- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05546879
Studie zur Untersuchung der Assoziation von NP137 mit der Atezolizumab-Bevacizumab-Kombination in der ersten Linie bei nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (Liver-NET1)
18. Mai 2026 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble
Die Studie wird die Sicherheit der Kombination von NP137 mit der Standardbehandlung Atezolizumab-Bevacizumab in der Erstlinientherapie bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom bewerten. Das getestete Studienmedikament ist NP137 in Kombination mit Atezolizumab-Bevacizumab, um eine bessere Tumorbildung zu ermöglichen Ansprechen sowie bessere Überlebensergebnisse bei akzeptabler Sicherheit.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie ist eine multizentrische, prospektive, einarmige Phase-1b-Studie.
Diese Studie wird 43 bis 52 Patienten aufnehmen und besteht aus 2 Teilen: Safety Lead-in Phase und Expansion Phase.
Zunächst werden 3 bis 12 Patienten in eine Safety Lead-in-Phase aufgenommen, die auf einem 3 + 3-Design basiert, mit der Möglichkeit einer Dosisdeeskalation, um die empfohlene Dosis von NP137 zu bestätigen. Die Expansionsphase beginnt nach Abschluss der Safety Einführungsphase mit der bestätigten Dosis und umfasst 40 Patienten.
Die Patienten werden dem experimentellen Einzelarm (NP137+ Atezolizumab-Bevacizumab) zugeordnet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
43
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Angers, Frankreich
- CHU Angers
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Bordeaux, Frankreich
- Hopital Haut Lévêque
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Marseille, Frankreich
- 12 Hôpital St Joseph
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Nantes, Frankreich
- CHU Nantes
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Paris, Frankreich
- AP-HP St Antoine
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Paris, Frankreich
- AP-HP Beaujon
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Reims, Frankreich
- CHU Reims
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Toulouse, Frankreich
- CHU Toulouse
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Alpes
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Grenoble, Alpes, Frankreich, 38043
- CHU de Grenoble Alpes
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer oder Frauen ≥ 18 Jahre alt
- Histologisch bestätigt (Leberbiopsie innerhalb der letzten 24 Wochen) und dokumentiertes inoperables hepatozelluläres Karzinom
- Keine vorherige systemische Therapie bei fortgeschrittenem HCC.
- Lebertumorlast < 50 % der Leber (nach Einschätzung des Prüfarztes)
- Child-Pugh A (≤ 6) ohne Vorgeschichte einer zirrhotischen Dekompensation innerhalb der letzten 6 Monate
- Antivirale Therapie erforderlich bei Hepatitis-B-Virus-Patienten (Hepatitis-B-Antigen-positiv)
- Bereitschaft zur Leberbiopsie zwischen C4 und C5
- Vorhandensein eines messbaren Tumors gemäß RECIST v1.1-Kriterien
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
- Lebenserwartung ≥ 12 Wochen
- Fehlen einer früheren Leberdekompensation
- Im Falle einer Zirrhose muss der letzte Ösophagusvarizennachweis durch esogastroduodenale Endoskopie innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Einschluss erfolgen
Angemessene hämatologische Funktion vor der ersten Dosis von NP137, definiert als:
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1500 Zellen/µl
- Hämoglobin ≥ 9 g/dL ohne Transfusion innerhalb von 4 Wochen vor der ersten geplanten Dosis von NP137
- Thrombozytenzahl > 50.000/µl ohne Transfusion innerhalb von 2 Wochen vor der ersten geplanten Dosis von NP137
Angemessene Nierenfunktion vor der ersten Dosis, definiert als
- Serumkreatinin < 1,5 ULN
- Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min/m2 (durch Cockroft-Gault-Gleichung des 24-Stunden-Urins), wenn Kreatinin ≥ 1,5 x ULN
- Angemessene Leberfunktion vor der ersten Dosis, definiert als AST/ALT ≤ 5 x ULN
- Patientinnen im gebärfähigen Alter* müssen beim Screening und bei Studienbeginn einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben und bereit sein, eine hochwirksame** Verhütungsmethode anzuwenden. Der Patientin sollte geraten werden, die Empfängnisverhütung für mindestens 6 Monate nach Beendigung der Einnahme fortzusetzen. Frauen mit Ausbleiben der zuvor aufgetretenen Menstruation für > 24 Monate oder Frauen jeden Alters, die sich einer Hysterektomie unterzogen haben oder bei denen beide Eierstöcke entfernt wurden, gelten als nicht gebärfähig.
