- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05288829
Eine Studie einer einzelnen subkutanen Dosis von ALXN1210 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern
30. Juni 2022 aktualisiert von: Alexion
Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Immunogenität einer subkutan verabreichten Einzeldosis von ALXN1210 im Vergleich zu intravenös bei gesunden Probanden
Diese Studie bewertete die Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis von ALXN1210 subkutan (SC) im Vergleich zu ALXN1210 intravenös (IV) bei gesunden Teilnehmern und um die absolute Bioverfügbarkeit von ALXN1210 SC zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer wurden randomisiert im Verhältnis 2:1 der Kohorte 1a verblindet zugeteilt, um entweder eine Einzeldosis ALXN1210 SC 400 mg oder eine Einzeldosis Placebo SC zu erhalten.
Das Safety Review Committee (SRC) wertete die ersten 48 Stunden der klinischen Sicherheitsdaten nach der Verabreichung für Teilnehmer in Kohorte 1a aus, um festzustellen, ob die Aufnahme in Kohorte 1b oder 2 beginnen könnte.
Nach der SRC-Überprüfung wurden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 2:1 entweder Kohorte 1b oder Kohorte 2 zugeteilt. Innerhalb der Kohorte 1b wurden die Teilnehmer verblindet und weiter nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 5:1 einer Einzeldosis von ALXN1210 SC 400 zugeteilt mg bzw. eine Einzeldosis Placebo SC.
Die Teilnehmer in Kohorte 2 erhielten eine Einzeldosis von ALXN1210 IV 400 mg auf offene Art und Weise.
Sicherheits-, PK-, PD- und Immunogenitätsbewertungen wurden im Nachbeobachtungszeitraum nach der letzten Dosis durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich
- Clinical Trial Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Body-Mass-Index von 18 bis einschließlich 29,9 Kilogramm (kg)/Quadratmeter und Gewicht zwischen 50 und 100 kg, einschließlich.
- Korrigiertes QT-Intervall nach Fridericias Formel ≤ 450 Millisekunden (ms) für Männer und ≤ 470 ms für Frauen beim Screening und vor der Verabreichung an Tag 1.
- war bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen und den Zeitplan für den Studienbesuch einzuhalten.
- Dokumentierte Impfung mit tetravalentem Meningokokken-Konjugatimpfstoff mindestens 56 Tage und nicht mehr als 3 Jahre vor der Verabreichung. Die Dokumentation muss einen positiven bakteriziden Antikörpertiter im Serum enthalten haben, um eine Immunantwort vor der Verabreichung des Studienmedikaments zu bestätigen.
- Impfung mit Meningokokken-Impfstoff der Serogruppe B mindestens 56 Tage vor der Verabreichung an Tag 1, mit einer Auffrischimpfung mindestens 28 Tage vor der Verabreichung an Tag 1, mit mindestens 28 Tagen zwischen der ersten und zweiten Injektion.
- Weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter müssen, wenn sie heterosexuell aktiv sind, eine hochwirksame Empfängnisverhütung anwenden.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die in engem und längerem Kontakt mit Personen unter 2 Jahren oder über 65 Jahren standen (definiert als unter demselben Dach lebend oder persönlich pflegend), oder die entweder immungeschwächt waren oder eine der folgenden Ursachen hatten Erkrankungen: anatomische oder funktionelle Asplenie (einschließlich Sichelzellanämie); angeborener Mangel an Komplement, Properdin, Faktor D oder primärem Antikörper; erworbener Komplementmangel (z. B. diejenigen, die Eculizumab erhalten); oder Human Immunodeficiency Virus (HIV).
