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Cabozantinib in Kombination mit Avelumab bei Patienten, die auf eine Standard-Chemotherapie mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Neoplasien G3 (NEN G3) nicht ansprechen

28. August 2026 aktualisiert von: Prof. Dr. Matthias M. Weber, Johannes Gutenberg University Mainz

Eine offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Untersuchung der klinischen Aktivität und Sicherheit von Cabozantinib in Kombination mit Avelumab bei Patienten, die auf eine Standard-Chemotherapie mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Neoplasien G3 (NEN G3) nicht ansprechen.

Der Zweck der CaboAveNEC-Studie ist die Untersuchung der klinischen Aktivität und Sicherheit von Cabozantinib in Kombination mit Avelumab bei Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Neoplasien G3 (NEN G3), die gegenüber einer Standard-Chemotherapie refraktär sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Gemäß der WHO-Klassifikation von 2010 werden neuroendokrine Neoplasien (NEN) nach dem Ki67-Proliferationsindex eingeteilt und in neuroendokrine Tumoren (NET) Grad 1 (NET G1, Ki67 20 %) eingeteilt. Allerdings wird seit der WHO-Klassifikation 2017/2019 die Gruppe der gastrointestinalen neuroendokrinen Tumoren mit einem Ki67 ≥20 % (NEN G3) nach ihrer Morphologie in hochproliferative differenzierte NET G3 und schlecht differenzierte hochgradige neuroendokrine Karzinome (NEC G3, Ki67 > 20%), die je nach Morphologie in kleinzellige sowie großzellige NECs unterteilt werden. Die überwiegende Mehrheit (60–90 %) der Patienten mit hochgradiger NEC sind zum Zeitpunkt der Diagnose metastasiert, wobei bei etwa zwei Dritteln der Patienten Fernmetastasen vorhanden sind.

Die Prognose von Patienten mit metastasiertem NEN G3 ist schlecht, und das mediane Gesamtüberleben wurde mit 5 Monaten bei einer 2-Jahres-Überlebensrate von 11 % in der SEER-Datenbank für gastrointestinale NEC angegeben. In zwei großen GEP-NEC-Serien betrug die mediane Überlebenszeit 12–19 Monate für Patienten mit der besten verfügbaren Therapie (hauptsächlich platinbasierte Chemotherapie) und nur 1 Monat für diejenigen, die nur die beste unterstützende Therapie erhielten. Im Gegensatz zum „klassischen“ undifferenzierten NEC G3 mit einer schlecht differenzierten Morphologie und einem Ki 67 > 55 % sprechen NET G3 typischerweise nicht so gut auf eine platinbasierte Chemotherapie an, haben aber eine etwas bessere Prognose mit einem um 4 Monate längeren Median Überleben im Vergleich zum klassischen NEC G3. Daher können gemäß den aktuellen Leitlinien andere Behandlungsoptionen wie eine auf Temozolomid basierende Chemotherapie als Erstlinientherapie bei Patienten mit differenziertem „NET G3“ in Betracht gezogen werden.

Es besteht ein starker und ungedeckter medizinischer Bedarf an einer neuartigen und wirksamen Zweitlinien-Behandlungsoption für diese hochaggressiven und schnell fortschreitenden Tumoren.

In Anbetracht des Fehlens einer anderen etablierten therapeutischen Option und der sehr begrenzten Wirksamkeit einer alternativen Zweit- oder Drittlinien-Chemotherapie bei Patienten mit NEN G3, die nach einer Erstlinien-Chemotherapie progredient sind, ist die Verfügbarkeit einer neuen therapeutischen Option mit signifikantem klinischem Nutzen (SD ; PR; CR) bei mindestens 40 % der Patienten und mit tolerierbaren Nebenwirkungen einen wichtigen und klinisch höchst relevanten Durchbruch in der Behandlung dieser aggressiven Tumoren darstellen würde.

Avelumab ist ein vollständig humaner Antikörper, der PD-L1 bindet und die Wechselwirkung zwischen PD-L1 und PD-1 blockiert. Dadurch wird die unterdrückende Wirkung von PD-L1 auf Anti-Tumor-CD8+-T-Zellen aufgehoben, was zu einer Wiederherstellung der zytotoxischen T-Zell-Antwort führt.

In der laufenden Phase-II-Studie des Prüfarztes (AveNEC, EudraCT-Nr.: 2016-004373-40), der größten Immuntherapiestudie bei Patienten mit NEN G3, wird die klinische Aktivität und Sicherheit des PD-L1-Inhibitors Avelumab in 60 untersucht Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem NEN G3 progressive nach Chemotherapie. Gemäß der auf der ASCO 2019 vorgestellten Zwischenanalyse wurde bei 27 % der Patienten mit einem signifikant längeren progressionsfreien Überleben (mittleres PFS 33,5 vs. 7,7 Wochen) und Gesamtüberleben (> 60 Wochen mittleres Nichterreichen vs. 22,4 Wochen) ein klinisch bedeutsames Ansprechen beobachtet im Vergleich zu den Non-Respondern.

Cabozantinib ist ein Multikinase-Inhibitor von MET, VEGFR, AXL und RET, der derzeit sehr erfolgreich beim medullären Schilddrüsenkarzinom (MTC), einer differenzierten neuroendokrinen Neoplasie, beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom (RCC) und beim hepatozellulären Karzinom (HCC) eingesetzt wird.

Zusätzlich zu seiner TKI-Aktivität gibt es starke Hinweise darauf, dass Cabozantinib die Immunmikroumgebung des Tumors moduliert, was zu einer synergistischen Wirksamkeit in Kombination mit einer Checkpoint-Inhibitor-Therapie führt.

Es gibt eine besonders starke Rationale für eine Kombinationstherapie des potenten antiangiogenen TKI Cabozantinib mit dem Checkpoint-Inhibitor Avelumab in NEN G3. Beide Medikamente haben Wirksamkeit und Sicherheit in Kombinationstherapiestudien mit einem Checkpoint-Inhibitor und einem antiangiogenen TKI bei einer Vielzahl von Tumoren gezeigt, und beide Medikamente haben in Monotherapie eine klinisch relevante Antitumorwirksamkeit bei NEN gezeigt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Heidelberg, Deutschland, 69120
        • Nationales Centrum für Tumorerkrankungen, Universitätsklinikum Heidelberg
      • Mainz, Deutschland, 55131
        • I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen, Universitätsmedizin Mainz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 Jahre
  2. Histologisch nachgewiesene neuroendokrine Neoplasie NEN G3 (WHO 2010/2019)
  3. Ein Block oder 20 Objektträger (auf 4 Mikron geschnitten) archivierten Tumorgewebes zur Durchführung einer zentralen pathologischen Überprüfung und Biomarker-Bewertung sowie für die translationale Forschung
  4. Keine kurative Option verfügbar
  5. Progression innerhalb von 9 Monaten vor Studienbeginn und nach mindestens einer Chemotherapie (platinbasierte Chemotherapie oder STZ/TEM/DTIC-basierte Chemotherapie)
  6. Vorhandensein einer messbaren Krankheit gemäß RECIST1.1-Kriterien
  7. Ausreichende Organ- und Knochenkarrenfunktion:

    1. Hämatologisch: absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, Thrombozytenzahl ≥ 100 × 109/l und Hämoglobin ≥ 9 g/dl (kann transfundiert worden sein)
    2. Leber: Gesamtbilirubinspiegel ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalbereichs (ULN) und AST- und ALT-Spiegel ≤ 2,5 × ULN oder AST- und ALT-Spiegel ≤ 5 × ULN für Patienten mit dokumentierter Lebermetastasierung)
    3. Renal: geschätzte Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min gemäß der Cockcroft-Gault-Formel (oder lokaler institutioneller Standardmethode)
  8. Schwangerschaft und Verhütung:

    1. Schwangerschaftstest: Negativer Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest beim Screening für Frauen im gebärfähigen Alter.
    2. Empfängnisverhütung: Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) und Männer, die in der Lage sind, ein Kind zu zeugen, die bereit sind, abstinent zu sein oder hochwirksame Methoden der Empfängnisverhütung anwenden, die bei konsequenter Anwendung zu einer niedrigen Versagensrate von weniger als 1 % pro Jahr führen und korrekt ab Einverständniserklärung, für die Dauer der Studienteilnahme und für mindestens 30 Tage bei weiblichen und 90 Tage bei männlichen Patienten nach der letzten Avelumab-Dosis und mindestens 4 Monate nach der letzten Cabozantinib-Dosis
  9. ECOG-Leistungsstatus 0 - 1
  10. Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen nach Einschätzung des Prüfarztes
  11. Schriftliche Einverständniserklärung: Die unterschriebene und datierte Einverständniserklärung des Probanden muss vor Beginn eines bestimmten Studienverfahrens verfügbar sein
  12. Fähigkeit des Probanden, Art, Bedeutung und individuelle Konsequenzen klinischer Prüfungen zu verstehen.

Ausschlusskriterien:

  1. Merkelzellkarzinom (MCC) oder kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)
  2. Typisches oder atypisches Karzinoid der Lunge mit einem Ki67 < 20 %
  3. Vorherige Therapie mit TKI oder Immuntherapie
  4. Neuroendokrine Neoplasien, die potenziell durch eine Operation heilbar sind
  5. Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienmedikation. Die vollständige Wundheilung muss mindestens 10 Tage vor der Einschreibung beobachtet werden.
  6. Patienten mit erhöhtem Risiko für schwere Blutungen
  7. TACE, TAE, SIRT oder PRRT innerhalb von 8 Wochen vor der ersten Dosis der Studienmedikation
  8. Patienten, die vor Studieneintritt mit Interferon als letzte Behandlungslinie vorbehandelt wurden
  9. Gleichzeitige Krebsbehandlung nach Beginn der Studienbehandlung (z. B. zytoreduktive Therapie, TKI-Therapie, mTOR-Inhibitortherapie, Strahlentherapie [mit Ausnahme der palliativen Strahlentherapie], Immuntherapie oder Zytokintherapie mit Ausnahme von Erythropoietin oder Verwendung eines Prüfpräparats).
  10. Gleichzeitige Behandlung mit starken Induktoren von Cytochrom P450 3A4 (z. B. Phenytoin, Carbamazepin, Rifampin, Rifabutin, Rifapentin, Phenobarbital und Johanniskraut) und starken Inhibitoren von Cytochrom P450 3A4 (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Clarithromycin, Indinavir, Nefazodon, Nelfinavir und Ritonavir), Warfarin (aufgrund seiner hohen Proteinbindung)
  11. Immunsuppressiva: Aktuelle Anwendung von immunsuppressiven Medikamenten, AUSSER für Folgendes:

    1. intranasale, inhalierte, topische Steroide oder lokale Steroidinjektion (z. B. intraartikuläre Injektion);
    2. Systemische Kortikosteroide in physiologischen Dosen von ≤ 10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent;
    3. Steroide als Prämedikation für Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. CT-Scan-Prämedikation)
  12. Vorherige Organtransplantation, einschließlich allogener Stammzelltransplantation
  13. Aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert
  14. HIV/AIDS: Bekannte Vorgeschichte von positiven Tests auf das humane Immunschwächevirus (HIV) oder bekanntes erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)
  15. Hepatitis: Hepatitis-B-Virus (HBV)- oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion beim Screening (positives HBV-Oberflächenantigen oder HCV-RNA, wenn Anti-HCV-Antikörper-Screening-Test positiv)
  16. Aktive SARS-CoV-2-Infektion (Nachgewiesen durch positiven PCR-Test)
  17. Autoimmunerkrankung: Schwere aktive Autoimmunerkrankung, die eine immunmodulatorische Therapie erfordert. Patienten mit Diabetes Typ I, Vitiligo, Psoriasis, autoimmuner Schilddrüsenerkrankung, die keine immunsuppressive Behandlung erfordern, sind geeignet.
  18. Anhaltende Toxizität im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie (NCI CTCAE v.5.0 Grad > 1); Alopezie, sensorische Neuropathie Grad ≤ 2 oder anderer Grad ≤ 2, die nach Einschätzung des Prüfarztes kein Sicherheitsrisiko darstellen, sind jedoch akzeptabel
  19. Schwangerschaft oder Stillzeit
  20. Andere schwere akute oder chronische Erkrankungen, einschließlich Immunkolitis, entzündliche Darmerkrankung, Immunpneumonitis, Lungenfibrose oder psychiatrische Erkrankungen, einschließlich neuer (innerhalb des letzten Jahres) oder aktiver Suizidgedanken oder -verhalten; oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung des Studienmedikaments verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können und nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet machen würden.
  21. Impfung: Die Impfung innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Avelumab-Dosis und während der Studie ist verboten, mit Ausnahme der Verabreichung von inaktivierten Impfstoffen.
  22. Überempfindlichkeit gegen Studienmedikamente: Bekannte frühere schwere Überempfindlichkeit gegen das Prüfprodukt oder einen Bestandteil seiner Formulierungen, einschließlich bekannter schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen auf monoklonale Antikörper (NCI CTCAE v5.0 Grad ≥ 3) und Lactose, die in Cabozantinib-Tabletten enthalten sind
  23. Herz-Kreislauf-Erkrankung: Klinisch signifikante (d. h. aktive) Herz-Kreislauf-Erkrankung: zerebraler vaskulärer Unfall/Schlaganfall (< 6 Monate vor der Einschreibung), Myokardinfarkt (< 6 Monate vor der Einschreibung), instabile Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz (≥ New York Heart Association Einstufung Klasse II), unkontrollierter arterieller Hypertonie oder schwerwiegende medikamentöse Herzrhythmusstörungen.
  24. Klinisch signifikante Hämatemesis oder Hämoptyse
  25. Medizinische oder psychische Erkrankungen, die einen angemessenen und ordnungsgemäßen Abschluss der Studie gefährden würden
  26. Patienten, die gesetzlich institutionalisiert sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kombination von Avelumab und Cabozantinib
800 mg Avelumab alle 2 Wochen und 40 mg Cabozantinib täglich
Cabozantinib 40 mg täglich p.o. in Kombination mit Avelumab in einer Dosis von 800 mg als 1-stündige intravenöse (i.v.) Infusion alle zwei Wochen (q2w) bis zum Fortschreiten der Krankheit (PD), einer inakzeptablen Toxizität oder einem Kriterium für das Absetzen der Behandlung, maximal von 12 Monaten
Andere Namen:
  • Bavencio
  • Cabometyx

