- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05333081
Indeks glikemiczny włoskich odmian ryżu
Oznaczanie indeksu glikemicznego 25 włoskich odmian ryżu
Usługa zlecona przez National Rice Authority wymagała oceny indeksu glikemicznego 25 odmian ryżu. Jako odniesienie, zarówno do porównania, jak i do obliczenia indeksu glikemicznego, zastosowano glukozę, która wyraźnie ma cechy większej jednorodności niż biały chleb i była preferowana, ponieważ lepiej nadaje się do stosowania jako wzorzec pomiaru. Zgodnie z normą ISO 26642 do badania włączono panel wybranych ochotników (składający się z 10 osób), zdrowych, nie cierpiących na cukrzycę ani inne patologie gospodarki glukozowej. Zgodnie z protokołem zmiany glikemii u wszystkich badanych oceniano po spożyciu glukozy (50 g) jako standardowego pożywienia oraz ryżu (50 g węglowodanów przyswajalnych), biorąc pod uwagę zawartość węglowodanów w każdej odmianie. do określenia ilości ryżu do karmienia. Badanie każdego pokarmu prowadzono przez maksymalny czas 120 minut, wykonując powtarzane pomiary glikemii wszystkich badanych w odstępach 0, 15, 30, 45, 60, 90 i 120 minut od podania próbki w celu uzyskania krzywej glikemii dla każdej rozpatrywanej próbki.
Na podstawie analizy pola leżącego u podstaw krzywej glikemicznej każdej odmiany możliwe było wyznaczenie indeksu glikemicznego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mariangela Rondanelli
- Numer telefonu: +390382381749
- E-mail: mariangela.rondanelli@unipv.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Pavia, Włochy, 27100
- Rekrutacyjny
- Azienda di Servizi alla Persona
-
Kontakt:
- Mariangela Rondanelli
- E-mail: mariangela.rondanelli@unipv.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- brak znanej alergii lub nietolerancji pokarmowej
- żadnych leków wpływających na tolerancję glukozy
Kryteria wyłączenia:
- Cukrzyca lub zaburzenia insuliny
- poważne zdarzenie lub zabieg chirurgiczny wymagający hospitalizacji w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- choroba lub leki wpływające na trawienie i wchłanianie składników odżywczych
- stosowanie sterydów, inhibitorów proteazy lub leków przeciwpsychotycznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Ocena indeksu glikemicznego
|
Badanie każdego pokarmu prowadzono przez maksymalny czas 120 minut, wykonując powtarzane pomiary glikemii wszystkich badanych w odstępach 0, 15, 30, 45, 60, 90 i 120 minut od podania próbki w celu uzyskania krzywej glikemii dla każdej rozpatrywanej próbki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena odpowiedzi glukozy
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 120 minut po spożyciu ryżu
|
Glikemia (mg/dl)
|
Od linii podstawowej do 120 minut po spożyciu ryżu
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0107/11012022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .