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Alles in Vätern! Evaluierung des Programms „Gesunde Ehe und verantwortungsvolle Vaterschaft“.

11. September 2025 aktualisiert von: Matt Shepherd, Midwest Evaluation & Research

Alles in Vätern! Programmbewertung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Vätern dabei zu helfen, ihre Beziehung zu ihren Kindern und den Müttern ihrer Kinder aufzubauen und zu stärken. häusliche Gewalt in gefährdeten Familien zu reduzieren; Verbesserung der wirtschaftlichen Stabilität von Vätern durch umfassende, berufsorientierte Karrieredienste; intensiven Fallmanagement-Barriereabbau, individuelles Job-Coaching und umfassende Familienentwicklung einzusetzen, um kurz- und langfristige Ergebnisse zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nachdem die Teilnehmer über die Studie informiert und ihr Einverständnis gegeben haben, melden sie sich für ein fünfwöchiges All in Dads!-Programm an. Programm, das Daten bei der Einschreibung, am Ende des Programms und 12 Monate nach dem Programm sammelt. Die Forschungsfragen in dieser Studie werden durch ein deskriptives Bewertungsdesign umrahmt, um zu beurteilen, ob sich die Ergebnisse für Väter mit niedrigem Einkommen verbessern, die an der All in Dads!-Kampagne teilnehmen. (HILFE!) Projekt. Primäre und sekundäre Ergebnisse werden bewertet, bevor und nachdem die Teilnehmer die Kernlehrpläne „Father Factor“, „The New Playbook“ und „Money Smart“ sowie Job Readiness Coaching und Karriereentwicklung als Beschäftigungsunterstützungsdienste abgeschlossen haben (vorher bis nachher). Primäre Ergebnismaße geben Aufschluss darüber, ob sich das Verhalten im Hinblick auf gesunde Familienbeziehungen (Eltern, Miteltern und Partner) und wirtschaftliche Stabilität (finanziell, Beschäftigung) verbessert hat. Sekundäre Ergebnismaße geben Aufschluss darüber, ob sich das Verhalten hinsichtlich der Einstellungen und Erwartungen verbessert hat, die ein Verhalten für gesunde Familienbeziehungen und wirtschaftliche Stabilität erleichtern und widerspiegeln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

731

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener (ab 18 Jahren)
  • Vater/Vater-Figur
  • Wohnen Sie in Franklin County, Ohio

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährig (unter 18 Jahren)
  • Keine Vater/Vater-Figur
  • Wohnen Sie außerhalb von Franklin County, Ohio

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Primäre Dienste
Die Teilnehmer erhalten im Laufe von fünf Wochen 16 Stunden „Father Factor“-Lehrpläne, 4 Stunden „The New Playbook“-Lehrpläne und 4 Stunden „Money Smart“-Lehrpläne. Die Teilnehmer erhalten außerdem fortlaufende Unterstützung bei der Arbeitsvorbereitung und Unterstützung nach der Einstellung.
Sonstiges: Primäre Dienste
Die Teilnehmer erhalten 16 Stunden Father Factor-Lehrpläne, 4 Stunden The New Playbook-Lehrpläne, 4 Stunden Money Smart-Lehrpläne über einen Zeitraum von fünf Wochen. Die Teilnehmer erhalten auch fortlaufende Unterstützung bei der Berufsvorbereitung und nach Beendigung des Arbeitsverhältnisses.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesunde Erziehungsverhaltensmessung #1
Zeitfenster: Änderung des Mittelwerts aus dem Ausgangsbereich im Verhalten im Elternverhalten (Interaktion mit Kindern) nach 12 Monaten nach der Einschreibung.

1a) werden die Teilnehmer nach Abschluss der primären Bildungsdienste und Beschäftigungsunterstützungsdienste ein wesentlich gesünderes Verhalten des Elternteils berichten?

7 Elemente engagieren sich mit dem Kind, das auf der gesunden Verhaltensskala Nr. 1 der gesunden Elternverhalten gemessen wird.

Die Skala betrug 1-5 und wie folgt:

1 = nie, 2 = 1 bis 2 Tage im Monat, 3 = 3 oder 4 Tage im Monat, 4 = 2 oder 3 Tage pro Woche, 5 = jeden Tag oder fast jeden Tag

1 Artikelfrequenz erreichen Kinder (Kategorien, 4-Punkte-Skala); Gemessen an der gesunden Verhaltensskala #2

1 = jeden Tag oder fast jeden Tag, 2 = ein bis dreimal pro Woche, 3 = ein bis dreimal im letzten Monat, 4 = nie im letzten Monat

Die 8 Elemente werden als Konstrukt gemessen. Alle Elemente werden addiert und durch 8 geteilt, um die Konstruktbewertung zu erstellen. Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Ergebnis.

Maximale Punktzahl von 4,5, Mindestpunktzahl von 1,0
Änderung des Mittelwerts aus dem Ausgangsbereich im Verhalten im Elternverhalten (Interaktion mit Kindern) nach 12 Monaten nach der Einschreibung.
Gesunde Ko-Eltern-Verhaltensmessung #1
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie im Ko-Eltern-Verhalten nach 12 Monaten nach der Einschreibung.

2) Werden die Teilnehmer nach Abschluss der primären Bildungsdienste und Beschäftigungsunterstützungsdienste maßgeblich gesünderes Ko-Eltern-Verhalten melden?

Ko-Eltern-Verhalten:

11 Elemente: Häufigkeit der Übereinstimmung mit wichtigen Ko-Eltern-Verhaltensweisen (Intervall, 5-Punkte-Skala)

Gemessen an der gesunden Ko-Eltern-Verhaltensskala Nr. 1 als:

  1. Stark anderer Meinung
  2. Verschiedener Meinung sein
  3. Neutral
  4. Zustimmen
  5. Stimmen Sie stark zu

Individuell, für fünf Gegenstände, desto höher ist die Punktzahl, desto besser. Sechs Elemente werden umgekehrt bewertet. Je niedriger die Bewertung, desto besser die Punktzahl.

Das Konstrukt wird erstellt, indem alle Ergebnisse zusammengefügt und durch 11 dividiert werden. Je höher die Punktzahl auf einer Skala von 1-5 ist, desto besser ist das Ergebnis. Je niedriger die Punktzahl ist, desto schlimmer ist das Ergebnis.
Wechseln Sie von der Grundlinie im Ko-Eltern-Verhalten nach 12 Monaten nach der Einschreibung.
Gesunde Finanzverhaltensmessung #1
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 12 Monaten nach der Einschreibung vom Ausgangswert im Finanzverhalten von Vater.

3) Werden die Teilnehmer nach Abschluss der primären Bildungsdienste und Beschäftigungsunterstützungsdienste ein wesentlich gesünderes Finanzverhalten melden?

Vater finanzielles Verhalten:

2 Elemente: Ja oder keine Fragen für Lebenslauf, Überprüfungs-/Sparkonten (dichotom)

In den Ergebnissen angegebene Zahlen sind die Anzahl der Ja (Teilnehmer verfügt über ein Girokonto und ein Teilnehmer hat ein Sparkonto).
Wechseln Sie nach 12 Monaten nach der Einschreibung vom Ausgangswert im Finanzverhalten von Vater.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen für gesunde Elternmessungen Nr. 1
Zeitfenster: Änderung der Einstellungen der Eltern (gegenüber Kindern) von der Einschreibung zum Abschluss des Programms (nach der Überprüfung).

4) Werden die Teilnehmer nach Abschluss der primären Bildungsdienste und Beschäftigungsunterstützungsdienste maßgeblich gesündere Einstellungen zur Elternschaft berichten?

Einstellungen für Eltern (gegenüber Kindern) 7 Elemente: Häufigkeit der wichtigsten Einstellungen (Kategorien, 5-Punkte-Skala)

Gemessen an der gesunden Einstellungen der Eltern Skala Nr. 1 als:

  1. Stets
  2. Oft
  3. Manchmal
  4. Selten
  5. Niemals

Ein Konstrukt wird erstellt, indem die Punktzahl der 7 Elemente zusammengefügt und bis 7 dividiert wird.

Maximale Punktzahl = 5 (7*5/7), Mindestpunktzahl = 1,0 (1*7/7)
Änderung der Einstellungen der Eltern (gegenüber Kindern) von der Einschreibung zum Abschluss des Programms (nach der Überprüfung).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Midwest Evaluation & Research

Mitarbeiter

Action for Children

Ermittler

  • Hauptermittler: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation & Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2002/03/30

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Teilnehmerdaten werden vertraulich behandelt und aggregiert. Es werden keine individuellen Teilnehmerdaten herausgegeben, es sei denn, dies wird von den Gerichten verlangt. Die Studie betrachtet Daten als Ganzes.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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