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Probiotische Nahrungsergänzung und Trainingsleistung in der Hitze

21. März 2023 aktualisiert von: Liverpool John Moores University

Wirkung einer probiotischen Nahrungsergänzung auf den Trainingsstoffwechsel während des Trainings in der Hitze und nachfolgende Wirkung auf gastrointestinale Störungen und die Zusammensetzung des Darmmikrobioms

Ausdauersportler werden eingeladen, an der folgenden Studie teilzunehmen. Die Probanden besuchen das Labor dreimal, jedes Mal nach einer Fastenzeit über Nacht. Kurz gesagt, nach einer anfänglichen Bewertung und Eingewöhnung müssen die Teilnehmer vor und nach 4-wöchiger Supplementierung mit einem Probiotikum oder Placebo eine Ausdauerübung mit dem Fahrrad unter heißen Umgebungsbedingungen absolvieren. Während der Trainingseinheiten werden Atemproben zur Messung des Ganzkörperstoffwechsels entnommen, Blutproben werden entnommen, um Serummetaboliten und Marker für gastrointestinale (GI) Schäden zu beurteilen, und es werden subjektive Maße der Anstrengung und Symptome von GI-Thermalstress erhoben . Vor und nach jedem Übungskampf müssen die Teilnehmer eine Kotprobe zur Analyse des Mikrobioms und der GI-Entzündung abgeben

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign

Teilnehmer Die Studie ist offen für gut trainierte Ausdauersportler zwischen 18 und 50 Jahren (n = 24). Die Teilnehmer werden eingeladen, an einer Interventionsstudie mit Matched-Pair-Design-Ergänzung teilzunehmen. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen (n = 12) aufgeteilt, von denen eine 4 Wochen lang ein Probiotikum und die andere ein Placebo erhält.

Erstbeurteilung Beim ersten Besuch werden die Probanden zunächst gefragt, ob sie das Informationsblatt für Teilnehmer gelesen haben und ob sie die Einschlusskriterien erfüllen. Die Teilnehmer werden dann gebeten, den Fragebogen zur Bereitschaft zum Training auszufüllen, um sicherzustellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen, bevor sie mit dem Training beginnen, wie z. Herzleiden). Die Probanden absolvieren einen inkrementellen Radfahrtest bis zur freiwilligen Erschöpfung, um VO2max und das Blutlaktatprofil zu beurteilen. Kurz gesagt, Abschnitt 1 beginnt bei 95 W und jede Stufe wird alle 3 Minuten um 30 W erhöht. Die Wattzahl wird weiter steigen, bis die Laktatkonzentration im Blut über 4 mmol·L-1 ansteigt. Die Blut-LT wird als zweiter abrupter Anstieg der Blutlaktatkonzentration um 4 mmol·L-1 mittels einer linearen Regressions-Knickpunktanalyse definiert. In den letzten 30 Sekunden jeder Stufe wird die Herzfrequenz (Polar Electro, Finnland) aufgezeichnet und eine Kapillarblutprobe (Fingerbeere) zur Analyse der Blutlaktatkonzentration durch Mikroassay (Lactate Pro LT-1710, ArkRay Inc., Kyōto, Japan). Auf diese Anfangsphase folgt eine 15-minütige Erholungsphase. Abschnitt 2 des Prüfprotokolls beginnt dann bei 3,33 W/kg-1 für 150 s und wird danach für weitere 150 s um 50 W erhöht. Anschließend erfolgt eine Erhöhung um 25 W alle 60 s bis zur willentlichen Ermüdung oder einem Absinken der Trittfrequenz unter 70 U/min-1. VO2max wird als der höchste 30 s VO2-Verbrauch bestimmt.

Nach Abschluss des anfänglichen VO2max-Tests zur Bestimmung der Trainingsintensität und einer Ruhezeit von 30-60 Minuten absolvieren die Probanden eine Eingewöhnungssitzung, in der sie 90 Minuten lang mit der vorgeschriebenen Leistungsabgabe Rad fahren, gefolgt von der Zeit bis zur Erschöpfung. Diese Sitzung wird verwendet, um die Probanden mit den Verfahren zur Verwendung eines Rektalthermometers, eines Herzfrequenzmessers, des Flüssigkeitsverbrauchs während des Trainings, des Belastungskapazitätstests und der zeitlichen Abläufe während der experimentellen Studie vertraut zu machen. Die Sitzung wird auch verwendet, um die Geschwindigkeit zu beurteilen und gegebenenfalls anzupassen, um die erforderliche Laktatschwelle von 90 % (~70-80 % VO2max-Intensität) zu erreichen.

Experimentelle Versuche Am Morgen der wichtigsten experimentellen Versuche um ca. 08:00 Uhr melden sich die Teilnehmer nüchtern im Labor. Eine Basisblutprobe (6 ml) und eine Atemprobe werden entnommen, bevor die Teilnehmer ein standardisiertes Frühstück mit hohem CHO-Gehalt erhalten (CHO: 2 g.kg-1 BM; PRO: 0,4 g.kg-1 BM; Fett: 0,2 g. kg-1 BM, bestehend aus Müsli, Milch, Orangensaft und einem Kuchenriegel. Dies ist repräsentativ für das „Renntag“-Frühstück eines echten Elite-Radfahrers (siehe Tabelle 3.3) (Heikura et al., 2019; Muros et al., 2019; Morton, unveröffentlichte Beobachtungen; Sánchez-Muñoz et al., 2016) . Blutproben (6 ml) werden 15, 30, 60, 90, 120 min postprandial über eine Verweilkanüle entnommen. Die Probanden werden dann mit einem Herzfrequenzmonitor (Polar Electro, Finnland) ausgestattet und gebeten, die nackte Körpermasse (SECA, Hamburg, Deutschland) privat zu messen. Dem Teilnehmer wird erklärt, dass er sich nur in seiner Unterwäsche wiegen muss, und er wird dazu in einen separaten Raum geführt.

Unmittelbar danach beginnt der 180-Minuten-Zyklus. Die Teilnehmer absolvieren einen 180-minütigen Steady-State-Zyklus (90 % Laktatschwelle) in der Hitze (32 °C und 40 % Luftfeuchtigkeit). Der Sauerstoffverbrauch wird während der gesamten Studie alle 30 Minuten mit einem Stoffwechselwagen gemessen. Dazu müssen die Teilnehmer in ein Mundstück atmen, während sie eine Nasenklammer tragen. Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) und der Herzfrequenz werden ebenfalls alle 30 Minuten aufgezeichnet. Bewertungen der wahrgenommenen GI-Beschwerden werden auch während der Übung anhand einer validierten subjektiven Skala bewertet. Die Teilnehmer nehmen vor Beginn des Trainings 200 ml zu sich und dann alle 15 Minuten während des 180-minütigen Steady-State-Radfahrens. Getränke enthalten Dextrose und Fruktose im Verhältnis 2:1. Die Gesamtkohlenhydrataufnahmerate beträgt 90 g pro Stunde. Diese Menge ist vergleichbar mit der, die Elite-Radfahrer bei Tour Stage-Rennen verbrauchen (Morton, unveröffentlichte Beobachtungen; Heikura et al., 2019).

Blut- (6 ml) und Atemproben werden alle 30 Minuten entnommen, um die exogene Kohlenhydratabsorption und -oxidation zu quantifizieren. Blutproben werden über eine Verweilkanüle entnommen und Atemproben direkt aus der Mischkammer des Stoffwechselwagens entnommen.

Unmittelbar nach dem 180-minütigen submaximalen Zyklus führen die Teilnehmer einen Radfahrkapazitätstest durch, bei dem sie mit 150 % LT bis zur willentlichen Erschöpfung Rad fahren. Während des Radfahrleistungstests wird keine Musik gespielt und es werden keine physiologischen Messungen durchgeführt. Die einzigen Informationen, die den Teilnehmern zur Verfügung stehen, sind die festgelegte Leistung und Trittfrequenz.

Vor jedem der experimentellen Besuche erhalten die Teilnehmer eine standardisierte 24-Stunden-Diät, um 8 g.kg BM CHO bereitzustellen. Diese wird aus einer Mischung aus Speisen und Getränken bereitgestellt.

Nahrungsergänzung Die Teilnehmer werden dann nach dem Zufallsprinzip entweder einer probiotischen Nahrungsergänzung oder einem optisch identischen Placebo zugeteilt. Probiotika sind lebende bakterielle Verbindungen, die aufgrund ihrer positiven Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit erforscht wurden, z. Verdauungs- und Immungesundheit. Sie sind häufig in vielen fermentierten Lebensmitteln wie Joghurt und Sauerteigbrot enthalten. Diese Bakterien können kultiviert und in konzentrierteren Formen, wie z. B. Nahrungsergänzungsmitteln, eingenommen werden. Diese können in Bezug auf die Anzahl der verschiedenen Stämme pro Produkt (normalerweise zwischen 1 - 10+ Stämme) und die Anzahl der lebenden Bakterien (Produkte können zwischen Millionen und Hunderten von Milliarden koloniebildender Einheiten liegen) variieren. Die in dieser Studie verwendeten Probiotika sind im Handel erhältliche Probiotika (Lactobacillus acidophilus (CUL60 und CUL21), Bifidobacterium bifidum (CUL20), Bifidobacterium animalis subs p. Lactis (CUL34), 25 Milliarden KBE, bewährte Probiotika) und werden in einer einzigen Pille geliefert form. Die Teilnehmer müssen täglich eine Pille einnehmen und erhalten alle Ergänzungen zu Beginn der Studie. Die Teilnehmer werden mündlich über die Dosierung informiert, und die Anweisungen werden deutlich auf dem Etikett der Flasche angegeben. Da diese Bakterien jedoch typischerweise vor der Nahrungsergänzung im Verdauungssystem vorhanden sind, besteht kein Risiko einer „Überdosierung“. Ebenso besteht kein Risiko für Kinder, sollten sie auf die Nahrungsergänzungsmittel zugreifen.

Sammlung von Stuhlproben Nach jedem experimentellen Besuch werden Proben von den Teilnehmern gesammelt. Die Teilnehmer erhalten kommerzielle Kits (Fe-Col® Faecal Sample Collection Kits, UK) und Anweisungen zur Verwendung des Kits und zur Aufbewahrung der Proben, bis sie sie zum Forschungsteam transportieren können. Die Teilnehmer werden gebeten, die Proben in einem Gefrierschrank bei -20 °C aufzubewahren, bis sie die Probe ins Labor zurückbringen können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Vereinigtes Königreich, L3 3AF
        • Rekrutierung
        • Liverpool John Moores University, Tom Reilly Building, Byrom Street Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Training/Wettkampf in Bewegung/Sport für mindestens 4 Stunden pro Woche

Ausschlusskriterien:

  • Frei von aktueller Krankheit
  • Keine Vorgeschichte von Diabetes, hohem Cholesterinspiegel, unkontrolliertem Asthma oder Vorgeschichte von Herzerkrankungen
  • Frei von aktuellen Muskel-Skelett-Verletzungen
  • Keine Vorgeschichte und frei von GI-bedingten klinischen Zuständen (IBS, Morbus Chron)
  • Derzeit keine Einnahme von NSAIDs/Antihistaminika/Immunsuppressiva
  • Ohne Vorgeschichte von Magengeschwüren oder anderen Magenproblemen
  • Frei von der gewohnheitsmäßigen Einnahme von NSAIDs, d. h. 2 x pro Woche für den vorangegangenen 1 Monat
  • Haben Sie keine Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber standardisierten Mahlzeiten oder halten Sie sich an eine koschere Ernährung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktives Probiotikum
Lactobacillus acidophilus (CUL60 und CUL21), Bifidobacterium bifidum (CUL20), Bifidobacterium animalis subs p. Lactis (CUL34), 25 Milliarden CFU, (Bewährte Probiotika, Vereinigtes Königreich)
28 Tage tägliche Nahrungsergänzung mit aktivem Probiotikum
Placebo-Komparator: Placebo

Chicorée-Wurzelextrakt (Mindestens 90 % Fructo-Oligosaccharide) - Bietet:

100 mg mikrokristalline FOS-Zellulose - 137,26 mg

28 Tage tägliche Supplementierung mit Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Magen-Darm-Störung nach probiotischer Supplementierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Subjektive Beurteilung der GI-Beschwerden, die während der Radsportanstrengung in der Hitze vor und nach 4-wöchiger probiotischer Supplementierung auftreten
4 Wochen
Änderung der exogenen Glucose-Fructose-Oxidation nach probiotischer Supplementierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Während des Trainings werden Kohlenhydrate verabreicht und die Aufnahme und Verwertung davon wird über eine Gasanalyse des Atems gemessen, der Tracer-Nachweis wird vor und nach der 4-wöchigen probiotischen Supplementierung verglichen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Zeit bis zur Erschöpfung nach 180 Minuten Fahrradtraining in der Hitze nach probiotischer Supplementierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Teilnehmer fahren mit einer Wattzahl auf dem Fahrrad, die hoch genug ist, um Ermüdung hervorzurufen, sie fahren mit dieser Wattzahl bis zum Versagen (Unfähigkeit, die Pedale am Drehen zu halten / freiwilliges Anhalten). Dies wird vor und nach 4-wöchiger probiotischer Supplementierung verglichen.
4 Wochen
Veränderung der Kreislaufmetaboliten während des Trainings nach probiotischer Supplementierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Glukose wird während des Trainings gemessen, dies wird vor und nach der 4-wöchigen probiotischen Supplementierung verglichen.
4 Wochen
Veränderung der Kreislaufmetaboliten während des Trainings nach probiotischer Supplementierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Laktat wird während des Trainings gemessen, dies wird vor und nach 4-wöchiger probiotischer Supplementierung verglichen.
4 Wochen
Veränderung der Kreislaufmetaboliten während des Trainings nach probiotischer Supplementierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Insulin wird während des Trainings gemessen, dies wird vor und nach 4-wöchiger probiotischer Supplementierung verglichen.
4 Wochen
Veränderung der Kreislaufmetaboliten während des Trainings nach probiotischer Supplementierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Unveresterte Fettsäuren werden während des Trainings gemessen, dies wird vor und nach der 4-wöchigen probiotischen Supplementierung verglichen.
4 Wochen
Veränderung der Kreislaufmetaboliten während des Trainings nach probiotischer Supplementierung
Zeitfenster: 4 Wochen
Glycerin wird während des Trainings gemessen, dies wird vor und nach der 4-wöchigen probiotischen Supplementierung verglichen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro Heat LJMU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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