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Glykämischer Index italienischer Reissorten

11. April 2022 aktualisiert von: Azienda di Servizi alla Persona di Pavia

Bestimmung des glykämischen Index von 25 italienischen Reissorten

Der von der National Rice Authority beauftragte Dienst verlangte die Auswertung des glykämischen Index von 25 Reissorten. Als Referenz sowohl für den Vergleich als auch für die Berechnung des Glykämischen Index wurde Glukose verwendet, die eindeutig einheitlichere Eigenschaften als Weißbrot aufweist und aufgrund ihrer besseren Eignung als Messstandard bevorzugt wurde. Gemäß der Norm ISO 26642 wurde eine Gruppe ausgewählter Freiwilliger (bestehend aus 10 gesunden Probanden), die nicht an Diabetes oder anderen Erkrankungen des Glukosestoffwechsels litten, in die Studie einbezogen. Gemäß dem Protokoll wurden die Veränderungen des Blutzuckerspiegels aller beteiligten Probanden nach der Einnahme von Glukose (50 g) als Standardnahrungsmittel und von Reis (50 g verfügbare Kohlenhydrate) unter Berücksichtigung des Kohlenhydratgehalts jeder Sorte bewertet. um die zu verfütternde Reismenge zu bestimmen. Der Test jedes Lebensmittels wurde für eine maximale Zeit von 120 Minuten durchgeführt, indem wiederholte Messungen des Blutzuckerspiegels aller Probanden in einem Abstand von 0, 15, 30, 45, 60, 90 und 120 Minuten nach der Verabreichung des Lebensmittels durchgeführt wurden Probe, um eine glykämische Kurve für jede betrachtete Probe zu erhalten.

Aus der Analyse der Fläche, die der glykämischen Kurve jeder Sorte zugrunde liegt, war es möglich, den glykämischen Index zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine bekannte Nahrungsmittelallergie oder -unverträglichkeit
  • keine Medikamente, die die Glukosetoleranz beeinflussen

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes mellitus oder Insulinstörungen
  • Großereignis oder chirurgischer Eingriff, der einen Krankenhausaufenthalt innerhalb der letzten 3 Monate erfordert
  • Krankheiten oder Medikamente, die die Verdauung und Aufnahme von Nährstoffen beeinflussen
  • die Verwendung von Steroiden, Proteasehemmern oder Antipsychotika

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Auswertung des glykämischen Index
Der Test jedes Lebensmittels wurde für eine maximale Zeit von 120 Minuten durchgeführt, indem wiederholte Messungen des Blutzuckerspiegels aller Probanden in einem Abstand von 0, 15, 30, 45, 60, 90 und 120 Minuten nach der Verabreichung des Lebensmittels durchgeführt wurden Probe, um eine glykämische Kurve für jede betrachtete Probe zu erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Glukosereaktion
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 120 Minuten nach dem Reisverzehr
Gykämie (mg/dl)
Vom Ausgangswert bis 120 Minuten nach dem Reisverzehr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0107/11012022

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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