- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04664010
Suuriannoksisen C-vitamiinin tehokkuus ja turvallisuus yhdistettynä kiinalaiseen koronaviruskeuhkokuumeen (COVID-19) torjuntaan
Suuriannoksisen C-vitamiinin teho ja turvallisuus yhdessä perinteisen kiinalaisen lääketieteen kanssa keskivaikean ja vaikean koronaviruskeuhkokuumeen (COVID-19) hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
- Lääke: Alfa-interferoni alfa, abidol, ribaviriini, Buzhong Yiqi plus- ja miinus-kaava, Huhuang Detoxicity Paste, Baimu Qingre Jiedu -tahna, C-vitamiinin kaasutus/hengitys
- Lääke: Alfa-interferoni, abidoli, ribaviriini, Buzhong Yiqi plus ja miinus -kaava, Huhuang Detoxicity Paste, Baimu Qingre Jiedu -tahna ja 5 % glukoosia
- Lääke: Alfa-interferoni, abidoli, ribaviriini, Buzhong Yiqi plus ja miinus -kaava, Huhuang Detoxicity Paste, Baimu Qingre Jiedu -tahna ja suuriannoksinen C-vitamiinihoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Valmistelu ennen hoitoa
- Ikä, sukupuoli, rotu, pituus, paino, kehon massaindeksi, kehon lämpötila, verenpaine, pulssi ja hengitystiheys;
- Tietue aiemmasta sairaushistoriasta, nykyinen sairaushistoria, hoitohistoria, samanaikainen sairaus/hoitohistoria;
- Tallenne laboratoriotutkimuksista: rutiiniverikoe, rutiini uloste- ja virtsakokeet, ulosteen piilevän veren testi, C-reaktiivisen proteiinin mittaus, biokemiallinen määritys, PCR-testi hengityselinten virukselle, kasvainmerkkiainetesti ja ABO-tyypitys
- Sytokiinien havaitseminen: seerumin interleukiini-6-, interleukiini-10- ja tuumorinekroositekijä-alfan (TNF-α) tasot
- Apututkimus: Rintakehän TT keuhkotulehduksen arvioimiseksi
Kiinalaisen lääketieteen hoidot Kiinalaisen lääketieteen hoitoihin kuuluvat tiivistetyn kiinalaisen yrttikeitteen antaminen suun kautta, kiinalaisen lääketieteen ja C-vitamiinin kaasutus/inhalaatio sekä C-vitamiinin bolusanto.
Perinteisen kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen reseptitiedot Perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoitotiedot Resepti 1: Buzhong Yiqi plus- ja miinus-valmiste (suositellaan potilaille, joilla ei ollut kuumetta ja jotka ovat toipilasvaiheessa): Tämä kaava koostuu Radix Astragali 30 g:sta, Radixista Ginseng 15 g, Radix Glycyrrhizae 15 G, Rhizoma Atractylodis macrocephalae 10 G, pericarpium citri reticulatae 6 g, radix angelicae sinensis 10 g, fructus jujubae 6, rhizoma zingiberis recens 9 kappaletta, radix bupleuri 12 g, rhizoma cimicifugae 6 g.
Valmistusmenetelmä: Edellä mainitut yrtit keitetään vedellä. Makromolekyylien poistamisen jälkeen jätetään 50 g konsentraattia ja pakataan sitten 25 g/annos.
Suositeltu käyttö: 1 annos kerran, kahdesti päivässä, lämpimän veden kanssa.
Resepti 2: Huhuang Detoxicity Paste (suositellaan potilaille, joilla ei ole kuumetta): Tämä kaava koostuu Rhizoma Coptidis 20 g, Radix Et Rhizoma Rhei 10 g, Rhizoma Atractylodis 10 g, Radix Asteris 10 g, Herba Houttuyniae g, Herbaaxa 10 10 g, Rhizoma Polygoni Cuspidati 10 g, Radix Astragali 20 g.
Valmistusmenetelmä: Edellä mainitut yrtit keitetään vedellä. Uute alistettiin nopeaan sentrifugointiin. Epäpuhtauksien poistamisen jälkeen jätetään 50 g konsentraattia ja pakataan, 25 g/annos.
Käyttösuositus: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, lämpimän veden kanssa.
Resepti 3: Baimu Qingre Jiedu -tahna Tämä kaava koostuu Radix Puerariae 15 g, Radix Angelicae Dahuricae 12 g, Flos Magnoliae 9 g, Radix Isatidis 30 g, Fructus Forsythiae 15 g, Bulbus Fritillariae Thunbergii Preparointimenetelmä 12: The gbsforparment are keitetty vedellä. Uute alistettiin nopeaan sentrifugointiin. Epäpuhtauksien poistamisen jälkeen jätetään 50 g konsentraattia ja pakataan, 25 g/annos.
Käyttösuositus: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, lämpimän veden kanssa.
Resepti 4: kiinalaisten yrttien ja C-vitamiinin kaasutus/inhalaatio Koostumus sisältää Rhizoma Coptidis 20 g, Radix Et Rhizoma Rhei 10 g, Rhizoma Atractylodis Macrocephalae 10 g, Radix Astragali 10 g, Radix Asteris 10 g, Herba10 g, Herba1 Taraxaci 10 g, Rhizoma Polygoni Cuspidati 10 g, Radix Astragali 20 g.
Valmistusmenetelmä: Edellä mainitut yrtit keitetään vedellä. Uute alistettiin nopeaan sentrifugointiin. Epäpuhtauksien poistamisen jälkeen jätetään 50 g konsentraattia ja pakataan, 25 g/annos.
Höyrystys/inhalaatiomenetelmä: Älyriisinkeittimeen (erittely 5L) lisätään 3 l vettä ja sitten keittimeen laitetaan myös edellä mainittu puolijuokseva tahna. Keittämisen jälkeen lisätään 10 g C-vitamiinia. Happiputki työnnetään perinteisen kiinalaisen lääketieteen liuoksen pohjaan (hapen virtaus on noin 3-4 l/min). Höyryä imetään suun ja nenän kautta vuorotellen, 30-40 minuuttia kerran, 3-7 kertaa päivässä. Potilaat ottavat E-vitamiinikapselia ja foolihappoa päivittäin.
C-vitamiinin bolusanto 100 ml 5 % glukoosia, joka sisältää C-vitamiinia (10 g/60 kg ruumiinpainoa), annetaan suonensisäisesti kahdesti päivässä.
Länsimaisen lääketieteen hoidon yksityiskohdat 5 miljoonan U α-interferonin ja 2 ml steriloidun veden sumutettu inhalaatio kahdesti päivässä; 0,2 g arbidolia kolme kertaa päivässä, hoitojakso enintään 10 päivää; ribaviriinin suonensisäinen anto 500 mg kerran 12 tunnin välein, hoitojakso enintään 10 päivää; 10 g immunoglobuliini C:tä suonensisäisesti kerran päivässä, 3-5 päivää. Antibakteeri-infektiohoitoa annetaan potilaille, joilla on keltaista ysköstä ja kohonnutta prokalsitoniinia ja muita bakteeri-infektiospesifisiä indikaattoreita.
Huomautuksia tapauksesta ja kurssimuistiosta Jokaisen tapauksen integroidun kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen potilaskertomus tulee täyttää huolellisesti. Yhteenveto sairauskertomuksesta tehdään kolmen päivän välein. Käytetyn perinteisen kiinalaisen lääketieteen ja länsimaisen lääketieteen nimi ja annostus, antoreitti, parantava vaikutus ja sivuvaikutukset kirjataan. Hoitovaikutuksen ennätyslomake tulee täyttää joka päivä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710100
- Xi'an International Medical Center Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on lievä ja vaikea COVID-19, joka on vahvistettu uuden koronaviruksen keuhkokuumeen diagnoosi- ja hoitoprotokollan (kokeiluversio 7) mukaisesti, jonka National Health Commission & State Administration of Traditional Chinese Medicine on julkaissut;
- Potilaat, joilla on epäilty COVID-19 ja jotka täyttävät jonkin seuraavista patogeenisistä tai serologisista todisteista, vahvistetaan myös viruksen tartunnan saaneiksi: a) COVID-19-nukleiinihappotesti positiivinen, mikä vahvistetaan reaaliaikaisella fluoresenssi-RT-PCR-havainnolla; b) virusgeenisekvensointi on erittäin homologinen tunnetun COVID-19:n kanssa; c) seerumitesti positiivinen sekä COVID-19-spesifisille IgM- että IgG-vasta-aineille; d) seerumin IgG-vasta-aine muuttuu positiiviseksi negatiivisesta tai IgG-vasta-ainetaso nousee toipumisvaiheessa neljä kertaa tai enemmän kuin akuutissa vaiheessa
- Keskivaikealla COVID-19-potilailla on kuumetta ja hengitystieoireita ja heillä on koronavirustaudin kuvantamispiirteitä
- Koehenkilöiden katsotaan kehittyvän vakavaan COVID-19-tautiin, jos jokin seuraavista tiloista ilmenee: a) hengenahdistus, hengitysnopeus ≥ 30 lyöntiä/min, veren happisaturaatio ≤ 93 %, valtimohapen osapaine (PaO2) / sisäänhengitetyn hapen osuus ( FiO2) ≤ 300 ja/tai keuhkoinfiltraatteja > 50 % 24-48 tunnin sisällä
- Ikä > 18 vuotta, jompikumpi sukupuoli Kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kriittinen COVID-19, jolla on sokki, akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä, monielinten vajaatoiminta
- Potilaat, joilla on lievä COVID-19
- Raskaana oleva tai imettävä nainen
- Tutkijan arvion mukaan potilailla oli sairauksia, jotka mahdollisesti vaikuttavat potilaan osallistumiseen tähän tutkimukseen tai tutkimustuloksiin (kuten pahanlaatuinen sairaus, autoimmuunisairaus, vakava aliravitsemus, maksa- ja munuaissairaus, verisairaus, hermostosairaus, hormonaaliset sairaudet) tai he kärsivät parhaillaan sairauksista, jotka vaikuttavat vakavasti immuunijärjestelmään (kuten ihmisen immuunikatovirusinfektio) tai verijärjestelmään, tai pernan poisto/elinsiirto.
- Tutkijoiden tai rahoittajien pyynnöstä potilaat, joilla on jokin muu akuutti pahanlaatuinen tai krooninen sairaus tai mielenterveyshäiriö, eivät ole sopivia osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: maltillinen COVID-19-ryhmä
potilaat, joilla on kohtalainen COVID-19, jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa
|
5 miljoonan U α-interferonin ja 2 ml:n steriloitua vettä sumutettu inhalaatio kahdesti päivässä; 0,2 g arbidolia kolme kertaa päivässä, hoitojakso enintään 10 päivää; ribaviriinin suonensisäinen anto 500 mg kerran 12 tunnin välein, hoitojakso enintään 10 päivää; 10 g immunoglobuliini C:tä suonensisäisesti kerran päivässä, 3-5 päivää.
Antibakteeri-infektiohoitoa annetaan potilaille, joilla on keltaista ysköstä ja kohonnutta prokalsitoniinia ja muita bakteeri-infektiospesifisiä indikaattoreita.
Muut nimet:
|
Kokeellinen: vakava COVID-19-ryhmä
vaikeaa COVID-19-tautia sairastavat potilaat, jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa
|
5 miljoonan U α-interferonin ja 2 ml:n steriloitua vettä sumutettu inhalaatio kahdesti päivässä; 0,2 g arbidolia kolme kertaa päivässä, hoitojakso enintään 10 päivää; ribaviriinin suonensisäinen anto 500 mg kerran 12 tunnin välein, hoitojakso enintään 10 päivää; 10 g immunoglobuliini C:tä suonensisäisesti kerran päivässä, 3-5 päivää.
Antibakteeri-infektiohoitoa annetaan potilaille, joilla on keltaista ysköstä ja kohonnutta prokalsitoniinia ja muita bakteeri-infektiospesifisiä indikaattoreita.
Muut nimet:
|
Kokeellinen: maltillinen COVID-19 perinteisen kiinalaisen lääketieteen ryhmän kanssa
potilaat, joilla on kohtalainen COVID-19 ja jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa + perinteistä kiinalaista lääketiedettä + 5 % glukoosia laskimoon
|
Buzhong Yiqi plus- ja miinuskaava: 1 annos kerran, kahdesti päivässä, lämpimän veden kanssa.
