Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Glycemische index van Italiaanse rijstvariëteiten

11 april 2022 bijgewerkt door: Azienda di Servizi alla Persona di Pavia

Bepaling van de glycemische index van 25 Italiaanse rijstvariëteiten

De dienst in opdracht van de National Rice Authority vereiste de evaluatie van de glycemische index van 25 rijstvariëteiten. Als referentie, zowel voor de vergelijking als voor de berekening van de glycemische index, werd glucose gebruikt, dat duidelijk meer uniforme kenmerken heeft dan witbrood en de voorkeur had omdat het beter geschikt is om als maatstaf te worden gebruikt. In overeenstemming met de ISO 26642-norm werd een panel van geselecteerde vrijwilligers (bestaande uit 10 proefpersonen), gezond, niet lijdend aan diabetes of andere pathologieën van het glucosemetabolisme, opgenomen in het onderzoek. Volgens het protocol werden de veranderingen in glycemie van alle betrokken proefpersonen geëvalueerd na de inname van glucose (50 g), als standaardvoedsel, en rijst (50 g beschikbare koolhydraten), rekening houdend met het koolhydraatgehalte van elke variëteit. om de hoeveelheid te voeren rijst te bepalen. De test van elk voedingsmiddel werd gedurende maximaal 120 minuten uitgevoerd door herhaalde metingen van de glykemie van alle proefpersonen uit te voeren op een afstand van 0, 15, 30, 45, 60, 90 en 120 minuten vanaf de toediening van het voedsel. monster om een ​​glycemische curve te verkrijgen voor elk beschouwd monster.

Uit de analyse van het gebied dat ten grondslag ligt aan de glycemische curve van elke variëteit, was het mogelijk om de glycemische index te bepalen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geen bekende voedselallergie of -intolerantie
  • geen medicijnen om de glucosetolerantie te beïnvloeden

Uitsluitingscriteria:

  • Diabetes mellitus of insulinestoornissen
  • belangrijke gebeurtenis of chirurgische ingreep die ziekenhuisopname vereist binnen de voorgaande 3 maanden
  • ziekte of medicijnen die de spijsvertering en opname van voedingsstoffen beïnvloeden
  • het gebruik van steroïden, proteaseremmers of antipsychotica

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Evaluatie van de glycemische index
De test van elk voedingsmiddel werd gedurende maximaal 120 minuten uitgevoerd door herhaalde metingen van de glykemie van alle proefpersonen uit te voeren op een afstand van 0, 15, 30, 45, 60, 90 en 120 minuten vanaf de toediening van het voedsel. monster om een ​​glycemische curve te verkrijgen voor elk beschouwd monster.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de glucoserespons
Tijdsspanne: Van baseline tot 120 min na rijstconsumptie
Gycemie (mg/dl)
Van baseline tot 120 min na rijstconsumptie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0107/11012022

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glycemische index

Klinische onderzoeken op Consumptie van rijst voor evaluatie van de glycemische index

3
Abonneren