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AR, IGF-IR, IR and Peripheral Artery Disease (ANIMALPAD)

12 de janeiro de 2021 atualizado por: Prof. Raffaele Serra, MD, Ph.D., University of Catanzaro

The Influence of Androgen Receptor, Insulin Like Growth Factor 1 Receptor, and Insulin Receptor in Male Patients With Peripheral Artery Disease

Peripheral artery Disease (PAD) is a major cardiovascular disease that can impair quality of life (QoL). It affects more often male patients and its pathophysiology is not completely known. Probably androgen receptors and metabolism alteration may play an important role in the onset and in the progression of PAD towards its dreadful complications. The aim of this study is to evaluate the role of Androgen Recetpr , IGF-I receptor, and Insulin Receptor on the arterial wall of male patients with PAD undergoing open revascularization surgery.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Peripheral artery disease (PAD) of lower limbs is one of the most common clinical manifestation of atherosclerosis and can be considered a major cardiovascular disease with important morbidity and mortality, affecting also quality of life (QoL), thus representing an important public health concern. From a clinical point of view, PAD may be initially symptomatic with intermittent claudication (IC), and in critical limb ischemia (CLI), an advanced stage of PAD, with rest pain, and also with leg skin ulceration, a complication that may even lead to limb loss for amputation. From a pathophysiological point of view, in the presence of atherosclerosis, endothelial activation and dysfunction lead to hemodynamic alterations such as turbulent flow, abnormal shear stress, loss of potential energy, anomalies of vascular tone with functional impairment during leg exercise in early stages, with IC onset, and in advanced stages, during CLI stage, also with rest pain as a result of an important demand/perfusion mismatch. Endothelial dysfunction, and vascular tone are also regulated by sex hormones, and incidence and prevalence of PAD have usually been found to be higher in men than in women, and, more in general, males have a higher risk of developing cardiovascular disease during the reproductive period in comparison with females of the same age. This sex related difference in developing the disease was hypothesized to be related to the protective role of estrogens in female subjects, and harmful effects of androgens in male individuals. Furthermore, the androgen receptor (AR) seems to have a role in neointima formation, in influencing the size and the composition of atherosclerotic plaques, and also vascular smooth muscle cells (VSMCs) activity. Moreover, sex-specific effects on the metabolic system are well-known and associated with different risk profiles for cardiovascular disease and they have been also related to differences in sex hormones activities. In fact, the insulin and IGF-I signaling is mediated by hormone interaction with the insulin receptor (IR) and the IGF-I receptor (IGF-IR) which are members of subclass II of the tyrosine kinase receptor super-family and they, on one hand, participate to the metabolic homeostasis, and on the other hand, they have a direct role on VMMCs, and also in some stages of the atherosclerotic process..

The aim of this study is to evaluate the role of AR, IGF-IR, and IR on the arterial wall of male patients with PAD undergoing open revascularization surgery.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Catanzaro, Itália, 88100
        • Recrutamento
        • University Magna Graecia of Catanzaro

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Inclusion criteria were patients with age >18 years, severe peripheral artery disease that needs surgical repair. Patients with life expectancy <6 months, advanced liver or heart disease and active malignancies were excluded. At the moment of hospital admission, clinicians collected the medical history including previous cardiovascular disease (CVD: stroke, coronary heart disease, heart failure, peripheral vascular disease), presence of dysmetabolism, history of arterial hypertension and diabetes, previous amputation, history of chronic kidney disease (CKD). Therapies practiced at home, encompassing hypoglycemic oral agents, insulin, blood pressure lowering drugs, statins, antiplatelet and anticoagulants were also collected.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male patients with peripheral artery disease (PAD) eligible to receive arterial reconstructive open surgery.

Exclusion Criteria:

  • active malignancy
  • advanced liver disease
  • advanced heart disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Male patients with PAD
The cohort was built to collect information about the role of androgen receptor, insulin receptor and Insulin-like Growth Factor 1 Receptor (IGF-IR) expression in patients with peripheral artery disease referred to Vascular Surgeon Specialist.
Patients with peripheral artery disease (PAD) will undergo arterial reconstructive open surgery. Samples obtained from diseased arteries of lower limbs of patients undergoing arterial reconstructive open surgery will be collected and immediately preserved at -80°. Briefly, arterial tissues were excised, homogenized using a motor driven homogenizer and total RNA was isolated using Trizol reagent (Invitrogen, Milan, Italy), in accordance with the manufacturer's instructions. The expression of Androgen Receptor (AR), insulin receptor (IR) and the IGF-I receptor (IGF-IR) will be quantified by real-time PCR using platform Quant Studio7 Flex Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific, Milan, Italy), following the manufacturer's instructions.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expression of AR, IGF-IR, IR
Prazo: at 1year
The expression of IR, IGF-IR and AR was quantified by real-time PCR using platform Quant Studio7 Flex Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific, Milan, Italy), following the manufacturer's instructions
at 1year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Marcello Maggiolini, M.D., UNICAL - University of Calabria

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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