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Wirksamkeit eines Dehnungsprotokolls für laterale Epicondylitis

18. Februar 2022 aktualisiert von: University of Cadiz

Wirksamkeit eines Dehnungsprotokolls für die gesamte obere Extremität bei lateraler Epicondylitis

Bewertung der Anwendung eines Dehnungsprotokolls bei lateraler Epicondylitis.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Epicondylitis ist eine der häufigsten Weichteilerkrankungen des Bewegungsapparates der oberen Extremität. Trotz der Existenz einer großen Anzahl therapeutischer Alternativen für diese Art von Verletzung wurde kein vereinbartes Behandlungsprotokoll gefunden. Einige Autoren schlagen sogar vor, den Patienten aus einer umfassenderen biomechanischen Perspektive zu behandeln.

ZIELE. Bewertung der Wirksamkeit der Anwendung eines Dehnungsprotokolls auf die gesamte Muskelkette, die an dieser Verletzung beteiligt ist und die gesamte betroffene obere Extremität umschreibt.

METHODIK. Die Studie besteht aus 40 Patienten beiderlei Geschlechts, die nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen verteilt werden: eine Kontrollgruppe, die aus zwanzig Patienten besteht, bei denen die übliche physiotherapeutische Behandlung angewendet wird, und eine Versuchsgruppe, die sich aus den übrigen Probanden zusammensetzt, in dem ein Dehnungsprotokoll auf die gesamte betroffene und für diese Studie definierte obere Extremität angewendet wird. Der Bewertungsprozess besteht aus der Messung der Schmerzwahrnehmung mit einer visuellen Analogskala (VAS) und der Griffstärke mit einem Dynamometer. Diese Messungen werden bei allen Studienteilnehmern vor Beginn der Behandlung in Woche 4 und Woche 6 durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Personen über 18 Jahre.
  • Klinische Diagnose einer lateralen Epicondylitis, die von den an dieser Studie beteiligten Rehabilitationsärzten gestellt wurde.
  • Vorherige Einverständniserklärung des Patienten zur Aufnahme in die Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit erheblichen psychischen, neurologischen und körperlichen Beeinträchtigungen, die die Rekrutierung der für die Forschung erforderlichen Informationen verhindern würden.
  • Patienten mit erheblichen psychischen, neurologischen und körperlichen Veränderungen, die die Anwendung der für die Forschung erforderlichen Behandlungen verhindern würden.
  • Patienten in einer Rechtsstreitigkeit, die von ihrer Teilnahme an dieser Studie betroffen sein könnten.
  • Ablehnung der Teilnahme an der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe
Statische Dehnung des M. extensor carpi radialis brevis und exzentrische Kräftigung der Streckmuskulatur des Handgelenks
Sonstiges: Statische Dehnung des M. extensor carpi radialis brevis und exzentrische Kräftigung der Streckmuskulatur des Handgelenks
Statische Dehnung des M. extensor carpi radialis brevis und exzentrische Kräftigung der Streckmuskulatur des Handgelenks
Experimental: Experimental
Passive und aktive analytische Dehnungsübungen, beschrieben von Neiger und Simons, Anwendung auf die Muskelkette, die an der von Busquet beschriebenen lateralen Epicondylitis beteiligt ist
Sonstiges: Passive und aktive analytische Dehnübungen

Für jede beschriebene Dehnungstechnik werden 3 Wiederholungen von 15 Sekunden Dauer von jeweils 15 Sekunden Dauer innerhalb der Toleranzschwelle des Patienten durchgeführt. In jedem Fall ist die Unmöglichkeit der Durchführung einer Technik aufgrund einer Schmerzverschlimmerung in einer für diese Studie erstellten Patientenakte zu vermerken, in der die betreffende Technik und der Grund für die betreffende Technik und der Grund für ihre Nichtanwendung angegeben sind. Passive Dehnungen werden in der gleichen Reihenfolge für alle Fächer durchgeführt.

Die für die Anwendung der Behandlungen zuständigen Physiotherapeuten werden im Voraus in den verschiedenen anzuwendenden Techniken geschult und werden nicht in den verschiedenen anzuwendenden Techniken geschult und dürfen zu keinem Zeitpunkt in die beiden vorherigen Phasen eingreifen.

Sowohl die Kontrollgruppe als auch die Studiengruppe erhalten ihre jeweiligen Behandlungen an zwei Tagen in der Woche für vier Wochen. In keinem Fall wird während des gesamten Prozesses eine andere Art der Behandlung mit der Behandlung verbunden sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ellenbogenschmerzen
Zeitfenster: 1,5 Monate
Messung der Schmerzwahrnehmung: Mittels einer visuellen Analogskala (VAS), bestehend aus dem Zeichnen einer 100 mm langen Linie in zentrierter Position auf einem DINA4-Blatt, geschnitten mit einem Segment senkrecht dazu an jedem Ende. Nachdem die Testperson darüber informiert wurde, dass das linke und das rechte Segment die Abwesenheit von Schmerz bzw. den maximal vorstellbaren Schmerz darstellen, wird die Testperson gebeten, mit einem Bleistift auf der Linie auf den Punkt zu zeigen, an dem sich ihr Schmerz befindet.
1,5 Monate
Griffstärke
Zeitfenster: 1,5 Monate
Für die Prüfung ist ein Dynamometer zu verwenden. Es wurde besonders darauf geachtet, dass alle Probanden die gleiche Position einnehmen, um die Ergebnisse vergleichen zu können. Nachdem der Patient darüber informiert wurde, wie dieser Test durchzuführen ist, besteht der Bewertungsprozess darin, drei Sekunden lang eine maximale Griffkraft auszuüben, ihn dreimal mit einem Mindestzeitabstand von 60 Sekunden zwischen ihnen auszuführen, um eine Muskelermüdung zu vermeiden. Nach Abschluss der Prüfung gilt das arithmetische Mittel der Ergebnisse als Ergebnis.
1,5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Cadiz

Ermittler

  • Studienleiter: Francisco Javier Martin, Cadiz University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. März 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

3. Mai 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

5. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EPITERA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Veröffentlichung in im Journal Citation Report (JCR) indexierten Zeitschriften im Bereich Rehabilitation und Physikalische Medizin und Physiotherapie.

2. Verbreitung der Ergebnisse auf nationalen und internationalen Kongressen für Rehabilitation und Physikalische Medizin und Physiotherapie.

3. Verbreitung an die Öffentlichkeit, Pressemitteilungen und erläuternde Broschüren zum Projekt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

In zwei Jahren. Im Dezember 2023.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Datei öffnen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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