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Eine Studie mit injizierbarem SHR-A1811 in Kombination mit Pyrotinib oder SHR-1316 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

17. April 2026 aktualisiert von: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Klinische Phase-IB/II-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von injizierbarem SHR-A1811 in Kombination mit Pyrotinib oder SHR-1316 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2

Bei dieser Studie handelte es sich um eine offene, multizentrische klinische Studie der Phase IB/II mit Dosiserhöhung/Untersuchung zur Bewertung der Wirksamkeit von SHR-A1811 in Kombination mit anderen Antitumortherapien bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2. Es kann in zwei Teile unterteilt werden, Teil A ist die Dosiseskalations- und Wirksamkeitsexplorationsstudie von SHR-A1811 in Kombination mit Pyrotinib, und Teil B ist die Dosiseskalations- und Wirksamkeitsexplorationsstudie von SHR-A1811 in Kombination mit SHR-1316.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

324

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
        • Rekrutierung
        • Shanghai Chest Hospital
        • Hauptermittler:
          • Shun Lu
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
        • Rekrutierung
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Hauptermittler:
          • Zhengbo Song

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Fähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben, unterzeichnete und datierte IRB/EC-genehmigte Einverständniserklärung, bereit und in der Lage, Besuche bei der Behandlungsplanung, Tests und andere Verfahrensanforderungen einzuhalten
  2. Bei der Unterzeichnung der Einverständniserklärung beträgt das Alter 18-75 Jahre (einschließlich beider Enden), und es gibt keine Geschlechtsbeschränkung
  3. Der ECOG-Score ist 0 oder 1
  4. Die erwartete Überlebenszeit beträgt ≥ 12 Wochen
  5. Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
  6. Formalinfixierte, in Paraffin eingebettete Tumorgewebeblöcke oder Schnitte von ungefärbten Tumorproben werden bereitgestellt
  7. Probanden, die die vorherige Standardversorgung nicht bestanden haben oder die Standardversorgung nicht vertragen
  8. Es gibt mindestens eine messbare Läsion
  9. Lebenswichtige Organe funktionieren gut
  10. Die Herzfunktion ist gut
  11. Stimmen Sie der Geburtenkontrolle zu

Ausschlusskriterien:

  1. Es gibt unbehandelte oder aktive Tumormetastasen des Zentralnervensystems (ZNS).
  2. Pleura-, Aszites- oder Perikarderguss, der eine Intervention erforderte, trat innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Verabreichung auf
  3. Eine systemische Antitumortherapie wurde 4 Wochen vor Beginn der Studie durchgeführt
  4. Vorbehandlung mit Antikörper-konjugierten Arzneimitteln
  5. Erhaltene Brustbestrahlung von > 30 Gy innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung
  6. Die palliative Strahlentherapie wurde innerhalb von 7 Tagen vor der Erstverabreichung abgeschlossen
  7. Ausbleibende Erholung von Toxizität und/oder Komplikationen früherer Eingriffe bei nCI-CTCAE ≤1
  8. Die Halbwertszeit von CYP3A4-Suppressor, mäßigem Inhibitor oder starkem Induktor oder mäßigem Induktor beträgt weniger als 3 oder weniger als 14 Tage ab dem Datum der ersten Arzneimittelanwendung, und es wird der kürzere gewählt
  9. Erhaltene systemische immunsuppressive Therapie innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Studie
  10. Patienten mit bekannter oder vermuteter interstitieller Pneumonie
  11. In der ersten Studie traten innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung Schluckstörungen, chronischer Durchfall, Gastroenteritis, Darmverschluss, Magen-Darm-Perforation, Postgastrektomie oder Kolitis oder andere medizinische Zustände oder besondere Zustände auf, die die Arzneimittelverabreichung und -absorption beeinträchtigten
  12. Vorhandensein einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung
  13. Haben Sie eine schlecht kontrollierte oder schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung
  14. Frühere oder gleichzeitige Malignität
  15. Patienten, die innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis eine schwere Infektion entwickelten
  16. Aktive Hepatitis B
  17. Es gab aktive Tuberkulose-Patienten innerhalb von 1 Jahr vor der Aufnahme
  18. Es gibt eine Vorgeschichte von Immunschwäche
  19. Attenuierter Lebendimpfstoff wurde innerhalb von 28 Tagen vor der anfänglichen Studienverabreichung verabreicht oder soll während der Studienbehandlung verabreicht werden
  20. Patienten, die an einer anderen klinischen Studie teilnehmen oder die ihre erste Dosis weniger als 4 Wochen seit dem Ende der vorherigen klinischen Studie (letzte Dosis) oder 5 Halbwertszeiten des Studienmedikaments erhalten haben, je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist
  21. Größere chirurgische Eingriffe außer Diagnose oder Biopsie wurden innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Verabreichung durchgeführt
  22. Personen, die bekanntermaßen allergisch gegen Sir-A1811, Pyrrolitinib oder einen der Bestandteile von SIR-1316 sind
  23. Schwere allergische Reaktionen auf andere monoklonale Antikörper/Fusionsprotein-Medikamente in der Vorgeschichte
  24. Weibliche Probanden, die schwanger sind, stillen oder planen, während der Studie schwanger zu werden
  25. Unkontrollierte psychische Erkrankungen und andere Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie den Abschluss des Studienprozesses beeinträchtigen, wie z. B. Alkohol-, Drogen- oder Drogenmissbrauch und Inhaftierung
  26. Alle anderen Bedingungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes das Risiko einer Studienteilnahme erhöhen, die Studienergebnisse beeinträchtigen oder die Studienteilnahme ungeeignet machen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SHR-A1811 kombiniert mit Pyrotinib/SHR-A1811 kombiniert mit SHR-1316

Medikament: SHR-A1811 & Pyrotinib

SHR-A1811: intravenöses Pyrotinib: oral

Medikament: SHR-A1811 & SHR-1316

SHR-A1811: intravenös SHR-1316: intravenös

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
DLT (Phase I (Dosiserforschungsphase) Hauptstudienendpunkt)
Zeitfenster: 21 Tage nach der ersten Verabreichung jedes Probanden
21 Tage nach der ersten Verabreichung jedes Probanden
AE (Phase I (Dosiserforschungsphase) Hauptstudienendpunkt)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Inzidenz und Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) (Hauptstudienendpunkt Phase I (Dosiserforschungsphase))
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Objektive Ansprechrate (Die wichtigsten Endpunkte der zweiten Stufe (Wirksamkeitserweiterungsstufe))
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Toxinbindender Antikörper gegen shr-a1811 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Gesamtantikörper gegen shr-a1811 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Plasmakonzentration des freien Toxins shr169265 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Plasmakonzentration von Pyrroltinib (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Plasmakonzentration von SHR-1316 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Positiver Antikörper gegen shr-a1811 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Der positive Status des neutralisierenden Antikörpers gegen shr-a1811 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Anti-shr-1316-Antikörper positiv (Phase I sekundärer Endpunkt)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Der positive Status des neutralisierenden Antikörpers gegen shr-1316 (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Objektive Ansprechrate (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Dauer des Ansprechens (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Progressionsfreies Überleben (sekundärer Endpunkt der Phase I)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
UE (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Inzidenz und Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Toxinbindender Antikörper gegen shr-a1811 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Gesamtantikörper gegen shr-a1811 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Plasmakonzentration des freien Toxins shr169265 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Plasmakonzentration von Pyrroltinib (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Plasmakonzentration von SHR-1316 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Anti-shr-a1811-Antikörper positiv (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Der positive Status des neutralisierenden Antikörpers gegen shr-a1811 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Anti-Shr-1316-Antikörper positiv (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Der positive Status des neutralisierenden Antikörpers gegen shr-1316 (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Dauer des Ansprechens (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Progressionsfreies Überleben (Endpunkt der sekundären Phase-II-Studie)
Zeitfenster: Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe
Zwei Jahre nach Aufnahme des letzten Probanden in die Gruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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