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Claudin18.2-umgeleitete chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen mit Koexpression von Zytokinen in soliden Tumoren

30. Mai 2023 aktualisiert von: Peking University

Eine offene, einarmige Dosisexplorationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, vorläufigen Wirksamkeit und Pharmakokinetik von CT048 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Eine offene, einarmige Dosisexplorationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, vorläufigen Wirksamkeit und Pharmakokinetik von CT048 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine offene, einarmige explorative Einzel-/Mehrfachinfusion(en)-Studie zur Dosissteigerung und Dosiserweiterung zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD und vorläufigen Wirksamkeit von CT048 bei Patienten mit fortgeschrittenem CLDN18.2 + solide Tumoren, bei denen mindestens eine vorherige Behandlungslinie versagt hatte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

63

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Beijing Cancer Hospital, Beijing, China
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Im Alter von 18 bis 75 Jahren, männlich oder weiblich;
  2. Geschätzte Lebenserwartung > 12 Wochen;
  3. Pathologisch/histologisch bestätigte Diagnose eines fortgeschrittenen G/GEJ-Adenokarzinoms oder Bauchspeicheldrüsenkrebs oder anderer bösartiger Erkrankungen des Verdauungssystems. G/GEJA: refraktär gegenüber mindestens 2 vorherigen Behandlungslinien oder unverträglich bei diesen; HER2+-Patienten müssen refraktär oder unverträglich gegenüber einer Anti-HER2-Behandlung sein. PC: refraktär oder unverträglich gegenüber mindestens einer vorherigen Behandlungslinie;
  4. Positive Expression von CLDN18.2 in Tumorgewebeproben;
  5. Laut RECIST 1.1 gibt es messbare oder nicht messbare Tumorläsionen;
  6. ECOG-Wert für den physischen Status 0 ~ 1 beim Screening, innerhalb von 24 Stunden vor der Apherese;
  7. Ausreichender venöser Zugang für die Leukapherese (Zentralvenenkatheter)
  8. Vor dem Screening sollten die Probanden über ausreichende Organfunktionen verfügen:
  9. Frauen im gebärfähigen Alter (WOCB) müssen bereit sein, für mindestens 1 Jahr nach der letzten Infusion eine wirksame und zuverlässige Verhütungsmethode (jährliches Versagen < 1 %) anzuwenden und dürfen keine Spermien/Eierzellen spenden
  10. Männer, die aktiven Geschlechtsverkehr mit Frauen im gebärfähigen Alter haben, müssen einer barrierebasierten Empfängnisverhütung zustimmen, wenn bei ihnen keine Vasektomie durchgeführt wird. Darüber hinaus ist es allen Männern strengstens untersagt, innerhalb eines Jahres nach Erhalt der letzten Infusion Sperma zu spenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Hohe Risiken, die zu Blutungen oder Perforationen führen können;
  2. ZNS-Metastasierung mit oder ohne damit verbundene Symptome;
  3. Das Vorhandensein ausgedehnter Lungenmetastasen, ausgedehnter Lebermetastasen oder ausgedehnter Knochenmetastasen
  4. Anamnese oder aktuelle instabile oder aktive Verdauungsgeschwüre, gastrointestinale Blutungen, gastrointestinale Obstruktion;
  5. Antitumorbehandlung für die untersuchte Krankheit; Behandlung mit Anti-PD-1/PD-L1, Anti-CTLA4 und jeder anderen Immuntherapie oder Prüftherapie;
  6. Vorherige Behandlung mit einer gentechnisch veränderten Zelltherapie;
  7. Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden innerhalb von 7 Tagen vor der Leukapherese;
  8. Vorherige Transplantation solider Organe oder allogener Stammzellen oder auf der Warteliste für eine Organtransplantation;
  9. Größerer chirurgischer Eingriff oder schwere Wunde innerhalb von 4 Wochen vor der Leukapherese oder Erwartung der Notwendigkeit eines größeren chirurgischen Eingriffs während der Studie;
  10. Positive serologische Tests auf HIV, Syphilis oder HCV (Teilnahmeberechtigt sind Personen mit positivem HCV-Antikörper, die jedoch negativ auf HCV-RNA sind);
