Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuriannoksisen C-vitamiinin tehokkuus ja turvallisuus yhdistettynä kiinalaiseen koronaviruskeuhkokuumeen (COVID-19) torjuntaan

maanantai 18. syyskuuta 2023 päivittänyt: Qiang Yin, Xi'an International Medical Center Hospital

Suuriannoksisen C-vitamiinin teho ja turvallisuus yhdessä perinteisen kiinalaisen lääketieteen kanssa keskivaikean ja vaikean koronaviruskeuhkokuumeen (COVID-19) hoidossa

Joulukuussa 2019 koronaviruskeuhkokuume (COVID-19) todettiin useissa tapauksissa Kiinan Wuhanissa. Koronaviruksen nopean leviämisen myötä COVID-19-tapauksia raportoitiin myös muissa Kiinan ja muiden maiden kaupungeissa. COVID-19 voi aiheuttaa keuhkojen tulehdusreaktioiden voimistumista, mukaan lukien suuren määrän vapaita radikaaleja muodostumista ja tulehdustekijöiden vapautumista lyhyessä ajassa infektion jälkeen, mikä johtaa keuhkokudosvaurioihin ja toimintahäiriöihin, jopa hengenvaarallisiin. hengitysvaikeusoireyhtymä ja hengitysvajaus. Tällä hetkellä ei ole olemassa tehokkaita COVID-19-lääkkeitä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että Buzhong Yiqi Decoctionilla on antibakteerisia, virustenvastaisia ​​ja allergiaa estäviä vaikutuksia. Suuriannoksisella C-vitamiinilla on myös antioksidanttisia ja toksiineja estäviä vaikutuksia, mahdollisesti hyviä vaikutuksia virusinfektioiden ja kriittisten hengitystiesairauksien hoidossa. Tutkimuksen tavoitteita ovat (1) tutkia, voiko Buzhong Yiqi Decoction parantaa lievää ja vaikeaa COVID-19-potilaiden kliinisiä oireita ja nopeuttaa toipumista sekä tutkia edelleen suuriannoksisen C-vitamiinin kliinistä tehokkuutta yhdessä perinteisen kiinalaisen lääketieteen kanssa hoidossa. lievä ja vaikea COVID-19; (2) arvioida suuriannoksisen C-vitamiinin turvallisuutta yhdessä kiinalaisen lääketieteen kanssa lievän ja vaikean COVID-19:n hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Valmistelu ennen hoitoa

  1. Ikä, sukupuoli, rotu, pituus, paino, kehon massaindeksi, kehon lämpötila, verenpaine, pulssi ja hengitystiheys;
  2. Tietue aiemmasta sairaushistoriasta, nykyinen sairaushistoria, hoitohistoria, samanaikainen sairaus/hoitohistoria;
  3. Tallenne laboratoriotutkimuksista: rutiiniverikoe, rutiini uloste- ja virtsakokeet, ulosteen piilevän veren testi, C-reaktiivisen proteiinin mittaus, biokemiallinen määritys, PCR-testi hengityselinten virukselle, kasvainmerkkiainetesti ja ABO-tyypitys
  4. Sytokiinien havaitseminen: seerumin interleukiini-6-, interleukiini-10- ja tuumorinekroositekijä-alfan (TNF-α) tasot
  5. Apututkimus: Rintakehän TT keuhkotulehduksen arvioimiseksi

Kiinalaisen lääketieteen hoidot Kiinalaisen lääketieteen hoitoihin kuuluvat tiivistetyn kiinalaisen yrttikeitteen antaminen suun kautta, kiinalaisen lääketieteen ja C-vitamiinin kaasutus/inhalaatio sekä C-vitamiinin bolusanto.

Perinteisen kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen reseptitiedot Perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoitotiedot Resepti 1: Buzhong Yiqi plus- ja miinus-valmiste (suositellaan potilaille, joilla ei ollut kuumetta ja jotka ovat toipilasvaiheessa): Tämä kaava koostuu Radix Astragali 30 g:sta, Radixista Ginseng 15 g, Radix Glycyrrhizae 15 G, Rhizoma Atractylodis macrocephalae 10 G, pericarpium citri reticulatae 6 g, radix angelicae sinensis 10 g, fructus jujubae 6, rhizoma zingiberis recens 9 kappaletta, radix bupleuri 12 g, rhizoma cimicifugae 6 g.

Valmistusmenetelmä: Edellä mainitut yrtit keitetään vedellä. Makromolekyylien poistamisen jälkeen jätetään 50 g konsentraattia ja pakataan sitten 25 g/annos.

Suositeltu käyttö: 1 annos kerran, kahdesti päivässä, lämpimän veden kanssa.

Resepti 2: Huhuang Detoxicity Paste (suositellaan potilaille, joilla ei ole kuumetta): Tämä kaava koostuu Rhizoma Coptidis 20 g, Radix Et Rhizoma Rhei 10 g, Rhizoma Atractylodis 10 g, Radix Asteris 10 g, Herba Houttuyniae g, Herbaaxa 10 10 g, Rhizoma Polygoni Cuspidati 10 g, Radix Astragali 20 g.

Valmistusmenetelmä: Edellä mainitut yrtit keitetään vedellä. Uute alistettiin nopeaan sentrifugointiin. Epäpuhtauksien poistamisen jälkeen jätetään 50 g konsentraattia ja pakataan, 25 g/annos.

Käyttösuositus: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, lämpimän veden kanssa.

Resepti 3: Baimu Qingre Jiedu -tahna Tämä kaava koostuu Radix Puerariae 15 g, Radix Angelicae Dahuricae 12 g, Flos Magnoliae 9 g, Radix Isatidis 30 g, Fructus Forsythiae 15 g, Bulbus Fritillariae Thunbergii Preparointimenetelmä 12: The gbsforparment are keitetty vedellä. Uute alistettiin nopeaan sentrifugointiin. Epäpuhtauksien poistamisen jälkeen jätetään 50 g konsentraattia ja pakataan, 25 g/annos.

Käyttösuositus: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, lämpimän veden kanssa.

Resepti 4: kiinalaisten yrttien ja C-vitamiinin kaasutus/inhalaatio Koostumus sisältää Rhizoma Coptidis 20 g, Radix Et Rhizoma Rhei 10 g, Rhizoma Atractylodis Macrocephalae 10 g, Radix Astragali 10 g, Radix Asteris 10 g, Herba10 g, Herba1 Taraxaci 10 g, Rhizoma Polygoni Cuspidati 10 g, Radix Astragali 20 g.

Valmistusmenetelmä: Edellä mainitut yrtit keitetään vedellä. Uute alistettiin nopeaan sentrifugointiin. Epäpuhtauksien poistamisen jälkeen jätetään 50 g konsentraattia ja pakataan, 25 g/annos.

Höyrystys/inhalaatiomenetelmä: Älyriisinkeittimeen (erittely 5L) lisätään 3 l vettä ja sitten keittimeen laitetaan myös edellä mainittu puolijuokseva tahna. Keittämisen jälkeen lisätään 10 g C-vitamiinia. Happiputki työnnetään perinteisen kiinalaisen lääketieteen liuoksen pohjaan (hapen virtaus on noin 3-4 l/min). Höyryä imetään suun ja nenän kautta vuorotellen, 30-40 minuuttia kerran, 3-7 kertaa päivässä. Potilaat ottavat E-vitamiinikapselia ja foolihappoa päivittäin.

C-vitamiinin bolusanto 100 ml 5 % glukoosia, joka sisältää C-vitamiinia (10 g/60 kg ruumiinpainoa), annetaan suonensisäisesti kahdesti päivässä.

Länsimaisen lääketieteen hoidon yksityiskohdat 5 miljoonan U α-interferonin ja 2 ml steriloidun veden sumutettu inhalaatio kahdesti päivässä; 0,2 g arbidolia kolme kertaa päivässä, hoitojakso enintään 10 päivää; ribaviriinin suonensisäinen anto 500 mg kerran 12 tunnin välein, hoitojakso enintään 10 päivää; 10 g immunoglobuliini C:tä suonensisäisesti kerran päivässä, 3-5 päivää. Antibakteeri-infektiohoitoa annetaan potilaille, joilla on keltaista ysköstä ja kohonnutta prokalsitoniinia ja muita bakteeri-infektiospesifisiä indikaattoreita.

Huomautuksia tapauksesta ja kurssimuistiosta Jokaisen tapauksen integroidun kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen potilaskertomus tulee täyttää huolellisesti. Yhteenveto sairauskertomuksesta tehdään kolmen päivän välein. Käytetyn perinteisen kiinalaisen lääketieteen ja länsimaisen lääketieteen nimi ja annostus, antoreitti, parantava vaikutus ja sivuvaikutukset kirjataan. Hoitovaikutuksen ennätyslomake tulee täyttää joka päivä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710100
        • Xi'an International Medical Center Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on lievä ja vaikea COVID-19, joka on vahvistettu uuden koronaviruksen keuhkokuumeen diagnoosi- ja hoitoprotokollan (kokeiluversio 7) mukaisesti, jonka National Health Commission & State Administration of Traditional Chinese Medicine on julkaissut;
  2. Potilaat, joilla on epäilty COVID-19 ja jotka täyttävät jonkin seuraavista patogeenisistä tai serologisista todisteista, vahvistetaan myös viruksen tartunnan saaneiksi: a) COVID-19-nukleiinihappotesti positiivinen, mikä vahvistetaan reaaliaikaisella fluoresenssi-RT-PCR-havainnolla; b) virusgeenisekvensointi on erittäin homologinen tunnetun COVID-19:n kanssa; c) seerumitesti positiivinen sekä COVID-19-spesifisille IgM- että IgG-vasta-aineille; d) seerumin IgG-vasta-aine muuttuu positiiviseksi negatiivisesta tai IgG-vasta-ainetaso nousee toipumisvaiheessa neljä kertaa tai enemmän kuin akuutissa vaiheessa
  3. Keskivaikealla COVID-19-potilailla on kuumetta ja hengitystieoireita ja heillä on koronavirustaudin kuvantamispiirteitä
  4. Koehenkilöiden katsotaan kehittyvän vakavaan COVID-19-tautiin, jos jokin seuraavista tiloista ilmenee: a) hengenahdistus, hengitysnopeus ≥ 30 lyöntiä/min, veren happisaturaatio ≤ 93 %, valtimohapen osapaine (PaO2) / sisäänhengitetyn hapen osuus ( FiO2) ≤ 300 ja/tai keuhkoinfiltraatteja > 50 % 24-48 tunnin sisällä
  5. Ikä > 18 vuotta, jompikumpi sukupuoli Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on kriittinen COVID-19, jolla on sokki, akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä, monielinten vajaatoiminta
  2. Potilaat, joilla on lievä COVID-19
  3. Raskaana oleva tai imettävä nainen
  4. Tutkijan arvion mukaan potilailla oli sairauksia, jotka mahdollisesti vaikuttavat potilaan osallistumiseen tähän tutkimukseen tai tutkimustuloksiin (kuten pahanlaatuinen sairaus, autoimmuunisairaus, vakava aliravitsemus, maksa- ja munuaissairaus, verisairaus, hermostosairaus, hormonaaliset sairaudet) tai he kärsivät parhaillaan sairauksista, jotka vaikuttavat vakavasti immuunijärjestelmään (kuten ihmisen immuunikatovirusinfektio) tai verijärjestelmään, tai pernan poisto/elinsiirto.
  5. Tutkijoiden tai rahoittajien pyynnöstä potilaat, joilla on jokin muu akuutti pahanlaatuinen tai krooninen sairaus tai mielenterveyshäiriö, eivät ole sopivia osallistumaan tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: maltillinen COVID-19-ryhmä
potilaat, joilla on kohtalainen COVID-19, jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa
5 miljoonan U α-interferonin ja 2 ml:n steriloitua vettä sumutettu inhalaatio kahdesti päivässä; 0,2 g arbidolia kolme kertaa päivässä, hoitojakso enintään 10 päivää; ribaviriinin suonensisäinen anto 500 mg kerran 12 tunnin välein, hoitojakso enintään 10 päivää; 10 g immunoglobuliini C:tä suonensisäisesti kerran päivässä, 3-5 päivää. Antibakteeri-infektiohoitoa annetaan potilaille, joilla on keltaista ysköstä ja kohonnutta prokalsitoniinia ja muita bakteeri-infektiospesifisiä indikaattoreita.
Muut nimet:
  • Länsimaisen lääketieteen hoito
Kokeellinen: vakava COVID-19-ryhmä
vaikeaa COVID-19-tautia sairastavat potilaat, jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa
5 miljoonan U α-interferonin ja 2 ml:n steriloitua vettä sumutettu inhalaatio kahdesti päivässä; 0,2 g arbidolia kolme kertaa päivässä, hoitojakso enintään 10 päivää; ribaviriinin suonensisäinen anto 500 mg kerran 12 tunnin välein, hoitojakso enintään 10 päivää; 10 g immunoglobuliini C:tä suonensisäisesti kerran päivässä, 3-5 päivää. Antibakteeri-infektiohoitoa annetaan potilaille, joilla on keltaista ysköstä ja kohonnutta prokalsitoniinia ja muita bakteeri-infektiospesifisiä indikaattoreita.
Muut nimet:
  • Länsimaisen lääketieteen hoito
Kokeellinen: maltillinen COVID-19 perinteisen kiinalaisen lääketieteen ryhmän kanssa
potilaat, joilla on kohtalainen COVID-19 ja jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa + perinteistä kiinalaista lääketiedettä + 5 % glukoosia laskimoon
Buzhong Yiqi plus- ja miinuskaava: 1 annos kerran, kahdesti päivässä, lämpimän veden kanssa. Huhuang Detoxicity Paste: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, ottaen lämpimällä vedellä; Baimu Qingre Jiedu Paste: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, ottaen lämpimällä vedellä; Kiinalaisten yrttien ja C-vitamiinin kaasutus/inhalaatio: 30-40 minuuttia kerran, 3-7 kertaa päivässä. Potilaat ottavat E-vitamiinikapselia ja foolihappoa päivittäin. plus keksintö 1
Muut nimet:
  • Perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoito sekä länsimaisen lääketieteen hoito
Kokeellinen: kohtalainen COVID-19 yhdistelmähoitoryhmällä
potilaat, joilla on kohtalainen COVID-19 ja jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa + perinteistä kiinalaista lääketiedettä + suonensisäistä 5 % glukoosia, joka sisältää suuria annoksia C-vitamiinia
Buzhong Yiqi plus- ja miinuskaava: 1 annos kerran, kahdesti päivässä, lämpimän veden kanssa. Huhuang Detoxicity Paste: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, ottaen lämpimällä vedellä; Baimu Qingre Jiedu Paste: Yksi annos kerran, kahdesti päivässä, ottaen lämpimällä vedellä; Kiinalaisten yrttien ja C-vitamiinin kaasutus/inhalaatio: 30-40 minuuttia kerran, 3-7 kertaa päivässä. Potilaat ottavat E-vitamiinikapselia ja foolihappoa päivittäin. plus keksintö 1
Muut nimet:
  • Perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoito sekä länsimaisen lääketieteen hoito
Kokeellinen: vakava COVID-19 perinteisen kiinalaisen lääketieteen ryhmän kanssa
potilaat, joilla on vaikea COVID-19 ja jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa + perinteistä kiinalaista lääketiedettä + 5 % glukoosia laskimoon
keksintö 1 plus keksintö 2 plus 100 ml 5 % glukoosia, joka sisältää C-vitamiinia (10 g/60 kg ruumiinpainoa), annetaan suonensisäisesti kahdesti päivässä.
Muut nimet:
  • Perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoito sekä länsimaisen lääketieteen hoito sekä C-vitamiinin bolusanto
Kokeellinen: vakava COVID-19 yhdistelmähoitoryhmässä
potilaat, joilla on vaikea COVID-19 ja jotka saavat länsimaisen lääketieteen hoitoa + perinteistä kiinalaista lääketiedettä + suonensisäistä 5 % glukoosia, joka sisältää suuria annoksia C-vitamiinia
keksintö 1 plus keksintö 2 plus 100 ml 5 % glukoosia, joka sisältää C-vitamiinia (10 g/60 kg ruumiinpainoa), annetaan suonensisäisesti kahdesti päivässä.
Muut nimet:
  • Perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoito sekä länsimaisen lääketieteen hoito sekä C-vitamiinin bolusanto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palautumisaika
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
Uuden koronaviruksen keuhkokuumeen diagnoosi- ja hoitoprotokollan (kokeiluversio 7) purkamiskriteereitä sovelletaan: a) ruumiinlämpö on palannut normaaliksi yli kolmen päivän ajan; b) hengitystieoireet paranevat selvästi; c) keuhkojen kuvantaminen osoittaa selvästi tulehduksen häviämisen; d) nukleiinihappotestit ovat negatiiviset kahdesti peräkkäin hengitystienäytteistä, kuten ysköstä ja nenänielun vanupuikoista (näytteenottoväli on vähintään 24 tuntia)
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuumeoireiden häviämisaika
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
Kuumeen häviämisaika celsiusasteina
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
Muunnosprosentti COVID-19-positiivisesta COVID-19-negatiiviseksi
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta.
Muunnosprosentti COVID-19-positiivisesta COVID-19-negatiiviseksi
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta.
Yskän häviämisaika
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
Yskän häviämisaika kertaa vuorokaudessa
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
Hengitystiheys
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
Hengitystiheys kertaa/minuutti verikaasuanalyysillä
1-14 päivää hoidon jälkeen
Veren happisaturaatio
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
Veren happisaturaatio prosentteina verikaasuanalyysillä
1-14 päivää hoidon jälkeen
PaO2
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
PaO2 kPa verikaasuanalyysillä
1-14 päivää hoidon jälkeen
PaCO2
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
PaCO2 kPa verikaasuanalyysillä
1-14 päivää hoidon jälkeen
Ilmeisen parannuksen aika, joka näkyy rintakehän CT-skannauksissa verrattuna sisääntuloon
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
Potilaiden ilmeisen parantumisen aika päivinä, kuten rintakehän TT-kuvaukset osoittavat, verrattuna vastaanottoon
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
Ilmeisen paranemisen nopeus, joka näkyy rintakehän CT-skannauksissa verrattuna sisäänpääsyyn
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
Selkeän parantumisen prosenttiosuus potilaista, kuten rintakehän CT-skannaukset osoittavat verrattuna vastaanottoon
Satunnaistamisen päivämäärästä poistumispäivään, arvioituna enintään 6 kuukautta
C-reaktiivisen proteiinin tasot
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
C-reaktiivisen proteiinin mittausarvot mg/l
1-14 päivää hoidon jälkeen
Punasolujen sedimentaationopeus
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
Punasolujen sedimentaationopeus mm/h
1-14 päivää hoidon jälkeen
Prokalsitoniinin tasot
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
Prokalsitoniinin tasot ng/ml
1-14 päivää hoidon jälkeen
Interleukiini-6 tasot
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
Seerumin interleukiini-6:n tasot ng/l
1-14 päivää hoidon jälkeen
Interleukiini-10 tasot
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
Interleukiini-10 tasot ng/l
1-14 päivää hoidon jälkeen
Tuumorinekroositekijä-alfan tasot
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
Tuumorinekroositekijä-alfan tasot ng/ml
1-14 päivää hoidon jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsajärjestelmän ultraäänitutkimus
Aikaikkuna: 1-14 päivää hoidon jälkeen
Munuaisten, virtsanjohtimen ja virtsarakon ultraäänitutkimus hoidon jälkeen lähinnä virtsakivitaudin tarkistamiseksi
1-14 päivää hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Xijing He, MD, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Päätutkija: Yongping Liu, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Päätutkija: Xudong Yang, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Päätutkija: Yali Wang, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Päätutkija: Yifan Feng, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Päätutkija: Kuiwei Zhang, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Päätutkija: Jiayue Shan, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Päätutkija: Lei Shang, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Päätutkija: Zhijian Cheng, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
  • Päätutkija: Rui Wang, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
  • Päätutkija: Guoyu Wang, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
  • Päätutkija: Hui Gao, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Päätutkija: Shanjiao Jiang, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Päätutkija: Shenhao Liu, Xi'an International Medical Center Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

3
Tilaa