- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05288816
Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von ALXN1210 bei gesunden, erwachsenen japanischen Teilnehmern
2. Juni 2023 aktualisiert von: Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Eine Open-Label-Studie der Phase 1 mit aufsteigender Einzeldosis und mehreren festgelegten Dosen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ALXN1210, das gesunden japanischen Probanden intravenös verabreicht wurde
Diese Studie bewertete die Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen (400 und 800 Milligramm [mg]) von ALXN1210 nach intravenöser Verabreichung an gesunde japanische Teilnehmer.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Insgesamt wurden 3 Kohorten nacheinander eingeschrieben.
Die Teilnehmer erhielten unterschiedliche Dosen pro Kohorte: Kohorte 1, 400 mg Einzeldosis; Kohorte 2, 800 mg Einzeldosis; und Kohorte 3, 800 mg alle 4 Wochen für insgesamt 5 Dosen.
Das Safety Review Committee (SRC) führte eine Überprüfung der verfügbaren klinischen Daten und Sicherheitsdaten durch, nachdem die letzten Teilnehmer in der 400-mg-Kohorte (Kohorte 1) Tag 15 abgeschlossen hatten, um festzustellen, ob eine Dosiseskalation auf die Einzeldosis 800 mg (Kohorte 2) fortgesetzt werden könnte .
Das SRC führte dann eine Überprüfung aller verfügbaren klinischen und Sicherheitsdaten durch, nachdem die letzten Teilnehmer in Kohorte 2 Tag 15 abgeschlossen hatten, um festzustellen, ob mit der Dosierung von Kohorte 3 begonnen werden konnte.
Eine 120-tägige (Kohorte 1) oder 140-tägige (Kohorte 2) Nachbeobachtungszeit wurde zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK), Pharmakodynamik (PD) und Immunogenität durchgeführt.
Die Teilnehmer in Kohorte 3 hatten jedoch eine 185-tägige Nachbeobachtungszeit für Sicherheits-, PK-, PD- und Immunogenitätsbewertungen nach der fünften Dosis des Studienmedikaments.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich
- Clinical Trial Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde japanische Männer oder Frauen im Alter von 25 bis einschließlich 55 Jahren (Teilnehmer, die ≤ 10 Jahre außerhalb Japans lebten und Japaner der ersten Generation waren, definiert als in Japan geboren und mit 4 biologischen Großeltern, die ethnische Japaner waren).
- Body-Mass-Index von 18 bis 29,9 Kilogramm/Quadratmeter (kg/m^2), einschließlich, mit einem Gewicht zwischen 50 und 100 kg, einschließlich.
- QT-Intervall (korrigiert mit der Formel von Fridericia) ≤ 450 Millisekunden (ms) für Männer und ≤ 470 ms für Frauen beim Screening und vor der Verabreichung an Tag 1.
- Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und den Studienbesuchsplan einzuhalten
- Dokumentierte Impfung mit tetravalentem Meningokokken-Konjugatimpfstoff (MCV4) mindestens 56 Tage und nicht mehr als 3 Jahre vor der Verabreichung. Die Dokumentation umfasste einen positiven bakteriziden Serumtest zur Bestätigung einer Immunantwort vor der Verabreichung des Studienmedikaments.
- Impfung mit Meningokokken-Impfstoff der Serogruppe B mindestens 56 Tage vor der Verabreichung an Tag 1, mit einer Auffrischimpfung mindestens 28 Tage vor der Verabreichung an Tag 1, mit mindestens 28 Tagen zwischen der ersten und zweiten Injektion.
- Weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter mussten ab dem Screening bis mindestens 6 Monate (Kohorte 1) oder 8 Monate (Kohorte 2 und 3) nach der letzten Dosis von ALXN1210 eine hochwirksame Empfängnisverhütung anwenden.
- Männliche Teilnehmer mit einem weiblichen Ehepartner/Partnerin im gebärfähigen Alter oder einem schwangeren oder stillenden Ehepartner oder Partner mussten zustimmen, während des Behandlungszeitraums und für mindestens 6 Monate (Kohorte 1) oder 8 Monate (Kohorte 2 und 3) danach Barriereverhütung anzuwenden die letzte Dosis von ALXN1210.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die in engem und längerem Kontakt mit Personen unter 2 Jahren oder über 65 Jahren standen (definiert als unter demselben Dach lebend oder persönlich pflegend), oder die entweder immungeschwächt waren oder eine der folgenden zugrunde liegenden Erkrankungen hatten Bedingungen: anatomische oder funktionelle Asplenie (einschließlich Sichelzellenanämie); angeborener Mangel an Komplement, Properdin, Faktor D oder primärem Antikörper; erworbener Komplementmangel (z. B. diejenigen, die Eculizumab erhalten); oder Human Immunodeficiency Virus (HIV).
- Berufstätige Teilnehmer, die Umgebungen mit einem höheren Risiko für Meningokokken-Erkrankungen ausgesetzt waren; Forschungs-, Industrie- und klinisches Laborpersonal, das routinemäßig Neisseria meningitidis ausgesetzt ist; Militärpersonal während der Rekrutenausbildung (Militärpersonal kann einem erhöhten Risiko einer Meningokokkeninfektion ausgesetzt sein, wenn es in engen Räumen untergebracht ist); Beschäftigte in Kindertagesstätten; diejenigen, die auf einem College- oder Universitätscampus lebten; und diejenigen, die während der Studie reisen wollten oder 6 Monate vor der Verabreichung in endemische Gebiete für Meningokokken-Meningitis gereist sind (z. B. Indien, Subsahara-Afrika, Pilgerreise nach Saudi-Arabien zur Hajj).
- Geschichte einer Neisseria-Infektion
- Anamnese einer unerklärlichen, wiederkehrenden Infektion; oder Infektionen, die eine Behandlung mit systemischen Antibiotika innerhalb der 90 Tage vor der Verabreichung erfordern.
- HIV-Infektion (nachgewiesen durch HIV-1- oder HIV-2-Antikörpertiter)
- Akute oder chronische Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus. Vor der Einschreibung war für alle Teilnehmer ein Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)-Test erforderlich. Teilnehmer mit positivem HBsAg wurden nicht aufgenommen. Für Teilnehmer mit negativem HBsAg waren die folgenden Testalgorithmen erforderlich: Wenn der Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) negativ war, konnten die Teilnehmer aufgenommen werden, und wenn HBcAb positiv war, wurde der Hepatitis-B-Oberflächenantikörper (HBsAb) getestet. (Wenn sowohl HBcAb als auch HBsAb positiv waren, konnten die Teilnehmer aufgenommen werden, und wenn HBcAb positiv und HBsAb negativ waren, wurden die Teilnehmer nicht aufgenommen.)
- Akute oder chronische Hepatitis-C-Virusinfektion (nachgewiesen durch Antikörpertiter)
- Aktive systemische Virus- oder Pilzinfektion 14 Tage vor der Einnahme.
- Positiver oder unbestimmter QuantiFERON-TB-Test, der auf eine mögliche Tuberkulose-Infektion hinweist.
- Vorgeschichte von latenter oder aktiver Tuberkulose oder Exposition gegenüber endemischen Gebieten innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening-Besuch.
- Weibliche Teilnehmer, die stillten oder nicht bereit waren, Verhütungsmittel zu praktizieren und nicht postmenopausal waren.
- Positiver Serum-Schwangerschaftstest beim Screening oder Tag -1.
- Serumkreatinin größer als die Obergrenze des Normalwerts (ULN) des Referenzbereichs des Testlabors beim Screening oder Tag -1.
- Alaninaminotransferase oder Aspartataminotransferase > ULN des Referenzbereichs des Testlabors beim Screening oder > 1,5*ULN des Referenzbereichs des Testlabors an Tag -1.
- Eines der folgenden hämatologischen Ergebnisse: Hämoglobin < 130 Gramm (g)/L für Männer und < 115 g/L für Frauen; Hämatokrit < 0,37 L/L für Männer und < 0,33 L/L für Frauen; weiße Blutkörperchen < 3,0*10^3/Mikroliter (μl); absolute Neutrophile < 2,0*10^3/μl; und Blutplättchen < 150 oder > 400*10^3/μl beim Screening oder Tag -1; oder klinische Laborergebnisse des vollständigen Blutbildes, die vom Prüfarzt an Tag -1 als klinisch relevant und nicht akzeptabel erachtet wurden.
- Vorgeschichte von Komplementmangel oder Komplementaktivität unterhalb des normalen Referenzbereichs, wie durch den enzymgebundenen Immunosorbent-Assay mit alternativem Komplementweg beim Screening bewertet.
- Malignität in der Anamnese mit Ausnahme eines Nicht-Melanom-Hautkrebses oder Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, der ohne Anzeichen eines Wiederauftretens behandelt wurde.
- Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der Dosierung an Tag 1 oder Anwendung einer experimentellen niedermolekularen Therapie innerhalb von 30 Tagen vor Dosierung an Tag 1.
