- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05420727
Theranostik bei Weichteilsarkomen unter Verwendung eines Gefäßstörungsansatzes (ThernSarc)
17. Juni 2024 aktualisiert von: John O. Prior
Testen der Durchführbarkeit des theranostischen Targeting des PSMA-Rezeptors bei STS-Patienten durch Ga-68-PSMA-11-PET/CT- und Lu-177-ITG-PSMA-1-Behandlung mit besonderem Schwerpunkt auf Gefäßstörungen unter Verwendung eines translationalen Ansatzes.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weiblich oder männlich ≥ 18 Jahre alt zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung
- Patienten mit nachgewiesenem Weichteilsarkom
- Die Patienten müssen das Sarcoma Tumor Board und das Molecular Tumor Board am CHUV bestehen, und es ist keine zugelassene therapeutische Alternative verfügbar
- Krankheitsverlauf nach RECIST v1.1 nach Standardtherapien laut den behandelnden Onkologen
- Einverständniserklärung, dokumentiert durch ein unterschriebenes Einverständniserklärungsformular
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter aktiver Anti-Sarkom-Behandlung außer dem Studienprodukt (Lu-177-ITG-PSMA-1)
- Weibliche Teilnehmer, die schwanger sind oder stillen
- Weibliche Teilnehmer mit der Absicht, im Laufe der Studie schwanger zu werden
- Mangel an sicherer Verhütung, definiert als: Teilnehmerinnen im gebärfähigen Alter, die keine medizinisch zuverlässige Verhütungsmethode für die gesamte Studiendauer bis 6 Monate nach dem letzten Lu-177-ITG-PSMA- anwenden und nicht bereit sind, diese weiterhin anzuwenden 1-Behandlung, wie orale, injizierbare oder implantierbare Kontrazeptiva oder intrauterine Kontrazeptiva, oder die keine andere Methode anwenden, die vom Prüfarzt in Einzelfällen als ausreichend zuverlässig erachtet wird. Fortpflanzungsfähige männliche Patienten, die für die gesamte Studiendauer bis 6 Monate nach der letzten Lu-177-ITG-PSMA-1-Behandlung keine medizinisch zuverlässige Verhütungsmethode anwenden und nicht dazu bereit sind, wie z. B. Barrieremethode oder sexuelle Abstinenz, oder die es sind keine andere Methode anwenden, die der Prüfer im Einzelfall als ausreichend zuverlässig erachtet. Der Teilnehmer muss seine Partnerinnen über die Teilnahme an dieser Studie informieren und sie müssen während der Studie bis 6 Monate nach der letzten Lu-177-ITG-PSMA-1-Behandlung zusätzliche wirksame Verhütungsmittel (z. B. hormonell) anwenden.
- Vorherige Einschreibung in die aktuelle Studie
- Vorgeschichte einer Krankheit oder eines relevanten körperlichen Zustands oder eines abnormalen körperlichen Befunds, der die Studienziele nach Ermessen des Ermittlers beeinträchtigen könnte
- Unzureichende Kenntnisse der Projektsprache, Unfähigkeit, eine Einwilligung zu erteilen oder Verfahren zu befolgen, Unfähigkeit, die von der Studie geforderten Strahlenschutzverfahren zu befolgen
- Anmeldung des Prüfers, seiner Familienangehörigen, Mitarbeiter und sonstigen abhängigen Personen
- Der Patient macht von seinem „Recht auf Nichtwissen“ Gebrauch und weigert sich, über Zufallsbefunde informiert zu werden
- Keine PSMA-Akkumulation bei mindestens 50 % der Tumoren im Ga-68-PSMA-11-PET/CT
- Nierenfunktionsstörung Grad IV und höher (berechnete GFR < 30 ml/min/1,73 m2)
- Blutbildstörung:
Blutplättchen < 75.000/µl. Leukozyten < 2.500/µL Hämoglobin < 80 g/L. • Leberfunktionsstörung mit: Gesamtbilirubin > 2-fache Obergrenze der Norm ASAT/ALAT > 3-fache Obergrenze ohne Vorliegen von Lebermetastasen ASAT/ALAT > 5-fache Obergrenze bei Vorliegen von Lebermetastasen
• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des injizierbaren Produkts
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Positive Ga-68-PSMA-11-PET/CT-Patienten, die mit Lu-177-ITG-PSMA-1 behandelt wurden
Positives Ga-68-PSMA-11-PET/CT vor zwei Zyklen von Lu-177-ITG-PSMA-1 im Abstand von sechs Wochen.
|
Ga-68-PSMA-11-PET/CT-Bildgebung
Lu-177-ITG-PSMA-1-Behandlung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bildgebungsergebnis erhalten durch Ga-68-PSMA-11 PET/CT
Zeitfenster: vier Wochen nach dem zweiten Lu-177-ITG-PSMA-1-Behandlungszyklus im Vergleich zum Ausgangswert
|
vier Wochen nach dem zweiten Lu-177-ITG-PSMA-1-Behandlungszyklus im Vergleich zum Ausgangswert
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
SUVmax und radiologische Veränderungen mittels PSMA - PET/CT
Zeitfenster: vier Wochen nach dem zweiten Lu-177-ITG-PSMA-1-Behandlungszyklus im Vergleich zum Ausgangswert.
|
SUVmax und radiologische Veränderungen mittels PSMA – PET/CT unter Verwendung einer erweiterten radiologischen Beurteilung, einschließlich CHOI-Kriterien, um die Nekrose einen Monat nach Ende des zweiten Zyklus zu beurteilen
|
vier Wochen nach dem zweiten Lu-177-ITG-PSMA-1-Behandlungszyklus im Vergleich zum Ausgangswert.
|
|
Tumorbeurteilung mittels kontrastverstärkter Computertomographie (ceCT)
Zeitfenster: vier Wochen nach dem zweiten Lu-177-ITG-PSMA-1-Behandlungszyklus im Vergleich zum Ausgangswert.
|
Tumorevaluation mittels kontrastverstärkter Computertomographie (ceCT) nach RECIST v1.1 (Änderung der Tumorgröße in mm)
|
vier Wochen nach dem zweiten Lu-177-ITG-PSMA-1-Behandlungszyklus im Vergleich zum Ausgangswert.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: John O Prior, PhD MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois - Lausanne University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Theranostics STS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .