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Studie zur Untersuchung der Assoziation von NP137 mit der Atezolizumab-Bevacizumab-Kombination in der ersten Linie bei nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (Liver-NET1)

18. Mai 2026 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble
Die Studie wird die Sicherheit der Kombination von NP137 mit der Standardbehandlung Atezolizumab-Bevacizumab in der Erstlinientherapie bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom bewerten. Das getestete Studienmedikament ist NP137 in Kombination mit Atezolizumab-Bevacizumab, um eine bessere Tumorbildung zu ermöglichen Ansprechen sowie bessere Überlebensergebnisse bei akzeptabler Sicherheit.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Die Studie ist eine multizentrische, prospektive, einarmige Phase-1b-Studie. Diese Studie wird 43 bis 52 Patienten aufnehmen und besteht aus 2 Teilen: Safety Lead-in Phase und Expansion Phase. Zunächst werden 3 bis 12 Patienten in eine Safety Lead-in-Phase aufgenommen, die auf einem 3 + 3-Design basiert, mit der Möglichkeit einer Dosisdeeskalation, um die empfohlene Dosis von NP137 zu bestätigen. Die Expansionsphase beginnt nach Abschluss der Safety Einführungsphase mit der bestätigten Dosis und umfasst 40 Patienten. Die Patienten werden dem experimentellen Einzelarm (NP137+ Atezolizumab-Bevacizumab) zugeordnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

43

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Angers, Frankreich
        • CHU Angers
      • Bordeaux, Frankreich
        • Hopital Haut Lévêque
      • Marseille, Frankreich
        • 12 Hôpital St Joseph
      • Nantes, Frankreich
        • CHU Nantes
      • Paris, Frankreich
        • AP-HP St Antoine
      • Paris, Frankreich
        • AP-HP Beaujon
      • Reims, Frankreich
        • CHU Reims
      • Toulouse, Frankreich
        • CHU Toulouse
    • Alpes
      • Grenoble, Alpes, Frankreich, 38043
        • CHU de Grenoble Alpes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer oder Frauen ≥ 18 Jahre alt
  2. Histologisch bestätigt (Leberbiopsie innerhalb der letzten 24 Wochen) und dokumentiertes inoperables hepatozelluläres Karzinom
  3. Keine vorherige systemische Therapie bei fortgeschrittenem HCC.
  4. Lebertumorlast < 50 % der Leber (nach Einschätzung des Prüfarztes)
  5. Child-Pugh A (≤ 6) ohne Vorgeschichte einer zirrhotischen Dekompensation innerhalb der letzten 6 Monate
  6. Antivirale Therapie erforderlich bei Hepatitis-B-Virus-Patienten (Hepatitis-B-Antigen-positiv)
  7. Bereitschaft zur Leberbiopsie zwischen C4 und C5
  8. Vorhandensein eines messbaren Tumors gemäß RECIST v1.1-Kriterien
  9. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
  10. Lebenserwartung ≥ 12 Wochen
  11. Fehlen einer früheren Leberdekompensation
  12. Im Falle einer Zirrhose muss der letzte Ösophagusvarizennachweis durch esogastroduodenale Endoskopie innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Einschluss erfolgen
  13. Angemessene hämatologische Funktion vor der ersten Dosis von NP137, definiert als:

    1. Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1500 Zellen/µl
    2. Hämoglobin ≥ 9 g/dL ohne Transfusion innerhalb von 4 Wochen vor der ersten geplanten Dosis von NP137
    3. Thrombozytenzahl > 50.000/µl ohne Transfusion innerhalb von 2 Wochen vor der ersten geplanten Dosis von NP137
  14. Angemessene Nierenfunktion vor der ersten Dosis, definiert als

    1. Serumkreatinin < 1,5 ULN
    2. Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min/m2 (durch Cockroft-Gault-Gleichung des 24-Stunden-Urins), wenn Kreatinin ≥ 1,5 x ULN
  15. Angemessene Leberfunktion vor der ersten Dosis, definiert als AST/ALT ≤ 5 x ULN
  16. Patientinnen im gebärfähigen Alter* müssen beim Screening und bei Studienbeginn einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben und bereit sein, eine hochwirksame** Verhütungsmethode anzuwenden. Der Patientin sollte geraten werden, die Empfängnisverhütung für mindestens 6 Monate nach Beendigung der Einnahme fortzusetzen. Frauen mit Ausbleiben der zuvor aufgetretenen Menstruation für > 24 Monate oder Frauen jeden Alters, die sich einer Hysterektomie unterzogen haben oder bei denen beide Eierstöcke entfernt wurden, gelten als nicht gebärfähig.
  17. Männliche Patienten im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, nach Einschätzung des Prüfarztes und des Sponsors eine akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden und/oder ab dem Zeitpunkt des Screenings bis mindestens 6 Monate nach Abschluss der Dosisverabreichung keine Spermien zu spenden.
  18. Geeignet für Computertomographie (CT) mit 3- oder 4-Phasen-Leber- oder Magnetresonanztomographie (MRT) von Bauch und Becken und CT des Brustkorbs oder MRT des ganzen Körpers für anfängliche Messungen der Tumorgröße und anschließende Nachsorge.
  19. Fehlen anderer klinisch relevanter Anomalien für Screening-Labortestergebnisse, wie vom Prüfarzt und Sponsor beurteilt.
  20. Bereitschaft und Fähigkeit, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.
  21. Kann schriftliche Einverständniserklärungen verstehen und abgeben
  22. Patienten, die vom Krankenversicherungssystem abgedeckt sind

Ausschlusskriterien:

