- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04884997
Eine Studie über Toripalimab oder die Kombination mit Temozolomid (iv) bei der Behandlung von fortgeschrittenem/metastasiertem malignem Melanom
10. Mai 2021 aktualisiert von: Yulong Zheng, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Eine explorative Studie über PD-1-Antikörper (Toripalimab) oder die Kombination mit Temozolomid zur Injektion bei der Behandlung von fortgeschrittenem/metastasiertem malignem Melanom
Diese Studie untersucht Toripalimab oder die Kombination mit Temozolomid zur Injektion bei der Behandlung des fortgeschrittenen/metastasierten malignen Melanoms.
Die Teilnehmer in Arm A erhalten Toripalimab, in Arm B erhalten sie Toripalimab plus Temozolomid
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yu Zheng, PhD
- Telefonnummer: 13588166206
- E-Mail: drzhengyu@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Cheng Xiao, PhD
- Telefonnummer: 13588166206
- E-Mail: drzhengyu@126.com
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
- Rekrutierung
- Department of Medical Onocology, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
•Bestätigte pathologische oder zytologische Diagnose eines fortgeschrittenen/metastasierten malignen Melanoms ohne BRAF-V600E-Mutation
- ECOG-PS 0-1;
- Alter: 18 ~ 75 Jahre alt;
- Es lagen messbare Läsionen nach RECIST 1.1 vor und die bestrahlten Läsionen zeigten eine deutliche Progression nach Strahlentherapie und die Läsion wurde nur dann als messbar angesehen, wenn sie nicht die einzige Läsion war
- Ordnungsgemäße Funktion des Herz-Kreislauf-Systems, der Leber, der Niere und des Knochenmarks;
- Proband mit höchstens einer systemischen Therapie für fortgeschrittenes / metastasiertes malignes Melanom
- Das Überleben wird voraussichtlich 3 Monate überschreiten
- Die Probanden, die eine gute Compliance zeigten, nahmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichneten die Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
•Zuvor mit TMZ, PD-1 oder PD-L1 behandelt;
- Kompliziert mit anderen bösartigen Tumoren;
- Probanden mit Metastasen des Zentralnervensystems und/oder krebsartiger Meningitis; (Sofern die Probanden nicht asymptomatisch sind oder behandelt wurden, wird mindestens 2 Wochen nach der Behandlung mit BM kein röntgenologischer Hinweis auf neue BMs oder BMs-Vergrößerung gefunden. Wenn die Probanden aktiv oder neu unbehandelt sind asymptomatische Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS), die während der Screening-Phase bei der Bildgebung festgestellt wurden, müssen sie einer Strahlentherapie unterzogen werden
- Unkontrollierter Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, der eine wiederholte Drainage erfordert
- Innerhalb von Random 28 Tagen zuvor eine größere chirurgische Behandlung oder eine signifikante traumatische Verletzung erhalten
- Schwere arterielle/venöse Thromboseereignisse, wie z. B. zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacke), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie innerhalb von 6 Monaten nach dem Zufallsprinzip
- Personen mit einer Vorgeschichte von Missbrauch psychotroper Substanzen, die nicht in der Lage sind, diese loszuwerden, oder mit psychischen Störungen
Probanden mit einer schweren und/oder unkontrollierten Krankheit, einschließlich:
- Patienten mit schlechter Blutdruckkontrolle (systolisch ≥ 150 mmHg oder diastolisch ≤ 100 mmHg)
- Patienten mit Myokardischämie oder Myokardinfarkt oder Arrhythmie über Grad I (einschließlich männlicher QTC ≥ 450 ms (männlich) und weiblicher QTC ≥ 470 ms) und dekompensierter Herzinsuffizienz ≥ Grad 2 (New York Heart Association (NYHA))
- Aktive oder unkontrollierte schwere Infektion (Infektion ≥ CTC AE Grad 2)
- Leberzirrhose,aktive Hepatitis*;*aktive Hepatitis (Hepatitis-B-Referenz: HBsAg-positiv und HBV-DNA-Testwert übersteigt den NormalwertHepatitis-C-Referenz: HCV-Antikörper positiv und HCV-Virustiter-Nachweiswert überschreitet die Obergrenze des Normalwerts
- HIV-infiziert
- Schlechte Diabeteskontrolle (Nüchtern-Blutzucker (FBG) > 10 mmol/L)
- Urinprotein≥++ und bestätigte 24-Stunden-Urinproteinquantifizierung>1,0 G
- Die Probanden erhielten innerhalb von 4 Wochen einen vorbeugenden oder attenuierten Impfstoff
- vor der ersten Verabreichung
- Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb von 4 Wochen
- Aktive Autoimmunerkrankung (wie die folgenden, aber nicht beschränkt auf: Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Enteritis, Vaskulitis, Nephritis. Patienten mit Asthma, die Bronchodilatatoren für medizinische Eingriffe benötigen, wurden nicht eingeschlossen.) Immunsuppressiva) trat innerhalb von 2 Jahren vor der ersten Verabreichung auf. Eine alternative Therapie (Beispiele umfassen Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroide bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz) wird nicht als systemische Therapie angesehen
- Andere Bedingungen, die die Ermittler für die Patienten als nicht geeignet erachten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Arm A
Toripalimab 3 mg/kg, Q2w;
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Toripalimab 3 mg/kg, Q2w;
Andere Namen:
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Experimental: Arm B
Toripalimab 3 mg/kg, Q2w; Temozolomid 150 mg/m2, d1-5, Q4w
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Toripalimab 3 mg/kg, Q2w;
Andere Namen:
Temozolomid 150 mg/m2, d1-5, Q4w
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ORR
Zeitfenster: 8 Wochen
|
objektive Rücklaufquote
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Betriebssystem
Zeitfenster: 3 Jahre
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Gesamtüberleben
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3 Jahre
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PFS
Zeitfenster: 1 Jahr
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Progressionsfreies Überleben
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1 Jahr
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DCR
Zeitfenster: 8 Wochen
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Krankheitskontrarate
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8 Wochen
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1-Jahres-PFS
Zeitfenster: 1 Jahr nach Behandlungsbeginn
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progressionsfreies Überleben bei 1-Jahres-Rate (1-Jahres-PFS).
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1 Jahr nach Behandlungsbeginn
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6-Monats-PFS
Zeitfenster: 6 Monate nach Behandlungsbeginn
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progressionsfreies Überleben nach 6 Monaten (6-Monats-PFS).
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6 Monate nach Behandlungsbeginn
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1 Jahr Betriebssystem
Zeitfenster: 1 Jahr nach Behandlungsbeginn
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Gesamtüberleben bei 1-Jahres-Rate (1-Jahres-OS).
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1 Jahr nach Behandlungsbeginn
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2 Jahre OS
Zeitfenster: 2 Jahre nach Behandlungsbeginn
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Gesamtüberleben bei 2-Jahres-Rate (2-Jahres-OS).
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2 Jahre nach Behandlungsbeginn
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Yulong Zheng, PhD, First affiliated Hospital of Zhejiang University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. März 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
7. März 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
7. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroendokrine Tumoren
- Nävi und Melanome
- Melanom
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Temozolomid
Andere Studien-ID-Nummern
- IIT20210021C-R1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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