Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo wysokich dawek witaminy C w połączeniu z medycyną chińską przeciwko koronawirusowemu zapaleniu płuc (COVID-19)

18 września 2023 zaktualizowane przez: Qiang Yin, Xi'an International Medical Center Hospital

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania dużych dawek witaminy C w połączeniu z tradycyjną medycyną chińską w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego zapalenia płuc wywołanego przez koronawirusa (COVID-19)

W grudniu 2019 r. w wielu przypadkach w Wuhan w Chinach wykryto koronawirusowe zapalenie płuc (COVID-19). Wraz z szybkim rozprzestrzenianiem się koronawirusa przypadki COVID-19 odnotowano także w innych miastach Chin i innych krajach. COVID-19 może powodować nasilenie odpowiedzi zapalnej płuc, w tym produkcję dużej ilości wolnych rodników i uwalnianie czynników zapalnych, w krótkim czasie po zakażeniu, prowadząc do uszkodzenia i dysfunkcji tkanki płucnej, skutkując nawet zagrażającymi życiu zespół niewydolności oddechowej i niewydolność oddechowa. Obecnie nie ma skutecznych leków na COVID-19. Wcześniejsze badania wykazały, że wywar Buzhong Yiqi ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe i przeciwalergiczne. Wysokie dawki witaminy C mają również działanie przeciwutleniające i przeciwtoksyczne, prawdopodobnie wykazując dobre działanie w leczeniu infekcji wirusowych i krytycznych chorób układu oddechowego. Cele badania obejmują (1) zbadanie, czy wywar Buzhong Yiqi może złagodzić objawy kliniczne pacjentów z łagodnym i ciężkim COVID-19 oraz przyspieszyć powrót do zdrowia, a także dalsze badanie skuteczności klinicznej dużych dawek witaminy C w połączeniu z tradycyjną medycyną chińską w leczeniu łagodnego i ciężkiego COVID-19; (2) w celu oceny bezpieczeństwa stosowania dużych dawek witaminy C w połączeniu z medycyną chińską w leczeniu łagodnego i ciężkiego COVID-19.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przygotowanie przed zabiegiem

  1. Zapis wieku, płci, rasy, wzrostu, masy ciała, wskaźnika masy ciała, temperatury ciała, ciśnienia krwi, tętna i częstości oddechów;
  2. Zapis wcześniejszej historii medycznej, aktualnej historii medycznej, historii leczenia, współistniejącej choroby/historii leczenia;
  3. Zapis badań laboratoryjnych: rutynowe badanie krwi, rutynowe badanie kału i moczu, badanie na krew utajoną w kale, pomiar białka C-reaktywnego, test biochemiczny, test PCR na wirusa układu oddechowego, test markera nowotworowego i typowanie ABO
  4. Wykrywanie cytokin: poziomy interleukiny-6, interleukiny-10 i czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-α) w surowicy
  5. Badanie pomocnicze: TK klatki piersiowej w celu oceny zakażenia płuc

Zabiegi medycyny chińskiej Zabiegi medycyny chińskiej obejmują doustne podawanie skoncentrowanego wywaru z chińskich ziół, fumigację/inhalację medycyny chińskiej i witaminy C oraz podawanie witaminy C w bolusie.

Szczegóły recepty tradycyjnej medycyny chińskiej i zachodniej Szczegóły leczenia tradycyjnej medycyny chińskiej Recepta 1: Formuła Buzhong Yiqi plus i minus (zalecana dla pacjentów, którzy nie mieli gorączki oraz w okresie rekonwalescencji): Ta formuła składa się z Radix Astragali 30 g, Radix Żeń-szeń 15 g, Radix Glycyrrhizae 15 g, Rhizoma Atractylodis Macrocephalae 10 g, Pericarpium Citri Reticulatae 6 g, Radix Angelicae Sinensis 10 g, Fructus Jujubae 6, Rhizoma Zingiberis Recens 9 sztuk, Radix Bupleuri 12 g, Rhizoma Cimicifugae 6 g.

Sposób przygotowania: Wyżej wymienione zioła zalewa się wodą. Po usunięciu makrocząsteczek pozostawia się 50 g koncentratu, a następnie pakuje po 25 g/dawkę.

Zalecane spożycie: 1 porcja raz, dwa razy dziennie, popijając ciepłą wodą.

Recepta 2: Huhuang Detoxicity Paste (zalecana dla pacjentów, którzy nie mają gorączki): Ta formuła składa się z Rhizoma Coptidis 20 g, Radix Et Rhizoma Rhei 10 g, Rhizoma Atractylodis 10 g, Radix Asteris 10 g, Herba Houttuyniae 10 g, Herba Taraxaci 10 g, Rhizoma Polygoni Cuspidati 10 g, Radix Astragali 20 g.

Sposób przygotowania: Wspomniane zioła gotuje się z wodą. Ekstrakt poddano wirowaniu z dużą prędkością. Po usunięciu zanieczyszczeń pozostawia się 50 g koncentratu, a następnie pakuje po 25 g/dawkę.

Sugerowane spożycie: Jedna porcja raz, dwa razy dziennie, popijając ciepłą wodą.

Recepta 3: Pasta Baimu Qingre Jiedu Ta formuła składa się z Radix Puerariae 15 g, Radix Angelicae Dahuricae 12 g, Flos Magnoliae 9 g, Radix Isatidis 30 g, Fructus Forsythiae 15 g, Bulbus Fritillariae Thunbergii 12 g Sposób przygotowania: Wyżej wymienione zioła są gotowane z wodą. Ekstrakt poddano wirowaniu z dużą prędkością. Po usunięciu zanieczyszczeń pozostawia się 50 g koncentratu, a następnie pakuje po 25 g/dawkę.

Sugerowane spożycie: Jedna porcja raz, dwa razy dziennie, popijając ciepłą wodą.

Recepta 4: Fumigacja/inhalacja ziołami chińskimi i witaminą C Formuła składa się z Rhizoma Coptidis 20 g, Radix Et Rhizoma Rhei 10 g, Rhizoma Atractylodis Macrocephalae 10 g, Radix Astragali 10 g, Radix Asteris 10 g, Herba Houttuyniae 10 g, Herba Taraxaci 10 g, Rhizoma Polygoni Cuspidati 10 g, Radix Astragali 20 g.

Sposób przygotowania: Wspomniane zioła gotuje się z wodą. Ekstrakt poddano wirowaniu z dużą prędkością. Po usunięciu zanieczyszczeń pozostawia się 50 g koncentratu, a następnie pakuje po 25 g/dawkę.

Sposób fumigacji/inhalacji: Do inteligentnego garnka do gotowania ryżu (specyfikacja 5L) dodaje się 3L wody, a następnie umieszcza się w nim również wspomnianą półpłynną pastę. Po ugotowaniu dodaje się 10 g witaminy C. Rurka tlenowa jest umieszczona na dnie roztworu tradycyjnej medycyny chińskiej (przepływ tlenu wynosi około 3-4 l/min). Parę zasysa się ustami i nosem naprzemiennie, jednorazowo po 30-40 minut, 3-7 razy dziennie. Pacjenci codziennie przyjmują kapsułkę witaminy E i kwas foliowy.

Podawanie witaminy C w bolusie 100 ml 5% roztworu glukozy zawierającego witaminę C (10 g/60 kg m.c.) podaje się dożylnie dwa razy dziennie.

Szczegóły leczenia zachodniej medycyny Zatomizowana inhalacja 5 milionów U α-interferonu i 2 ml sterylizowanej wody, dwa razy dziennie; 0,2 g arbidolu trzy razy dziennie, kurs leczenia nie dłuższy niż 10 dni; dożylne podanie rybawiryny 500 mg raz na 12 godzin, cykl leczenia nie dłuższy niż 10 dni; podanie dożylne 10 g immunoglobuliny C, raz dziennie, przez 3-5 dni. Leczenie infekcji bakteryjnych stosuje się u pacjentów z żółtą plwociną i podwyższonym poziomem prokalcytoniny oraz innych wskaźników specyficznych dla infekcji bakteryjnej.