  1. Jede bekannte Vorgeschichte von Enzephalopathie
  2. Unbehandelte oder unvollständig behandelte Ösophagus- und/oder Magenvarizen mit Blutungen oder hohem Blutungsrisiko
  3. Bekannte Ösophagusvarizen mit kürzlich aufgetretenen Blutungen (innerhalb der letzten 6 Monate)
  4. Unkontrollierter Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, der wiederholte Drainageverfahren erfordert
  5. Bekanntes fibrolamelläres HCC, sarkomatoides HCC oder gemischtes Cholangiokarzinom und HCC
  6. Chronische Behandlung mit Immunsuppressiva (wie Steroiden) ≤ 6 Wochen vor der ersten geplanten Behandlungsdosis.
  7. Größere chirurgische Eingriffe, offene Biopsie oder signifikante traumatische Verletzung ≤ 4 Wochen vor der ersten Behandlungsdosis oder Erwartung eines größeren chirurgischen Eingriffs im Verlauf der Studie, kleinere chirurgische Eingriffe ≤ 1 Woche der ersten geplanten Dosis
  8. Lokale Lebertherapie innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung oder Nichterholung von Nebenwirkungen eines solchen Verfahrens
  9. Jeder klinisch signifikante kardiovaskuläre Zustand, wie vom Ermittler beurteilt
  10. Schwere oder unkontrollierte Nierenerkrankung
  11. Unbehandelte chronische Hepatitis B
  12. Co-Infektion von HBV und HCV
  13. Verwendung von verbotenen Begleitmedikationen innerhalb von 14 Tagen nach dem Baseline-/Tag-1-Besuch
  14. Kontraindikation für eine zwischen C4 und C5 geplante zusätzliche Leberbiopsie
  15. Kontraindikation für die Infusion von jodhaltigen Kontrastmitteln
  16. Bekannter aktueller Alkohol- (> 20 g/ Tag bei Frauen und > 30 g/ Tag bei Männern) oder Drogenmissbrauch
  17. Geschichte der leptomeningealen Krankheit
  18. Aktive oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung oder Immunschwäche
  19. Vorgeschichte von idiopathischer Lungenfibrose, organisierender Pneumonie, arzneimittelinduzierter Pneumonitis oder idiopathischer Pneumonitis oder Nachweis einer aktiven Pneumonitis bei Screening-Computertomographie des Brustkorbs
  20. Bekannte aktive Tuberkulose
  21. Anamnese einer anderen Malignität als HCC innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening, mit Ausnahme von Malignomen mit einem vernachlässigbaren Metastasierungs- oder Todesrisiko
  22. Schwangerschaft oder Stillzeit oder die Absicht, während der Studienbehandlung oder innerhalb von mindestens 6 Monaten nach der letzten Behandlungsdosis schwanger zu werden
  23. Symptomatische, unbehandelte oder aktiv fortschreitende Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS).
  24. Unkontrollierte tumorbedingte Schmerzen
  25. Unkontrollierte oder symptomatische Hyperkalzämie
  26. Behandlung mit systemischen immunstimulierenden Mitteln
  27. Unzureichend kontrollierte arterielle Hypertonie
  28. Vorgeschichte einer hypertensiven Krise oder hypertensiven Enzephalopathie
  29. Hinweise auf blutende Diathese oder signifikante Koagulopathie
  30. Darmverschluss in der Anamnese und/oder klinische Anzeichen oder Symptome eines GI-Verschlusses einschließlich subokklusiver Erkrankung im Zusammenhang mit der zugrunde liegenden Erkrankung oder Notwendigkeit einer routinemäßigen parenteralen Flüssigkeitszufuhr
  31. Schwere, nicht heilende oder dehiszierende Wunde, aktives Geschwür oder unbehandelter Knochenbruch
  32. Metastasierende Erkrankung, die große Atemwege oder Blutgefäße oder zentral gelegene mediastinale Tumormassen betrifft
  33. Bekannte klinisch signifikante oder lebensbedrohliche Organ- oder systemische Erkrankung, so dass nach Ansicht des Prüfarztes die Bedeutung der Erkrankung die Teilnahme des Patienten an der Studie gefährdet
  34. Bekannte Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Bestandteile des Studienmedikaments
  35. Proband in Ausschlussfrist für eine andere Studie,
  36. Person, die im Notfall nicht erreichbar ist
  37. Personen gemäß den Artikeln L1121-5 bis L1121-8 des französischen Gesundheitsgesetzbuchs (dies entspricht allen geschützten Personen: schwangere oder gebärende Frauen, stillende Mütter, Personen, denen aufgrund einer gerichtlichen oder behördlichen Entscheidung die Freiheit entzogen wurde, Personen, die einem rechtlichen Schutzmaßnahme).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
NP137+Atezolizumab-Bevacizumab
NP137 mit 9 oder 14 mg/kg IV wird alle 21 Tage verabreicht.
Atezolizumab wird als intravenöse Infusion mit einer festen Dosis von 1200 mg an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus verabreicht
Bevacizumab wird als intravenöse Infusion in einer Dosis von 15 mg/kg an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz Anteil der Patienten, bei denen unerwünschte Ereignisse aufgetreten sind
Zeitfenster: Mit 36 ​​Monaten
Prozentsatz Anteil der Patienten mit unerwünschten Ereignissen (AEs) aller Schweregrade und UEs des Grades 3/4 gemäß der Definition des National Cancer Institute – Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 5.0) während des gesamten Studienzeitraums.
Mit 36 ​​Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PK-PD-Auswertung
