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3D1002 in Kombination mit Oxycodonhydrochlorid-Tabletten mit verzögerter Freisetzung bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Krebsschmerzen

9. März 2026 aktualisiert von: 3D Medicines

Eine multizentrische, randomisierte klinische Phase-IIa/IIb-Studie mit 3D1002 in Kombination mit Oxycodonhydrochlorid-Tabletten mit verzögerter Freisetzung bei der Behandlung von Patienten mit mittelschweren bis schweren Krebsschmerzen

Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von 3D1002 allein oder in Kombination mit Oxycodonhydrochlorid-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (OxyContin) zur Behandlung von mittelschweren oder schweren Krebsschmerzen zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Prüfpräparat in dieser Studie, 3D1002, ist ein selektiver Antagonist des Prostaglandin-E2-Rezeptor-Subtyps 4 (EP4). Das Studium besteht aus zwei Phasen. Die Phase IIa dient der Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 3D1002, verabreicht in Dosen von 50, 100 oder 150 mg alle 12 Stunden (q12h) für Patienten mit mittelschweren bis starken Krebsschmerzen, und der Bestimmung der optimalen empfohlenen Dosis für weitere Studien. In der Phase IIb soll der Unterschied in der Wirksamkeit und Sicherheit von 3D1002 in Kombination mit OxyContin und OxyContin allein bei der Behandlung von Patienten mit mittelschweren bis schweren Krebsschmerzen bewertet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

177

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Proband muss die Einverständniserklärung vor Beginn eines Screening-Verfahrens persönlich unterschreiben.
  2. Alter ≥18, sowohl männlich als auch weiblich.
  3. Probanden mit einem bösartigen Tumor, der durch Histopathologie oder Zytologie bestätigt wurde.
  4. Gewicht ≥40 kg zum Untersuchungszeitraum.
  5. Die Probanden haben relativ stabile Krebsschmerzen und benötigen eine kontinuierliche analgetische Medikation (geschätzte Behandlungsdauer ≥ 2 Wochen), wie vom Prüfarzt beurteilt.
  6. Geschätzte Lebenserwartung ≥3 Monate.
  7. Die Probanden sind bereit, während des Studienbehandlungszeitraums keine anderen Analgetika als die in der Studie angegebenen zu verwenden.
  8. Der ECOG-PS-Score beträgt 0-3.
  9. Haben Sie eine ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktion.
  10. Die mittleren NRS-Werte pro Tag während der Auswaschphase sind ≥4.

Ausschlusskriterien:

  1. Bekannte Allergie gegen einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe des Studienmedikaments oder eine Vorgeschichte von Allergien gegen andere Opioide oder nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) und ihre verwandten Inhaltsstoffe.
  2. Anhaltende Schmerzen haben, die auf andere Erkrankungen oder unbekannte Ursachen zurückzuführen sind.
  3. Patienten mit Notfallsymptomen wie Darmverschluss/Perforation, Rückenmarkskompression, Epiduralmetastase oder Fraktur.
  4. Patienten mit bekannter aktiver/symptomatischer Metastasierung des Zentralnervensystems und/oder krebsartiger Meningitis.
  5. Die Probanden planen, während des Studienzeitraums mit >10 mg/Tag Prednison oder einem gleichwertigen systemischen Kortikosteroid behandelt zu werden.
  6. Haben Sie eine Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen.
  7. Haben Sie ein positives Ergebnis des Tests auf okkultes Blut im Stuhl während des Screening-Zeitraums.
  8. Haben Sie eine Vorgeschichte von schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
  9. Haben Sie eine Vorgeschichte eines akuten ischämischen oder hämorrhagischen Schlaganfalls innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
  10. Haben Sie eine Vorgeschichte von signifikanten psychiatrischen Störungen, wie Schizophrenie und Depression.
  11. Die Probanden planen, während des Studienbehandlungszeitraums (D1-D15) eine Strahlentherapie, einen chirurgischen Eingriff oder eine neue Behandlung mit systemischen Antitumormitteln zu erhalten.
  12. Die Probanden haben eine Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch, einschließlich Opioiden.
  13. Die Probanden haben signifikante Opioid-Kontraindikationen.
  14. Schwangere oder stillende Frauen.
  15. Personen mit anderen Krankheiten, die die orale Verabreichung oder Absorption von Arzneimitteln beeinträchtigen.
  16. Die Probanden nehmen derzeit an einer anderen klinischen Studie teil.
  17. Andere Bedingungen, die vom Prüfer als unangemessen für die Teilnahme an dieser Studie erachtet werden, wie z. B. schlechte Compliance.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 3D1002 50-mg-Gruppe (Phase IIa)
3D1002 wird 2 Wochen lang zweimal täglich mit 50 mg verabreicht.
1 Tablette 3D1002 pro orale Dosis
Experimental: 3D1002 100-mg-Gruppe (Phase IIa)
3D1002 wird 2 Wochen lang zweimal täglich mit 100 mg verabreicht.
2 Tabletten 3D1002 pro orale Dosis
Experimental: 3D1002 150-mg-Gruppe (Phase IIa)
3D1002 wird 2 Wochen lang zweimal täglich mit 150 mg verabreicht.
3 Tabletten 3D1002 pro orale Dosis
Experimental: 3D1002-Monotherapiegruppe (Phase IIb)
3D1002 in der empfohlenen Dosis plus imitierte OxyContin-Tabellen werden zweimal täglich für 2 Wochen verabreicht.
3D1002 wird in der empfohlenen Dosis mit mimischen OxyContin-Tabletten verabreicht.
Experimental: OxyContin-Monotherapiegruppe (Phase IIb)
OxyContin, beginnend mit 10 mg pro Dosis plus nachgeahmte 3D1002-Tabletten, wird 2 Wochen lang zweimal täglich verabreicht.
OxyContin wird in einer Anfangsdosis von 10 mg pro Dosis mit nachgeahmten 3D1002-Tabletten verabreicht.
Experimental: 3D1002 + OxyContin-Gruppe (Phase IIb)
3D1002 in der empfohlenen Dosis plus OxyContin, beginnend mit 10 mg pro Dosis, wird zweimal täglich für 2 Wochen verabreicht.
3D1002 wird in der empfohlenen Dosis verabreicht und OxyContin wird in einer Anfangsdosis von 10 mg pro Dosis verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Summe der Schmerzintensitätsunterschiede in der Numeric Rating Scale (NRS) innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Behandlung mit dem Studienmedikament (SPID14)
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
①Die durchschnittliche Schmerzintensität wird täglich für die letzten 24 Stunden unter Verwendung des NRS berechnet (0 = kein Schmerz, 10 = schlimmster vorstellbarer Schmerz). ②PID (Schmerzintensitätsdifferenz): Ausgangs-Schmerzintensitäts-Score (für den Tag vor dem Tag der Randomisierung) minus Schmerzintensitäts-Score an jedem gegebenen Tag. ③SPID: die Summe der Schmerzintensitätsdifferenz, die täglich von Tag 1 bis zum festgelegten Tag erzeugt wird.
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Probanden, die eine wirksame Schmerzkontrolle erreichen
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Effektive Schmerzkontrolle: Mittlerer NRS-Score innerhalb von 0-3 Punkten und Episode von Durchbruchschmerzen ≤ 2 Mal in 24 Stunden
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Zeit für eine wirksame Schmerzkontrolle
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Zeitspezifische Schmerzintensitätsdifferenz (PID)
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Summe der Schmerzintensitätsdifferenz (SPID) im NRS innerhalb von 3,5 und 7 Tagen nach der Behandlung
Zeitfenster: von Tag 1 bis 3, 5 bzw. 7 nach Erhalt der Studienbehandlung
von Tag 1 bis 3, 5 bzw. 7 nach Erhalt der Studienbehandlung
Zeitspezifische selbstbewertete Schmerzlinderung basierend auf Fragebogen Nr. 8 des Brief Pain Inventory Short Form (BPI-SF).
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Die Schmerzlinderung wird täglich für die letzten 24 Stunden basierend auf dem Prozentsatz der Linderung gegenüber dem Ausgangswert bewertet, der von 0 (keine Linderung) bis 100 % (vollständige Linderung) reicht.
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Summe der vom Probanden selbst bewerteten Schmerzlinderung basierend auf Punkt 8 des BPI-SF-Fragebogens innerhalb von 3, 5, 7 und 14 Tagen nach der Behandlung
Zeitfenster: von Tag 1 bis 3, 5, 7 bzw. 14 nach Erhalt der Studienbehandlung
von Tag 1 bis 3, 5, 7 bzw. 14 nach Erhalt der Studienbehandlung
Anteil der Probanden mit Schmerzreaktion über 7 und 14 Tage nach der Behandlung
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Schmerzreaktion: mindestens 30 % und 50 % Abnahme der Schmerzintensität NRS-Score gegenüber dem Ausgangswert.
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Zeit bis zur Schmerzreaktion
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Die Anzahl der Durchbruchschmerzepisoden und die Notfalldosis von Oxycodon mit sofortiger Freisetzung über 7 und 14 Tage nach der Behandlung;
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Zeitspezifische Oxycodon-Dosis, einschließlich Oxycodon-Kapseln mit sofortiger Freisetzung und Oxycodon-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (letzteres gilt nur für PhaseⅡb)
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Gesamtdosis Oxycodon über 3, 7 und 14 Tage nach der Behandlung
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Globaler Eindruck der Veränderung des Patienten (PGI-C) über 7 und 14 Tage nach der Behandlung (nur für Phase IIb)
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
PGI-C ist ein von Teilnehmern bewertetes Instrument zur Messung der Veränderung des Gesamtzustands des Allgemeinzustands, einschließlich Schmerzen, auf einer 7-Punkte-Skala, wobei 1 „sehr viel verbessert“ und 7 „sehr viel schlechter“ bedeutet.
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
Häufigkeit und Schweregrad unerwünschter Ereignisse während der Behandlung
Zeitfenster: 1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung
1 bis 14 Tage nach Erhalt der Studienbehandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Suxia Luo, Henan Cancer Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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