  11. Jede aktive oder schwere Infektion, inkl. aber nicht beschränkt auf aktive Tuberkulose, HBV-Infektion usw.;
  12. Aktive Autoimmunerkrankung;
  13. Unkontrollierte schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung, Lungenerkrankung oder ZNS-Erkrankung
  14. Anamnese anderer bösartiger Erkrankungen als der untersuchten Erkrankungen innerhalb von 3 Jahren, mit Ausnahme von bösartigen Erkrankungen mit einem vernachlässigbaren Risiko für Metastasierung oder Tod;
  15. Schwangere oder stillende Frauen;
  16. Vorgeschichte allergischer anaphylaktischer Reaktionen auf eine Immuntherapie und/oder Tocilizumab, Cyclophosphamid, Fludarabin oder Nab-Paclitaxel und/oder CT048-Komponenten oder andere Vorgeschichte schwerer allergischer anaphylaktischer Reaktionen;
  17. Blutsauerstoffsättigung ≤95 % vor der Leukapherese;
  18. Nebenwirkungen aus früheren Behandlungen, die sich nicht auf CTCAE ≤ Grad 1 erholt haben, ausgenommen Haarausfall, Pigmentierung und andere tolerierbare Ereignisse und Laboranomalien, die im Protokoll zulässig sind;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: CAR-CLDN18.2 T-Zellen (CT048)
Die Probanden werden zunächst in die Lymphodepletionskohorte aufgenommen. Nachfolgende Probanden werden in die Kohorte ohne Lymphodepletion aufgenommen, nachdem die Daten in der Kohorte mit Lymphodepletion überprüft wurden.
bis zu 3 Mal CT048 Autologe Injektionsinfusion
Andere Namen:
  • CT048 Autologe CAR-T-Zell-Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: 28 Tage einmalige Infusion
Sicherheit
28 Tage einmalige Infusion
Maximal tolerierte Dosis
Zeitfenster: 28 Tage Einzelinfusion
Verträglichkeit
28 Tage Einzelinfusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antitumorwirksamkeit – Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Zeitraum von der ersten Bewertung von CR oder PR bis zur ersten Bewertung von PD oder Tod jeglicher Ursache
1 Jahr
Antitumorwirksamkeit – Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Anzahl der Fälle, in denen ein Ansprechen ab Beginn der Zellinfusion erreicht wird/die Gesamtzahl der auswertbaren Fälle (%).
1 Jahr
Art, Inzidenz, Schwere und Schwere von TEAEs, TRAEs und AESI; benotet nach NCI-CTCAE (Version 5.0) oder ASTCT
Zeitfenster: 1 Jahr
Unerwünschte Ereignisse, die 24 Wochen und 12 Monate nach der CT048-Indusion auftreten, wie etwa Anomalien oder Veränderungen bei Labortests, körperlichen Untersuchungen, Vitalfunktionen usw.
1 Jahr
Pharmakokinetik (Anzahl der CAR-Kopien und CAR-Persistenzdauer im peripheren Blut)
Zeitfenster: 1 Jahr
CAR-CLDN18.2-DNA im peripheren Blut, nachgewiesen durch q-PCR bei jedem Besuch nach jeder Infusion
1 Jahr
Antitumorwirksamkeit – Gesamtansprechrate (ORR), Ansprechdauer (DOR), Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Anzahl der Fälle, in denen die Tumorgröße auf PR oder CR reduziert ist / die Gesamtzahl der auswertbaren Fälle (%). Im Falle einer PR oder CR sollten die Probanden dies spätestens 6 Wochen nach der ersten Auswertung bestätigen
1 Jahr
Antitumorwirksamkeit – progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Zeitraum vom Datum der Leukapherese bis zum ersten aufgezeichneten Fortschreiten des Tumors oder dem Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt (ITT).
1 Jahr
Antitumorwirksamkeit – Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Zeitraum vom Datum der Leukapherese bis zum Tod jeglicher Ursache (ITT). Der Zeitraum vom Datum der ersten CT048-Infusion bis zum Tod jeglicher Ursache (mITT).
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lin Shen, MD,phD, Department of GI Oncology, Peking University Cancer Hospita

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. August 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CT048-CG4001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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