Zeitfenster: Mit 36 ​​Monaten
basierend auf der verfügbaren PopPK-Modellierung und PK-Proben, die zum Zeitpunkt der Antwortauswertung in dieser Studie gesammelt wurden
Mit 36 ​​Monaten
Beste Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Nach 36 Monaten
Beste Gesamtansprechrate (ORR) und ORR nach 3, 6, 9 und 12 Monaten gemäß mRECIST und RECIST 1.1.
Nach 36 Monaten
Alpha-Fetoprotein (AFP)-Antwort
Zeitfenster: Nach 36 Monaten
AFP-Ansprechen wird definiert als der Prozentsatz der Patienten mit einer ≥ 50%igen Reduktion gegenüber dem AFP-Ausgangswert nach 3, 6 und 12 Monaten
Nach 36 Monaten
Lebensqualität (QoL)
Zeitfenster: Nach 36 Monaten
Die Lebensqualität wird mittels des Fragebogens zur Lebensqualität für Krebspatienten der European Organisation for Research and Treatment of Cancer zu Studienbeginn sowie nach 3, 6 und 12 Monaten untersucht. Eine 5-Punkte-Abnahme des QLQ-C30-Scores wird als minimal klinisch signifikante Verschlechterung der Lebensqualität betrachtet.
Nach 36 Monaten
Zeit bis zur Verschlechterung (TTD)
Zeitfenster: Nach 36 Monaten
TTD wird definiert als die Zeit von der Aufnahme in die Studie bis zur Verschlechterung des EORTC QLQ-C30-Scores mit einer Abnahme von ≥5 Punkten zu jedem Zeitpunkt nach dem Ausgangswert bei 6 Monaten und am Studienende.
Nach 36 Monaten
Overall survival (OS)
Zeitfenster: At 36 months
Median Overall survival (OS) at 6, 12, 18, 24 and 36 months-OS rates. OS is defined as the time between the first administration of the association NP137 + Atezolizumab-Bevacizumab and death (all causes). Patients alive will be censored at the date of last news.
At 36 months
Progression-Free Survival (PFS)
Zeitfenster: At 36 months
Median Progression-Free Survival (PFS), 6, 12, 18, 24 and 36 months-PFS rates according to RECIST 1.1. PFS is defined as the time between the first administration of the association NP137 + Atezolizumab-Bevacizumab and progression according to RECIST 1.1 or death (all causes). Patients alive without progression will be censored at the date of last news.
At 36 months
Duration of response
Zeitfenster: At 36 months
Median Duration of response is defined as the time between onset of response (first PR or CR status) and progression according to RECIST 1.1. Patients alive without progression will be censored at the date of last news.
At 36 months
Mechanism of EMT
Zeitfenster: At 36 months
To assess the mechanisms of EMT reversal by comparing different histological markers on pre-therapeutic and Cycle4-Cycle5 biopsies. Descriptive study in transcriptomics and immunohistochemistry of the evolution of EMT markers, the expression of Netrin-1 and its receptors, and tumor microenvironment during treatment by comparing pre-therapeutic biopsies to Cycle4-Cycle5 biopsies
At 36 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: mit 12 und 36 Monaten
Mediane Gesamtüberlebensrate (OS) und 12-Monats-OS-Raten. OS ist definiert als die Zeit zwischen Inklusion und Tod (alle Ursachen). Patienten, die noch am Leben sind, werden zum Zeitpunkt der letzten Nachricht zensiert.
mit 12 und 36 Monaten
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: mit 12 und 36 Monaten
Mittlere Raten für progressionsfreies Überleben (PFS) und 12-Monats-PFS gemäß RECIST 1.1.
mit 12 und 36 Monaten
Dauer der Antwort
Zeitfenster: mit 36 ​​Monaten
Die mittlere Ansprechdauer ist definiert als die Zeit zwischen der ersten Behandlungsdosis und dem Fortschreiten gemäß RECIST 1.1. Patienten, die ohne Progression leben, werden zum Zeitpunkt der letzten Nachrichten zensiert.
mit 36 ​​Monaten
Alpha-Fetoprotein (AFP)-Reaktion
Zeitfenster: Mit 3,6 und 12 Monaten
Die AFP-Reaktion wird als Prozentsatz der Patienten definiert, bei denen nach 3, 6 und 12 Monaten eine Reduzierung des AFP-Ausgangswerts um ≥ 50 % vorliegt
Mit 3,6 und 12 Monaten
Lebensqualität (QoL)
Zeitfenster: Mit 3,6 und 12 Monaten
Die Lebensqualität wird anhand der Fragebögen EORTC QLQ-C30 und QLQ-HCC18 (Europäische Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs, Fragebogen zur Lebensqualität bei Krebs) zu Studienbeginn, 3, 6, 12 Monate, untersucht. Eine 5-Punkte-Abnahme des QLQ-C30-Scores wird als minimale klinisch signifikante Verschlechterung der Lebensqualität angesehen.
Mit 3,6 und 12 Monaten
Zeit bis zur Verschlechterung (TTD)
Zeitfenster: mit 36 ​​Monaten
TTD wird definiert als die Zeit von der Aufnahme in die Studie bis zur Verschlechterung des EORTC QLQ-C30-Scores mit einer Abnahme um ≥5 Punkte zu jedem Zeitpunkt nach dem Baseline-Score.
mit 36 ​​Monaten
PK-PD-Auswertung
Zeitfenster: Mit 36 ​​Monaten
basierend auf der verfügbaren PopPK-Modellierung und PK-Proben, die zum Zeitpunkt der Antwortauswertung in dieser Studie gesammelt wurden
Mit 36 ​​Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Gaël ROTH, MD PHD, University Hospital, Grenoble

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

19. März 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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