- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05552937
Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL
Eine einarmige, offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Huili Zhou
- Telefonnummer: 86 571-87236685
- E-Mail: Yixuelunli123@163.com
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Rekrutierung
- The First Afflicated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
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Kontakt:
- Jie Jin
- Telefonnummer: 0571-87236114
- E-Mail: JIEJ0503@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >18 Jahre.
- Histologisch bestätigte Diagnose von DLBCL, nicht anderweitig spezifiziert (NOS); T-Zell-/histiozytenreiches großzelliges B-Zell-Lymphom (THRLBCL); Epstein-Barr-Virus (EBV)-positives DLBCL älterer Menschen (EBV-positives DLBCL), follikuläres Lymphom Grad 3b, zusammengesetztes Lymphom mit einer DLBCL-Komponente mit anschließendem DLBCL-Rückfall, gemäß der Revised European American Lymphoma/World Health Organization (REAL/ WHO)-Klassifizierung. Darüber hinaus sind Patienten mit dem Nachweis einer histologischen Transformation von einer früheren Diagnose eines niedriggradigen Lymphoms (d. h. einer indolenten Pathologie wie follikulärem Lymphom, Marginalzonen-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie) in DLBCL mit einem anschließenden DLBCL-Rückfall ebenfalls geeignet.
- Die Patienten erhielten mindestens eine, aber nicht mehr als drei vorherige systemische Therapien zur Behandlung von DLBCL, und eine Therapielinie muss eine gegen CD20 gerichtete Therapie enthalten haben.
- Die Patienten müssen beim Screening die folgenden Laborkriterien erfüllen.
- Patientinnen müssen eine wirksame Barrieremethode zur Empfängnisverhütung anwenden.
- Nach Ansicht des Prüfarztes müssen die Patienten in der Lage und bereit sein, eine angemessene Prophylaxe und/oder Therapie für thromboembolische Ereignisse zu erhalten; in der Lage sein, den Grund für die Einhaltung der besonderen Bedingungen des Risikomanagementplans zur Schwangerschaftsverhütung nachzuvollziehen und dies schriftlich anzuerkennen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einem anderen histologischen Lymphomtyp, primär refraktärem DLBCL, einer Vorgeschichte mit „Double/Triple-Hit“-Genen.
Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der Dosierung an Tag 1:
- nicht abgesetzte gegen CD20 gerichtete Therapie, Chemotherapie, Strahlentherapie, Prüftherapie gegen Krebs oder andere Lymphom-spezifische Therapien.
- sich einer größeren Operation unterzogen oder schwere traumatische Verletzungen erlitten haben.
- Lebendimpfstoffe erhalten.
- erforderliche parenterale antimikrobielle Therapie bei aktiven, interkurrenten Infektionen.
Patienten, die:
- zuvor mit einer gegen CD19 gerichteten Therapie oder IMiDs® behandelt wurden (z. Thalidomid, LEN).
- sich innerhalb von ≤ 3 Monaten vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung einer ASCT unterzogen haben.
- sich einer früheren allogenen Stammzelltransplantation unterzogen haben.
- in der Vorgeschichte tiefe Venenthrombosen/Embolien hatten und nicht bereit/in der Lage sind, während des gesamten Behandlungszeitraums eine Prophylaxe gegen venöse thromboembolische Ereignisse einzunehmen.
- gleichzeitig andere Antikrebs- oder experimentelle Behandlungen verwenden.
- Vorgeschichte anderer Malignome als DLBCL.
Patienten mit:
- positive Hepatitis-B- und/oder C-Serologie.
- bekannte Seropositivität für oder Vorgeschichte einer aktiven Virusinfektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Beteiligung des ZNS-Lymphoms.
- Vorgeschichte oder Hinweise auf klinisch signifikante kardiovaskuläre, ZNS- und/oder andere systemische Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme an der Studie ausschließen oder die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen würden, eine Einverständniserklärung abzugeben.
- Vorgeschichte oder Anzeichen einer schweren Leberfunktionsstörung (Gesamtserumbilirubin > 3 mg/dl).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Tafasitamab und Lenalidomid
Tafasitamab und Lenalidomid werden gleichzeitig über bis zu 12 Zyklen (28 Tage pro Zyklus) verabreicht
durch Tafasitamab-Monotherapie (bei Teilnehmern mit stabilem Krankheitsverlauf oder besser), bis die Abbruchkriterien für die Behandlung erfüllt sind.
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Tafasitamab wird in 28-tägigen Zyklen intravenös verabreicht. Während der Zyklen 1 bis 3 wird Tafasitamab wöchentlich an den Tagen 1, 8, 15 und 22 verabreicht; an Tag 4 von Zyklus 1 wird eine zusätzliche Aufsättigungsdosis verabreicht. Beginnend mit Zyklus 4 wird Tafasitamab an den Tagen 1 und 15 jedes Zyklus verabreicht. Die Teilnehmer verabreichen Lenalidomid-Kapseln selbst oral an den Tagen 1-21 jedes 28-Tage-Zyklus, bis zu 12 Zyklen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 1-3 Jahre ungefähr
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Bewertung durch das Independent Review Committee (IRC).
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1-3 Jahre ungefähr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximale Serumkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Zwei Jahre
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Zwei Jahre
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 1-3 Jahre ungefähr
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Bewertet vom IRC nach Cheson 2007 und Cheson 2014.
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1-3 Jahre ungefähr
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 1-3 Jahre ungefähr
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1-3 Jahre ungefähr
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: 1-3 Jahre ungefähr
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1-3 Jahre ungefähr
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 1-3 Jahre ungefähr
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1-3 Jahre ungefähr
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Zeit bis zur Progression (TTP)
Zeitfenster: 1-3 Jahre ungefähr
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1-3 Jahre ungefähr
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Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: 1-3 Jahre ungefähr
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1-3 Jahre ungefähr
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 1-3 Jahre ungefähr
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1-3 Jahre ungefähr
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Sicherheit von Lenalidomid in Kombination mit Tafasitamab entsprechend der Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (AEs).
Zeitfenster: Zwei Jahre
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Zwei Jahre
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Mögliche Immunogenität von Tafasitamab.
Zeitfenster: Zwei Jahre
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Zwei Jahre
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Zeit bis zur maximalen Serumkonzentration (tmax)
Zeitfenster: Zwei Jahre
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Zwei Jahre
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Scheinbare minimale Serumkonzentration vor der Verabreichung (Cpd)
Zeitfenster: Zwei Jahre
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Zwei Jahre
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Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt t der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC0-t)
Zeitfenster: Zwei Jahre
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Zwei Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ICP-CL-00901
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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