- Teilnehmer, die einer der folgenden waren: Berufstätige, die Umgebungen mit einem höheren Risiko für Meningokokken-Erkrankungen ausgesetzt waren; Forschungs-, Industrie- und klinisches Laborpersonal, das routinemäßig Neisseria meningitidis ausgesetzt ist; Militärpersonal während der Rekrutenausbildung (Militärpersonal könnte einem erhöhten Risiko einer Meningokokkeninfektion ausgesetzt gewesen sein, wenn es in engen Räumen untergebracht war); Beschäftigte in Kindertagesstätten; diejenigen, die auf einem College- oder Universitätscampus leben; und diejenigen, die im Laufe der Studie in den letzten 6 Monaten in endemische Gebiete für Meningokokken-Meningitis reisen wollten oder waren (z.
- Geschichte einer Neisseria-Infektion.
- Anamnese ungeklärter, rezidivierender Infektionen oder Infektionen, die eine Behandlung mit systemischen Antibiotika innerhalb von 90 Tagen vor der Verabreichung erfordern.
- Nachweis einer HIV-Infektion (HIV-1- oder HIV-2-Antikörpertiter).
- Akute oder chronische Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus. Vor der Einschreibung war für alle Teilnehmer ein Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)-Test erforderlich. Teilnehmer mit positivem HBsAg wurden nicht aufgenommen. Für Teilnehmer mit negativem HBsAg war der folgende Testalgorithmus erforderlich: Wenn der Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) negativ war, konnte der Teilnehmer aufgenommen werden, und wenn HBcAb positiv war, wurde der Hepatitis-B-Oberflächenantikörper (HBsAb) getestet. (Wenn sowohl HBcAb als auch HBsAb positiv waren, konnte der Teilnehmer aufgenommen werden, und wenn HBcAb positiv und HBsAb negativ war, wurde der Teilnehmer nicht aufgenommen.)
- Akute oder chronische Hepatitis-C-Virusinfektion (nachgewiesen durch Antikörpertiter).
- Aktive systemische Virus- oder Pilzinfektion innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung.
- Positiver oder unbestimmter QuantiFERON-TB-Test, der auf eine mögliche Tuberkulose (TB)-Infektion hinweist.
- Vorgeschichte von latenter oder aktiver TB oder Exposition gegenüber endemischen Gebieten innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening-Besuch.
- Weibliche Teilnehmer, die stillen oder heterosexuell aktiv sind und nicht bereit sind, Verhütungsmittel zu praktizieren und nicht postmenopausal sind.
- Positiver Schwangerschaftstest im Serum beim Screening oder am Tag -1.
- Serumkreatinin größer als die obere Grenze des Normalwerts (ULN) des Referenzbereichs des Testlabors beim Screening oder am Tag -1.
- Alaninaminotransferase oder Aspartataminotransferase > ULN des Referenzbereichs des Testlabors beim Screening oder > 1,5*ULN des Referenzbereichs des Testlabors an Tag -1.
- Eines der folgenden hämatologischen Ergebnisse: Hämoglobin < 130 Gramm (g)/Liter für Männer und < 115 g/L für Frauen, Hämatokrit < 0,37 L/L für Männer und < 0,33 L/L für Frauen, Leukozytenzahl < 3,0 *10^3/Mikroliter (μL), absolute Neutrophilenzahl < 2,0*10^3/μL und Thrombozytenzahl < 150 oder > 400*10^3/μL beim Screening oder am Tag -1. Klinische Laborergebnisse des vollständigen Blutbildes, die vom Prüfarzt an Tag -1 als klinisch relevant und nicht akzeptabel angesehen wurden.
- Vorgeschichte von Komplementmangel oder Komplementaktivität unterhalb des normalen Referenzbereichs, wie durch den enzymgebundenen Immunosorbent-Assay mit alternativem Komplementweg beim Screening bewertet.
- Malignität in der Anamnese mit Ausnahme eines Nicht-Melanom-Hautkrebses oder Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, der ohne Anzeichen eines Wiederauftretens behandelt wurde.
- Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der Dosierung an Tag 1 oder Anwendung einer experimentellen niedermolekularen Therapie innerhalb von 30 Tagen vor Dosierung an Tag 1.
- Teilnahme an mehr als 1 klinischen Studie mit einem monoklonalen Antikörper (mAb) oder Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem mAb innerhalb der 12 Monate vor dem Screening, während der die Teilnehmer dem aktiven Studienmedikament ausgesetzt waren. Teilnehmer, die nur an einer Studie mit einem mAb teilgenommen haben, hätten für die Aufnahme in Betracht gezogen werden können, wenn sie diese Studie mehr als 12 Monate vor dem Screening abgeschlossen hätten.
- Vorheriger Kontakt mit ALXN1210.
- Größere Operation oder Krankenhausaufenthalt innerhalb von 90 Tagen vor der Verabreichung.
- Vorgeschichte einer Allergie gegen Hilfsstoffe von ALXN1210 (z. B. Polysorbat 80).
- Dokumentierte Vorgeschichte einer Allergie gegen Penicillin oder Cephalosporin.
- Vorgeschichte einer signifikanten allergischen Reaktion (z. B. Anaphylaxie oder Angioödem) auf ein Produkt (Lebensmittel, Arzneimittel usw.).
- Rauchte > 10 Zigaretten täglich (ehemalige Raucher hätten nach Ermessen des Ermittlers zugelassen werden können).
- Positiver Urin-Drogen-Toxikologie-Screen beim Screening oder am Tag -1.
- Plasmaspende innerhalb von 7 Tagen vor der Dosierung. Spende oder Verlust (ohne beim Screening entnommenes Volumen) von mehr als 50 ml Blut innerhalb von 30 Tagen vor der Dosierung oder mehr als 499 ml Blut innerhalb von 56 Tagen vor der Dosierung.
- Klinische Diagnose einer Autoimmunerkrankung oder rheumatologischen Erkrankung (z. B. systemischer Lupus erythematodes und rheumatoide Arthritis).
- Immunisierung mit einem attenuierten Lebendimpfstoff 28 Tage vor der Verabreichung oder geplante Impfung während des Studienverlaufs (mit Ausnahme der gemäß Protokoll geplanten Impfung). Die Immunisierung mit inaktiviertem oder rekombinantem Influenza-Impfstoff war zulässig.
- Vorhandensein von Fieber (bestätigte Körpertemperatur > 37,6 °C) (z. B. Fieber in Verbindung mit einer symptomatischen viralen oder bakteriellen Infektion) innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung.
- Teilnehmer mit Anamnese, Erkrankungen oder Risiken, die nach Ansicht des Prüfarztes die vollständige Teilnahme des Teilnehmers an der Studie oder die Einhaltung des Protokolls hätten beeinträchtigen oder ein zusätzliches Risiko für den Teilnehmer darstellen oder die Bewertung verfälschen könnten des Teilnehmers oder das Ergebnis der Studie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: ALXN1210 SC
Die Teilnehmer erhielten ALXN1210 SC.
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Alle Dosen von ALXN1210 SC wurden durch vier 100-Milligramm (mg)-SC-Injektionen von jeweils 1 Milliliter (ml) in den Bauchbereich verabreicht.
Alle vier 1-ml-Injektionen wurden über einen Zeitraum von 15 Minuten mit mindestens 15 Minuten zwischen dem Ende der Injektion bei einem Teilnehmer und dem Beginn der Injektion beim nächsten Teilnehmer verabreicht.
Andere Namen:
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Experimental: ALXN1210IV
Die Teilnehmer erhielten ALXN1210 IV.
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Alle Dosen von ALXN1210 IV wurden durch IV-Infusion unter Verwendung von IV-Sets mit Inline-Filtern mit einer maximalen Rate von 333 ml/Stunde verabreicht, ausgenommen Unterbrechungen aus Sicherheits- oder technischen Gründen.
Zwischen dem Ende der Infusion/Injektion bei einem Teilnehmer und dem Beginn der Infusion/Injektion beim nächsten Teilnehmer lagen mindestens 15 Minuten.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo SC
Die Teilnehmer erhielten Placebo SC.
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Alle Dosen von Placebo SC wurden durch vier 100-mg-SC-Injektionen von jeweils 1 ml in den Bauchbereich verabreicht.
Alle vier 1-ml-Injektionen wurden über einen Zeitraum von 15 Minuten mit mindestens 15 Minuten zwischen dem Ende der Injektion bei einem Teilnehmer und dem Beginn der Injektion beim nächsten Teilnehmer verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: Baseline bis Tag 200
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Ein unerwünschtes Ereignis (AE) wurde als ungünstiges und unbeabsichtigtes Zeichen (z. B. einschließlich eines anormalen Laborbefunds), Symptom oder Krankheit definiert, das/die zeitlich mit der Anwendung eines Arzneimittels oder Verfahrens in Zusammenhang steht, unabhängig davon, ob es als mit dem Arzneimittel in Zusammenhang stehend angesehen wird oder nicht oder Verfahren, die im Verlauf der klinischen Studie aufgetreten sind.
TEAEs wurden als UEs mit einem Startdatum oder einer Startzeit am oder nach der ersten Dosis des Studienmedikaments definiert.
Eine Zusammenfassung aller schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse und sonstigen unerwünschten Ereignisse (nicht schwerwiegend) unabhängig von der Kausalität befindet sich im Abschnitt „Gemeldete unerwünschte Ereignisse“.
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Baseline bis Tag 200
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Absolute Bioverfügbarkeit von ALXN1210 SC
Zeitfenster: Prädosis, Ende der Infusion (EOI); 30 Minuten nach EOI; 2, 4 und 8 Stunden nach Beginn der Infusion; und von Tag 2 bis Tag 150
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Die absolute Bioverfügbarkeit von ALXN1210 SC wird als Fläche unter der Kurve der Serumkonzentration gegen die Zeit vom Zeitpunkt 0 extrapoliert bis unendlich (AUCinf) des geometrischen Mittels der ALXN1210 SC-Gruppe dividiert durch das geometrische Mittel der AUCinf der ALXN1210 IV-Gruppe*100 angegeben.
Es wurde ein lineares gemischtes Modell mit festen und zufälligen Effekten für den Teilnehmer verwendet.
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Prädosis, Ende der Infusion (EOI); 30 Minuten nach EOI; 2, 4 und 8 Stunden nach Beginn der Infusion; und von Tag 2 bis Tag 150
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentuale Änderung der Konzentration des freien Komplementproteins C5 gegenüber dem Ausgangswert an Tag 8
Zeitfenster: Ausgangslage, Tag 8
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Blutproben wurden entnommen, um die prozentuale Änderung der Serumkonzentration von freiem C5 von der Grundlinie über die Zeit zu bestimmen.
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Ausgangslage, Tag 8
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Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Hämolyse roter Blutkörperchen von Hühnern an Tag 8
Zeitfenster: Ausgangslage, Tag 8
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Es wurden Blutproben entnommen, um die prozentuale Veränderung der cRBC gegenüber dem Ausgangswert im Laufe der Zeit zu bestimmen.
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Ausgangslage, Tag 8
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Anzahl der Teilnehmer mit positiven Antidrug-Antikörpern (ADAs) gegen ALXN1210
Zeitfenster: Baseline bis Tag 200
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Blutproben wurden gesammelt, um die Antikörperantwort durch die Entwicklung von ADAs zu bewerten.
Die Anzahl der Teilnehmer, die ADAs (ADA-positiv) gegen ALXN1210 entwickelten, wurde in dieser Ergebnismessung angegeben.
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Baseline bis Tag 200
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. August 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ALXN1210-SC-101
- 2016-001617-24 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alexion hat sich öffentlich dazu verpflichtet, Anträge auf Zugang zu Studiendaten zuzulassen und wird ein Protokoll, CSR und Zusammenfassungen in einfacher Sprache bereitstellen.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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