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Immunmodulatorische Medikamente (Lenalidomid mit oder ohne Pomalidomid) in Kombination mit einem Kortikosteroid-Medikament (Dexamethason) zur Behandlung des multiplen Myeloms

4. August 2025 aktualisiert von: Mayo Clinic

Bewertung der Mechanismen der Empfindlichkeit und Resistenz von Immunmodulatoren beim Multiplen Myelom

Diese Phase-II-Studie untersucht die Wirkung von immunmodulierenden Arzneimitteln in Kombination mit einem Corticosteroid-Medikament bei der Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom oder schwelendem multiplem Myelom. Immunmodulatorische Medikamente wie Lenalidomid und Pomalidomid wirken über eine Vielzahl von Mechanismen, um die Funktion des Immunsystems zu beeinflussen. Sie werden häufig zur Behandlung des multiplen Myeloms eingesetzt und bleiben das Rückgrat der Therapie sowohl für neu diagnostizierte Patienten als auch für Patienten mit multiplem Myelom, das nach der Behandlung wieder aufgetreten ist (Rückfall). Kortikosteroid-Medikamente wie Dexamethason sind starke entzündungshemmende Mittel, die auch häufig zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom eingesetzt werden. Diese Studie kann Ärzten dabei helfen, herauszufinden, wie Patienten auf einen Behandlungszyklus mit immunmodulatorischen Arzneimitteln in Kombination mit Dexamethason ansprechen. Dies kann Ärzten dabei helfen, festzustellen, welche Arzneimittelkombinationen bei der Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom oder schwelendem multiplem Myelom am besten wirken.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

PRIMÄRES ZIEL:

I. Bestimmung der Ansprechraten (>= partielles Ansprechen [PR]) von prospektiv behandelten Patienten mit multiplem Myelom (MM) mit einem Therapiezyklus, der eine Kombination aus einem Immunmodulator und Dexamethason enthält.

ZWEITES ZIEL:

I. Identifizierung von Biomarkern, die die Ansprechraten von unbehandeltem, schwelendem MM und MM-Patienten auf eine Kombination aus einem Immunmodulator und Dexamethason vorhersagen.

II. Vergleich der Ansprechraten von MM bei Afroamerikanern (AA) und weißen Patienten auf eine Kombination aus einem Immunmodulator und Dexamethason.

III. Bestimmung der Korrelation von Biomarkern bei behandelten MM-Patienten mit der Kombination aus einem Immunmodulator und Dexamethason und der Tiefe des hämatologischen Ansprechens, das bei neu behandelten oder zuvor behandelten Patienten beobachtet wurde

ÜBERBLICK: Die Patienten werden 1 von 4 Kohorten zugeordnet.

Kohorte A: Patienten mit schwelendem multiplem Myelom erhalten Lenalidomid oral (PO) einmal täglich (QD) allein an den Tagen 1-14 ODER in Kombination mit Dexamethason PO QD an den Tagen 1, 8 und 15. Die Behandlung für Zyklus 1 wird 21 Tage lang fortgesetzt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Die Patienten erhalten dann Lenalidomid PO QD an den Tagen 1-21 allein oder in Kombination mit Dexamethason PO QD an den Tagen 1, 8, 15 und 22 oder in Kombination mit einem anderen Medikament. Die Behandlung wird alle 28 Tage für bis zu 5 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

Kohorte B: Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom erhalten eine Behandlung wie in Kohorte A.

Kohorte C: Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erhalten an den Tagen 1–14 Lenalidomid p.o. QD in Kombination mit Dexamethason p.o. QD an den Tagen 1, 8 und 15 ODER Pomalidomid p.o. QD an den Tagen 1–21 in Kombination mit Dexamethason p.o. QD an den Tagen 1 , 8 und 15. Die Behandlung für Zyklus 1 wird 21 Tage lang fortgesetzt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Die Patienten erhalten dann Lenalidomid PO QD an den Tagen 1–21 in Kombination mit Dexamethason PO QD an den Tagen 1, 8, 15 und 22 ODER Pomalidomid PO QD an den Tagen 1–21 in Kombination mit Dexamethason PO QD an den Tagen 1, 8, 15, und 22. Die Behandlung wird alle 28 Tage für bis zu 5 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