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitskontrollrate (DCR: CR, PR, SD)
Zeitfenster: 16 Wochen
Krankheitskontrollrate (DCR: CR, PR, SD) nach iRECIST nach 16 Wochen ab Behandlungsbeginn bis dokumentierter Krankheitsprogression (PD)
16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitskontrollrate (DCR: CR, PR, SD)
Zeitfenster: Woche 8, Woche 24, Woche 48
Krankheitskontrollrate (DCR: CR, PR, SD) gemäß iRECIST
Woche 8, Woche 24, Woche 48
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Objektive Ansprechrate (ORR) nach iRECIST
Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Bestes Gesamtansprechen (BOR)
Zeitfenster: Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Bestes Gesamtansprechen (BOR) gemäß iRECIST
Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Dauer der Seuchenbekämpfung (DDC)
Zeitfenster: Woche 48
Dauer der Krankheitskontrolle (DDC) gemäß iRECIST
Woche 48
Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: Woche 48
Antwortzeit (TTR) gemäß iRECIST
Woche 48
Progressionsfreie Überlebenszeit (PFS)
Zeitfenster: Woche 48
Progressionsfreie Überlebenszeit (PFS) nach iRECIST
Woche 48
Bewertung des Tumoransprechens nach RECIST1.1
Zeitfenster: Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Bewertung des Tumoransprechens nach RECIST1.1
Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Woche 48, Woche 96
Gesamtüberleben (OS)
Woche 48, Woche 96
Lebensqualität (QoL)
Zeitfenster: Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Lebensqualität (QoL), bewertet durch den Fragebogen zur Lebensqualität der Europäischen Organisation für Krebsforschung und -behandlung (EORTC QLQ-C30); Skala 0 - 100; Höhere Werte weisen auf eine bessere Lebensqualität hin
Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Woche 48
Anzahl, Schweregrad und Dauer behandlungsbedingter UE gemäß NCI-CTCAE v5.0
Woche 48
Dosisänderung der Studienmedikamente
Zeitfenster: Woche 48
Dosisänderung der Studienmedikamente
Woche 48
Unterbrechung oder Beendigung der Behandlung
Zeitfenster: Woche 48
Unterbrechung der Behandlung oder Beendigung der Studienmedikation aufgrund von Nebenwirkungen
Woche 48

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation der primären und sekundären Endpunkte mit der Differenzierung des NEN G3
Zeitfenster: Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Korrelation der primären und sekundären Endpunkte mit der Differenzierung von NEN G3 (NET G3 vs. NEC) und tumorimmuner Mikroumgebung (z.B. PD-L1-Expression, TIL)
Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombinationsbehandlung mit Cabozantinib und Avelumab zur Monotherapie mit Avelumab
Zeitfenster: Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombinationsbehandlung mit Cabozantinib und Avelumab mit der Monotherapie mit Avelumab in der AveNEC-Studie (EudraCT Nr.: 2016-004373-40)
Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Auswertung der Tumorwachstumsrate (TGR)
Zeitfenster: Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48
Bewertung der Tumorwachstumsrate (TGR): TGR ist die prozentuale Veränderung des Tumorvolumens über einen Monat
Woche 8, Woche 16, Woche 24, Woche 48

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthias M Weber, MD, Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Abteilung Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten, D-55131 Mainz, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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