin-E-Kapseln und Folsäure ein.
plus Erfindung 1
Andere Namen:
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Experimental: schweres COVID-19 mit Gruppe für traditionelle chinesische Medizin
Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung, die eine Behandlung mit westlicher Medizin + traditioneller chinesischer Medizin + intravenöse Verabreichung von 5 % Glukose erhalten
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Erfindung 1 plus Erfindung 2 plus 100 ml 5 % Glukose mit Vitamin C (10 g/60 kg Körpermasse) werden zweimal täglich intravenös verabreicht.
Andere Namen:
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Experimental: schweres COVID-19 mit Kombinationstherapiegruppe
Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung, die eine Behandlung mit westlicher Medizin + traditioneller chinesischer Medizin + intravenöse Verabreichung von 5 % Glukose mit hochdosiertem Vitamin C erhalten
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Erfindung 1 plus Erfindung 2 plus 100 ml 5 % Glukose mit Vitamin C (10 g/60 kg Körpermasse) werden zweimal täglich intravenös verabreicht.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wiederherstellungszeit
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate
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Es gelten die Entlassungskriterien des Diagnose- und Behandlungsprotokolls für neuartige Coronavirus-Pneumonie (Testversion 7): a) Die Körpertemperatur ist seit mehr als drei Tagen wieder normal; b) die Atemwegsbeschwerden bessern sich offensichtlich; c) Die pulmonale Bildgebung zeigt eine offensichtliche Auflösung der Entzündung; d) Nukleinsäuretests zweimal hintereinander negativ auf Atemwegsproben wie Sputum und Nasen-Rachen-Abstrichen (Probenahmeintervall mindestens 24 Stunden)
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeitpunkt des Verschwindens der Fiebersymptome
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate
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Zeitpunkt des Verschwindens des Fiebers in Grad Celsius
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate
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Die Konversionsrate von COVID-19-positiv zu COVID-19-negativ
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate.
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Die Konversionsrate von COVID-19-positiv zu COVID-19-negativ
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate.
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Zeitpunkt des Verschwindens des Hustens
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate
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Zeitpunkt des Verschwindens des Hustens in Zeiten pro Tag
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate
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Atemfrequenz
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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Atemfrequenz in Zeiten/Minute mit Blutgasanalyse
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1-14 Tage nach der Behandlung
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Sauerstoffsättigung des Blutes
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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Blutsauerstoffsättigung in Prozent mit Blutgasanalyse
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1-14 Tage nach der Behandlung
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PaO2
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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PaO2 in kPa mit Blutgasanalyse
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1-14 Tage nach der Behandlung
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PaCO2
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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PaCO2 in kPa mit Blutgasanalyse
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1-14 Tage nach der Behandlung
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Der Zeitpunkt der offensichtlichen Besserung, wie auf Thorax-CT-Scans im Vergleich zur Aufnahme gezeigt
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate
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Die Zeit in Tagen der Patienten mit offensichtlicher Besserung, wie auf Thorax-CT-Scans gezeigt, im Verhältnis zur Aufnahme
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate
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Die Rate der offensichtlichen Verbesserung, wie auf Thorax-CT-Scans im Vergleich zur Aufnahme gezeigt
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate
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Die Rate in Prozent der Patienten mit offensichtlicher Besserung, wie auf Thorax-CT-Scans im Vergleich zur Aufnahme gezeigt
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der Entlassung, bewertet bis zu 6 Monate
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Gehalt an C-reaktivem Protein
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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Messung der Werte des C-reaktiven Proteins in mg/L
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1-14 Tage nach der Behandlung
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Blutsenkungsgeschwindigkeit
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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Erythrozytensedimentationsrate in mm/h
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1-14 Tage nach der Behandlung
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Procalcitoninspiegel
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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Procalcitoninspiegel in ng/ml
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1-14 Tage nach der Behandlung
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Interleukin-6-Spiegel
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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Serumspiegel von Interleukin-6 in ng/L
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1-14 Tage nach der Behandlung
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Interleukin-10-Spiegel
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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Interleukin-10-Spiegel in ng/L
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1-14 Tage nach der Behandlung
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Spiegel des Tumornekrosefaktors Alpha
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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Konzentrationen des Tumornekrosefaktors Alpha in ng/ml
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1-14 Tage nach der Behandlung
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ultraschalluntersuchung des Harnsystems
Zeitfenster: 1-14 Tage nach der Behandlung
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Ultraschalluntersuchung der Niere, des Harnleiters und der Blase nach der Behandlung, hauptsächlich zur Überprüfung auf Urolithiasis
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1-14 Tage nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Xijing He, MD, Xi'an International Medical Center Hospital
- Hauptermittler: Yongping Liu, Xi'an International Medical Center Hospital
- Hauptermittler: Xudong Yang, Xi'an International Medical Center Hospital
- Hauptermittler: Yali Wang, Xi'an International Medical Center Hospital
- Hauptermittler: Yifan Feng, Xi'an International Medical Center Hospital
- Hauptermittler: Kuiwei Zhang, Xi'an International Medical Center Hospital
- Hauptermittler: Jiayue Shan, Xi'an International Medical Center Hospital
- Hauptermittler: Lei Shang, Xi'an International Medical Center Hospital
- Hauptermittler: Zhijian Cheng, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
- Hauptermittler: Rui Wang, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
- Hauptermittler: Guoyu Wang, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
- Hauptermittler: Hui Gao, Xi'an International Medical Center Hospital
- Hauptermittler: Shanjiao Jiang, Xi'an International Medical Center Hospital
- Hauptermittler: Shenhao Liu, Xi'an International Medical Center Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Pneumonie, viral
- Lungenkrankheit
- COVID-19
- Lungenentzündung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Schutzmittel
- Mikronährstoffe
- Antioxidantien
- Interferone
- Interferon-alpha
- Ribavirin
- Interferon-alpha-1b
- Vitamine
- Askorbinsäure
Andere Studien-ID-Nummern
- XianInternationalMCH_HXJ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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