- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05118581
Bezpieczeństwo i skuteczność dostępu naczyniowego pod kontrolą ultradźwięków
Dostęp naczyniowy obejmuje dostęp do żył centralnych i obwodowych oraz dostęp do tętnic. Cewnikowanie żył centralnych jest szeroko stosowane w praktyce klinicznej do różnych celów, w tym do hemodializy w schyłkowej niewydolności nerek, inwazyjnego monitorowania hemodynamicznego, badań radiologicznych, infuzji leków, których nie można podawać przez naczynia obwodowe, podawania żywienia pozajelitowego, dostępu naczyniowego u pacjentów, u których żyły są trudne do cewnikowania i do różnych celów, które wymagają dostępu do naczyń dużego kalibru.
Kaniulacja tętnicza służy do inwazyjnego monitorowania ciśnienia tętniczego oraz zapewnienia dostępu do zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych.
W Stanach Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii wytyczne zalecają stosowanie kontroli ultrasonograficznej w celu zmniejszenia powikłań i poprawy skuteczności cewnikowania żył centralnych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mostafa M Ahmed, resident
- Numer telefonu: 002 01004115144
- E-mail: mostafaelsayed@med.sohag.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- · Pacjenci dorośli, którzy potrzebują dostępu naczyniowego (tętniczego lub żylnego)
Kryteria wyłączenia:
· Pacjenci z miejscową infekcją w obszarze przeznaczonym do dostępu naczyniowego.
- Pacjenci z ciężkim uogólnionym zakażeniem i innymi chorobami lub zmianami skórnymi.
- pacjentów z wywiadem DVT żyły docelowej i/lub zatorowością płucną.
- Pacjenci z nieleczoną koagulopatią (INR >1,5 lub liczba płytek <50000mm3)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: pacjenci wymagają dostępu naczyniowego
Cewnikowanie tętnic lub żył pod kontrolą USG
|
Cewnikowanie tętnic lub żył pod kontrolą USG
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Częstość występowania działań niepożądanych dostępu naczyniowego pod kontrolą USG
Ramy czasowe: rok
|
Liczba uczestników z objawami niepożądanymi po dostępie naczyniowym pod kontrolą USG
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-21-10-25
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dostęp naczyniowy
-
Kasr El Aini HospitalZakończonyExta Vascular Woda płucnaEgipt