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더위에 프로바이오틱스 보충 및 운동 성능

2023년 3월 21일 업데이트: Liverpool John Moores University

무더위 운동 중 프로바이오틱스 보충이 운동 대사에 미치는 영향과 그에 따른 위장 장애 및 장내 미생물 구성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

지구력 운동 선수는 다음 연구에 참여하도록 초대됩니다. 피험자는 세 번에 걸쳐 실험실을 방문할 것이며, 매번 하룻밤 금식 후에 방문할 것입니다. 간단히 말해서, 초기 평가 및 숙지 후에 참가자는 프로바이오틱 또는 위약으로 보충하기 4주 전후에 더운 환경 조건에서 사이클링 운동의 지구력 시합을 완료해야 합니다. 운동 중 전신 대사 측정을 위해 호흡 샘플을 수집하고, 혈청 대사 산물 및 위장(GI) 손상 지표를 평가하기 위해 혈액 샘플을 수집하고, GI 열 고통의 증상 및 노력에 대한 주관적 측정을 수집합니다. . 각 운동 시합 전후에 참가자는 마이크로바이옴 및 GI 염증 분석을 위해 대변 샘플을 제공해야 합니다.

연구 개요

상세 설명

연구 설계

참가자 이 연구는 18-50년(n = 24)의 잘 훈련된 지구력에 열려 있습니다. 참가자는 짝을 이룬 디자인 보충 개입 연구에 참여하도록 초대됩니다. 참가자는 두 그룹(n = 12)으로 나뉘며, 하나는 프로바이오틱스를, 다른 하나는 플라시보를 4주 동안 보충합니다.

초기 평가 첫 번째 방문 중에 피험자는 먼저 포함 기준에 맞는지 포함하여 참가자 정보 시트를 읽었는지 묻습니다. 그런 다음 참가자는 운동 준비 상태 설문지를 작성하여 운동을 진행하기 전에 근골격계 부상 또는 운동이 정상 이상의 위험을 초래할 수 있는 의학적 상태(예: 심장 상태). 피험자는 최대산소섭취량과 혈중 젖산 프로필을 평가하기 위해 자발적 탈진까지 증분 순환 테스트를 완료합니다. 간단히 말해서 섹션 1은 95W에서 시작하고 각 단계는 3분마다 30W씩 증가합니다. 와트는 혈중 젖산 농도가 4mmol·L-1 이상으로 증가할 때까지 계속 증가합니다. 혈중 LT는 선형 회귀 중단점 분석을 통해 4mmol·L-1 부근의 혈중 젖산 농도의 두 번째 급격한 증가로 정의됩니다. 각 단계의 마지막 30초에 심박수(Polar Electro, 핀란드)를 기록하고 micro-assay(Lactate Pro LT-1710, ArkRay Inc., 일본 교토). 이 초기 단계는 15분의 회복 기간이 뒤따를 것입니다. 테스트 프로토콜의 섹션 2는 150초 동안 3.33w/kg-1에서 시작하고 이후 추가 150초 동안 50W씩 증가합니다. 그 후, 자발적인 피로 또는 70 rev/min-1 미만의 케이던스가 떨어질 때까지 60초마다 25W의 증가가 발생합니다. VO2max는 가장 높은 30초 VO2 소비로 결정됩니다.

운동 강도를 결정하기 위한 초기 VO2max 테스트를 완료하고 30-60분 동안 휴식을 취한 후, 피험자는 90분 동안 규정된 출력으로 순환하는 친숙화 세션을 완료한 후 탈진 시험 시간을 갖습니다. 이 세션은 직장 체온계, 심박수 모니터, 운동 중 수분 소비, 운동 능력 테스트 및 실험 실험 전반에 걸쳐 이들의 타이밍을 사용하는 절차에 대해 주제를 익히는 데 사용됩니다. 이 세션은 또한 필요한 경우 필요한 90% 젖산 역치(~70-80% VO2max 강도)에 도달하도록 속도를 평가하고 조정하는 데 사용됩니다.

실험적 시도 주요 실험적 시도가 있는 아침 ~08:00에 참가자는 금식 상태로 실험실에 보고합니다. 기준선 혈액(6mL) 및 호흡 샘플은 참가자에게 표준화된 고 탄수화물 아침 식사(CHO: 2g.kg-1BM; PRO: 0.4g.kg-1BM; 지방: 0.2g)가 제공되기 전에 수집됩니다. kg-1 BM, 시리얼, 우유, 오렌지 주스 및 케이크 바 포함. 이것은 엘리트 실제 사이클리스트 '레이스 데이' 아침 식사를 대표합니다(표 3.3 참조)(Heikura et al., 2019; Muros et al., 2019; Morton, 미공개 관찰; Sánchez-Muñoz et al., 2016). . 식후 15, 30, 60, 90, 120분에 유치 캐뉼라를 통해 혈액 샘플(6mL)을 채취합니다. 그런 다음 피험자는 심박수 모니터(핀란드 Polar Electro)를 착용하고 개인적으로 누드 체질량(SECA, 독일 함부르크)을 측정하도록 요청받습니다. 참가자에게 속옷만 입고 체중을 측정해야 하며 이를 위해 개인실로 안내될 것이라고 설명할 것입니다.

그 직후 180분 주기가 시작됩니다. 참가자는 더위(32 °C 및 40% 습도)에서 180분 동안 정상 상태 주기(젖산 역치 90%)를 완료합니다. 대사 카트를 사용하여 시험 기간 동안 30분마다 산소 소비량을 샘플링합니다. 이를 위해 참가자는 코 클립을 착용한 상태에서 마우스피스로 숨을 쉬어야 합니다. 운동 인지도(RPE)와 심박수도 30분마다 기록됩니다. 인지된 GI 불편함의 등급은 검증된 주관적 척도를 사용하여 운동 중에 평가될 것입니다. 참가자는 운동을 시작하기 전에 200mL를 섭취하고 180분의 정상 상태 사이클링 동안 15분마다 섭취합니다. 음료에는 포도당과 과당이 2:1 비율로 들어 있습니다. 총 탄수화물 섭취량은 시간당 90g이 됩니다. 이 양은 Tour Stage 경주에서 엘리트 사이클리스트가 소비하는 양과 비슷합니다(Morton, 미공개 관찰; Heikura et al., 2019).

외인성 탄수화물 흡수 및 산화를 정량화하기 위해 혈액(6mL) 및 호흡 샘플을 30분마다 수집합니다. 내재하는 캐뉼라를 통해 혈액 샘플을 채취하고 대사 카트의 혼합 챔버에서 직접 호흡 샘플을 수집합니다.

180분 준최대 주기 직후 참가자는 순환 용량 테스트를 수행하여 150% LT에서 의지적 고갈까지 순환합니다. 순환 용량 테스트 중에는 음악이 재생되지 않으며 생리학적 측정이 수행되지 않습니다. 참가자가 사용할 수 있는 유일한 정보는 고정 파워 출력 및 케이던스입니다.

각 실험 방문 전에 참가자에게는 8g.kg BM CHO를 제공하는 표준화된 24시간 식단이 제공됩니다. 이것은 음식과 음료의 혼합물에서 제공될 것입니다.

보충 참가자는 프로바이오틱 보충제 또는 시각적으로 동일한 위약을 받도록 무작위로 배정됩니다. Probiotics는 인간 건강에 대한 긍정적인 영향을 기반으로 연구된 살아있는 박테리아 화합물입니다. 소화 및 면역 건강. 그들은 일반적으로 요거트 및 사워도우 빵과 같은 많은 발효 식품에서 발견됩니다. 이러한 박테리아는 배양하여 보충제와 같은 보다 농축된 형태로 섭취할 수 있습니다. 이들은 제품당 다양한 변종의 수(보통 1 - 10+ 변종 사이)와 살아있는 박테리아의 수(제품은 수백만에서 수천억 콜로니 형성 단위 범위일 수 있음) 측면에서 다를 수 있습니다. 본 연구에 사용된 프로바이오틱스는 시판되는 프로바이오틱스(Lactobacillus acidophilus(CUL60 및 CUL21), Bifidobacterium bifidum(CUL20), Bifidobacterium animalis subs p. Lactis(CUL34), 250억 CFU, Proven Probiotics)이며 단일 알약으로 제공됩니다. 형태. 참가자는 매일 한 알씩 섭취해야 하며 연구가 시작될 때 모든 보충제가 제공됩니다. 참가자는 투약에 대해 구두로 말하게 되며 지시 사항은 병 라벨에 명확하게 명시됩니다. 그러나 이러한 박테리아는 일반적으로 보충 전에 소화 시스템 내에 존재하기 때문에 '과다 복용'의 위험이 없습니다. 마찬가지로, 어린이가 보충제에 접근하더라도 어린이에게 해를 끼칠 위험이 없습니다.

대변 ​​샘플 수집 각 실험 방문 후 참가자로부터 샘플을 수집합니다. 참가자에게는 상업용 키트(Fe-Col® Faecal Sample Collection Kits, UK)가 제공되며 키트를 사용하는 방법과 샘플을 연구팀으로 운반할 수 있을 때까지 샘플을 보관하는 방법에 대한 지침이 제공됩니다. 참가자는 샘플을 실험실로 다시 가져올 수 있을 때까지 샘플을 -20C 냉동고에 보관해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, 영국, L3 3AF
        • 모병
        • Liverpool John Moores University, Tom Reilly Building, Byrom Street Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주당 최소 4시간 동안 운동/스포츠 훈련/경쟁

제외 기준:

  • 현재 질병에서 해방
  • 당뇨병, 고콜레스테롤, 조절되지 않는 천식 또는 심장병 병력 없음
  • 현재 근골격계 부상이 없는 상태
  • GI 관련 임상 상태(IBS, Chron's Disease)의 병력이 없고 없는 자
  • 현재 NSAID/항히스타민제/면역억제제를 복용하지 않음
  • 위궤양이나 다른 위 문제의 병력이 없는 자
  • 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)의 상습적 사용 없음(예: 이전 1개월 동안 주 2회)
  • 표준화된 식사 식품에 대한 알레르기나 과민증이 없거나 코셔 식단을 준수해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 생균제
락토바실러스 아시도필러스(CUL60 및 CUL21), 비피도박테리움 비피덤(CUL20), 비피도박테리움 애니멀리스 subs p. 락티스(CUL34), 250억 CFU, (Proven Probiotics, 영국)
활성 프로바이오틱스로 매일 28일 보충
위약 비교기: 위약

치커리 뿌리 추출물(최소 90% Fructo-oligosaccharides) - 제공:

100mg FOS 미결정 셀룰로오스 - 137.26 mg

위약으로 매일 28일 보충

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로바이오틱스 보충에 따른 위장 장애의 변화
기간: 4 주
4주 프로바이오틱스 보충 전후에 더위에서 사이클링 노력 동안 경험한 GI 불편에 대한 주관적 평가
4 주
프로바이오틱스 보충에 따른 외인성 포도당-과당 산화의 변화
기간: 4 주
운동하는 동안 탄수화물이 투여되고 이것의 흡수 및 활용은 호흡의 가스 분석을 통해 측정되며, 추적자 검출은 4주 프로바이오틱 보충 전과 후를 비교합니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로바이오틱스 보충 후 무더위에서 180분 사이클링 운동 후 탈진까지의 시간 변화
기간: 4 주
참가자는 피로를 유발하기에 충분히 높은 자전거의 와트로 자전거를 타며 실패할 때까지(페달을 계속 돌릴 수 없음/자발적 정지) 이 와트로 자전거를 타게 됩니다. 이것은 4주 프로바이오틱스 보충 전후를 비교할 것입니다.
4 주
프로바이오틱스 보충 후 운동 중 순환 대사 산물의 변화
기간: 4 주
포도당은 운동 중에 측정되며, 이는 4주 프로바이오틱스 보충 전후에 비교됩니다.
4 주
프로바이오틱스 보충 후 운동 중 순환 대사 산물의 변화
기간: 4 주
젖산은 운동 중에 측정되며, 이는 프로바이오틱스 보충 4주 전과 후를 비교합니다.
4 주
프로바이오틱스 보충 후 운동 중 순환 대사 산물의 변화
기간: 4 주
인슐린은 운동 중에 측정되며, 이는 프로바이오틱스 보충 4주 전과 후를 비교합니다.
4 주
프로바이오틱스 보충 후 운동 중 순환 대사 산물의 변화
기간: 4 주
비에스테르화 지방산은 운동 중에 측정되며, 이는 프로바이오틱스 보충 4주 전과 후를 비교합니다.
4 주
프로바이오틱스 보충 후 운동 중 순환 대사 산물의 변화
기간: 4 주
글리세롤은 운동 중에 측정되며, 이는 프로바이오틱스 보충 4주 전과 후를 비교합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 10일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro Heat LJMU

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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생균제 박테리아에 대한 임상 시험

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