- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05317078
Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Pharmakokinetikstudie von AMG 794 mit Claudin 6-positivem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder epithelialem Ovarialkrebs und anderen bösartigen soliden Tumorindikationen
7. Oktober 2025 aktualisiert von: Amgen
Erste Phase-1-Studie am Menschen zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AMG 794 bei Patienten mit Claudin 6-positivem fortgeschrittenem/metastatischem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder epithelialem Ovarialkrebs und anderen bösartigen soliden Tumorindikationen
Die Hauptziele dieser Studie sind die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AMG 794 bei erwachsenen Teilnehmern und die Bestimmung der optimalen biologisch aktiven Dosis (OBD) bei oder unterhalb der maximal tolerierten Dosis (MTD) mit MTD 1 als maximal tolerierter Anfangsdosis und MTD 2 als maximal tolerierte Zieldosis.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
3
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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South Australia
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Bedford Park, South Australia, Australien, 5042
- Southern Oncology Clinical Research Unit
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Victoria
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Clayton, Victoria, Australien, 3168
- Monash Medical Centre
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Malvern, Victoria, Australien, 3144
- Cabrini Hospital
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Bern, Schweiz, 3010
- Inselspital Bern
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California
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Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
- City of Hope National Medical Center
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095-1678
- University of California Los Angeles
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Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
- University of California Irvine
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Virginia
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Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23219
- Virginia Commonwealth University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Vorauswahl:
- Alter ≥ 18 Jahre.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 -1.
- Teilnehmer mit histologisch oder zytologisch dokumentierten bösartigen soliden Tumorerkrankungen, die Claudin-6 (CLDN6) exprimieren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf NSCLC, EOC, Keimzellkrebs der Hoden, Gebärmutterschleimhautkrebs oder dreifach negativer Brustkrebs, und der Krebs ist mindestens entweder lokal fortgeschritten oder Metastasen beim Vorscreening.
Hauptstudium:
- Alter ≥ 18 Jahre.
- Der Teilnehmer hat vor Beginn jeglicher studienspezifischer Aktivitäten/Verfahren seine Einwilligung nach Aufklärung erteilt.
- ECOG-Leistungsstatus von 0 bis 1.
- Teilnehmer mit histologisch oder zytologisch dokumentierten bösartigen soliden Tumorerkrankungen, die CLDN6 exprimieren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf NSCLC, EOC, Keimzellkrebs der Hoden, Gebärmutterschleimhautkrebs oder dreifach negativer Brustkrebs, der zum Zeitpunkt des Screenings metastasiert oder nicht resezierbar ist. Die Teilnehmer sollten die verfügbare systemische SOC-Therapie ausgeschöpft haben oder keine Kandidaten für eine solche verfügbare Therapie sein.
- Für Teilnehmer, die sich in Kohorte 3 oder höhere Dosiskohorte einschreiben, verfügbares positives Testergebnis für CLDN6-Expression, das aus dem Testen einer verfügbaren Archivgewebeprobe im Vorscreening resultiert oder aus einer Biopsie in einem Screening-Verfahren gewonnen wurde. Für Teilnehmer, die sich während der Dosiseskalation in die Kohorten 1 oder 2 einschreiben, ist die Zustimmung zur Bereitstellung von archivierten oder frischen Tumorgewebeschnitten für die immunhistochemische Beurteilung ausreichend, und die Einschreibung ist nicht von der Verfügbarkeit des Ergebnisses des CLDN6-Expressionstests abhängig.
- Für Kohorten mit Dosiserweiterung: Teilnehmer mit mindestens 1 messbaren Läsion ≥ 10 mm, die innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening-Scan keiner Biopsie unterzogen wurde. Diese Läsion kann zu keinem Zeitpunkt während der Studie biopsiert werden.
- Lebenserwartung > 3 Monate.
- Angemessene Organfunktionen.
Ausschlusskriterien:
Hauptstudium:
- Positiver Test auf Human Immunodeficiency Virus, Hepatitis B oder Hepatitis C.
- Anamnese anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 2 Jahre.
- Andauernde oder aktive Infektion, die weniger als 1 Woche vor Verabreichung einer ersten Dosis des Studienmedikaments eine intravenöse antiinfektiöse Therapie erfordert.
- Hinweise auf neue oder wachsende Metastasen des Zentralnervensystems, leptomeningeale Erkrankung oder Kompression des Rückenmarks. Teilnehmer mit bekannten Hirnmetastasen können in Frage kommen, wenn sie eine Strahlentherapie, Operation oder stereotaktische Operation für die Hirnmetastasen abgeschlossen haben und keine neurologischen Symptome aufweisen und/oder eine stabile Erkrankung haben, die durch Bildgebung innerhalb von 4 Wochen nach Unterzeichnung der Zustimmung zu dieser Studie festgestellt wurde und keine Akuterkrankung erfordert Kortikosteroidtherapie oder Ausschleichen von Steroiden.
Vorgeschichte oder Anzeichen einer Infektion mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), es sei denn, dies wurde mit Medical Monitor vereinbart und erfüllt die folgenden Kriterien:
- Negativtest auf SARS-CoV-2-Ribonukleinsäure durch reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion innerhalb von 72 Stunden nach der ersten Dosis des Prüfpräparats (IP).
- Keine akuten Symptome einer Coronavirus-Krankheit (COVID-19) innerhalb von 10 Tagen vor der ersten IP-Dosis (gezählt ab dem Tag des positiven Tests für asymptomatische Teilnehmer).
- Gegenwärtig Behandlung in einem anderen Prüfgerät oder einer anderen Arzneimittelstudie oder weniger als 4 Wochen seit Beendigung der Behandlung mit einem anderen Prüfgerät oder einer anderen Arzneimittelstudie(n). Andere Untersuchungsverfahren während der Teilnahme an dieser Studie sind ausgeschlossen.
- Krebstherapien einschließlich Strahlentherapie, Chemotherapie oder molekular zielgerichtete Behandlungen oder Tyrosinkinase-Inhibitoren innerhalb von 2 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) nach Verabreichung einer ersten Dosis des Studienmedikaments; Immuntherapien/monoklonale Antikörper innerhalb von 3 Wochen nach Verabreichung einer ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Hat sich innerhalb von 4 Wochen nach Verabreichung einer ersten Dosis des Studienmedikaments einer größeren Operation unterzogen (ausgenommen: Biopsien und zentralvenöse Kathetereinführung).
- Autoimmunerkrankungen, die während der Studie eine chronische systemische Steroidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie erfordern (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn). Die kürzliche oder aktuelle Anwendung von inhalativen Steroiden oder eine physiologische Substitution im Falle einer Nebenniereninsuffizienz ist kein Ausschlusskriterium.
- Schwangerschaft und Verhütung.
- Der Teilnehmer hat eine bekannte Empfindlichkeit gegenüber einem der Produkte oder Komponenten, die während der Dosierung verabreicht werden sollen.
- Der Teilnehmer ist nach bestem Wissen des Teilnehmers und des Prüfarztes wahrscheinlich nicht verfügbar, um alle gemäß dem Protokoll erforderlichen Studienbesuche oder Verfahren abzuschließen und/oder alle erforderlichen Studienverfahren (z. B. klinische Ergebnisbewertungen) einzuhalten.
- Vorgeschichte oder Hinweise auf andere klinisch signifikante Störungen, Zustände oder Krankheiten (mit Ausnahme der oben genannten), die nach Meinung des Prüfarztes oder des Amgen-Arztes, falls er konsultiert wird, ein Risiko für die Sicherheit der Teilnehmer darstellen oder die Studienauswertung beeinträchtigen würden , Verfahren oder Abschluss.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte 1: AMG 794
Die Teilnehmer sollten die niedrigste Dosis (Dosis A) als kurzfristige IV-Infusion am Zyklus 1 Tag 1 erhalten, wobei eine erhöhte Dosis am Zyklus 1 Tag 3 (Dosis C) und Zyklus 1 Tag 8 (Dosis E).
Nach der Erreichung der höchsten geplanten Dosis für die Kohorte (Dosis E) erhielten die Teilnehmer am 1-Tag 15 die kurzfristigen IV-Infusionen weiterhin und danach in 28-Tage-Zyklen.
Aufgrund der frühzeitigen Studienabschließung erhielten die Teilnehmer am Zyklus 1 Tag 1 und Dosis C am Zyklus 1 Tag 3 nur eine Dosis A.
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Kurzfristige intravenöse (IV) Infusion.
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Experimental: Kohorte 1a: AMG 794
Die Teilnehmer sollten die niedrigste Dosis (Dosis A) als kurzfristige IV-Infusion am Zyklus 1 Tag 1 erhalten, wobei eine erhöhte Dosis am Zyklus 1 Tag 8 (Dosis B) und Zyklus 1 Tag 15 (Dosis D).
Nach der Erreichung der höchsten geplanten Dosis für die Kohorte (Dosis D) erhielten die Teilnehmer weiterhin kurzfristige IV-Infusionen in 28-Tage-Zyklen.
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Kurzfristige intravenöse (IV) Infusion.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen eine dosisbegrenzende Toxizität (DLT) auftritt
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28
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Tag 1 bis Tag 28
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen ein behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE) auftritt
Zeitfenster: Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Unerwünschte Ereignisse (AEs) sind definiert als jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, unabhängig von einem kausalen Zusammenhang mit der Studienbehandlung.
TEAEs sind alle Ereignisse, die auftreten, nachdem der Teilnehmer die Studienbehandlung erhalten hat.
Alle klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalfunktionen, Elektrokardiogramme und klinischen Labortests, die nach der Verabreichung des Studienmedikaments auftreten, werden als TEAEs aufgezeichnet.
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Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen ein behandlungsbedingtes UE auftritt
Zeitfenster: Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Minimale wirksame Dosis (MED)
Zeitfenster: Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Definiert als das erste unbestätigte partielle Ansprechen (PR) oder besser.
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Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Bestätigtes objektives Ansprechen (OR)
Zeitfenster: Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Definiert als bestes Gesamtansprechen [BOR] oder vollständiges Ansprechen [CR] oder PR basierend auf den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1).
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Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Bestätigt ODER
Zeitfenster: Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Definiert als Immun-BOR (iBOR) von Immun-CR (iCR) oder Immun-PR (iPR) basierend auf Immune RECIST (iRECIST).
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Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Krebsantigen (CA) 125-Antwort
Zeitfenster: Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Die CA 125-Reaktion wird im Ovarian Cancer Analysis Set analysiert, definiert als alle Teilnehmer mit einem primären Tumortyp von Eierstockkrebs, die eingeschrieben sind und mindestens 1 Dosis AMG 794 erhalten.
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Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Dauer der Reaktion
Zeitfenster: Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Definiert als die Zeit von der ersten Dokumentation von OR bis zur ersten Dokumentation einer Krankheitsprogression oder des Todes aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Zeit zum Fortschritt
Zeitfenster: Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Definiert als die Zeit von der Aufnahme bis zur ersten Dokumentation des radiologischen Krankheitsverlaufs.
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Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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Definiert als die Zeit von der Registrierung bis zur ersten Dokumentation einer radiologischen Krankheitsprogression oder des Todes aus jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Tag 1 bis maximal 2 Jahre
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1-Jahres-Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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2 Jahre OS
Zeitfenster: Zwei Jahre
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Zwei Jahre
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Maximal beobachtete Serumkonzentration (Cmax) von AMG 794
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 1 bis Zyklus 6 Tag 1 (Zykluslänge 28 Tage)
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Zyklus 1 Tag 1 bis Zyklus 6 Tag 1 (Zykluslänge 28 Tage)
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Minimale beobachtete Serumkonzentration (Cmin) von AMG 794
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 1 bis Zyklus 6 Tag 1 (Zykluslänge 28 Tage)
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Zyklus 1 Tag 1 bis Zyklus 6 Tag 1 (Zykluslänge 28 Tage)
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) über das Dosierungsintervall von AMG 794
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 1 bis Zyklus 6 Tag 1 (Zykluslänge 28 Tage)
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Zyklus 1 Tag 1 bis Zyklus 6 Tag 1 (Zykluslänge 28 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: MD, Amgen
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
8. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Oktober 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Gonadenstörungen
- Karzinom
- Eierstocktumoren
- Karzinom, Eierstockepithel
Andere Studien-ID-Nummern
- 20210007
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Anonymisierte individuelle Patientendaten für Variablen, die zur Beantwortung der spezifischen Forschungsfrage in einem genehmigten Antrag auf gemeinsame Nutzung von Daten erforderlich sind.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Anträge auf gemeinsame Nutzung von Daten im Zusammenhang mit dieser Studie werden ab 18 Monaten nach Abschluss der Studie und entweder 1) dem Produkt und der Indikation eine Marktzulassung in den USA und Europa erteilt wurden oder 2 ) die klinische Entwicklung für das Produkt und/oder die Indikation eingestellt und die Daten werden nicht an Aufsichtsbehörden übermittelt.
Es gibt kein Enddatum für die Berechtigung zur Einreichung eines Antrags auf gemeinsame Nutzung von Daten für diese Studie.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Qualifizierte Forscher können eine Anfrage einreichen, die die Forschungsziele, das/die Amgen-Produkt(e) und Amgen-Studie(n) im Umfang, Endpunkte/Ergebnisse von Interesse, statistischen Analyseplan, Datenanforderungen, Veröffentlichungsplan und Qualifikationen des/der Forscher(s) enthält.
Im Allgemeinen gewährt Amgen keine externen Anfragen nach individuellen Patientendaten zum Zwecke der Neubewertung von Sicherheits- und Wirksamkeitsfragen, die bereits in der Produktkennzeichnung angesprochen wurden.
Anträge werden von einem Ausschuss interner Berater geprüft.
Wenn nicht genehmigt, wird ein unabhängiges Prüfgremium für die gemeinsame Nutzung von Daten schlichten und die endgültige Entscheidung treffen.
Nach der Genehmigung werden die zur Beantwortung der Forschungsfrage erforderlichen Informationen im Rahmen einer Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten bereitgestellt.
Dazu können anonymisierte individuelle Patientendaten und/oder verfügbare unterstützende Dokumente gehören, die Fragmente des Analysecodes enthalten, sofern dies in den Analysespezifikationen vorgesehen ist.
Weitere Einzelheiten finden Sie unter der nachstehenden URL.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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