- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05576181
Sicherheit und Wirksamkeit von ThisCART19A Bridging hämatopoetischer Stammzelltransplantation bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie
Eine Einzeldosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer allogenen CAR-T-Targeting-CD19-Überbrückung von hämatopoetischen Stammzelltransplantationen bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jun Li, Ph.D
- Telefonnummer: +86-18662604088
- E-Mail: jli@ctigen.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yongping Song, Ph.D
- Telefonnummer: +86-13521186987
- E-Mail: songyongping@medmail.com.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Probanden oder gesetzlichen Vertreter müssen vor Beginn eines Screening-Verfahrens persönlich eine vom IRB genehmigte freiwillige Einverständniserklärung unterzeichnen;
- Patienten mit diagnostizierter B-ALL;
- Keine Geschlechtsbeschränkung, Alter 14 Jahre bis 75 Jahre (sowohl Ober- als auch Untergrenze eingeschlossen);
Stimmt mit der Diagnose rezidivierender refraktärer B-ALL überein. Rezidiv: wurde definiert als das Wiederauftreten von Lymphoblasten (≥5 %) im peripheren Blut oder Knochenmark oder extramedullärer Erkrankung bei Patienten mit erworbener CR; Refraktär: wurde definiert als CR- oder CRi-Versagen am Ende der Induktionstherapie (im Allgemeinen als 4-wöchiges Regime oder Hyper-CVAD-Regime bezeichnet); TKI-Behandlung oder waren für eine TKI-Behandlung nicht geeignet; Folgende Faktoren können nebeneinander bestehen:
- Versäumnis, autologes CAR-T herzustellen (Definition: zu wenige autologe Lymphozyten [200/ML] oder kann den Freisetzungsstandard nicht erfüllen);
- Erfahrene Behandlung mit Auto-Car-T/Berintoomumab/CD22-Antikörper-Konjugationsmedikamenten;
- ≥100 Tage nach Transplantation hämatopoetischer Stammzellen;
Hochrisikopatienten (Hochrisiko wurde definiert als eine hohe Anzahl weißer Blutkörperchen ≥ 30 × 109/l bei Diagnose oder mit schlechter zytogenetischer Prognose);
- Hypodiploid (
- KMT2A-Umlagerung: t (4; 11) oder anders;
- t (v; 14q32) /IgH
- t (9; 22) (q34; q11.2) oder BCR-ABL1
- Komplexer Karyotyp (≥5 Chromosomenanomalien);
- BCR-ABL1-ähnliches (Ph-ähnliches) ALL;
- JAK-STAT (CRLF2r, EPORr, JAK1/2/3r, TYK2r, Mutationen von SH2B3, IL7r, Jak1/2/3);
- ABL-Klassenumordnungen (wie ABL1, ABL2, PDGFRA, PDGFRB, FGFR usw.)
- Andere (NTRKr, FLT3r, LYNr, PTK2Br);
- Intrachromosomale Amplifikation von Chromosom 21 (iAMP21);
- t (17; 19): TCF3-HLF-Fusion;
- Änderungen von IKZF1;
- Extramedulläre Läsionen.
- Die erwartete Überlebenszeit beträgt ≥ 12 Wochen;
- ECOG-Score 0-2;
- Ausreichende Knochenmark-, Nieren-, Leber-, Lungen- und Herzfunktion;
- CD19 wurde in Leukämiezellen im Knochenmark, peripherem Blut oder Biopsiegewebe noch innerhalb eines Monats vor der Einverständniserklärung (nach der letzten Behandlung) mittels Durchflusszytometrie exprimiert.
Ausschlusskriterien:
- Allergisch gegen vorkonditionierende Maßnahmen;
- Diagnose einer lymphoiden Blastenkrise bei chronischer myeloischer Leukämie;
- Isolierter extramedullärer Rückfall;
- Vorhandensein einer CNS-3-Erkrankung oder einer CNS-2-Erkrankung mit neurologischen Veränderungen;
- Die Bildgebung bestätigte das Vorhandensein einer Beteiligung des zentralen Nervensystems;
- Schwere ZNS-Erkrankungen wie häufige epileptische Anfälle in der Vorgeschichte;
- Patienten mit anderen Malignomen als B-Zell-Malignomen innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening. Patienten mit geheiltem Plattenepithelkarzinom, Basalkarzinom, nicht-primär invasivem Blasenkrebs, lokalisiertem Prostatakrebs mit geringem Risiko, In-situ-Zervix-/Brustkrebs können rekrutiert werden.
