Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гликемический индекс итальянских сортов риса

11 апреля 2022 г. обновлено: Azienda di Servizi alla Persona di Pavia

Определение гликемического индекса 25 сортов итальянского риса

Служба, заказанная Национальным управлением по рису, требовала оценки гликемического индекса 25 сортов риса. В качестве эталона как для сравнения, так и для расчета гликемического индекса использовалась глюкоза, которая явно имеет характеристики большей однородности, чем белый хлеб, и была предпочтительнее, поскольку она лучше подходит для использования в качестве эталона измерения. В соответствии со стандартом ISO 26642 в исследование была включена группа отобранных добровольцев (состоящая из 10 человек), здоровых, не страдающих сахарным диабетом или другими патологиями метаболизма глюкозы. В соответствии с протоколом изменения гликемии у всех участников оценивались после приема глюкозы (50 г) в качестве стандартной пищи и риса (50 г доступных углеводов), принимая во внимание содержание углеводов в каждом сорте. для определения количества риса, которое необходимо скармливать. Испытание каждого пищевого продукта проводилось в течение максимального времени 120 минут путем проведения повторных измерений гликемии всех испытуемых на расстоянии 0, 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут от приема пищи. образца, чтобы получить гликемическую кривую для каждого рассматриваемого образца.

Из анализа площади, лежащей в основе гликемической кривой каждого сорта, можно было определить гликемический индекс.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • отсутствие известной пищевой аллергии или непереносимости
  • нет лекарств, влияющих на толерантность к глюкозе

Критерий исключения:

  • Сахарный диабет или инсулиновые нарушения
  • серьезное событие или хирургическая процедура, требующая госпитализации в течение предшествующих 3 месяцев
  • болезнь или лекарства, влияющие на пищеварение и усвоение питательных веществ
  • использование стероидов, ингибиторов протеазы или нейролептиков

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Оценка гликемического индекса
Испытание каждого пищевого продукта проводилось в течение максимального времени 120 минут путем проведения повторных измерений гликемии всех испытуемых на расстоянии 0, 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут от приема пищи. образца, чтобы получить гликемическую кривую для каждого рассматриваемого образца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка реакции глюкозы
Временное ограничение: От исходного уровня до 120 минут после употребления риса
Гикемия (мг/дл)
От исходного уровня до 120 минут после употребления риса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0107/11012022

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться