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Indice glycémique des variétés de riz italien

11 avril 2022 mis à jour par: Azienda di Servizi alla Persona di Pavia

Détermination de l'indice glycémique de 25 variétés de riz italien

Le service commandé par l'Autorité nationale du riz a exigé l'évaluation de l'indice glycémique de 25 variétés de riz. Comme référence, tant pour la comparaison que pour le calcul de l'indice glycémique, le glucose a été utilisé, qui présente clairement des caractéristiques de plus grande uniformité que le pain blanc et a été préféré car il est mieux adapté pour être utilisé comme étalon de mesure. Conformément à la norme ISO 26642, un panel de volontaires sélectionnés (constitué de 10 sujets), sains, ne souffrant pas de diabète ou d'autres pathologies du métabolisme du glucose, ont été inclus dans l'étude. Conformément au protocole, l'évolution de la glycémie de tous les sujets concernés a été évaluée après apport de glucose (50g), comme aliment standard, et de riz (50g de glucides assimilables), en tenant compte de la teneur en glucides de chaque variété. pour déterminer la quantité de riz à donner. Le test de chaque aliment a été réalisé pendant une durée maximale de 120 minutes, en effectuant des mesures répétées de la glycémie de tous les sujets à une distance de 0, 15, 30, 45, 60, 90 et 120 minutes de l'administration du échantillon afin d'obtenir une courbe glycémique pour chaque échantillon considéré.

A partir de l'analyse de la zone sous-jacente à la courbe glycémique de chaque variété, il a été possible de déterminer l'Index Glycémique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • aucune allergie ou intolérance alimentaire connue
  • aucun médicament pour affecter la tolérance au glucose

Critère d'exclusion:

  • Diabète sucré ou troubles de l'insuline
  • événement majeur ou intervention chirurgicale nécessitant une hospitalisation dans les 3 mois précédents
  • maladie ou médicaments qui influencent la digestion et l'absorption des nutriments
  • l'utilisation de stéroïdes, d'inhibiteurs de protéase ou d'antipsychotiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Évaluation de l'index glycémique
Le test de chaque aliment a été réalisé pendant une durée maximale de 120 minutes, en effectuant des mesures répétées de la glycémie de tous les sujets à une distance de 0, 15, 30, 45, 60, 90 et 120 minutes de l'administration du échantillon afin d'obtenir une courbe glycémique pour chaque échantillon considéré.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la réponse glycémique
Délai: De la ligne de base à 120 min après la consommation de riz
Gycémie (mg/dl)
De la ligne de base à 120 min après la consommation de riz

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Première publication (Réel)

18 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0107/11012022

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Index glycémique

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