Uwagi dotyczące dokumentacji przypadku i przebiegu Należy starannie wypełnić dokumentację medyczną dotyczącą zintegrowanego leczenia medycyny chińskiej i zachodniej dla każdego przypadku. Podsumowanie dokumentacji medycznej sporządzane jest co trzy dni. Zapisano nazwę i dawkę stosowanej tradycyjnej medycyny chińskiej i medycyny zachodniej, drogę podania, działanie lecznicze i skutki uboczne. Kartę działania leczniczego należy wypełniać codziennie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710100
        • Xi'an International Medical Center Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z łagodną i ciężką chorobą COVID-19 potwierdzoną zgodnie z Protokołem diagnozy i leczenia zapalenia płuc nowego koronawirusa (wersja próbna 7), wydanym przez Narodową Komisję Zdrowia i Państwową Administrację Tradycyjnej Medycyny Chińskiej;
  2. Pacjenci z podejrzeniem COVID-19, którzy spełniają jeden z poniższych dowodów patogenetycznych lub serologicznych, są również potwierdzeni jako zakażeni wirusem: a) dodatni wynik testu na kwas nukleinowy COVID-19, potwierdzony przez wykrywanie fluorescencyjnej reakcji RT-PCR w czasie rzeczywistym; b) sekwencjonowanie genów wirusowych jest wysoce homologiczne ze znanym COVID-19; c) dodatni wynik testu surowicy na przeciwciała IgM i IgG swoiste dla COVID-19; d) przeciwciała IgG w surowicy stają się dodatnie z ujemnych lub poziom przeciwciał IgG w fazie zdrowienia wzrasta czterokrotnie lub wyżej niż w fazie ostrej
  3. Pacjenci z umiarkowaną postacią COVID-19 mają gorączkę i objawy ze strony układu oddechowego oraz wykazują cechy obrazowe choroby koronawirusowej
  4. U pacjentów zostanie uznany za ciężki COVID-19, jeśli wystąpi jeden z następujących warunków: a) duszność, oddech ≥ 30 uderzeń na minutę, wysycenie krwi tlenem ≤ 93%, stosunek ciśnienia parcjalnego tlenu tętniczego (PaO2) do frakcji tlenu wdychanego ( FiO2) ≤ 300 i/lub nacieki w płucach > 50% w ciągu 24 do 48 godzin
  5. Wiek > 18 lat, obojga płci Dostarczenie pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z krytycznym COVID-19, u których występuje wstrząs, zespół ostrej niewydolności oddechowej, niewydolność wielonarządowa
  2. Pacjenci z łagodnym COVID-19
  3. Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią
  4. Według oceny badacza pacjenci cierpieli na choroby, które mogą mieć wpływ na udział pacjentów w tym badaniu lub wyniki badania (takie jak choroba nowotworowa, choroba autoimmunologiczna, ciężkie niedożywienie, choroby wątroby i nerek, choroby krwi, choroby układu nerwowego, choroby endokrynologiczne) lub obecnie cierpią z powodu chorób poważnie wpływających na układ odpornościowy (takich jak zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności) lub układu krwionośnego lub splenektomii/przeszczepu narządów.
  5. Na prośbę badaczy lub sponsorów pacjenci z inną ostrą chorobą nowotworową lub przewlekłą lub zaburzeniem psychicznym nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: umiarkowana grupa COVID-19
pacjentów z umiarkowanym COVID-19 leczonych medycyną zachodnią
Zatomizowana inhalacja 5 milionów U α-interferonu i 2 ml sterylizowanej wody, dwa razy dziennie; 0,2 g arbidolu trzy razy dziennie, kurs leczenia nie dłuższy niż 10 dni; dożylne podanie rybawiryny 500 mg raz na 12 godzin, cykl leczenia nie dłuższy niż 10 dni; podanie dożylne 10 g immunoglobuliny C, raz dziennie, przez 3-5 dni. Leczenie infekcji bakteryjnych stosuje się u pacjentów z żółtą plwociną i podwyższonym poziomem prokalcytoniny oraz innych wskaźników specyficznych dla infekcji bakteryjnej.
Inne nazwy:
  • Leczenie medycyny zachodniej
Eksperymentalny: ciężka grupa COVID-19
pacjentów z ciężkim COVID-19 leczonych medycyną zachodnią
Zatomizowana inhalacja 5 milionów U α-interferonu i 2 ml sterylizowanej wody, dwa razy dziennie; 0,2 g arbidolu trzy razy dziennie, kurs leczenia nie dłuższy niż 10 dni; dożylne podanie rybawiryny 500 mg raz na 12 godzin, cykl leczenia nie dłuższy niż 10 dni; podanie dożylne 10 g immunoglobuliny C, raz dziennie, przez 3-5 dni. Leczenie infekcji bakteryjnych stosuje się u pacjentów z żółtą plwociną i podwyższonym poziomem prokalcytoniny oraz innych wskaźników specyficznych dla infekcji bakteryjnej.
Inne nazwy:
  • Leczenie medycyny zachodniej
Eksperymentalny: umiarkowany COVID-19 z grupą tradycyjnej medycyny chińskiej
pacjenci z umiarkowanym COVID-19 leczeni medycyną zachodnią + tradycyjna medycyna chińska + dożylne podanie 5% glukozy
Formuła Buzhong Yiqi plus i minus: 1 dawka raz, dwa razy dziennie, popijając ciepłą wodą. Huhuang Detoxicity Paste: Jedna dawka raz, dwa razy dziennie, popijając ciepłą wodą; Pasta Baimu Qingre Jiedu: Jedna dawka raz, dwa razy dziennie, popijając ciepłą wodą; Fumigacja/inhalacja ziołami chińskimi i witaminą C: 30-40 minut jednorazowo, 3-7 razy dziennie. Pacjenci codziennie przyjmują kapsułkę witaminy E i kwas foliowy. plus wynalazek 1
Inne nazwy:
  • Leczenie tradycyjnej medycyny chińskiej plus leczenie medycyną zachodnią
Eksperymentalny: umiarkowany COVID-19 z grupą terapii skojarzonej
pacjenci z umiarkowanym COVID-19 leczeni medycyną zachodnią + tradycyjna medycyna chińska + dożylne podanie 5% glukozy zawierającej dużą dawkę witaminy C
Formuła Buzhong Yiqi plus i minus: 1 dawka raz, dwa razy dziennie, popijając ciepłą wodą. Huhuang Detoxicity Paste: Jedna dawka raz, dwa razy dziennie, popijając ciepłą wodą; Pasta Baimu Qingre Jiedu: Jedna dawka raz, dwa razy dziennie, popijając ciepłą wodą; Fumigacja/inhalacja ziołami chińskimi i witaminą C: 30-40 minut jednorazowo, 3-7 razy dziennie. Pacjenci codziennie przyjmują kapsułkę witaminy E i kwas foliowy. plus wynalazek 1
Inne nazwy:
  • Leczenie tradycyjnej medycyny chińskiej plus leczenie medycyną zachodnią
Eksperymentalny: ciężki COVID-19 z grupą tradycyjnej medycyny chińskiej
pacjenci z ciężkim COVID-19 leczeni medycyną zachodnią + tradycyjna medycyna chińska + dożylne podanie 5% glukozy
wynalazek 1 plus wynalazek 2 plus 100 ml 5% glukozy zawierającej witaminę C (10 g/60 kg masy ciała) podaje się dożylnie dwa razy dziennie.
Inne nazwy:
  • Leczenie tradycyjnej medycyny chińskiej plus leczenie medycyną zachodnią plus podawanie witaminy C w bolusie
Eksperymentalny: ciężki COVID-19 z grupą terapii skojarzonej
pacjenci z ciężkim COVID-19 leczeni medycyną zachodnią + tradycyjna medycyna chińska + dożylne podanie 5% glukozy zawierającej dużą dawkę witaminy C
wynalazek 1 plus wynalazek 2 plus 100 ml 5% glukozy zawierającej witaminę C (10 g/60 kg masy ciała) podaje się dożylnie dwa razy dziennie.
Inne nazwy:
  • Leczenie tradycyjnej medycyny chińskiej plus leczenie medycyną zachodnią plus podawanie witaminy C w bolusie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas regeneracji
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy
Stosowane są kryteria wypisu z Protokołu diagnostyki i leczenia zapalenia płuc nowego koronawirusa (wersja próbna 7): a) temperatura ciała wraca do normy na dłużej niż trzy dni; b) wyraźnie poprawiają się objawy ze strony układu oddechowego; c) obrazowanie płuc wykazuje wyraźne ustąpienie stanu zapalnego; d) wyniki testów kwasów nukleinowych są ujemne dwa razy pod rząd na próbkach dróg oddechowych, takich jak plwocina i wymazy z jamy nosowo-gardłowej (odstęp między pobieraniem próbek wynosi co najmniej 24 godziny)
Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas ustąpienia objawów gorączki
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy
Czas zaniku gorączki w stopniach Celsjusza
Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy
Współczynnik konwersji z COVID-19 dodatniego na COVID-19 ujemny
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy.
Współczynnik konwersji z COVID-19 dodatniego na COVID-19 ujemny
Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy.
Czas ustąpienia kaszlu
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy
Czas ustąpienia kaszlu w czasach na dobę
Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy
Częstość oddechów
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
Częstość oddechów w czasie/minutę z analizą gazów krwi
1-14 dni po zabiegu
Nasycenie krwi tlenem
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
Nasycenie krwi tlenem w procentach z analizą gazometrii
1-14 dni po zabiegu
PaO2
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
PaO2 w kPa z gazometrią krwi
1-14 dni po zabiegu
PaCO2
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
PaCO2 w kPa z gazometrią krwi
1-14 dni po zabiegu
Czas widocznej poprawy widoczny na tomografii komputerowej klatki piersiowej w stosunku do przyjęcia
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy
Czas w dniach pacjentów z wyraźną poprawą pokazany na tomografii komputerowej klatki piersiowej w stosunku do przyjęcia
Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy
Szybkość oczywistej poprawy, jak pokazano na tomografii komputerowej klatki piersiowej w stosunku do przyjęcia
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy
Odsetek pacjentów z wyraźną poprawą wykazaną na tomografii komputerowej klatki piersiowej w stosunku do przyjęcia
Od daty randomizacji do dnia wypisu, oceniany do 6 miesięcy
Poziomy białka C-reaktywnego
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
Poziomy pomiaru białka C-reaktywnego w mg/L
1-14 dni po zabiegu
Szybkość sedymentacji erytrocytów
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
Szybkość sedymentacji erytrocytów w mm/h
1-14 dni po zabiegu
Poziomy prokalcytoniny
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
Poziomy prokalcytoniny w ng/ml
1-14 dni po zabiegu
Poziomy interleukiny-6
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
Poziomy interleukiny-6 w surowicy w ng/L
1-14 dni po zabiegu
Poziomy interleukiny-10
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
Poziomy interleukiny-10 w ng/L
1-14 dni po zabiegu
Poziomy czynnika martwicy nowotworu-alfa
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
Poziomy czynnika martwicy nowotworu-alfa w ng/ml
1-14 dni po zabiegu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie ultrasonograficzne układu moczowego
Ramy czasowe: 1-14 dni po zabiegu
Badanie ultrasonograficzne nerek, moczowodu i pęcherza moczowego po leczeniu, głównie w celu wykrycia kamicy moczowej
1-14 dni po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Xijing He, MD, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Główny śledczy: Yongping Liu, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Główny śledczy: Xudong Yang, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Główny śledczy: Yali Wang, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Główny śledczy: Yifan Feng, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Główny śledczy: Kuiwei Zhang, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Główny śledczy: Jiayue Shan, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Główny śledczy: Lei Shang, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Główny śledczy: Zhijian Cheng, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
  • Główny śledczy: Rui Wang, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
  • Główny śledczy: Guoyu Wang, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
  • Główny śledczy: Hui Gao, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Główny śledczy: Shanjiao Jiang, Xi'an International Medical Center Hospital
  • Główny śledczy: Shenhao Liu, Xi'an International Medical Center Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

3
Subskrybuj