Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność dostępu naczyniowego pod kontrolą ultradźwięków

13 listopada 2021 zaktualizowane przez: Mostafa Ahmed Elsayed, Sohag University

Dostęp naczyniowy obejmuje dostęp do żył centralnych i obwodowych oraz dostęp do tętnic. Cewnikowanie żył centralnych jest szeroko stosowane w praktyce klinicznej do różnych celów, w tym do hemodializy w schyłkowej niewydolności nerek, inwazyjnego monitorowania hemodynamicznego, badań radiologicznych, infuzji leków, których nie można podawać przez naczynia obwodowe, podawania żywienia pozajelitowego, dostępu naczyniowego u pacjentów, u których żyły są trudne do cewnikowania i do różnych celów, które wymagają dostępu do naczyń dużego kalibru.

Kaniulacja tętnicza służy do inwazyjnego monitorowania ciśnienia tętniczego oraz zapewnienia dostępu do zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych.

W Stanach Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii wytyczne zalecają stosowanie kontroli ultrasonograficznej w celu zmniejszenia powikłań i poprawy skuteczności cewnikowania żył centralnych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • · Pacjenci dorośli, którzy potrzebują dostępu naczyniowego (tętniczego lub żylnego)

Kryteria wyłączenia:

  • · Pacjenci z miejscową infekcją w obszarze przeznaczonym do dostępu naczyniowego.

    • Pacjenci z ciężkim uogólnionym zakażeniem i innymi chorobami lub zmianami skórnymi.
    • pacjentów z wywiadem DVT żyły docelowej i/lub zatorowością płucną.
    • Pacjenci z nieleczoną koagulopatią (INR >1,5 lub liczba płytek <50000mm3)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pacjenci wymagają dostępu naczyniowego
Cewnikowanie tętnic lub żył pod kontrolą USG
Cewnikowanie tętnic lub żył pod kontrolą USG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania działań niepożądanych dostępu naczyniowego pod kontrolą USG
Ramy czasowe: rok
Liczba uczestników z objawami niepożądanymi po dostępie naczyniowym pod kontrolą USG
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-21-10-25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dostęp naczyniowy

3
Subskrybuj