Kohorte D: Patienten mit rezidiviertem multiplem Myelom nach Lenalidomid-Erhaltungstherapie erhalten eine Behandlung wie in Kohorte C.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten innerhalb von 7 Tagen nachbeobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85054
        • Mayo Clinic Hospital in Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >= 18 Jahre
  • Kohorte A: Der Patient muss ein unbehandeltes schwelendes multiples Myelom haben, das durch das Vorhandensein von 10 % oder mehr, aber weniger als 60 % klonalen Plasmazellen im Knochenmark und das Fehlen eines der folgenden Myelom-bezogenen Symptome oder Labor- und Röntgenanomalien definiert ist: Anämie, Hyperkalzämie, Niereninsuffizienz, Hyperkalzämie, Verhältnis der freien Leichtketten im Serum von mehr als 100 oder mehr als eine fokale Läsion des multiplen Myeloms im Knochenmark in der Magnetresonanztomographie (MRT)
  • Kohorte B: Der Patient muss ein neu diagnostiziertes, behandlungsbedürftiges Myelom und keine vorherigen Therapien haben
  • Kohorte C: Der Patient muss ein rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom mit mindestens einer vorherigen Therapie für sein multiples Myelom haben, aber nicht refraktär gegenüber allen IMiDs sein
  • Kohorte D: Der Patient muss ein rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom mit Lenalidomid als Teil eines Erhaltungsregimes als letzte Therapie haben
  • Messbare Krankheit
  • Geben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung ab
  • Der Patient muss für eine Behandlung mit einem IMiD-haltigen Regime in Betracht gezogen werden
  • Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1, 2 oder 3
  • Hämoglobin >= 9,0 g/dL (erhalten =< 14 Tage vor Registrierung)
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1500/mm^3 (erhalten =< 14 Tage vor Registrierung)
  • Thrombozytenzahl >= 100.000/mm^3 (erhalten =< 14 Tage vor Registrierung)
  • Gesamtbilirubin = < 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN), außer aufgrund des Gilbert-Syndroms, in diesem Fall muss das direkte Bilirubin = < 1,5 x ULN sein (erhalten = < 14 Tage vor der Registrierung)
  • Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Transaminase (AST) 3 x ULN (=< 5 x ULN bei Patienten mit Leberbeteiligung) (erhalten =< 14 Tage vor Registrierung)
  • Prothrombinzeit (PT)/international normalisierte Ratio (INR)/aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) = < 1,5 x ULN ODER wenn der Patient eine Antikoagulanzientherapie erhält und INR oder aPTT im Zielbereich der Therapie liegen (erhalten = < 14 Tage vor Anmeldung)
  • Berechnete Kreatinin-Clearance >= 45 ml/min nach der Cockcroft-Gault-Formel (erhalten =< 14 Tage vor Registrierung)
  • Negativer Schwangerschaftstest durchgeführt = < 7 Tage vor der Registrierung, nur für Personen im gebärfähigen Alter

    • HINWEIS: Wenn der Urintest positiv ist oder nicht als negativ bestätigt werden kann, ist ein Serum-Schwangerschaftstest erforderlich
  • Bereitschaft, zur Nachsorge an die einschreibende Institution zurückzukehren (während der aktiven Überwachungsphase der Studie)
  • Bereitschaft zur Bereitstellung obligatorischer Blut- und Knochenmarkproben für die korrelative Forschung
  • Bereit, die Anforderungen des Pomalyst Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS)-Programms zu befolgen

Ausschlusskriterien:

  • Ein Stoff mit bekannter genotoxischer, mutagener und teratogener Wirkung:

    • Schwangere
    • Pflegende Personen
    • Personen im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden
  • Komorbide systemische Erkrankungen oder andere schwere Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet machen oder die ordnungsgemäße Bewertung der Sicherheit und Toxizität der verschriebenen Therapien erheblich beeinträchtigen würden
  • Immungeschwächte Patienten und Patienten, von denen bekannt ist, dass sie positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) sind und derzeit eine antiretrovirale Therapie erhalten
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
  • Erhalt eines anderen Prüfpräparats, das als Behandlung für das primäre Neoplasma in Betracht gezogen würde
  • Myokardinfarkt in der Anamnese = < 6 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte A (Lenalidomid, Dexamethason)
Patienten mit schwelendem multiplem Myelom erhalten Lenalidomid p.o. QD allein an den Tagen 1-14 ODER in Kombination mit Dexamethason p.o. QD an den Tagen 1, 8 und 15. Die Behandlung für Zyklus 1 wird 21 Tage lang fortgesetzt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Die Patienten erhalten dann Lenalidomid PO QD an den Tagen 1-21 allein oder in Kombination mit Dexamethason PO QD an den Tagen 1, 8, 15 und 22 oder in Kombination mit einem anderen Medikament. Die Behandlung wird alle 28 Tage für bis zu 5 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Unterziehen Sie sich einer Knochenmarkpunktion/-biopsie
Andere Namen:
  • Biopsie des Knochenmarks
  • Biopsie, Knochenmark
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • Dekadron
  • Hämady
  • Aacidexam
  • Adexon
  • Aknichthol Dexa
  • Alba-Dex
  • Alin
  • Alin Depot
  • Alin Oftalmico
  • Amplidermis
  • Anemul mono
  • Ohrmuschel
  • Auxiloson
  • Baycadron
  • Baycuten
  • Baycuten N
  • Cortidexason
  • Cortisummann
  • Dekoort
  • Decadrol
  • Zehner DP
  • Abziehbild
  • Dekameth
  • Decason R.p.
  • Dectanzyl
  • Dekacort
  • Deltafluoren
  • Deronil
  • Desamethason
  • Desameton
  • Dexa-Mamallet
  • Dexa-Rhinosan
  • Dexa-Scheroson
  • Dexa-Sinus
  • Dexacortal
  • Dexacortin
  • Dexafarma
  • Dexafluoren
  • Dexalokal
  • Dexamecortin
  • Dexameth
  • Dexamethason Intensol
  • Dexamethason
  • Dexamonozon
  • Dexapos
  • Dexinoral
  • Dexon
  • Dinormon
  • Dxevo
  • Fluordelta
  • Fortekortin
  • Gammacorten
  • Hexadecadrol
  • Hexadrol
  • Lokalison-F
  • Lieberin
  • Methylfluorprednisolon
  • Millicorten
  • Mymethason
  • Orgadrone
  • Streudex
  • TaperDex
  • Visumetazone
  • ZoDex
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • CC-5013
  • Revlimid
  • CC5013
  • CDC501
Experimental: Kohorte B (Lenalidomid, Dexamethason)
Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom erhalten eine Behandlung wie in Kohorte A.
Unterziehen Sie sich einer Knochenmarkpunktion/-biopsie
Andere Namen:
  • Biopsie des Knochenmarks
  • Biopsie, Knochenmark
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • Dekadron
  • Hämady
  • Aacidexam
  • Adexon
  • Aknichthol Dexa
  • Alba-Dex
  • Alin
  • Alin Depot
  • Alin Oftalmico
  • Amplidermis
  • Anemul mono
  • Ohrmuschel
  • Auxiloson
  • Baycadron
  • Baycuten
  • Baycuten N
  • Cortidexason
  • Cortisummann
  • Dekoort
  • Decadrol
  • Zehner DP
  • Abziehbild
  • Dekameth
  • Decason R.p.
  • Dectanzyl
  • Dekacort
  • Deltafluoren
  • Deronil
  • Desamethason
  • Desameton
  • Dexa-Mamallet
  • Dexa-Rhinosan
  • Dexa-Scheroson
  • Dexa-Sinus
  • Dexacortal
  • Dexacortin
  • Dexafarma
  • Dexafluoren
  • Dexalokal
  • Dexamecortin
  • Dexameth
  • Dexamethason Intensol
  • Dexamethason
  • Dexamonozon
  • Dexapos
  • Dexinoral
  • Dexon
  • Dinormon
  • Dxevo
  • Fluordelta
  • Fortekortin
  • Gammacorten
  • Hexadecadrol
  • Hexadrol
  • Lokalison-F
  • Lieberin
  • Methylfluorprednisolon
  • Millicorten
  • Mymethason
  • Orgadrone
  • Streudex
  • TaperDex
  • Visumetazone
  • ZoDex
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • CC-5013
  • Revlimid
  • CC5013
  • CDC501
Experimental: Kohorte C (Lenalidomid, Dexamethason, Pomalidomid)
Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erhalten Lenalidomid p.o. QD an den Tagen 1–14 in Kombination mit Dexamethason p.o. QD an den Tagen 1, 8 und 15 ODER Pomalidomid p.o. QD an den Tagen 1–21 in Kombination mit Dexamethason p.o. QD an den Tagen 1, 8 und fünfzehn. Die Behandlung für Zyklus 1 wird 21 Tage lang fortgesetzt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Die Patienten erhalten dann Lenalidomid PO QD an den Tagen 1–21 in Kombination mit Dexamethason PO QD an den Tagen 1, 8, 15 und 22 ODER Pomalidomid PO QD an den Tagen 1–21 in Kombination mit Dexamethason PO QD an den Tagen 1, 8, 15, und 22. Die Behandlung wird alle 28 Tage für bis zu 5 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Unterziehen Sie sich einer Knochenmarkpunktion/-biopsie
Andere Namen:
  • Biopsie des Knochenmarks
  • Biopsie, Knochenmark
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • Dekadron
  • Hämady
  • Aacidexam
  • Adexon
  • Aknichthol Dexa
  • Alba-Dex
  • Alin
  • Alin Depot
  • Alin Oftalmico
  • Amplidermis
  • Anemul mono
  • Ohrmuschel
  • Auxiloson
  • Baycadron
  • Baycuten
  • Baycuten N
  • Cortidexason
  • Cortisummann
  • Dekoort
  • Decadrol
  • Zehner DP
  • Abziehbild
  • Dekameth
  • Decason R.p.
  • Dectanzyl
  • Dekacort
  • Deltafluoren
  • Deronil
  • Desamethason
  • Desameton
  • Dexa-Mamallet
  • Dexa-Rhinosan
  • Dexa-Scheroson
  • Dexa-Sinus
  • Dexacortal
  • Dexacortin
  • Dexafarma
  • Dexafluoren
  • Dexalokal
  • Dexamecortin
  • Dexameth
  • Dexamethason Intensol
  • Dexamethason
  • Dexamonozon
  • Dexapos
  • Dexinoral
  • Dexon
  • Dinormon
  • Dxevo
  • Fluordelta
  • Fortekortin
  • Gammacorten
  • Hexadecadrol
  • Hexadrol
  • Lokalison-F
  • Lieberin
  • Methylfluorprednisolon
  • Millicorten
  • Mymethason
  • Orgadrone
  • Streudex
  • TaperDex
  • Visumetazone
  • ZoDex
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • CC-5013
  • Revlimid
  • CC5013
  • CDC501
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • Pomalyst
  • Imnovid
  • 4-Aminothalidomid
  • Actimid
  • CC-4047
Experimental: Kohorte D (Lenalidomid, Dexamethason, Pomalidomid)
Patienten mit rezidiviertem multiplem Myelom nach Lenalidomid-Erhaltungstherapie erhalten eine Behandlung wie in Kohorte C.
Unterziehen Sie sich einer Knochenmarkpunktion/-biopsie
Andere Namen:
  • Biopsie des Knochenmarks
  • Biopsie, Knochenmark
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • Dekadron
  • Hämady
  • Aacidexam
  • Adexon
  • Aknichthol Dexa
  • Alba-Dex
  • Alin
  • Alin Depot
  • Alin Oftalmico
  • Amplidermis
  • Anemul mono
  • Ohrmuschel
  • Auxiloson
  • Baycadron
  • Baycuten
  • Baycuten N
  • Cortidexason
  • Cortisummann
  • Dekoort
  • Decadrol
  • Zehner DP
  • Abziehbild
  • Dekameth
  • Decason R.p.
  • Dectanzyl
  • Dekacort
  • Deltafluoren
  • Deronil
  • Desamethason
  • Desameton
  • Dexa-Mamallet
  • Dexa-Rhinosan
  • Dexa-Scheroson
  • Dexa-Sinus
  • Dexacortal
  • Dexacortin
  • Dexafarma
  • Dexafluoren
  • Dexalokal
  • Dexamecortin
  • Dexameth
  • Dexamethason Intensol
  • Dexamethason
  • Dexamonozon
  • Dexapos
  • Dexinoral
  • Dexon
  • Dinormon
  • Dxevo
  • Fluordelta
  • Fortekortin
  • Gammacorten
  • Hexadecadrol
  • Hexadrol
  • Lokalison-F
  • Lieberin
  • Methylfluorprednisolon
  • Millicorten
  • Mymethason
  • Orgadrone
  • Streudex
  • TaperDex
  • Visumetazone
  • ZoDex
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • CC-5013
  • Revlimid
  • CC5013
  • CDC501
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • Pomalyst
  • Imnovid
  • 4-Aminothalidomid
  • Actimid
  • CC-4047

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antwortraten (RR) bei der ersten Bewertung
Zeitfenster: 21 Tage
RR wird als binäre Variable definiert. Ein Erfolg wird als Patient definiert, der eine Reaktion einer Teilreaktion (PR) oder besser unter Verwendung der International Myeloma Working Group (IMWG) Kriterien erzielt. Interessensbiomarker werden identifiziert und in klinisch relevante Gruppen eingeteilt (z. Positiv gegen negativ) durch Bewertung der Basis- und Nachbehandlung (nach dem ersten Zyklus) Biospecimenens. RR wird in jedem Biomarker geschätzt. Jede Kohorte (A-D) wird getrennt und unabhängig bewertet.
21 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prädiktive Biomarker
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate
Biomarker und RR werden unter Verwendung von logistischen Regressionen analysiert, um prädiktive Biomarker zu identifizieren.
Bis zu 6 Monate
Rücklaufquoten (RR) bei Afroamerikanern (AA) und weißen Patienten
Zeitfenster: Bis zur Fertigstellung von 1 Behandlungszyklus (21 Tage)
Der Chi-Quadrat-Test (oder Fischer Exact) -Test und 95% -Konfidenzintervalle werden schätzungsweise AA und weiße Patienten deskriptiv verglichen.
Bis zur Fertigstellung von 1 Behandlungszyklus (21 Tage)
Tiefe der hämatologischen Reaktionen
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate
Die Korrelation zwischen der Tiefe der hämatologischen Reaktionen und den Biomarkern wird geschätzt. Logistische Regressionen und Chi -Quadratmessungen (oder Fischer Exact) werden verwendet.
Bis zu 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Wilson I. Gonsalves, M.D., Mayo Clinic in Rochester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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