- Teilnahme an mehr als 1 klinischen Studie mit einem monoklonalen Antikörper (mAb) oder Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem mAb innerhalb der 12 Monate vor dem Screening, während der die Teilnehmer dem aktiven Studienmedikament ausgesetzt waren. Teilnehmer, die nur an einer Studie mit einem mAb teilgenommen haben, hätten für die Aufnahme in Betracht gezogen werden können, wenn sie diese Studie mehr als 12 Monate vor dem Screening abgeschlossen hätten.
- Größere Operation oder Krankenhausaufenthalt innerhalb von 90 Tagen vor der Verabreichung.
- Kontraindikation für den Erhalt eines Impfstoffs gegen MCV4 und/oder Serogruppe B, einschließlich schwerer allergischer Reaktionen auf eine frühere Dosis eines Impfstoffs gegen MCV4 und/oder Serogruppe B; schwere Allergie gegen einen Impfstoffbestandteil; oder frühere Diagnose des Guillain-Barré-Syndroms.
- Vorgeschichte einer Allergie gegen Hilfsstoffe von ALXN1210 (z. B. Polysorbat 80)
- Dokumentierte Geschichte von Penicillin oder Cephalosporin
- Vorgeschichte einer signifikanten allergischen Reaktion (Anaphylaxie oder Angioödem) auf ein Produkt (z. B. Lebensmittel und Arzneimittel).
- > 10 Zigaretten täglich geraucht (ehemaligen Rauchern wurde nach Ermessen des Ermittlers möglicherweise gestattet, sich anzumelden)
- Positiver Urin-Drogen-Toxikologie-Screen beim Screening oder Tag -1.
- Plasmaspende innerhalb von 7 Tagen vor der Dosierung. Innerhalb von 30 Tagen nach der Einnahme mehr als 50 ml Blut gespendet oder verloren oder innerhalb von 56 Tagen nach der Einnahme mehr als 499 ml Blut verloren
- Verwendete verschreibungspflichtige Medikamente innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments.
- Klinische Diagnose einer Autoimmun- oder rheumatologischen Erkrankung.
- Immunisiert mit einem attenuierten Lebendimpfstoff 1 Monat vor der Verabreichung oder geplanten Impfung im Verlauf der Studie (mit Ausnahme der im Studienprotokoll vorgesehenen Impfung). Eine Immunisierung mit inaktiviertem oder rekombinantem Influenza-Impfstoff war zulässig.
- Fieber (bestätigte Körpertemperatur > 37,6 °C) (z. B. Fieber im Zusammenhang mit einer symptomatischen viralen oder bakteriellen Infektion) innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis.
- Teilnehmer mit Anamnese, Erkrankungen oder Risiken, die nach Ansicht des Prüfarztes die vollständige Teilnahme des Teilnehmers an der Studie oder die Einhaltung des Protokolls beeinträchtigt haben oder ein zusätzliches Risiko für den Teilnehmer darstellten oder die Bewertung verfälschten der Teilnehmer oder das Ergebnis der Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte 1: ALXN1210 400 mg (einzeln)
Eine Einzeldosis ALXN1210 wurde intravenös verabreicht.
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Die Teilnehmer erhielten eine Einzeldosis (400 mg oder 800 mg) und mehrere Dosen (800 mg) von ALXN1210.
Andere Namen:
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Experimental: Kohorte 2: ALXN1210 800 mg (einzeln)
Eine Einzeldosis ALXN1210 wurde intravenös verabreicht.
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Die Teilnehmer erhielten eine Einzeldosis (400 mg oder 800 mg) und mehrere Dosen (800 mg) von ALXN1210.
Andere Namen:
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Experimental: Kohorte 3: ALXN1210 800 mg (mehrere)
ALXN1210 (800 mg) wurde alle 4 Wochen für insgesamt 5 Dosen intravenös verabreicht.
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Die Teilnehmer erhielten eine Einzeldosis (400 mg oder 800 mg) und mehrere Dosen (800 mg) von ALXN1210.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: Kohorte 1: Ausgangswert bis Tag 120; Kohorte 2: Ausgangswert bis Tag 140; Kohorte 3: Ausgangswert bis Tag 298
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Ein unerwünschtes Ereignis (UE) wurde als jedes ungünstige und unbeabsichtigte Zeichen (z. B. einschließlich eines abnormalen Laborbefundes), Symptom oder Krankheit definiert, das zeitlich mit der Verwendung eines Arzneimittels oder Verfahrens verbunden ist, unabhängig davon, ob ein Zusammenhang mit dem Arzneimittel angesehen wird oder nicht oder Eingriff, der im Verlauf der klinischen Studie stattgefunden hat.