- Männliche Patienten im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, nach Einschätzung des Prüfarztes und des Sponsors eine akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden und/oder ab dem Zeitpunkt des Screenings bis mindestens 6 Monate nach Abschluss der Dosisverabreichung keine Spermien zu spenden.
- Geeignet für Computertomographie (CT) mit 3- oder 4-Phasen-Leber- oder Magnetresonanztomographie (MRT) von Bauch und Becken und CT des Brustkorbs oder MRT des ganzen Körpers für anfängliche Messungen der Tumorgröße und anschließende Nachsorge.
- Fehlen anderer klinisch relevanter Anomalien für Screening-Labortestergebnisse, wie vom Prüfarzt und Sponsor beurteilt.
- Bereitschaft und Fähigkeit, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.
- Kann schriftliche Einverständniserklärungen verstehen und abgeben
- Patienten, die vom Krankenversicherungssystem abgedeckt sind
Ausschlusskriterien:
- Jede bekannte Vorgeschichte von Enzephalopathie
- Unbehandelte oder unvollständig behandelte Ösophagus- und/oder Magenvarizen mit Blutungen oder hohem Blutungsrisiko
- Bekannte Ösophagusvarizen mit kürzlich aufgetretenen Blutungen (innerhalb der letzten 6 Monate)
- Unkontrollierter Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, der wiederholte Drainageverfahren erfordert
- Bekanntes fibrolamelläres HCC, sarkomatoides HCC oder gemischtes Cholangiokarzinom und HCC
- Chronische Behandlung mit Immunsuppressiva (wie Steroiden) ≤ 6 Wochen vor der ersten geplanten Behandlungsdosis.
- Größere chirurgische Eingriffe, offene Biopsie oder signifikante traumatische Verletzung ≤ 4 Wochen vor der ersten Behandlungsdosis oder Erwartung eines größeren chirurgischen Eingriffs im Verlauf der Studie, kleinere chirurgische Eingriffe ≤ 1 Woche der ersten geplanten Dosis
- Lokale Lebertherapie innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung oder Nichterholung von Nebenwirkungen eines solchen Verfahrens
- Jeder klinisch signifikante kardiovaskuläre Zustand, wie vom Ermittler beurteilt
- Schwere oder unkontrollierte Nierenerkrankung
- Unbehandelte chronische Hepatitis B
- Co-Infektion von HBV und HCV
- Verwendung von verbotenen Begleitmedikationen innerhalb von 14 Tagen nach dem Baseline-/Tag-1-Besuch
- Kontraindikation für eine zwischen C4 und C5 geplante zusätzliche Leberbiopsie
- Kontraindikation für die Infusion von jodhaltigen Kontrastmitteln
- Bekannter aktueller Alkohol- (> 20 g/ Tag bei Frauen und > 30 g/ Tag bei Männern) oder Drogenmissbrauch
- Geschichte der leptomeningealen Krankheit
- Aktive oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung oder Immunschwäche
- Vorgeschichte von idiopathischer Lungenfibrose, organisierender Pneumonie, arzneimittelinduzierter Pneumonitis oder idiopathischer Pneumonitis oder Nachweis einer aktiven Pneumonitis bei Screening-Computertomographie des Brustkorbs
- Bekannte aktive Tuberkulose
- Anamnese einer anderen Malignität als HCC innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening, mit Ausnahme von Malignomen mit einem vernachlässigbaren Metastasierungs- oder Todesrisiko
- Schwangerschaft oder Stillzeit oder die Absicht, während der Studienbehandlung oder innerhalb von mindestens 6 Monaten nach der letzten Behandlungsdosis schwanger zu werden
- Symptomatische, unbehandelte oder aktiv fortschreitende Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS).
- Unkontrollierte tumorbedingte Schmerzen
- Unkontrollierte oder symptomatische Hyperkalzämie
- Behandlung mit systemischen immunstimulierenden Mitteln
- Unzureichend kontrollierte arterielle Hypertonie
- Vorgeschichte einer hypertensiven Krise oder hypertensiven Enzephalopathie
- Hinweise auf blutende Diathese oder signifikante Koagulopathie
- Darmverschluss in der Anamnese und/oder klinische Anzeichen oder Symptome eines GI-Verschlusses einschließlich subokklusiver Erkrankung im Zusammenhang mit der zugrunde liegenden Erkrankung oder Notwendigkeit einer routinemäßigen parenteralen Flüssigkeitszufuhr
- Schwere, nicht heilende oder dehiszierende Wunde, aktives Geschwür oder unbehandelter Knochenbruch
- Metastasierende Erkrankung, die große Atemwege oder Blutgefäße oder zentral gelegene mediastinale Tumormassen betrifft
- Bekannte klinisch signifikante oder lebensbedrohliche Organ- oder systemische Erkrankung, so dass nach Ansicht des Prüfarztes die Bedeutung der Erkrankung die Teilnahme des Patienten an der Studie gefährdet
- Bekannte Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Bestandteile des Studienmedikaments
- Proband in Ausschlussfrist für eine andere Studie,
- Person, die im Notfall nicht erreichbar ist
- Personen gemäß den Artikeln L1121-5 bis L1121-8 des französischen Gesundheitsgesetzbuchs (dies entspricht allen geschützten Personen: schwangere oder gebärende Frauen, stillende Mütter, Personen, denen aufgrund einer gerichtlichen oder behördlichen Entscheidung die Freiheit entzogen wurde, Personen, die einem rechtlichen Schutzmaßnahme).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimental
NP137+Atezolizumab-Bevacizumab
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NP137 mit 9 oder 14 mg/kg IV wird alle 21 Tage verabreicht.
Atezolizumab wird als intravenöse Infusion mit einer festen Dosis von 1200 mg an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus verabreicht
Bevacizumab wird als intravenöse Infusion in einer Dosis von 15 mg/kg an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz Anteil der Patienten, bei denen unerwünschte Ereignisse aufgetreten sind
Zeitfenster: Mit 36 Monaten
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Prozentsatz Anteil der Patienten mit unerwünschten Ereignissen (AEs) aller Schweregrade und UEs des Grades 3/4 gemäß der Definition des National Cancer Institute – Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 5.0) während des gesamten Studienzeitraums.
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Mit 36 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PK-PD-Auswertung
Zeitfenster: Mit 36 Monaten
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basierend auf der verfügbaren PopPK-Modellierung und PK-Proben, die zum Zeitpunkt der Antwortauswertung in dieser Studie gesammelt wurden
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Mit 36 Monaten
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Beste Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Nach 36 Monaten
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Beste Gesamtansprechrate (ORR) und ORR nach 3, 6, 9 und 12 Monaten gemäß mRECIST und RECIST 1.1.
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Nach 36 Monaten
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Alpha-Fetoprotein (AFP)-Antwort
Zeitfenster: Nach 36 Monaten
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AFP-Ansprechen wird definiert als der Prozentsatz der Patienten mit einer ≥ 50%igen Reduktion gegenüber dem AFP-Ausgangswert nach 3, 6 und 12 Monaten
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Nach 36 Monaten
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Lebensqualität (QoL)
Zeitfenster: Nach 36 Monaten
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Die Lebensqualität wird mittels des Fragebogens zur Lebensqualität für Krebspatienten der European Organisation for Research and Treatment of Cancer zu Studienbeginn sowie nach 3, 6 und 12 Monaten untersucht.
Eine 5-Punkte-Abnahme des QLQ-C30-Scores wird als minimal klinisch signifikante Verschlechterung der Lebensqualität betrachtet.
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Nach 36 Monaten
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Zeit bis zur Verschlechterung (TTD)
Zeitfenster: Nach 36 Monaten
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TTD wird definiert als die Zeit von der Aufnahme in die Studie bis zur Verschlechterung des EORTC QLQ-C30-Scores mit einer Abnahme von ≥5 Punkten zu jedem Zeitpunkt nach dem Ausgangswert bei 6 Monaten und am Studienende.
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Nach 36 Monaten
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Overall survival (OS)
Zeitfenster: At 36 months
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Median Overall survival (OS) at 6, 12, 18, 24 and 36 months-OS rates.
OS is defined as the time between the first administration of the association NP137 + Atezolizumab-Bevacizumab and death (all causes).
