Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhet och effektivitet av ultraljudsstyrd vaskulär åtkomst

13 november 2021 uppdaterad av: Mostafa Ahmed Elsayed, Sohag University

Vaskulär åtkomst involverar centrala och perifera venåtkomster och arteriella åtkomster. Central venkateterisering används i stor utsträckning i klinisk praxis för olika ändamål, inklusive hemodialys för njursvikt i slutstadiet, invasiv hemodynamisk övervakning, radiologiska studier, infusion av läkemedel som inte kan administreras via perifera kärl, administrering av parenteral näring, vaskulär åtkomst hos patienter vars perifera vener är svåra att kateterisera och för olika ändamål som kräver tillgång till stora kaliberkärl.

Arteriell kanylering används för invasiv arteriell tryckövervakning och för att säkerställa tillgång för diagnostiska och terapeutiska ingrepp.

I USA och Storbritannien har riktlinjer rekommenderat användning av ultraljudsvägledning för att minska komplikationer och förbättra framgången vid central venkateterisering.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • · Vuxna patienter som behöver vaskulär tillgång (arteriell eller venös)

Exklusions kriterier:

  • · Patienter med lokal infektion i området för vaskulär tillgång.

    • Patienter med allvarlig generaliserad infektion och andra hudsjukdomar eller lesioner.
    • patienter med anamnes på DVT i målvenen och/eller lungemboli.
    • Patienter med obehandlad koagulopati (INR >1,5 eller blodplättar <50 000 mm3)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: patienter behöver vaskulär tillgång
Arteriell eller venös katetrisering styrd av ultraljud
Enhet: ultraljudsstyrd vaskulär åtkomst
Arteriell eller venös kateterisering styrd av ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av negativa effekter av ultraljudsstyrd vaskulär åtkomst
Tidsram: ett år
Antal deltagare med biverkningar efter ultraljudsvägledd vaskulär åtkomst
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2021

Första postat (Faktisk)

12 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-21-10-25

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vaskulär tillgång

Kliniska prövningar på ultraljudsstyrd vaskulär åtkomst

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera