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Bloque M-Tapa para cirugía de reparación laparoscópica de hernia inguinal

25 de julio de 2022 actualizado por: Bahadir Ciftci, Medipol University

Bloque M-Tapa guiado por ultrasonido para el manejo de la analgesia postoperatoria en pacientes sometidos a cirugía de reparación de hernia inguinal por vía laparoscópica

El bloqueo del nervio toracoabdominal por abordaje pericondral modificado (M-TAPA) es un bloqueo novedoso que proporciona una analgesia eficaz de las paredes toracoabdominales anterior y lateral durante la cirugía laparoscópica, en la que se aplica anestesia local solo en el lado inferior de la superficie pericondral. El bloqueo M-TAPA es una buena alternativa para la analgesia de los niveles superiores del dermatoma y la pared lateral abdominal, y puede ser una estrategia ahorradora de opioides con una mejora satisfactoria de la calidad en pacientes sometidos a cirugía laparoscópica.

El bloqueo M-TAPA proporciona analgesia a nivel de T5-T11 en la región abdominal. La sonoanatomía es fácil de visualizar y la propagación del anestésico local se puede ver fácilmente. La analgesia se produce en varios dermatomas gracias a la difusión cefalocaudal de la solución anestésica local. Hay estudios en la literatura que investigan la efectividad del bloqueo M-TAPA para el manejo del dolor postoperatorio en varias cirugías abdominales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El bloqueo del nervio toracoabdominal por abordaje pericondral modificado (M-TAPA) es un bloqueo novedoso que proporciona una analgesia eficaz de las paredes toracoabdominales anterior y lateral durante la cirugía laparoscópica, en la que se aplica anestesia local solo en el lado inferior de la superficie pericondral. El bloqueo M-TAPA es una buena alternativa para la analgesia de los niveles superiores del dermatoma y la pared lateral abdominal, y puede ser una estrategia ahorradora de opioides con una mejora satisfactoria de la calidad en pacientes sometidos a cirugía laparoscópica.

El bloqueo M-TAPA proporciona analgesia a nivel de T5-T11 en la región abdominal. La sonoanatomía es fácil de visualizar y la propagación del anestésico local se puede ver fácilmente. La analgesia se produce en varios dermatomas gracias a la difusión cefalocaudal de la solución anestésica local. Hay estudios en la literatura que investigan la efectividad del bloqueo M-TAPA para el manejo del dolor postoperatorio en varias cirugías abdominales.

En este estudio, nuestro objetivo fue evaluar la efectividad del bloqueo M-TAPA para el manejo de la analgesia postoperatoria después de la cirugía de reparación de hernia inguinal laparoscópica. Nuestro objetivo principal es comparar las puntuaciones de dolor posoperatorio (NRS), y nuestro objetivo secundario es comparar el uso de analgésicos de rescate posoperatorios y el consumo de opiáceos posoperatorios, y los efectos secundarios (reacción alérgica, náuseas, vómitos) asociados con el uso de opiáceos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bagcilar
      • Istanbul, Bagcilar, Pavo, 34070
        • Istanbul Medipol University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Clasificación I-II de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA)
  • Programado para cirugía de reparación de hernia inguinal laparoscópica bajo anestesia general

Criterio de exclusión:

  • diátesis hemorrágica
  • Recibe tratamiento anticoagulante
  • Anestésicos locales conocidos y alergia a opioides
  • Infección de la piel en el sitio de la punción de la aguja.
  • Embarazo o lactancia
  • Pacientes que no aceptan el procedimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo M = grupo M-TAPA
A los pacientes se les administrará ibuprofeno 400 mgr IV cada 8 horas en el postoperatorio. La evaluación posoperatoria del paciente será realizada por una enfermera del dolor que desconoce el procedimiento. Se realizarán 100 mg de tramadol para analgesia de rescate.
En condiciones asépticas, se colocará una sonda lineal de alta frecuencia en el ángulo costocondral en el plano sagital. Luego, la sonda se inclinará ligeramente profundamente para visualizar la vista inferior del pericondrio. Realizaremos M-TAPA con 40 ml en total (20 ml por cada lado) de bupivacaína al 0,25%.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo C = Grupo de control

A los pacientes se les administrará ibuprofeno 400 mgr IV cada 8 horas en el postoperatorio. La evaluación posoperatoria del paciente será realizada por una enfermera del dolor que desconoce el procedimiento.

Se aplicará infiltración de anestésico local en la herida a los pacientes del grupo de control. Se realizarán 100 mg de tramadol para analgesia de rescate.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sistema de puntuación de recuperación global (escala de satisfacción del paciente)
Periodo de tiempo: Cambio desde la puntuación inicial a las 24 horas del postoperatorio
Este sistema de puntuación incluye la evaluación del estado emocional (12 preguntas), la comodidad física (12 preguntas), el apoyo psicológico (7 preguntas), la independencia física (12 preguntas) y el dolor (7 preguntas).
Cambio desde la puntuación inicial a las 24 horas del postoperatorio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El uso de analgesia de rescate.
Periodo de tiempo: Período postoperatorio de 24 horas
Uso de tramodal
Período postoperatorio de 24 horas
Puntuaciones de dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: Período postoperatorio de 24 horas
Cambio con respecto a las puntuaciones de dolor iniciales a las 24 horas posoperatorias.
Período postoperatorio de 24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

19 de enero de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de julio de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no se compartirán

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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