Cookie-Einstellungen
Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen. Show vendors
Die Studie umfasst Teilnehmer, die im Hinblick auf das Absetzen der Immuntherapie Beschwerden haben distress und wird kognitive Verhaltenstherapie anwenden, um die Angst vor einem Wiederauftreten, Depressionen und zu reduzieren Angst und Verbesserung der Lebensqualität.
detaillierte Beschreibung
Die Intervention wird telemedizinisch durchgeführt, um den patientenbezogenen Behandlungsbarrieren, einschließlich Kosten, Transport und Termintreue während der Behandlung der Nebenwirkungen der Behandlung. Der Eingriff wird dem Patienten Fähigkeiten zur Verringerung von Belastungen, die mit der Beendigung der Behandlung eines Checkpoint-Inhibitors verbunden sind, durch die Entwicklung evidenzbasierter psychologischer und Verhaltensstrategien, die zugeschnitten sind auf die Vorlieben der Patienten.
Gesamtstatus
Rekrutierung
Anfangsdatum
2021-08-02
Fertigstellungstermin
2026-08-31
Primäres Abschlussdatum
2025-08-31
Phase
N / A
Studientyp
Interventionell
Primärer Ausgang
Messen
Zeitfenster
Reduzieren Sie die Angst vor Wiederholungen
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Rate abzuschätzen, mit der eine bestimmte Population
mit HIV infiziert. Sterben in dieser Studie untersuchten Personen sind Personen, von denen erwartet wird, dass sie
an zukünftigen Studien zu HIV- Impfstoffen und Studien zur HIV-Prävention ohne Impfung teilnehmen. Auch diese Studie
untersucht die Chancen HIV-positiv zu werden anhand bestimmter Risikofaktoren unter Bedingungen
sterben den Bedingungen ähneln, sterben bei einer HIV-Impfung und einer Nicht-HIV-Prävention vorliegen würden
Studien.
Bevor Sie die Wirksamkeit eines potenziellen HIV-Impfstoffs untersuchen, ist es wichtig, sich über
sterben Bandbreite des HIV-Risikoverhaltens bei den potenziellen Teilnehmern dieser Studien. Das
Die Wahrscheinlichkeit einer HIV-Infektion, die mit diesen Risikoverhaltensweisen verbunden ist, sollte ebenfalls untersucht werden.
Diese Studie soll die Fähigkeit von HIVNET zur HIV-Prävention verbessern
Studien, um die Vielfalt der Studienteilnehmer zu erhöhen und höchste Zielgruppen anzusprechen
Risiko einer HIV-Infektion.
Sekundäres Ergebnis
Messen
Zeitfenster
Improve quality of life
3 months
Reduzierung von Angst
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Rate abzuschätzen, mit der eine bestimmte Population
mit HIV infiziert. Sterben in dieser Studie untersuchten Personen sind Personen, von denen erwartet wird, dass sie
an zukünftigen Studien zu HIV- Impfstoffen und Studien zur HIV-Prävention ohne Impfung teilnehmen. Auch diese Studie
untersucht die Chancen HIV-positiv zu werden anhand bestimmter Risikofaktoren unter Bedingungen
sterben den Bedingungen ähneln, sterben bei einer HIV-Impfung und einer Nicht-HIV-Prävention vorliegen würden
Studien.
Bevor Sie die Wirksamkeit eines potenziellen HIV-Impfstoffs untersuchen, ist es wichtig, sich über
sterben Bandbreite des HIV-Risikoverhaltens bei den potenziellen Teilnehmern dieser Studien. Das
Die Wahrscheinlichkeit einer HIV-Infektion, die mit diesen Risikoverhaltensweisen verbunden ist, sollte ebenfalls untersucht werden.
Diese Studie soll die Fähigkeit von HIVNET zur HIV-Prävention verbessern
Studien, um die Vielfalt der Studienteilnehmer zu erhöhen und höchste Zielgruppen anzusprechen
Risiko einer HIV-Infektion.
Depressive Symptome
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Rate abzuschätzen, mit der eine bestimmte Population
mit HIV infiziert. Sterben in dieser Studie untersuchten Personen sind Personen, von denen erwartet wird, dass sie
an zukünftigen Studien zu HIV- Impfstoffen und Studien zur HIV-Prävention ohne Impfung teilnehmen. Auch diese Studie
untersucht die Chancen HIV-positiv zu werden anhand bestimmter Risikofaktoren unter Bedingungen
sterben den Bedingungen ähneln, sterben bei einer HIV-Impfung und einer Nicht-HIV-Prävention vorliegen würden
Studien.
Bevor Sie die Wirksamkeit eines potenziellen HIV-Impfstoffs untersuchen, ist es wichtig, sich über
sterben Bandbreite des HIV-Risikoverhaltens bei den potenziellen Teilnehmern dieser Studien. Das
Die Wahrscheinlichkeit einer HIV-Infektion, die mit diesen Risikoverhaltensweisen verbunden ist, sollte ebenfalls untersucht werden.
Diese Studie soll die Fähigkeit von HIVNET zur HIV-Prävention verbessern
Studien, um die Vielfalt der Studienteilnehmer zu erhöhen und höchste Zielgruppen anzusprechen
Risiko einer HIV-Infektion.
Beschreibung:
Kognitive Verhaltenstherapie beinhaltet die Veränderung dieser falschen Kognitionen und Überzeugungen durch kognitive Umstrukturierung, Verhaltensänderung und Entwicklung alternativer Bewältigungsstrategien.
Armgruppenetikett:
Beendigung der Behandlung
Teilnahmeberechtigung
Kriterien:
Einschlusskriterien: - Alter 21 Jahre und älter - Fließende Englischkenntnisse - Diagnose von Krebs und Behandlung mit Immuntherapie in der Vorgeschichte Ausschlusskriterien: - Aktive Suizidgedanken, Wahnvorstellungen oder Halluzinationen
Geschlecht:
Alle
Mindestalter:
21 Jahre
Maximales Alter:
N / A
Gesunde Freiwillige:
Nein
Gesamtkontakt
Kontaktinformationen werden nur angezeigt, wenn die Studie Probanden rekrutiert.
Beschreibung des Interventionsmodells:
Alle Patienten werden behandelt und vor und nach der Behandlung evaluiert
Hauptzweck:
Unterstützende Pflege
Maskierung:
Keine (Offenes Etikett)
This information was retrieved directly from the website clinicaltrials.gov without any changes. If you have any requests to change, remove or update your study details, please contact [email protected]. As soon as a change is implemented on clinicaltrials.gov, this will be updated automatically on our website as well.