- Unkontrollierbare Bakterien-, Pilz- und Virusinfektion während des Screenings;
- Patienten hatten innerhalb von 3 Monaten vor der Aufnahme Lungenembolie (LE) und/oder tiefe Venenthrombose (DVT);
- Hatte vor der Einschreibung schwere kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen und Erbkrankheiten, die intolerant waren;
- Strahlentherapie innerhalb von 2 Wochen vor Lymphdepletionschemotherapie (> 30 % Knochenmarkexposition);
- Aktives Hepatitis-B-Virus (HBV) oder Hepatitis-C-Virus (HCV) oder Humanes Immunschwächevirus (HIV) oder Syphilis-Infektion. HBV-DNA < 2000 IE/ml kann aufgenommen werden, sollte aber zugelassen werden, um Antivirus-Medikamente wie Entecavir, Tenofovir usw. zu verwenden und die entsprechende Indikation während der Behandlung zu überwachen;
- Geimpft mit Influenza-Impfstoff innerhalb von 2 Wochen vor einer lymphodepletierenden Chemotherapie (schweres akutes respiratorisches Syndrom-Coronavirus-Krankheit 19 kann eingeschlossen werden, inaktivierte, lebende/nicht lebende adjuvante Impfungen dürfen eingeschlossen werden);
- Patienten, die eine Graft-versus-Host-Hepatitis (GvHD)-Behandlung erhalten; Patienten ohne GvHD, die mindestens 1 Monat lang immunsuppressive Medikamente abgesetzt hatten, kamen für die Aufnahme in Frage;
- Frauen, die schwanger sind oder stillen, und weibliche Probanden oder Partner, die innerhalb von 1 Jahr nach der Zellinfusion schwanger werden möchten. Männliche Probanden, die innerhalb von 1 Jahr nach der Infusion eine Schwangerschaft planen;
- Alle vom Prüfarzt in Betracht gezogenen Nichtzulassungsbedingungen, die das Risiko des Probanden erhöhen oder die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: ThisCART19A-Zellen-Infusion und HSCT
In dieser Studie wird eine Infusion mit allogenen Anti-CD19-CAR-T-Zellen (ThisCART19A) zur Behandlung von Patienten mit refraktärer oder rezidivierender CD19-positiver akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie verwendet. Nachdem Patienten durch ThisCART19A MRD-Remissionen erreicht haben, erhalten sie anschließend hämatologische Stammzelltransplantationen. |
Cyclophosphamid wird zur Lymphdepletion eingesetzt.
ThisCART19A ist eine neuartige CAR-T-Therapie für Patienten mit r/r B-ALL.
Fludarabin wird zur Lymphdepletion angewendet.
VP-16 wird zur Lymphodepletion verwendet.
Andere Namen:
Hämatologische Stammzelltransplantation
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beobachtung der dosisbegrenzten Toxizität (DLT) bei Patienten mit B-ALL in jeder Dosisstufe während der Dosiseskalations- und Dosisexpansionsstufe
Zeitfenster: 28 Tage
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DLT ist definiert als das Auftreten schwerer unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit ThisCART19A von mehr als 33 % bei jeder Dosisstufe.
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28 Tage
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Gesamtrate des vollständigen Ansprechens (OCR) (vollständige Remission [CR] + vollständige Remission mit unvollständiger hämatologischer Erholung [CRi]) innerhalb von 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
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OCR-Rate innerhalb von 3 Monaten: Prozentsatz der Teilnehmer, die innerhalb von 3 Monaten nach CAR-T-Zellinfusion CR+CRi erreichten.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Minimale Resterkrankung (MRD) Negative Remissionsrate
Zeitfenster: 3 Monate
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MRD wurde unter Verwendung von Mehrfarben-Durchflusszytometrie bewertet, um verbleibende Krebszellen mit einer Empfindlichkeit von 10^-4 zu erkennen.
MRD-negative Remission wurde als MRD < 10^-4-Schwelle definiert.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit negativer MRD-Remission wurde angegeben.
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3 Monate
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Dauer des Ansprechens (DOR) während der Dosiseskalations- und Expansionsphase
Zeitfenster: 24 Monate
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DOR wurde definiert als die Zeit von der ersten CR oder CRi bis zum Rückfall oder Tod, wenn kein dokumentierter Rückfall vorliegt.
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24 Monate
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RFS (Rückfallfreies Überleben)
Zeitfenster: 24 Monate
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RFS ist definiert als die Zeit vom Datum der ThisCART19A-Infusion bis zum Datum des Krankheitsrückfalls oder des Todes jeglicher Ursache.
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24 Monate
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EFS (Ereignisfreies Überleben)
Zeitfenster: 24 Monate
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EFS ist definiert als die Zeit vom Datum der ThisCART19A-Infusion bis zum Datum des Krankheitsrückfalls, der Krankheitsprogression, des genetischen Rückfalls oder des Todes jeglicher Ursache.
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24 Monate
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OS (Gesamtüberleben)
Zeitfenster: 24 Monate
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OS ist definiert als die Zeit vom Datum der ThisCART19A-Infusion bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache.
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yongping Song, Ph.D, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Leukämie
- Vorläuferzelle lymphoblastische Leukämie-Lymphom
- Leukämie, lymphatisch
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antirheumatika
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Myeloablative Agonisten
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Cyclophosphamid
- Etoposid
- Fludarabin
Andere Studien-ID-Nummern
- ThisCART19 FT400-007
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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