- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05047094
Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur kombinierten Behandlung von DaRT und Check-Point-Inhibitor bei rezidivierendem inoperablem oder mHNSCC
Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von intratumoral diffundierenden Alpha-Strahlungsemitter bei rezidivierenden inoperablen oder metastasierten Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine prospektive, offene, einarmige, zweistufige adaptive Studie mit einem Zentrum, die darauf ausgelegt ist, nach der ersten Phase entweder wegen Sinnlosigkeit oder Wirksamkeit abzubrechen.
Dieser Ansatz kombiniert die Implantation von Diffusing Alpha Radiation Emitters Seeds mit der Standardbehandlung von Pembrolizumab für Patienten mit rezidivierendem inoperablem oder metastasiertem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (mHNSCC).
Die DaRT-Seeds werden in die Zielläsion implantiert und 15–22 Tage nach der Implantation entfernt. Gleichzeitig erhält der Patient eine Standardbehandlung mit Pembrolizumab.
Die Krankheitsbewertung wird alle 6 Wochen durch eine radiologische Bildgebung beurteilt, beginnend am 42. Tag nach dem DaRT-Einfügungsverfahren.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Liron Dimnik
- Telefonnummer: +972-2-3737-210
- E-Mail: LironD@alphatau.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tami Granot
- Telefonnummer: +972-2-3737-212
- E-Mail: TamiG@alphatau.com
Studienorte
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Jerusalem, Israel, 91120
- Rekrutierung
- Sharett institute, Hadassah University Hospital - Ein-Kerem
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Kontakt:
- Aron Popovtzer, MD
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Ramat Gan, Israel
- Rekrutierung
- Sheba medical center
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Kontakt:
- Iris Gluck, MD
- Telefonnummer: 052-6669142
- E-Mail: Iris.gluck@sheba.health.gov.il
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Tel Aviv, Israel
- Noch keine Rekrutierung
- Tel-Aviv Medical Center
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Kontakt:
- Inbar Finkel, MD
- Telefonnummer: 03-6973494
- E-Mail: Inbarfi@tlvmc.gov.il
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologisch bestätigtes, metastasiertes oder wiederkehrendes inoperables Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses.
- Möglichkeit zur Bereitstellung einer Gewebeprobe, entweder aus einem Archiv oder einer weiteren Biopsie, um eine frische Probe zu erhalten
- Die anvisierte Läsion muss technisch für die DaRT-Seed-Implantation geeignet sein
- Von einem multidisziplinären Team validierte Brachytherapie-Indikation
- Zielbare Läsion gemäß RECIST v1.1
- Alter ≥ 18 Jahre
- Leistungsstatusskala der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
- Die Lebenserwartung der Probanden beträgt mehr als 6 Monate
- Weißes Blutbild (WBC) ≥ 3500/µl, Granulozyten ≥ 1500/µl
- Thrombozytenzahl ≥ 100.000/µl
- Hämoglobin ≥ 9 g/dl
- Berechnete oder gemessene Kreatinin-Clearance ≥ 60 cm³/min
- Aspartataminotransferase (AST) und Alanintransaminase (ALT) ≤ 2,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder ≤ 5 x ULN für Patienten mit Lebermetastasen
- International Normalized Ratio (INR) <1,4 für Patienten, die kein Warfarin einnehmen
- Die Probanden sind bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) liegt vor der Ra-224-Implantation ein negativer Schwangerschaftstest vor und sie müssen eine akzeptable Verhütungsmethode anwenden, um eine Schwangerschaft drei Monate lang nach der Brachytherapie zu verhindern.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Behandlung einer metastasierenden Erkrankung (bei rezidivierender inoperabler Erkrankung ist eine vorherige Behandlung zulässig, sofern seit Abschluss der Behandlung der Grunderkrankung 6 Monate vergangen sind)
- Patienten mit Hirnmetastasen
- Kombinierte positive Ergebnisse (CPS) <1
- Patienten mit bekannten Kontraindikationen für eine Strahlentherapie
- Jegliche vorherige Therapie mit Anti-PD-L1 (programmierter Todesligand), Anti-PD-L2, Anti-CTLA-4 (zytotoxisches T-Lymphozyten-Antigen) usw.
- Jegliche Vorgeschichte einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion auf einen monoklonalen Antikörper.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des DaRT.
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von aktiver Tuberkulose (Tuberkulosebazillus)
- Hat eine bekannte zusätzliche bösartige Erkrankung, die fortschreitet oder eine aktive Behandlung erfordert. Ausnahmen sind Basalzellkarzinome der Haut oder Plattenepithelkarzinome der Haut, die einer potenziell kurativen Therapie unterzogen wurden, oder In-situ-Gebärmutterhalskrebs.
- Jede Diagnose einer Immunschwäche oder einer aktuellen immunsuppressiven Therapie, einschließlich >10 mg/Tag Prednison, innerhalb von 14 Tagen nach der Einschreibung ist nicht zulässig
- Klinisch bedeutsame Herz-Kreislauf-Erkrankungen, z.B. Herzinsuffizienz der Klassen III–IV der New York Heart Association, unkontrollierte koronare Herzkrankheit, Kardiomyopathie, unkontrollierte Arrhythmie, unkontrollierte Hypertonie oder Vorgeschichte eines Myokardinfarkts in den letzten 12 Monaten.
- Patienten mit unkontrollierten interkurrenten Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, einer aktiven Infektion, die eine systemische Therapie erfordert, oder einer bekannten psychiatrischen Störung oder Substanzmissbrauchsstörung(en), die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen oder die Studienendpunkte beeinträchtigen würden.
- Der Patient benötigt eine Behandlung, die möglicherweise im Widerspruch zu den Endpunkten dieser Studie steht, einschließlich der Bewertung des Ansprechens oder der Toxizität von DaRT.
- Hat eine bekannte Vorgeschichte des Humanen Immundefizienzvirus (HIV) (HIV 1/2-Antikörper).
- Hat eine bekannte aktive Hepatitis B (z. B. HBsAg-reaktiv) oder Hepatitis C (z. B. wird HCV-RNA [qualitativ] nachgewiesen)
- Schwangerschaft oder Stillzeit.
- Die Patienten müssen vor Studienbeginn, für die Dauer der Studienteilnahme und für 6 Monate nach der letzten Pembrolizumab-Dosis einer angemessenen Empfängnisverhütung (Abstinenz, Barrieremethode zur Empfängnisverhütung oder eine andere medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung) zustimmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: DaRT-Samen
Intratumoral diffundierende Alpha-Emitter-Strahlentherapie-Seeds (DaRT) in Kombination mit der Standardbehandlung von Pembrolizumab
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Eine intratumorale Einführung eines oder mehrerer Samen, beladen mit Radium-224, sicher in den Samen fixiert.
Die Samen setzen durch den Rückstoß kurzlebige Alpha-emittierende Atome in den Tumor frei.
Andere Namen:
200 mg alle 3 Wochen als intravenöse Infusion über 30 Minuten verabreicht
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Wirksamkeit der DaRT-Behandlung in Kombination mit Pembrolizumab
Zeitfenster: Vom 26. Tag bis zum Datum der dokumentierten besten Reaktion, bewertet bis zu 24 Monate
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Bewertet anhand des bestätigten besten Gesamtansprechens (Confirmed Best Overall Response, BOR), wie in den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST Version 1.1) definiert.
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Vom 26. Tag bis zum Datum der dokumentierten besten Reaktion, bewertet bis zu 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des letzten studienbezogenen Verfahrens ca. 2 Jahre
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Bewertung der Häufigkeit, Schwere und Kausalität akuter unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit der DaRT-Behandlung in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren.
Dies wird gemäß der Common Terminology and Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 bewertet und bewertet.
(Stufe 1-5, 1 bedeutet mild und 5 bedeutet Tod)
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Bis zum Abschluss des letzten studienbezogenen Verfahrens ca. 2 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der ersten Dosis Pembrolizumab bis zur Aufzeichnung einer fortschreitenden Erkrankung (bis zu 24 Monate)
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PFS wird als Zeit vom Beginn der Pembrolizumab-Behandlung bis zum Fortschreiten der Erkrankung gemäß RECIST v1.1 oder zum Tod aus irgendeinem Grund definiert, je nachdem, was zuerst eintritt
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Von der ersten Dosis Pembrolizumab bis zur Aufzeichnung einer fortschreitenden Erkrankung (bis zu 24 Monate)
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Beginn der Pembrolizumab-Behandlung bis zum Tod oder Verlust bis zur Nachbeobachtung (bis zu 24 Monate)
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Definiert als die Zeit vom Beginn der Pembrolizumab-Behandlung bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder dem Verlust der Nachsorge.
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Vom Beginn der Pembrolizumab-Behandlung bis zum Tod oder Verlust bis zur Nachbeobachtung (bis zu 24 Monate)
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Von der ersten Aufzeichnung des Ansprechens bis zum ersten Datum, an dem wiederkehrende oder fortschreitende Erkrankungen dokumentiert werden (bis zu 24 Monate)
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Die Dauer des Ansprechens ist definiert als das Intervall vom Zeitpunkt des ersten Erfüllens der Messkriterien für ein vollständiges Ansprechen (CR), ein teilweises Ansprechen (PR) oder eine stabile Erkrankung (SD) (je nachdem, was zuerst erfasst wird) bis zum ersten Datum einer wiederkehrenden oder fortschreitenden Erkrankung objektiv dokumentiert.
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Von der ersten Aufzeichnung des Ansprechens bis zum ersten Datum, an dem wiederkehrende oder fortschreitende Erkrankungen dokumentiert werden (bis zu 24 Monate)
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Expression immunbezogener Biomarker
Zeitfenster: Am Tag -16, Tag 0, Tag 15 und Tag 68
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In dieser Studie wird die Veränderung immunbezogener Biomarker im peripheren Blut mithilfe einer FACS-Analyse (Fluoreszenzaktivierte Zellsortierung) bewertet.
Zu diesen Biomarkern gehören: CD3, CD4, CD8, CD69, CD137
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Am Tag -16, Tag 0, Tag 15 und Tag 68
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aron Popovtzer, MD, Sharett institute, Hadassah Medical Center - Ein-Kerem
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Krankheitsattribute
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Hautkrankheiten
- Karzinom
- Neubildungen, Plattenepithelzellen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals
- Wiederauftreten
- Karzinom, Plattenepithel
- Hauttumoren
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Pembrolizumab
Andere Studien-ID-Nummern
- CTP-HNCPI-00
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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