TEAEs wurden als UE definiert, die am oder nach dem Datum und der Uhrzeit der Verabreichung des Studienmedikaments auftraten, oder solche, die erstmals vor der Dosierung auftraten, sich aber nach der Verabreichung des Studienmedikaments in Häufigkeit oder Schwere verschlechterten.
Eine Zusammenfassung aller schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse und anderer unerwünschter Ereignisse (nicht schwerwiegend) unabhängig von der Kausalität finden Sie im Abschnitt „Gemeldete unerwünschte Ereignisse“.
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Kohorte 1: Ausgangswert bis Tag 120; Kohorte 2: Ausgangswert bis Tag 140; Kohorte 3: Ausgangswert bis Tag 298
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit Anti-Drug-Antikörpern (ADAs) gegen ALXN1210
Zeitfenster: Kohorte 1: Ausgangswert bis Tag 120; Kohorte 2: Ausgangswert bis Tag 140; Kohorte 3: Ausgangswert bis Tag 298
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Es wurden Blutproben entnommen, um die Antikörperreaktion durch die Entwicklung von ADAs zu bewerten.
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Kohorte 1: Ausgangswert bis Tag 120; Kohorte 2: Ausgangswert bis Tag 140; Kohorte 3: Ausgangswert bis Tag 298
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Fläche unter der Serumkonzentration versus Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit (AUCinf) für eine Einzeldosis ALXN1210
Zeitfenster: Kohorte 1: Ausgangswert (Vordosis) bis Tag 120; Kohorte 2: Ausgangswert (Vordosis) bis Tag 140
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Zur Schätzung von AUCinf wurden Blutproben mit der Phoenix WinNonlin-Software Version 7.0 entnommen.
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Kohorte 1: Ausgangswert (Vordosis) bis Tag 120; Kohorte 2: Ausgangswert (Vordosis) bis Tag 140
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Fläche unter der Serumkonzentration versus Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit (AUCinf) für Mehrfachdosen von ALXN1210
Zeitfenster: Tag 113 (Vordosis) bis Tag 298
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Zur Schätzung von AUCinf wurden Blutproben mit der Phoenix WinNonlin-Software Version 7.0 entnommen.
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Tag 113 (Vordosis) bis Tag 298
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Maximal beobachtete Serumkonzentration (Cmax) für eine Einzeldosis ALXN1210
Zeitfenster: Kohorte 1: Ausgangswert (Vordosis) bis Tag 120; Kohorte 2: Ausgangswert (Vordosis) bis Tag 140
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Zur Schätzung von Cmax wurden Blutproben mit der Phoenix WinNonlin-Software Version 7.0 entnommen.
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Kohorte 1: Ausgangswert (Vordosis) bis Tag 120; Kohorte 2: Ausgangswert (Vordosis) bis Tag 140
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Maximal beobachtete Serumkonzentration (Cmax) bei Mehrfachdosis von ALXN1210
Zeitfenster: Tag 113 (Vordosis) bis Tag 298
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Zur Schätzung von Cmax wurden Blutproben mit der Phoenix WinNonlin-Software Version 7.0 entnommen.
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Tag 113 (Vordosis) bis Tag 298
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Prozentuale Änderung der Konzentration des freien Komplementproteins C5 gegenüber dem Ausgangswert am ersten Tag
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1 (Ende der Infusion)
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Ausgangswert, Tag 1 (Ende der Infusion)
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Prozentuale Änderung der Konzentration des freien Komplementproteins C5 gegenüber dem Ausgangswert am Tag 113
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 113 (Ende der Infusion)
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Ausgangswert, Tag 113 (Ende der Infusion)
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Prozentuale Änderung der Gesamt-C5-Konzentration am ersten Tag gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1 (Ende der Infusion)
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Ausgangswert, Tag 1 (Ende der Infusion)
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Prozentuale Änderung der Gesamt-C5-Konzentration gegenüber dem Ausgangswert am Tag 113
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 113 (Ende der Infusion)
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Ausgangswert, Tag 113 (Ende der Infusion)
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Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der Hämolyse roter Blutkörperchen bei Hühnern am ersten Tag
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1 (Ende der Infusion)
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Ausgangswert, Tag 1 (Ende der Infusion)
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Prozentuale Veränderung der Hämolyse roter Blutkörperchen bei Hühnern gegenüber dem Ausgangswert am Tag 113
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 113 (Ende der Infusion)
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Ausgangswert, Tag 113 (Ende der Infusion)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. April 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ALXN1210-HV-104
- 2015-005468-40 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alexion hat sich öffentlich dazu verpflichtet, Anträge auf Zugang zu Studiendaten zuzulassen und wird ein Protokoll, CSR und Zusammenfassungen in einfacher Sprache bereitstellen.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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