Sicherheit und Wirksamkeit des ultraschallgeführten Gefäßzugangs
Der Gefäßzugang umfasst zentrale und periphere Venenzugänge sowie arterielle Zugänge. Die zentrale Venenkatheterisierung wird in der klinischen Praxis häufig für verschiedene Zwecke eingesetzt, darunter Hämodialyse bei Nierenversagen im Endstadium, invasive hämodynamische Überwachung, radiologische Untersuchungen, Infusion von Medikamenten, die nicht über periphere Gefäße verabreicht werden können, Verabreichung parenteraler Ernährung, Gefäßzugang bei Patienten mit peripherem Blut Venen lassen sich nur schwer katheterisieren und dienen verschiedenen Zwecken, die den Zugang zu großkalibrigen Gefäßen erfordern.
Die arterielle Kanülierung wird zur invasiven arteriellen Drucküberwachung und zur Sicherstellung des Zugangs für diagnostische und therapeutische Eingriffe eingesetzt.
In den Vereinigten Staaten und im Vereinigten Königreich wird in Leitlinien die Verwendung von Ultraschallführung empfohlen, um Komplikationen zu reduzieren und den Erfolg bei der zentralen Venenkatheterisierung zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mostafa M Ahmed, resident
- Telefonnummer: 002 01004115144
- E-Mail: mostafaelsayed@med.sohag.edu.eg
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- · Erwachsene Patienten, die einen Gefäßzugang (arteriell oder venös) benötigen
Ausschlusskriterien:
· Patienten mit lokaler Infektion im Zielgebiet des Gefäßzugangs.
- Patienten mit schwerer generalisierter Infektion und anderen Hauterkrankungen oder -läsionen.
- Patienten mit TVT der Zielvene in der Vorgeschichte und/oder Lungenembolie.
- Patienten mit unbehandelter Koagulopathie (INR >1,5 oder Thrombozyten <50.000 mm3)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Patienten benötigen einen Gefäßzugang
Ultraschallgesteuerte arterielle oder venöse Katheterisierung
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Ultraschallgesteuerte arterielle oder venöse Katheterisierung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit von Nebenwirkungen eines ultraschallgeführten Gefäßzugangs
Zeitfenster: ein Jahr
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Anzahl der Teilnehmer mit Nebenwirkungen nach ultraschallgesteuertem Gefäßzugang
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ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-21-10-25
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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