Huhuang Detoxicity Paste: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, ottaen lämpimällä vedellä; Baimu Qingre Jiedu Paste: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, ottaen lämpimällä vedellä; Kiinalaisten yrttien ja C-vitamiinin kaasutus/inhalaatio: 30-40 minuuttia kerran, 3-7 kertaa päivässä.
Potilaat ottavat E-vitamiinikapselia ja foolihappoa päivittäin.
plus keksintö 1
Muut nimet:
|
Kokeellinen: kohtalainen COVID-19 yhdistelmähoitoryhmällä
potilaat, joilla on kohtalainen COVID-19 ja jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa + perinteistä kiinalaista lääketiedettä + suonensisäistä 5 % glukoosia, joka sisältää suuria annoksia C-vitamiinia
|
Buzhong Yiqi plus- ja miinuskaava: 1 annos kerran, kahdesti päivässä, lämpimän veden kanssa.
Huhuang Detoxicity Paste: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, ottaen lämpimällä vedellä; Baimu Qingre Jiedu Paste: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, ottaen lämpimällä vedellä; Kiinalaisten yrttien ja C-vitamiinin kaasutus/inhalaatio: 30-40 minuuttia kerran, 3-7 kertaa päivässä.
Potilaat ottavat E-vitamiinikapselia ja foolihappoa päivittäin.
plus keksintö 1
Muut nimet:
|
Kokeellinen: vakava COVID-19 perinteisen kiinalaisen lääketieteen ryhmän kanssa
potilaat, joilla on vaikea COVID-19 ja jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa + perinteistä kiinalaista lääketiedettä + 5 % glukoosia laskimoon
|
keksintö 1 plus keksintö 2 plus 100 ml 5 % glukoosia, joka sisältää C-vitamiinia (10 g/60 kg ruumiinpainoa), annetaan suonensisäisesti kahdesti päivässä.
Muut nimet:
|
Kokeellinen: vakava COVID-19 yhdistelmähoitoryhmässä
potilaat, joilla on vaikea COVID-19 ja jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa + perinteistä kiinalaista lääketiedettä + suonensisäistä 5 % glukoosia, joka sisältää suuria annoksia C-vitamiinia
|
keksintö 1 plus keksintö 2 plus 100 ml 5 % glukoosia, joka sisältää C-vitamiinia (10 g/60 kg ruumiinpainoa), annetaan suonensisäisesti kahdesti päivässä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Palautumisaika
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
|
Uuden koronaviruksen keuhkokuumeen diagnoosi- ja hoitoprotokollan (kokeiluversio 7) purkamiskriteereitä sovelletaan: a) ruumiinlämpö on palannut normaaliksi yli kolmen päivän ajan; b) hengitystieoireet paranevat selvästi; c) keuhkojen kuvantaminen osoittaa selvästi tulehduksen häviämisen; d) nukleiinihappotestit ovat negatiiviset kahdesti peräkkäin hengitystienäytteistä, kuten ysköstä ja nenänielun vanupuikoista (näytteenottoväli on vähintään 24 tuntia)
|
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kuumeoireiden häviämisaika
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
|
Kuumeen häviämisaika celsiusasteina
|
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
|
Muunnosprosentti COVID-19-positiivisesta COVID-19-negatiiviseksi
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta.
|
Muunnosprosentti COVID-19-positiivisesta COVID-19-negatiiviseksi
|
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta.
|
Yskän häviämisaika
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
|
Yskän häviämisaika kertaa vuorokaudessa
|
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
|
Hengitystiheys
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Hengitystiheys kertaa/minuutti verikaasuanalyysillä
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Veren happisaturaatio
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Veren happisaturaatio prosentteina verikaasuanalyysillä
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
PaO2
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
PaO2 kPa verikaasuanalyysillä
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
PaCO2
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
PaCO2 kPa verikaasuanalyysillä
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Ilmeisen parannuksen aika, joka näkyy rintakehän CT-skannauksissa verrattuna sisääntuloon
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
|
Potilaiden ilmeisen parantumisen aika päivinä, kuten rintakehän TT-kuvaukset osoittavat, verrattuna vastaanottoon
|
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
|
Ilmeisen paranemisen nopeus, joka näkyy rintakehän CT-skannauksissa verrattuna sisäänpääsyyn
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
|
Selkeän parantumisen prosenttiosuus potilaista, kuten rintakehän CT-skannaukset osoittavat verrattuna vastaanottoon
|
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
|
C-reaktiivisen proteiinin tasot
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
C-reaktiivisen proteiinin mittausarvot mg/l
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Punasolujen sedimentaationopeus
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Punasolujen sedimentaationopeus mm/h
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Prokalsitoniinin tasot
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Prokalsitoniinin tasot ng/ml
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Interleukiini-6 tasot
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Seerumin interleukiini-6:n tasot ng/l
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Interleukiini-10 tasot
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Interleukiini-10 tasot ng/l
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Tuumorinekroositekijä-alfan tasot
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Tuumorinekroositekijä-alfan tasot ng/ml
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Virtsajärjestelmän ultraäänitutkimus
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Munuaisten, virtsanjohtimen ja virtsarakon ultraäänitutkimus hoidon jälkeen lähinnä virtsakivitaudin tarkistamiseksi
|
1-14 päivää hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Xijing He, MD, Xi'an International Medical Center Hospital
- Päätutkija: Yongping Liu, Xi'an International Medical Center Hospital
- Päätutkija: Xudong Yang, Xi'an International Medical Center Hospital
- Päätutkija: Yali Wang, Xi'an International Medical Center Hospital
- Päätutkija: Yifan Feng, Xi'an International Medical Center Hospital
- Päätutkija: Kuiwei Zhang, Xi'an International Medical Center Hospital
- Päätutkija: Jiayue Shan, Xi'an International Medical Center Hospital
- Päätutkija: Lei Shang, Xi'an International Medical Center Hospital
- Päätutkija: Zhijian Cheng, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
- Päätutkija: Rui Wang, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
- Päätutkija: Guoyu Wang, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
- Päätutkija: Hui Gao, Xi'an International Medical Center Hospital
- Päätutkija: Shanjiao Jiang, Xi'an International Medical Center Hospital
- Päätutkija: Shenhao Liu, Xi'an International Medical Center Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkosairaudet
- COVID-19
- Keuhkokuume
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Suojaavat aineet
- Mikroravinteet
- Antioksidantit
- Interferonit
- Interferoni-alfa
- Ribaviriini
- Interferoni-alfa-1b
- Vitamiinit
- Askorbiinihappo
Muut tutkimustunnusnumerot
- XianInternationalMCH_HXJ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset COVID-19
-
Yang I. PachankisAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 hengitystieinfektio | COVID-19 stressisyndrooma | COVID-19-rokotteen haittavaikutus | COVID-19:ään liittyvä tromboembolia | COVID-19:n jälkeinen tehohoidon oireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä aivohalvausKiina
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrytointiCovid-19-pandemia | Covid-19-rokotteet | COVID-19 virustautiIndonesia
-
Indonesia UniversityRekrytointiCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19Indonesia
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico ja muut yhteistyökumppanitValmisCOVID-19:n akuutit jälkiseuraukset | COVID-19 jälkeinen tila | Pitkä COVID | Krooninen COVID-19-oireyhtymäItalia
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrytointiCOVID-19-keuhkokuume | COVID-19 hengitystieinfektio | Covid-19-pandemia | COVID-19 akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä keuhkokuume | COVID 19:ään liittyvä koagulopatia | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19:ään liittyvä tromboemboliaKreikka
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiCOVID-19 | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Postakuutti COVID-19 | Akuutti COVID-19Kiina
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkEi vielä rekrytointiaCOVIDin jälkeisen taudin hoito hyperbarisella happiterapialla: satunnaistettu, kontrolloitu tutkimusCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID | Pitkä Covid19 | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila, määrittelemätön | COVID-jälkeinen tilaAlankomaat
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyValmisCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkäaikainen COVID-19-oireyhtymäSaksa
-
Endourage, LLCRekrytointiPitkä COVID | Pitkä Covid19 | Postakuutti COVID-19 | Pitkän matkan COVID | Pitkän matkan COVID-19 | Postakuutti COVID-19-oireyhtymäYhdysvallat