- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05496699
Der Vergleich von MCkenzie- und Mulligan-Übungen bei Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der McKenzie-Ansatz ist eine evaluative und therapeutische Strategie in der Praxis der muskuloskelettalen Physiotherapie zur Schmerzbehandlung und Wiederherstellung der Funktion der Halswirbelsäule. Dieser Ansatz zielt darauf ab, zervikale Behinderungen zu kontrollieren, wenn er in frühen Stadien wie Haltungskorrektur und Erhöhung der Flexibilität benachbarter muskulotendinöser Strukturen eingesetzt wird. Es zielt darauf ab, mechanisch induzierte Wirbelsäulenschmerzen in Haltungs-, Dysfunktions- und Dysregulationssyndrome zu klassifizieren, um Wirbelsäulenschmerzen zu zentralisieren und zu reduzieren. Zervikale Selbstbehandlungstechniken, die von McKenzie-Spezialisten angewendet werden, haben sich bei unspezifischen Nackenschmerzen als wirksam erwiesen. Der Zweck der Bewertung von Patienten mit zervikalen Erkrankungen besteht darin, Selbstmanagementtechniken als gerichtete Präferenzbewegungen auszuwählen, die wiederholt werden sollten, um Schmerzen und Symptome zu reduzieren. Wenn wir uns die Studien in der Literatur ansehen; Es wurde berichtet, dass Mulligan-Konzepttechniken Schmerzen und Behinderungssymptome bei Patienten mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen auf kurz- und mittelfristiger Wirkungsebene verbessern. In einer Studie, in der frühere Praktiken von Mulligan und McKenzie verglichen wurden, wurde der Schluss gezogen, dass Mulligan-Übungen bei der Verbesserung des zervikalen Bewegungsbereichs wirksamer waren als McKenzie-Übungen bei Erwachsenen mit reduzierter zervikaler Lordose. In einem anderen Vergleichsartikel wurde gemäß den Ergebnissen der Studie, die die beiden Übungstechniken vergleicht, festgestellt, dass der zervikale ROM in beiden Übungsgruppen zunahm.
Es wurde jedoch der Schluss gezogen, dass die Mulligan-Übungsgruppe in der Anfangsphase bessere Ergebnisse zeigte als die Mckenzie-Gruppe. Zur Behandlung von Nackenschmerzen werden verschiedene Arten der Mobilisierung verwendet, es wurden jedoch begrenzte Studien durchgeführt, um die Wirksamkeit von zwei verschiedenen Mobilisierungstechniken bei der Behandlung von Nackenschmerzen zu vergleichen.
Das Ziel der Studie war, dass zwei verschiedene Übungsprogramme (Mckenzi-Mulligan) bei Personen mit unspezifischen Nackenschmerzen verwendet wurden; um ihre Auswirkungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang (ROM) und funktionelle Ergebnisse zu vergleichen. Ziel ist es, die Wirkung von Mulligan-Übungen und McKenzie-Übungen auf Schmerzreduktion, Gelenkbeweglichkeit, Erholungsgeschwindigkeit, Muskelaktivierung und funktionelle Behandlung bei Personen mit unspezifischen Nackenschmerzen aufgrund von unspezifischen Nackenschmerzen aufgrund multifaktorieller Ätiologie zu vergleichen. In Anbetracht dessen, dass es mit der Literaturrecherche eine größere Anzahl von Studien zu diesem Thema geben sollte, soll diese Studie einen Beitrag zur Literatur leisten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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İstanbul, Truthahn, 16360
- Istinye University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen mit Nackenschmerzen unbekannter Ursache für mehr als 3 Monate
- Personen zwischen 18 und 45 Jahren
- Nichtraucher
- Personen, die in der Lage sind, schriftliche und mündliche Anweisungen auf Türkisch zu verstehen und anzuwenden
Ausschlusskriterien:
- Personen mit einer Vorgeschichte von Nackenverletzungen, Mikro- oder Makrotrauma,
- Personen mit Tumoren im und um das Rückenmark,
- Personen, die sich einer Operation im Nacken- und Schulterbereich unterzogen haben,
- Personen mit positivem Vertebrobacillary Artery Test,
- Frauen, die schwanger sind, Personen, die eine Hormontherapie erhalten,
- Menschen mit neurologischen Erkrankungen,
- Personen mit neuropathischen Schmerzen aufgrund von neurologischen und systemischen Störungen,
- Patienten mit Funktionsverlust der oberen Extremitäten aufgrund einer Erkrankung des Bewegungsapparates
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: McKenzie-Gruppe
Das Mckenzie-Übungsprotokoll wird auf die Teilnehmer dieser Gruppe angewendet.
Es wird den Teilnehmern 4 Wochen lang und 5 Tage die Woche für 30 Minuten aufgetragen.
Das Übungsprogramm wird vom Patienten unter Aufsicht eines Physiotherapeuten durchgeführt.
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Experimental: mullgische Gruppe
Das Mulligan-Übungsprotokoll wird auf die Teilnehmer dieser Gruppe angewendet.
Es wird den Teilnehmern 4 Wochen lang und 5 Tage die Woche für 30 Minuten aufgetragen.
Das Übungsprogramm wird vom Patienten unter Aufsicht eines Physiotherapeuten durchgeführt.
