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AR, IGF-IR, IR and Peripheral Artery Disease (ANIMALPAD)

12. Januar 2021 aktualisiert von: Prof. Raffaele Serra, MD, Ph.D., University of Catanzaro

The Influence of Androgen Receptor, Insulin Like Growth Factor 1 Receptor, and Insulin Receptor in Male Patients With Peripheral Artery Disease

Peripheral artery Disease (PAD) is a major cardiovascular disease that can impair quality of life (QoL). It affects more often male patients and its pathophysiology is not completely known. Probably androgen receptors and metabolism alteration may play an important role in the onset and in the progression of PAD towards its dreadful complications. The aim of this study is to evaluate the role of Androgen Recetpr , IGF-I receptor, and Insulin Receptor on the arterial wall of male patients with PAD undergoing open revascularization surgery.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Peripheral artery disease (PAD) of lower limbs is one of the most common clinical manifestation of atherosclerosis and can be considered a major cardiovascular disease with important morbidity and mortality, affecting also quality of life (QoL), thus representing an important public health concern. From a clinical point of view, PAD may be initially symptomatic with intermittent claudication (IC), and in critical limb ischemia (CLI), an advanced stage of PAD, with rest pain, and also with leg skin ulceration, a complication that may even lead to limb loss for amputation. From a pathophysiological point of view, in the presence of atherosclerosis, endothelial activation and dysfunction lead to hemodynamic alterations such as turbulent flow, abnormal shear stress, loss of potential energy, anomalies of vascular tone with functional impairment during leg exercise in early stages, with IC onset, and in advanced stages, during CLI stage, also with rest pain as a result of an important demand/perfusion mismatch. Endothelial dysfunction, and vascular tone are also regulated by sex hormones, and incidence and prevalence of PAD have usually been found to be higher in men than in women, and, more in general, males have a higher risk of developing cardiovascular disease during the reproductive period in comparison with females of the same age. This sex related difference in developing the disease was hypothesized to be related to the protective role of estrogens in female subjects, and harmful effects of androgens in male individuals. Furthermore, the androgen receptor (AR) seems to have a role in neointima formation, in influencing the size and the composition of atherosclerotic plaques, and also vascular smooth muscle cells (VSMCs) activity. Moreover, sex-specific effects on the metabolic system are well-known and associated with different risk profiles for cardiovascular disease and they have been also related to differences in sex hormones activities. In fact, the insulin and IGF-I signaling is mediated by hormone interaction with the insulin receptor (IR) and the IGF-I receptor (IGF-IR) which are members of subclass II of the tyrosine kinase receptor super-family and they, on one hand, participate to the metabolic homeostasis, and on the other hand, they have a direct role on VMMCs, and also in some stages of the atherosclerotic process..

The aim of this study is to evaluate the role of AR, IGF-IR, and IR on the arterial wall of male patients with PAD undergoing open revascularization surgery.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Catanzaro, Italien, 88100
        • Rekrutierung
        • University Magna Graecia of Catanzaro

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Inclusion criteria were patients with age >18 years, severe peripheral artery disease that needs surgical repair. Patients with life expectancy <6 months, advanced liver or heart disease and active malignancies were excluded. At the moment of hospital admission, clinicians collected the medical history including previous cardiovascular disease (CVD: stroke, coronary heart disease, heart failure, peripheral vascular disease), presence of dysmetabolism, history of arterial hypertension and diabetes, previous amputation, history of chronic kidney disease (CKD). Therapies practiced at home, encompassing hypoglycemic oral agents, insulin, blood pressure lowering drugs, statins, antiplatelet and anticoagulants were also collected.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male patients with peripheral artery disease (PAD) eligible to receive arterial reconstructive open surgery.

Exclusion Criteria:

  • active malignancy
  • advanced liver disease
  • advanced heart disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Male patients with PAD
The cohort was built to collect information about the role of androgen receptor, insulin receptor and Insulin-like Growth Factor 1 Receptor (IGF-IR) expression in patients with peripheral artery disease referred to Vascular Surgeon Specialist.
Patients with peripheral artery disease (PAD) will undergo arterial reconstructive open surgery. Samples obtained from diseased arteries of lower limbs of patients undergoing arterial reconstructive open surgery will be collected and immediately preserved at -80°. Briefly, arterial tissues were excised, homogenized using a motor driven homogenizer and total RNA was isolated using Trizol reagent (Invitrogen, Milan, Italy), in accordance with the manufacturer's instructions. The expression of Androgen Receptor (AR), insulin receptor (IR) and the IGF-I receptor (IGF-IR) will be quantified by real-time PCR using platform Quant Studio7 Flex Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific, Milan, Italy), following the manufacturer's instructions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Expression of AR, IGF-IR, IR
Zeitfenster: at 1year
The expression of IR, IGF-IR and AR was quantified by real-time PCR using platform Quant Studio7 Flex Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific, Milan, Italy), following the manufacturer's instructions
at 1year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Marcello Maggiolini, M.D., UNICAL - University of Calabria

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Androgenrezeptor abnormal

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