Patients alive will be censored at the date of last news.
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At 36 months
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Progression-Free Survival (PFS)
Zeitfenster: At 36 months
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Median Progression-Free Survival (PFS), 6, 12, 18, 24 and 36 months-PFS rates according to RECIST 1.1.
PFS is defined as the time between the first administration of the association NP137 + Atezolizumab-Bevacizumab and progression according to RECIST 1.1 or death (all causes).
Patients alive without progression will be censored at the date of last news.
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At 36 months
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Duration of response
Zeitfenster: At 36 months
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Median Duration of response is defined as the time between onset of response (first PR or CR status) and progression according to RECIST 1.1.
Patients alive without progression will be censored at the date of last news.
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At 36 months
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Mechanism of EMT
Zeitfenster: At 36 months
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To assess the mechanisms of EMT reversal by comparing different histological markers on pre-therapeutic and Cycle4-Cycle5 biopsies.
Descriptive study in transcriptomics and immunohistochemistry of the evolution of EMT markers, the expression of Netrin-1 and its receptors, and tumor microenvironment during treatment by comparing pre-therapeutic biopsies to Cycle4-Cycle5 biopsies
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At 36 months
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: mit 12 und 36 Monaten
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Mediane Gesamtüberlebensrate (OS) und 12-Monats-OS-Raten.
OS ist definiert als die Zeit zwischen Inklusion und Tod (alle Ursachen).
Patienten, die noch am Leben sind, werden zum Zeitpunkt der letzten Nachricht zensiert.
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mit 12 und 36 Monaten
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: mit 12 und 36 Monaten
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Mittlere Raten für progressionsfreies Überleben (PFS) und 12-Monats-PFS gemäß RECIST 1.1.
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mit 12 und 36 Monaten
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Dauer der Antwort
Zeitfenster: mit 36 Monaten
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Die mittlere Ansprechdauer ist definiert als die Zeit zwischen der ersten Behandlungsdosis und dem Fortschreiten gemäß RECIST 1.1.
Patienten, die ohne Progression leben, werden zum Zeitpunkt der letzten Nachrichten zensiert.
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mit 36 Monaten
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Alpha-Fetoprotein (AFP)-Reaktion
Zeitfenster: Mit 3,6 und 12 Monaten
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Die AFP-Reaktion wird als Prozentsatz der Patienten definiert, bei denen nach 3, 6 und 12 Monaten eine Reduzierung des AFP-Ausgangswerts um ≥ 50 % vorliegt
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Mit 3,6 und 12 Monaten
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Lebensqualität (QoL)
Zeitfenster: Mit 3,6 und 12 Monaten
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Die Lebensqualität wird anhand der Fragebögen EORTC QLQ-C30 und QLQ-HCC18 (Europäische Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs, Fragebogen zur Lebensqualität bei Krebs) zu Studienbeginn, 3, 6, 12 Monate, untersucht.
Eine 5-Punkte-Abnahme des QLQ-C30-Scores wird als minimale klinisch signifikante Verschlechterung der Lebensqualität angesehen.
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Mit 3,6 und 12 Monaten
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Zeit bis zur Verschlechterung (TTD)
Zeitfenster: mit 36 Monaten
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TTD wird definiert als die Zeit von der Aufnahme in die Studie bis zur Verschlechterung des EORTC QLQ-C30-Scores mit einer Abnahme um ≥5 Punkte zu jedem Zeitpunkt nach dem Baseline-Score.
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mit 36 Monaten
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PK-PD-Auswertung
Zeitfenster: Mit 36 Monaten
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basierend auf der verfügbaren PopPK-Modellierung und PK-Proben, die zum Zeitpunkt der Antwortauswertung in dieser Studie gesammelt wurden
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Mit 36 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Gaël ROTH, MD PHD, University Hospital, Grenoble
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
19. März 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Adenokarzinom
- Lebertumoren
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Proteine
- Antikörper, monoklonal, humanisiert
- Antikörper, monoklonal
- Antikörper
- Immunglobuline
- Immunoproteine
- Blutproteine
- Serumglobuline
- Globuline
- Bevacizumab
- Atezolizumab
- Netrin-1-Inhibitor NP137
Andere Studien-ID-Nummern
- 38RC22.210
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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