Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Programm zur Reduzierung von Schlaflosigkeit und Achtsamkeit

7. April 2023 aktualisiert von: NURDİLAN SENER

Die Wirkung des Achtsamkeits-Stressabbauprogramms auf postmenopausale Frauen auf Schlaflosigkeit und Lebensqualität

Die Menopause ist die längste Lebensphase im Leben einer Frau, in der neben körperlichen Veränderungen auch psychische und soziale Veränderungen und einige gesundheitliche Probleme auftreten. Die Beschwerden der Wechseljahre entstehen durch unterschiedlich starke somatische und psychische Veränderungen, die durch den allmählichen Funktionsverlust der Eierstöcke entstehen. Eines der häufigsten und störendsten Symptome der Wechseljahre sind Schlafstörungen. Schlaf wird als wichtige Gesundheitsvariable angesehen, die die Lebensqualität und das Wohlbefinden eines Menschen beeinflusst. Das Schlafbedürfnis wird von Pflegetheoretikern zu den Grundversorgungsproblemen gezählt, und schlafbezogene Probleme werden als Pflegediagnose in die Pflegeliteratur aufgenommen. In der Literatur wurde festgestellt, dass das Programm zur Stressreduktion durch Achtsamkeit die Symptome der Menopause reduziert.

Krankenschwestern sollten Kenntnisse über Menopause und Bewältigungsmethoden auf diesem Gebiet haben. Obwohl es in der Literatur nur sehr wenige Studien gibt, die die Wirkung von Achtsamkeitsprogrammen zur Stressreduktion auf Schlaflosigkeit untersuchen, die eine der Beschwerden der Menopause ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Menopause ist ein medizinischer Begriff, der als das Ausbleiben einer Menstruationsblutung von mehr als einem Jahr bei Frauen in einem bestimmten Lebensabschnitt definiert wird. Die Menopause ist die längste Lebensphase im Leben einer Frau, in der neben körperlichen Veränderungen auch psychische und soziale Veränderungen und einige gesundheitliche Probleme auftreten. Die Beschwerden der Wechseljahre entstehen durch unterschiedlich starke somatische und psychische Veränderungen, die durch den allmählichen Funktionsverlust der Eierstöcke entstehen. Eines der häufigsten und störendsten Symptome der Wechseljahre sind Schlafstörungen.

Schlaf wird als eines der physiologischen Grundbedürfnisse des Menschen akzeptiert, das 1/3 des menschlichen Lebens abdeckt und die Kontinuität der Gesundheit sicherstellt. Neben Produktivität und Leistungsfähigkeit wirkt sich Schlaf positiv auf kognitive Funktionen wie Gedächtnis und Konzentration aus und trägt zur körperlichen und psychischen Wiederherstellung bei. Aufgrund dieser positiven Wirkungen wird Schlaf als wichtige Gesundheitsvariable betrachtet, die die Lebensqualität und das Wohlbefinden eines Menschen beeinflusst.

Das Schlafbedürfnis wird von Pflegetheoretikern zu den Grundversorgungsproblemen gezählt, und schlafbezogene Probleme werden als Pflegediagnose in die Pflegeliteratur aufgenommen. „Unbehagen im Schlafmuster“, definiert als ein Zustand, der Beschwerden in Qualität und Quantität des Ruhemusters verursacht oder den Lebensstil beeinflusst, ist eine wichtige Pflegediagnose, die auch die Lebensqualität beeinflusst und zu den Pflegediagnosen gehört, die von bestimmt werden NANDA (North American Nursing Diagnosis Association).

Um die Probleme der Teilnehmerinnen in den Wechseljahren zu bewältigen, suchen Frauen verschiedene pharmakologische und nicht-pharmakologische Wege. Bei Betrachtung der Studien der letzten Jahre wurde festgestellt, dass die häufig eingesetzten komplementären Alternativtherapien die Beschwerden in den Wechseljahren reduzieren. Eine der komplementären alternativen Therapien ist Achtsamkeit. In der Literatur wurde festgestellt, dass das Programm zur Stressreduktion durch Achtsamkeit die Symptome der Menopause reduziert.

Krankenschwestern sollten Kenntnisse über Menopause und Bewältigungsmethoden auf diesem Gebiet haben. Die Beratung des Einzelnen und der Familie gehört zu den Aufgaben der Pflegekraft. Obwohl die Anzahl der Studien, die die Wirkung von Achtsamkeitsprogrammen zur Stressreduzierung und Akupunktur auf Schlaflosigkeit, die eine der Wechseljahresbeschwerden ist, untersucht, in der Literatur sehr gering ist. Es wird angenommen, dass diese Studie, die darauf ausgelegt war, die Wirkung des Achtsamkeitsprogramms zur Stressreduzierung auf Schlaflosigkeit und Lebensqualität aufgrund von Wechseljahresbeschwerden zu untersuchen, Beweise liefern und Innovationen in die Praxis der Pflegeberufe bringen wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

192

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Elazığ, Truthahn, 23100
        • NURDİLAN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • lesen und schreiben können,
  • Keine Periode seit mindestens einem Jahr,
  • keine diagnostizierte psychiatrische Erkrankung haben oder keine Medikamente einnehmen,
  • Keine oder keine Hormonersatztherapie anwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Mit chirurgischen Methoden in die Wechseljahre gekommen zu sein,
  • Keine Teilnahme an mindestens zwei Gruppenprogrammen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Wirkung des Achtsamkeitsprogramms zur Stressreduktion auf Schlaf und Lebensqualität
Für die Umsetzung des Mindfulness-Stressreduktionsprogramms in der Experimentalgruppe werden Gruppen von 20 Personen gebildet. Tag und Uhrzeit des BFSAP werden unter Berücksichtigung der Zeitzonen bestimmt, in denen Frauen verfügbar sind. 150 Minuten BFSAP werden den Frauen in der experimentellen Gruppe einmal pro Woche verabreicht, die 8 Wochen dauern und aus insgesamt 8 Mal bestehen. Anschließend werden die Frauen einem Zwischentest unterzogen. Nach der Halbzeit werden die Frauen gebeten, die BFSAP-Anwendung für 8 Wochen (Wochen 8-16) individuell in ihrem eigenen Zuhause zu wiederholen.
Falls die Frauen es vergessen, werden sie vor der Durchführung des Programms angerufen, an die Trainingszeit erinnert und zum Programm eingeladen. Den Frauen in der experimentellen Gruppe werden einmal pro Woche 150 Minuten BFSAP verabreicht, die 8 Wochen dauern und aus insgesamt 8 Mal bestehen. Anschließend werden die Frauen einem Zwischentest unterzogen. Nach dem Zwischentest werden die Frauen gebeten, ihre BFSAP-Verabreichung in ihrem eigenen Zuhause für 8 Wochen (Woche 8-16) individuell zu wiederholen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
DIESE TEILNEHMER WURDEN NICHT BEWERBT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlaflosigkeitsskala der Frauengesundheitsinitiative
Zeitfenster: BIS ZU 16 WOCHEN
Levine et al. (2003) wurde die Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie der Skala in unserem Land von Timur und Şahin (2009) durchgeführt. Die Skala ist eine Likert-Skala, die aus 5 Fragen besteht. In der Studie von Timur und Şahin (2009) wurde der Cronbach-Alpha-Wert mit 0,85 ermittelt.
BIS ZU 16 WOCHEN

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menopause-spezifische Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: bis zu 16 Wochen

Die Skala wurde von Hilditch et al. 1996 zur Messung der menopausenspezifischen Lebensqualität. Es wurde 2005 von Kharbouch und Şahin an die türkische Gesellschaft angepasst und seine Gültigkeit und Zuverlässigkeit bestimmt. Die Skala ist eine 7-Punkte-Likert-Skala, die aus 29 Fragen besteht.

Jeder Subdomain-Score wurde im MCQC mit 0 bis 6 bewertet. "0" zeigt an, dass es kein Problem mit diesem Problem gibt. Ein Wert von "1" zeigt an, dass das Problem vorhanden ist, aber dieses Problem überhaupt nicht störend ist, während Werte zwischen 2 und 6 die Schwere und das zunehmende Ausmaß des bestehenden Problems anzeigen. Die niedrigste erreichbare Punktzahl der Skala ist 0, die höchste Punktzahl 174. Die Skala besteht aus vier Unterdimensionen: vasomotorisch, psychosozial, körperlich und sexuell. Mit steigendem Score nimmt die Schwere der Beschwerden zu und die Lebensqualität ab.

bis zu 16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren