- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05118581
Seguridad y eficacia del acceso vascular guiado por ultrasonido
El acceso vascular implica accesos venosos centrales y periféricos y accesos arteriales. El cateterismo venoso central es ampliamente utilizado en la práctica clínica para diversos fines, incluida la hemodiálisis para la insuficiencia renal terminal, la monitorización hemodinámica invasiva, los estudios radiológicos, la infusión de fármacos que no pueden administrarse a través de los vasos periféricos, la administración de nutrición parenteral, el acceso vascular en pacientes cuya las venas son difíciles de cateterizar y para diversos fines que requieren el acceso a vasos de gran calibre.
La canulación arterial se utiliza para la monitorización invasiva de la presión arterial y para garantizar el acceso a las intervenciones diagnósticas y terapéuticas.
En los Estados Unidos y el Reino Unido, las guías han recomendado el uso de la guía por ultrasonido para reducir las complicaciones y mejorar el éxito en el cateterismo venoso central.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mostafa M Ahmed, resident
- Número de teléfono: 002 01004115144
- Correo electrónico: mostafaelsayed@med.sohag.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- · Pacientes adultos que necesitan acceso vascular (arterial o venoso)
Criterio de exclusión:
· Pacientes con infección local en la zona de destino del acceso vascular.
- Pacientes con infección generalizada grave y otras enfermedades o lesiones de la piel.
- pacientes con antecedentes de TVP de la vena afectada o embolia pulmonar.
- Pacientes con coagulopatía no tratada (INR >1,5 o plaquetas <50000mm3)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: los pacientes necesitan acceso vascular
Cateterismo arterial o venoso guiado por ecografía
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Cateterismo arterial o venoso guiado por ecografía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de efectos adversos del acceso vascular guiado por ecografía
Periodo de tiempo: un año
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Número de participantes con efectos adversos después del acceso vascular guiado por ecografía
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-21-10-25
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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