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Seguridad y eficacia del acceso vascular guiado por ultrasonido

13 de noviembre de 2021 actualizado por: Mostafa Ahmed Elsayed, Sohag University

El acceso vascular implica accesos venosos centrales y periféricos y accesos arteriales. El cateterismo venoso central es ampliamente utilizado en la práctica clínica para diversos fines, incluida la hemodiálisis para la insuficiencia renal terminal, la monitorización hemodinámica invasiva, los estudios radiológicos, la infusión de fármacos que no pueden administrarse a través de los vasos periféricos, la administración de nutrición parenteral, el acceso vascular en pacientes cuya las venas son difíciles de cateterizar y para diversos fines que requieren el acceso a vasos de gran calibre.

La canulación arterial se utiliza para la monitorización invasiva de la presión arterial y para garantizar el acceso a las intervenciones diagnósticas y terapéuticas.

En los Estados Unidos y el Reino Unido, las guías han recomendado el uso de la guía por ultrasonido para reducir las complicaciones y mejorar el éxito en el cateterismo venoso central.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • · Pacientes adultos que necesitan acceso vascular (arterial o venoso)

Criterio de exclusión:

  • · Pacientes con infección local en la zona de destino del acceso vascular.

    • Pacientes con infección generalizada grave y otras enfermedades o lesiones de la piel.
    • pacientes con antecedentes de TVP de la vena afectada o embolia pulmonar.
    • Pacientes con coagulopatía no tratada (INR >1,5 o plaquetas <50000mm3)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: los pacientes necesitan acceso vascular
Cateterismo arterial o venoso guiado por ecografía
Cateterismo arterial o venoso guiado por ecografía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de efectos adversos del acceso vascular guiado por ecografía
Periodo de tiempo: un año
Número de participantes con efectos adversos después del acceso vascular guiado por ecografía
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-21-10-25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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