- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05482568
Eine Studie mit injizierbarem SHR-A1811 in Kombination mit Pyrotinib oder SHR-1316 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
17. April 2026 aktualisiert von: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Klinische Phase-IB/II-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von injizierbarem SHR-A1811 in Kombination mit Pyrotinib oder SHR-1316 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2
Bei dieser Studie handelte es sich um eine offene, multizentrische klinische Studie der Phase IB/II mit Dosiserhöhung/Untersuchung zur Bewertung der Wirksamkeit von SHR-A1811 in Kombination mit anderen Antitumortherapien bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2.
Es kann in zwei Teile unterteilt werden, Teil A ist die Dosiseskalations- und Wirksamkeitsexplorationsstudie von SHR-A1811 in Kombination mit Pyrotinib, und Teil B ist die Dosiseskalations- und Wirksamkeitsexplorationsstudie von SHR-A1811 in Kombination mit SHR-1316.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
324
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Suqiang Yu
- Telefonnummer: +0518-82342973
- E-Mail: suqiang.yu@hengrui.com
Studienorte
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
- Rekrutierung
- Shanghai Chest Hospital
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Hauptermittler:
- Shun Lu
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
- Rekrutierung
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Hauptermittler:
- Zhengbo Song
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben, unterzeichnete und datierte IRB/EC-genehmigte Einverständniserklärung, bereit und in der Lage, Besuche bei der Behandlungsplanung, Tests und andere Verfahrensanforderungen einzuhalten
- Bei der Unterzeichnung der Einverständniserklärung beträgt das Alter 18-75 Jahre (einschließlich beider Enden), und es gibt keine Geschlechtsbeschränkung
- Der ECOG-Score ist 0 oder 1
- Die erwartete Überlebenszeit beträgt ≥ 12 Wochen
- Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
- Formalinfixierte, in Paraffin eingebettete Tumorgewebeblöcke oder Schnitte von ungefärbten Tumorproben werden bereitgestellt
- Probanden, die die vorherige Standardversorgung nicht bestanden haben oder die Standardversorgung nicht vertragen
- Es gibt mindestens eine messbare Läsion
- Lebenswichtige Organe funktionieren gut
- Die Herzfunktion ist gut
- Stimmen Sie der Geburtenkontrolle zu
Ausschlusskriterien:
- Es gibt unbehandelte oder aktive Tumormetastasen des Zentralnervensystems (ZNS).
- Pleura-, Aszites- oder Perikarderguss, der eine Intervention erforderte, trat innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Verabreichung auf
- Eine systemische Antitumortherapie wurde 4 Wochen vor Beginn der Studie durchgeführt
- Vorbehandlung mit Antikörper-konjugierten Arzneimitteln
- Erhaltene Brustbestrahlung von > 30 Gy innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung
- Die palliative Strahlentherapie wurde innerhalb von 7 Tagen vor der Erstverabreichung abgeschlossen
- Ausbleibende Erholung von Toxizität und/oder Komplikationen früherer Eingriffe bei nCI-CTCAE ≤1
- Die Halbwertszeit von CYP3A4-Suppressor, mäßigem Inhibitor oder starkem Induktor oder mäßigem Induktor beträgt weniger als 3 oder weniger als 14 Tage ab dem Datum der ersten Arzneimittelanwendung, und es wird der kürzere gewählt
- Erhaltene systemische immunsuppressive Therapie innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Studie
- Patienten mit bekannter oder vermuteter interstitieller Pneumonie
- In der ersten Studie traten innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung Schluckstörungen, chronischer Durchfall, Gastroenteritis, Darmverschluss, Magen-Darm-Perforation, Postgastrektomie oder Kolitis oder andere medizinische Zustände oder besondere Zustände auf, die die Arzneimittelverabreichung und -absorption beeinträchtigten
- Vorhandensein einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung
- Haben Sie eine schlecht kontrollierte oder schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung
- Frühere oder gleichzeitige Malignität
- Patienten, die innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis eine schwere Infektion entwickelten
- Aktive Hepatitis B
- Es gab aktive Tuberkulose-Patienten innerhalb von 1 Jahr vor der Aufnahme
- Es gibt eine Vorgeschichte von Immunschwäche
- Attenuierter Lebendimpfstoff wurde innerhalb von 28 Tagen vor der anfänglichen Studienverabreichung verabreicht oder soll während der Studienbehandlung verabreicht werden
- Patienten, die an einer anderen klinischen Studie teilnehmen oder die ihre erste Dosis weniger als 4 Wochen seit dem Ende der vorherigen klinischen Studie (letzte Dosis) oder 5 Halbwertszeiten des Studienmedikaments erhalten haben, je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist
- Größere chirurgische Eingriffe außer Diagnose oder Biopsie wurden innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Verabreichung durchgeführt
- Personen, die bekanntermaßen allergisch gegen Sir-A1811, Pyrrolitinib oder einen der Bestandteile von SIR-1316 sind
- Schwere allergische Reaktionen auf andere monoklonale Antikörper/Fusionsprotein-Medikamente in der Vorgeschichte
- Weibliche Probanden, die schwanger sind, stillen oder planen, während der Studie schwanger zu werden
- Unkontrollierte psychische Erkrankungen und andere Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie den Abschluss des Studienprozesses beeinträchtigen, wie z. B. Alkohol-, Drogen- oder Drogenmissbrauch und Inhaftierung
- Alle anderen Bedingungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes das Risiko einer Studienteilnahme erhöhen, die Studienergebnisse beeinträchtigen oder die Studienteilnahme ungeeignet machen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SHR-A1811 kombiniert mit Pyrotinib/SHR-A1811 kombiniert mit SHR-1316
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Medikament: SHR-A1811 & Pyrotinib SHR-A1811: intravenöses Pyrotinib: oral Medikament: SHR-A1811 & SHR-1316 SHR-A1811: intravenös SHR-1316: intravenös |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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DLT (Phase I (Dosiserforschungsphase) Hauptstudienendpunkt)
Zeitfenster: 21 Tage nach der ersten Verabreichung jedes Probanden
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21 Tage nach der ersten Verabreichung jedes Probanden
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AE (Phase I (Dosiserforschungsphase) Hauptstudienendpunkt)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Inzidenz und Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) (Hauptstudienendpunkt Phase I (Dosiserforschungsphase))
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Objektive Ansprechrate (Die wichtigsten Endpunkte der zweiten Stufe (Wirksamkeitserweiterungsstufe))
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Toxinbindender Antikörper gegen shr-a1811 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Gesamtantikörper gegen shr-a1811 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Plasmakonzentration des freien Toxins shr169265 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Plasmakonzentration von Pyrroltinib (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Plasmakonzentration von SHR-1316 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Positiver Antikörper gegen shr-a1811 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Der positive Status des neutralisierenden Antikörpers gegen shr-a1811 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Anti-shr-1316-Antikörper positiv (Phase I sekundärer Endpunkt)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Der positive Status des neutralisierenden Antikörpers gegen shr-1316 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Objektive Ansprechrate (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Dauer des Ansprechens (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Progressionsfreies Überleben (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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UE (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Inzidenz und Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Toxinbindender Antikörper gegen shr-a1811 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Gesamtantikörper gegen shr-a1811 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Plasmakonzentration des freien Toxins shr169265 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Plasmakonzentration von Pyrroltinib (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Plasmakonzentration von SHR-1316 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Anti-shr-a1811-Antikörper positiv (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Der positive Status des neutralisierenden Antikörpers gegen shr-a1811 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Anti-Shr-1316-Antikörper positiv (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Der positive Status des neutralisierenden Antikörpers gegen shr-1316 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Dauer des Ansprechens (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Progressionsfreies Überleben (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. September 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-A1811-II-203
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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