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M-Tapa-Block für die laparoskopische Operation zur Reparatur von Leistenhernien

25. Juli 2022 aktualisiert von: Bahadir Ciftci, Medipol University

Ultraschallgeführter M-Tapa-Block für das postoperative Analgesie-Management bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Leistenhernienoperation unterzogen haben

Der Modified Perichondrale Approach Thoracoabdominal Nerv (M-TAPA)-Block ist ein neuartiger Block, der eine wirksame Analgesie der vorderen und seitlichen thorakoabdominalen Wände während laparoskopischer Operationen bietet, bei denen ein Lokalanästhetikum nur auf die untere Seite der perichondralen Oberfläche aufgetragen wird. Der M-TAPA-Block ist eine gute Alternative zur Analgesie der oberen Dermatomebenen und der abdominalen Seitenwand und kann eine opioidsparende Strategie mit zufriedenstellender Qualitätsverbesserung bei Patienten sein, die sich einer laparoskopischen Operation unterziehen.

Der M-TAPA-Block bietet eine Analgesie auf der Ebene von T5-T11 in der Bauchregion. Die Sonoanatomie ist einfach zu visualisieren und die Ausbreitung des Lokalanästhetikums ist leicht zu sehen. Analgesie tritt bei mehreren Dermatomen durch die kephalokaudale Ausbreitung der Lokalanästhesielösung auf. In der Literatur gibt es Studien, die die Wirksamkeit der M-TAPA-Blockade zur postoperativen Schmerzbehandlung bei mehreren Bauchoperationen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Modified Perichondrale Approach Thoracoabdominal Nerv (M-TAPA)-Block ist ein neuartiger Block, der eine wirksame Analgesie der vorderen und seitlichen thorakoabdominalen Wände während laparoskopischer Operationen bietet, bei denen ein Lokalanästhetikum nur auf die untere Seite der perichondralen Oberfläche aufgetragen wird. Der M-TAPA-Block ist eine gute Alternative zur Analgesie der oberen Dermatomebenen und der abdominalen Seitenwand und kann eine opioidsparende Strategie mit zufriedenstellender Qualitätsverbesserung bei Patienten sein, die sich einer laparoskopischen Operation unterziehen.

Der M-TAPA-Block bietet eine Analgesie auf der Ebene von T5-T11 in der Bauchregion. Die Sonoanatomie ist einfach zu visualisieren und die Ausbreitung des Lokalanästhetikums ist leicht zu sehen. Analgesie tritt bei mehreren Dermatomen durch die kephalokaudale Ausbreitung der Lokalanästhesielösung auf. In der Literatur gibt es Studien, die die Wirksamkeit der M-TAPA-Blockade zur postoperativen Schmerzbehandlung bei mehreren Bauchoperationen untersuchen.

In dieser Studie wollten wir die Wirksamkeit des M-TAPA-Blocks für das postoperative Analgesiemanagement nach einer laparoskopischen Leistenhernienoperation bewerten. Unser primäres Ziel ist es, die postoperativen Schmerzwerte (NRS) zu vergleichen, und unser sekundäres Ziel ist es, den postoperativen Schmerzmittelgebrauch und den postoperativen Opioidkonsum sowie die mit dem Opioidgebrauch verbundenen Nebenwirkungen (allergische Reaktion, Übelkeit, Erbrechen) zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bagcilar
      • Istanbul, Bagcilar, Truthahn, 34070
        • Istanbul Medipol University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klassifikation I-II der American Society of Anesthesiologists (ASA).
  • Geplant für laparoskopische Leistenhernienoperation unter Vollnarkose

Ausschlusskriterien:

  • Blutende Diathese
  • Erhalten einer gerinnungshemmenden Behandlung
  • Bekannte Lokalanästhetika und Opioidallergie
  • Infektion der Haut an der Stelle der Nadelpunktion
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Patienten, die das Verfahren nicht akzeptieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe M = M-TAPA-Gruppe
Den Patienten wird in der postoperativen Phase alle 8 Stunden 400 mg Ibuprofen i.v. verabreicht. Die postoperative Patientenbewertung wird von einer Schmerzkrankenschwester durchgeführt, die für das Verfahren verblindet ist. Zur Notfall-Analgesie werden 100 mg Tramadol verabreicht.
Unter aseptischen Bedingungen wird eine lineare Hochfrequenzsonde auf dem costochondralen Winkel in der Sagittalebene platziert. Dann wird die Sonde leicht tief abgewinkelt, um die untere Ansicht des Perichondriums zu visualisieren. Wir werden M-TAPA mit insgesamt 40 ml (20 ml für jede Seite) %0,25 Bupivacain durchführen.
KEIN_EINGRIFF: Gruppe C = Kontrollgruppe

Den Patienten wird in der postoperativen Phase alle 8 Stunden 400 mg Ibuprofen i.v. verabreicht. Die postoperative Patientenbewertung wird von einer Schmerzkrankenschwester durchgeführt, die für das Verfahren verblindet ist.

Bei den Patienten in der Kontrollgruppe wird eine lokalanästhetische Infiltration der Wunde angewendet. Zur Notfall-Analgesie werden 100 mg Tramadol verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Globales Recovery-Scoring-System (Patientenzufriedenheitsskala)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 24 Stunden nach der Operation
Dieses Bewertungssystem umfasst die Bewertung des emotionalen Zustands (12 Fragen), des körperlichen Wohlbefindens (12 Fragen), der psychologischen Unterstützung (7 Fragen), der körperlichen Unabhängigkeit (12 Fragen) und des Schmerzes (7 Fragen).
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 24 Stunden nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Verwendung von Rescue-Analgetika
Zeitfenster: Postoperative 24-Stunden-Periode
Tramodol verwenden
Postoperative 24-Stunden-Periode
Postoperative Schmerzscores
Zeitfenster: Postoperative 24-Stunden-Periode
Veränderung gegenüber den Ausgangsschmerzwerten nach 24 Stunden nach der Operation.
Postoperative 24-Stunden-Periode

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

19. Januar 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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