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Studie zur Untersuchung des Zusammenhangs von NP137 mit mFOLFIRINOX bei lokal fortgeschrittenem duktalen Pankreas-Adenokarzinom (LAP-NET1)

18. Mai 2026 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble
In der Studie wird die Sicherheit der Kombination von NP137 mit dem Behandlungsstandard mFOLFIRINOX bei der Behandlung des lokal fortgeschrittenen duktalen Pankreas-Adenokarzinoms bewertet. Das getestete Studienmedikament ist NP137 in Verbindung mit mFOLFIRINOX, um eine bessere und bessere Tumorreaktion zu ermöglichen Überlebensergebnisse mit akzeptabler Sicherheit.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine multizentrische, prospektive, einarmige Phase-1b-Studie. An dieser Studie werden 43 bis 52 Patienten teilnehmen und sie besteht aus zwei Teilen: der Sicherheits-Einführungsphase und der Expansionsphase. Zunächst werden 3 bis 12 Patienten in eine Sicherheits-Einführungsphase aufgenommen, die auf einem 3 + 3-Design basiert und die Möglichkeit einer Dosisdeeskalation bietet, um die empfohlene Dosis von NP137 zu bestätigen. Die Expansionsphase beginnt nach Abschluss der Sicherheitsphase Die Einführungsphase mit der bestätigten Dosis wird 40 Patienten umfassen. Die Patienten werden dem experimentellen Arm (NP137 + mFOLFIRINOX) zugeordnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

43

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bordeaux, Frankreich, 33404
        • CHU de Bordeaux
      • Lille, Frankreich, 59037
        • CHRU lille
      • Lyon, Frankreich, 69008
        • Hôpital Privé Jean Mermoz
      • Paris, Frankreich, 75013
        • AP-HP Pitié Salpêtrière
      • Poitiers, Frankreich, 86000
        • Chu Poitiers
      • Reims, Frankreich, 51092
        • CHU de Reims
      • Rennes, Frankreich, 35033
        • CHU Rennes
      • Saint-Etienne, Frankreich, 42055
        • CHU St Etienne
    • Alpes
      • Grenoble, Alpes, Frankreich, 38043
        • CHU de Grenoble Alpes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter von 18 bis 79 Jahren
  2. Kann die Einverständniserklärung verstehen und unterschreiben
  3. Histologisch oder zytologisch gesicherte Diagnose eines duktalen Adenokarzinoms des Pankreas
  4. Lokal fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs gilt gemäß NCCN Guidelines® Version 2.2021 (Anhang 11) als nicht resezierbar.
  5. Messbare Erkrankung gemäß Definition der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors RECIST 1.1-Kriterien (Anhang 2)
  6. Männlich oder nicht schwangere und nicht stillende Frau
  7. Patientinnen im gebärfähigen Alter* müssen beim Screening und bei Studienbeginn einen negativen Serum-/Urin-Schwangerschaftstest haben und bereit sein, eine hochwirksame** Verhütungsmethode anzuwenden. Der Patientin sollte geraten werden, die Empfängnisverhütung noch mindestens 6 Monate nach Abschluss der Einnahme fortzusetzen. Frauen, bei denen die Menstruation seit mehr als 24 Monaten ausbleibt, oder Frauen jeden Alters, bei denen eine Hysterektomie durchgeführt wurde oder bei denen beide Eierstöcke entfernt wurden, gelten als nicht gebärfähig
  8. Männliche Patienten mit gebärfähigem Potenzial müssen bereit sein, eine nach Einschätzung des Prüfarztes und Sponsors akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden und/oder ab dem Zeitpunkt des Screenings bis mindestens 6 Monate nach Abschluss der Dosisverabreichung keine Spermien zu spenden
  9. Keine vorherige systemische Therapie, Strahlentherapie oder Resektion bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
  10. Lebenserwartung ≥ 12 Wochen
  11. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1
  12. Ausreichende Leberfunktion:

    1. Aspartataminotransferase (AST) und Alaninaminotransferase (ALT) < 2,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN),
    2. Bilirubin ≤ 1,5 x ULN oder bei Patienten mit Gallenstenting ≤ 2,0 x ULN
    3. Alkalische Phosphatase < 2,5 x ULN
    4. Patienten mit Gallenstenting müssen nicht warten, bis ihre alkalische Phosphatase < 2,5 x ULN beträgt, wenn sich ihr Gesamtbilirubin, AST und ALT auf die erforderlichen Studienwerte gemäß den Kriterien 12a und 12b verbessert haben
  13. Ausreichende Knochenmarksfunktion: Blutplättchen > 100.000 Zellen/mm3, Hämoglobin > 9,0 g/dl und absolute Neutrophilenzahl (ANC) > 1.500 Zellen/mm3
  14. Ausreichende Nierenfunktion: Kreatinin < 1,5 x ULN, Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min/m2
  15. Angemessener Ernährungszustand mit Albumin ≥ 2,5 g/dl
  16. Weniger als Grad 2 vorbestehende periphere Neuropathie (gemäß CTCAE)
  17. Patienten, die durch das Krankenversicherungssystem abgedeckt sind

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit resektablem Bauchspeicheldrüsenkrebs
  2. Hinweise auf das Vorhandensein von Metastasen.
  3. Patienten, die zuvor eine systemische Therapie, Strahlentherapie oder Resektion wegen Bauchspeicheldrüsenkrebs oder eine vorherige Therapie mit NP137 erhalten haben
  4. Patienten mit bekanntem Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Mangel oder Homozygotie für den UGT1A1*28-Polymorphismus (eine Analyse des UGT1A1-Genotyps ist für die Teilnahme nicht erforderlich)
  5. Frühere (innerhalb der letzten 3 Jahre) oder gleichzeitige Malignitätsdiagnose mit Ausnahme von Nicht-Melanom-Hautkrebs und In-situ-Karzinomen (ausgenommen In-situ-Brustkrebs)
  6. Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen (Grad ≥ 3) auf einen der Bestandteile der Chemotherapie oder NP137
  7. Jede andere Krankheit, Stoffwechselstörung, ein Befund einer körperlichen Untersuchung oder ein klinischer Laborbefund, der die Verwendung eines Prüfpräparats kontraindiziert, kann die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen, die Einhaltung der Studienabläufe durch den Probanden beeinträchtigen oder den Patienten einem hohen Risiko von Behandlungskomplikationen aussetzen nach Meinung des behandelnden Prüfarztes
  8. Probanden mit bekanntermaßen schlecht kontrollierten komorbiden Erkrankungen, einschließlich; Herzinsuffizienz (CHF), chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), unkontrollierter Diabetes mellitus (DM) oder neurologische Störungen (die nicht akut mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zusammenhängen) oder eingeschränkte Funktion
  9. Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung. Gallenstents sind erlaubt
  10. Vorgeschichte einer Allergie oder Überempfindlichkeit gegen menschliche, humanisierte oder chimäre monoklonale Antikörper
  11. Vorgeschichte von Allergien oder Überempfindlichkeit gegen eines der Chemotherapeutika, die zum mFOLFIRINOX-Regime gehören
  12. Personen mit einer chronischen HCV-, HBV- oder HIV-Infektion in der Vorgeschichte
  13. Probanden, denen innerhalb von vier Wochen vor der ersten Therapieverabreichung ein Lebendimpfstoff verabreicht wurde
  14. Personen, die chronische Medikamente, die CYP2C8 oder CYP3A4 hemmen oder induzieren, nicht absetzen können
  15. Proband im Ausschlusszeitraum für eine andere Studie
  16. Personen im Sinne der Artikel L. 1121-5 bis L. 1121-8 des französischen Gesundheitsgesetzbuchs (hierbei handelt es sich um alle geschützten Personen: schwangere oder gebärende Frauen, stillende Mütter, Personen, denen durch gerichtliche oder behördliche Entscheidung die Freiheit entzogen wurde, Personen, die einer rechtlichen Verpflichtung unterliegen Schutzmaßnahme).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
NP137+ mFOLFIRINOX
NP137 wird am ersten Tag jedes Zyklus (CnD1) von 14 Tagen als intravenöse Infusion mit 9 oder 14 mg/kg verabreicht.
Oxaliplatin wird am ersten Tag jedes Zyklus (CnD1) von 14 Tagen als IV-Infusion mit 85 mg/m² verabreicht
Irinotecan wird am ersten Tag jedes Zyklus (CnD1) von 14 Tagen als IV-Infusion mit 150 mg/m² verabreicht
Calciumlevofolinat wird am ersten Tag jedes Zyklus (CnD1) von 14 Tagen als IV-Infusion mit 100 mg/m² verabreicht
5 FU werden am ersten Tag jedes Zyklus (CnD1) von 14 Tagen als intravenöse Infusion mit 2400 mg/m2 als kontinuierliche intravenöse Infusion über 46 Stunden verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz Anteil der Patienten, bei denen unerwünschte Ereignisse auftreten
Zeitfenster: Mit 6 Monaten
Prozentualer Anteil der Patienten, bei denen nach 6 Monaten unerwünschte Ereignisse (UE) jeglichen Grades und Grades 3/4 auftreten, wie vom National Cancer Institute – Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 5.0) definiert.
Mit 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PK-PD-Auswertung
Zeitfenster: mit 36 ​​Monaten
PK-PD-Bewertung: basierend auf der verfügbaren PopPK-Modellierung und PK-Proben, die zum Zeitpunkt der Antwortbewertung in dieser Studie gesammelt wurden
mit 36 ​​Monaten
Mechanismen der EMT
Zeitfenster: Im Monat 0
Bewertung der Mechanismen der EMT-Umkehr durch Vergleich verschiedener histologischer Marker bei prätherapeutischen Biopsien mit Tumorproben, die während einer chirurgischen Tumorresektion gewonnen wurden. Beschreibende Studie in räumlicher Transkriptomik und Immunhistochemie der Entwicklung von EMT-Markern, der Netrin-1-Expression und der Tumormikroumgebung durch Vergleich prätherapeutischer Biopsien mit Tumorproben, die während einer chirurgischen Tumorresektion gewonnen wurden
Im Monat 0
Beste objektive Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Mit 3,6,9 und 12 Monaten
Beste objektive Gesamtansprechrate (ORR) und ORR nach 3 Monaten, 6, 9, 12 Monaten gemäß RECIST 1.1
Mit 3,6,9 und 12 Monaten
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: mit 6, 12 und 36 Monaten
Medianes Gesamtüberleben (OS), 6-Monats- und 12-Monats-OS-Raten. OS ist definiert als die Zeit zwischen Inklusion und Tod (alle Ursachen). Patienten, die noch am Leben sind, werden zum Zeitpunkt der letzten Nachricht zensiert.
mit 6, 12 und 36 Monaten
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: mit 6, 12 und 36 Monaten
Mediane progressionsfreie Überlebensraten (PFS), 6-Monats- und 12-Monats-PFS-Raten. PFS ist definiert als die Zeit zwischen Aufnahme und Progression gemäß RECIST 1.1 oder dem Tod (alle Ursachen). Patienten, die ohne Progression leben, werden zum Zeitpunkt der letzten Nachrichten zensiert.
mit 6, 12 und 36 Monaten
Mittlere Reaktionsdauer
Zeitfenster: mit 6 und 36 Monaten
Die mittlere Ansprechdauer ist definiert als die Zeit zwischen der ersten Behandlungsdosis und dem Fortschreiten gemäß RECIST 1.1. Patienten, die ohne Progression leben, werden nach 6 Monaten und zum Datum der letzten Nachrichten zensiert.
mit 6 und 36 Monaten
Lebensqualität (QoL)
Zeitfenster: mit 6 und 36 Monaten
Die Lebensqualität wird anhand des Fragebogens EORTC QLQ-C30 (Europäische Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs) untersucht. Fragebogen zur Lebensqualität bei Krebs) nach 6 Monaten und am Ende der Studie. Eine 5-Punkte-Abnahme des QLQ-C30-Scores wird als minimale klinisch signifikante Verschlechterung der Lebensqualität angesehen.
mit 6 und 36 Monaten
Zeit bis zur Verschlechterung
Zeitfenster: mit 6 und 36 Monaten
TTD wird als die Zeit von der Aufnahme in die Studie bis zur Verschlechterung des EORTC QLQ-C30-Scores mit einer Abnahme von ≥5 Punkten zu jedem Zeitpunkt nach dem Baseline-Score, nach 6 Monaten und am Ende der Studie definiert
mit 6 und 36 Monaten
CA19.9-Antwort
Zeitfenster: mit 6 und 12 Monaten
Das Ansprechen auf CA19.9 wird als Prozentsatz der Patienten definiert, bei denen nach 6 und 12 Monaten eine Verringerung um ≥ 50 % gegenüber dem CA19.9-Ausgangswert vorliegt.
mit 6 und 12 Monaten
Anteil der Patienten, die operiert werden
Zeitfenster: mit 6 und 36 Monaten
Prozentsatz der chirurgischen Resektion mit R0/R1-Rändern nach 6 Monaten und am Ende der Studie.
mit 6 und 36 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Gaël ROTH, MD PHD, University Hospital, Grenoble

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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