Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og effektivitet af ultralydsstyret vaskulær adgang

13. november 2021 opdateret af: Mostafa Ahmed Elsayed, Sohag University

Vaskulær adgang involverer centrale og perifere veneadgange og arterielle adgange. Central venekateterisering bruges i vid udstrækning i klinisk praksis til forskellige formål, herunder hæmodialyse til nyresvigt i slutstadiet, invasiv hæmodynamisk overvågning, radiologiske undersøgelser, infusion af lægemidler, der ikke kan administreres via perifere kar, administration af parenteral ernæring, vaskulær adgang hos patienter, hvis perifere vener er svære at blive kateteriseret og til forskellige formål, der kræver adgang til store kaliberkar.

Arteriel kanylering bruges til invasiv arteriel trykovervågning og til at sikre adgang til diagnostiske og terapeutiske indgreb.

I USA og Storbritannien har retningslinjer anbefalet brug af ultralydsvejledning for at reducere komplikationer og forbedre succes med central venekateterisering.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • · Voksne patienter, der har brug for vaskulær adgang (arteriel eller venøs)

Ekskluderingskriterier:

  • · Patienter med lokal infektion i området målrettet for vaskulær adgang.

    • Patienter med alvorlig generaliseret infektion og andre hudsygdomme eller læsioner.
    • patienter med tidligere DVT i målvenen og/eller lungeemboli.
    • Patienter med ubehandlet koagulopati (INR >1,5 eller blodplader <50000 mm3)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: patienter har brug for vaskulær adgang
Arteriel eller venøs katetrisering styret af ultralyd
Arteriel eller venøs kateterisation styret af ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af uønskede virkninger af ultralydsstyret vaskulær adgang
Tidsramme: et år
Antal deltagere med bivirkninger efter ultralydsstyret vaskulær adgang
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2021

Først opslået (Faktiske)

12. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-21-10-25

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaskulær adgang

Kliniske forsøg med ultralydsstyret vaskulær adgang

3
Abonner