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Die anzuwendenden Übungen sind unten aufgeführt. 1- C1-C2 Self Mobilization Slip wird für die natürliche apophysäre zervikale Rechtsrotation verwendet. Der Gurt wird auf Stufe C1 angelegt. Gleichzeitig zieht der Teilnehmer aktiv am Gurt und dreht den Kopf nach rechts. Um die Rotation des Gürtels in C1 zu erleichtern, wird Druck auf den Gürtel in die gleiche Richtung wie in C2 ausgeübt und eine Rotation des Kopfes zur eingeschränkten Seite hin angefordert. Es wartet so 3 Sekunden. Diese Bewegungen werden im schmerzfreien Bereich ausgeführt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Erste Woche
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Eine visuelle Analogskala wird verwendet, um den Grad der Nackenschmerzen der Teilnehmer vor und nach der Behandlung zu beurteilen.
Er wird erstellt, indem der momentane Schmerz entsprechend den Stufen auf einer Skala mit der visuellen Analogskala markiert wird.
Der von der Person empfundene Schmerz wird mit „0: kein Schmerz“, „10: ich habe sehr starke Schmerzen“ gekennzeichnet.
Die Wertung erfolgt anhand der auf dem Flugzeug markierten Teile über den von der Person gegebenen Punkten.
Die Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Skala wurde von Price et al. hergestellt von Die Skala wurde von A. Aydın et al.
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Erste Woche
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Nacken-Behinderungs-Index
Zeitfenster: Erste Woche
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Um die Halsfunktion zu bewerten, haben Vernon et al.
Die von der türkischen Version entwickelte Studie Aslan et al. made by Der Neck Disability Questionnaire umfasst insgesamt 10 Fragen wie Schmerzen, Körperpflege, Konzentration, Arbeiten, Autofahren und Schlafen.
Jede Frage wird mit 0-5 Punkten bewertet.
Die Umfrage wird mit maximal 50 Punkten bewertet.
0 Punkte bedeuten keine Einschränkungen, 50 Punkte bedeuten volle Entschuldigung.
0-4 Punkte gelten als keine Behinderung, 5-14 Punkte als leichte Behinderung, 14-24 Punkte als mäßige Behinderung, 25-34 Punkte als schwere Behinderung und 35 und darüber als vollständige Behinderung.
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Erste Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Muskelkraft
Zeitfenster: Erste Woche
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Zur Bewertung der Muskelkraft wird ein tragbares Dynamometer verwendet, das eine gültige und zuverlässige Methode darstellt.
(17) Die Stärke der Nackenmuskulatur wird in vier Richtungen mit Streckung, Vorwärtsbeugung und seitlicher Rechts- und Linksbeugung bewertet.
Die Position des Dynamometers wird am Hinterhaupthöcker für die Streckung, über den Augenbrauen für die Vorwärtsbeugung und über dem entsprechenden Ohr für die rechte laterale und linke laterale Flexion eingestellt.
Die Tests werden dreimal wiederholt, und den Patienten wird zwischen den Wiederholungen eine Pause von mindestens einer Minute eingeräumt.
Der höchste Wert aus den mit diesen Messungen erhaltenen Ergebnissen wird in Newton (N) als maximale Kraft aufgezeichnet, die in der statistischen Analyse verwendet wird.
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Erste Woche
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Tampa-Kinesiophobie-Skala
Zeitfenster: Erste Woche
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Es wird eine Umfrage mit 17 Fragen durchgeführt, um die Verletzungsvermeidung und Bewegungsangst der Teilnehmer zu bewerten.
Die Skala wird mit Likert-Scoring bewertet (1 = stimme überhaupt nicht zu, 4 = stimme voll und ganz zu).
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 17 und 68, und es versteht sich, dass die Kinesiophobie umso höher ist, je höher die Punktzahl des Teilnehmers ist.
Ein Gesamtwert von mehr als 37 gilt als hochgradige Kinesiophobie.
(20)
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Erste Woche
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Fremantle Neck Awareness-Fragebogen
Zeitfenster: Erste Woche
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Der Fremantle Neck Awareness Questionnaire wird auf die Teilnehmer angewendet, um die Beziehung zwischen Kinesiophobie und Nackenbewusstsein zu bewerten.
Likert-Typ zur Beurteilung der individuell veränderten Wahrnehmung (0 = fühle mich nie/nie so, 1 = fühle ich selten so, 2 = manchmal oder manchmal fühle ich mich so, 3 = fühle ich oft so, 4 = fühle ich so die ganze Zeit oder meistens) Es ist eine einfache Umfrage.
Der Fragebogen stellt Einzelpersonen 9 Fragen, z. B. wie sie ihren Nacken relativ zu ihrem Körper wahrnehmen, wie sie ihre Körperposition wahrnehmen.
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Erste Woche
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Corbin Haltungsanalyse
Zeitfenster: Erste Woche
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Corbin-Haltungsanalyse Für die Haltungsbewertung wurde das Formular von Corbin et al. verwendet, in dem Haltungsstörungen nach Schweregrad (0 = nicht vorhanden, 1 = leicht, 2 = mäßig, 3 = stark) bewertet wurden, indem der Fall beobachtet wurde die seitliche und hintere.
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Erste Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Burcu Pamukçu, Istinye University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IstinyeFTR
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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