- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05576181
Veiligheid en werkzaamheid hiervan
Een enkelvoudige dosis-escalatiestudie om de veiligheid en werkzaamheid van allogene CAR-T-targeting CD19 te evalueren die hematopoëtische stamceltransplantatie overbrugt bij patiënten met refractaire of recidiverende B-cel acute lymfoblastische leukemie
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jun Li, Ph.D
- Telefoonnummer: +86-18662604088
- E-mail: jli@ctigen.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Yongping Song, Ph.D
- Telefoonnummer: +86-13521186987
- E-mail: songyongping@medmail.com.cn
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle proefpersonen of wettelijke vertegenwoordigers moeten vóór aanvang van een screeningprocedure persoonlijk een door de IRB goedgekeurde vrijwillige toestemmingsverklaring ondertekenen;
- Patiënten met de diagnose B-ALL;
- Geen geslachtsbeperking, leeftijd 14 jaar tot 75 jaar (zowel boven- als ondergrenzen inbegrepen);
In overeenstemming met de diagnose van recidiverende refractaire B-ALL. Herhaling: werd gedefinieerd als de terugkeer van lymfoblasten (≥5%) in perifeer bloed of beenmerg of extramedullaire ziekte voor patiënten die CR hadden gekregen; Refractair: werd gedefinieerd als falen van CR of CRi aan het einde van de inductietherapie (meestal aangeduid als 4 weken durend regime of Hyper-CVAD-regime); Patiënten met Ph+ R/R ALL die faalden na 2-lijns TKI-behandeling, waren intolerant voor TKI-behandeling of kwamen niet in aanmerking voor een TKI-behandeling; De volgende factoren kunnen naast elkaar bestaan:
- Het niet bereiden van autologe CAR-T (definitie: te weinig autologe lymfocyten [200/ML] of kan niet voldoen aan de afgiftenorm);
- Ervaren behandeling met auto-T/berintoomumab/CD22-antilichaamconjugatiegeneesmiddelen;
- ≥100 dagen na hematopoëtische stamceltransplantatie;
Patiënten met een hoog risico (hoog risico werd gedefinieerd als een hoog aantal witte bloedcellen ≥30×109/l bij diagnose of met een slechte cytogenetische prognose);
- hypodiploïde (
- KMT2A-omlegging: t (4;11) of anderszins;
- t (v; 14q32) /IgH
- t (9; 22) (q34; q11.2) of BCR-ABL1
- Complex karyotype (≥5 chromosomale afwijkingen);
- BCR-ABL1-achtig (Ph-achtig) ALLES;
- JAK-STAT (CRLF2r, EPORr, JAK1/2/3r, TYK2r, mutaties van SH2B3, IL7r, Jak1/2/3);
- Herschikkingen van ABL-klassen (zoals ABL1, ABL2, PDGFRA, PDGFRB, FGFR, enz.)
- Anderen (NTRKr, FLT3r, LYNr, PTK2Br);
- Intrachromosomale amplificatie van chromosoom 21 (iAMP21);
- t (17; 19): TCF3-HLF-fusie;
- Wijzigingen van IKZF1;
- Extramedullaire laesies.
- De verwachte overlevingstijd is ≥12 weken;
- ECOG-score 0-2;
- Adequate beenmerg-, nier-, lever-, long- en hartfunctie;
- CD19 werd nog steeds tot expressie gebracht in leukemiecellen in beenmerg, perifeer bloed of biopsieweefsel door middel van flowcytometrie binnen een maand voorafgaand aan geïnformeerde toestemming (na de laatste behandeling).
Uitsluitingscriteria:
- Allergisch voor voorbereidende maatregelen;
- Diagnose van chronische myeloïde leukemie lymfoïde blastaire crisis;
- Geïsoleerde extramedullaire terugval;
- Aanwezigheid van CNS-3-ziekte of CNS-2-ziekte met neurologische veranderingen;
- Beeldvorming bevestigde de aanwezigheid van betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel;
- Ernstige CZS-stoornissen zoals een voorgeschiedenis van frequente epileptische aanvallen;
- Patiënten met andere maligniteiten dan B-cel maligniteiten binnen 5 jaar voorafgaand aan screening. Patiënten met genezen huidplaveiselcarcinoom, basaalcarcinoom, niet-primaire invasieve blaaskanker, gelokaliseerde laag-risico prostaatkanker, in situ baarmoederhals-/borstkanker kunnen worden gerekruteerd.
- Oncontroleerbare bacteriële, schimmel- en virale infectie tijdens screening;
- Patiënten hadden longembolie (LE) en/of diepe veneuze trombose (DVT) binnen 3 maanden voorafgaand aan inschrijving;
- Had voorafgaand aan inschrijving intolerante ernstige cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen en erfelijke ziekten;
- Bestralingstherapie binnen 2 weken voorafgaand aan lymfodepletiechemotherapie (>30% beenmergblootstelling);
- Actief hepatitis B-virus (HBV) of hepatitis C-virus (HCV) of humaan immunodeficiëntievirus (hiv) of syfilisinfectie. HBV-DNA < 2000 IE/ml kan worden geregistreerd, maar moet worden toegelaten tot het gebruik van antivirusgeneesmiddelen zoals entecavir, tenofovir, enz., en toezicht houden op de relatieve indicatie tijdens de behandeling;
- Gevaccineerd met griepvaccin binnen 2 weken voorafgaand aan lymfodepletiechemotherapie (ernstig acuut respiratoir syndroom-Coronavirusziekte 19 kan worden opgenomen, geïnactiveerde, levende/niet-levende adjuvante vaccinaties mogen worden opgenomen);
- Patiënten die worden behandeld met Hepatitis (GvHD) voor de ziekte van Graft-versus-host; Patiënten zonder GvHD en die gedurende ten minste 1 maand waren gestopt met immunosuppressiva kwamen in aanmerking voor opname;
- Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven, en vrouwelijke proefpersonen of partners die van plan zijn binnen 1 jaar na celinfusie zwanger te worden. Mannelijke proefpersonen die binnen 1 jaar na infusie een zwangerschap plannen;
- Alle door de onderzoeker overwogen omstandigheden van niet-geschiktheid die het risico van de proefpersoon kunnen verhogen of de resultaten van het onderzoek kunnen verstoren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Deze CART19A-celleninfusie en HSCT
In deze studie wordt allogene anti-CD19 CAR T-cel (ThisCART19A) infusie gebruikt om patiënten met refractaire of recidiverende CD19-positieve B-cel acute lymfoblastische leukemie te behandelen. Nadat patiënten MRD-remissies hebben bereikt via ThisCART19A, zullen ze vervolgens hematologische stamceltransplantaties ondergaan. |
Cyclofosfamide wordt gebruikt voor lymfodepletie.
Deze CART19A is een nieuw type CAR-T-therapie voor patiënten met r/r B-ALL.
Fludarabine wordt gebruikt voor lymfodepletie.
VP-16 wordt gebruikt voor lymfodepletie.
Andere namen:
Hematologische stamceltransplantatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Observatie van dosisbeperkte toxiciteit (DLT) bij patiënt met B-ALL op elk dosisniveau tijdens de fase van dosisescalatie en dosisexpansie
Tijdsspanne: 28 dagen
|
DLT wordt gedefinieerd als de incidentie van ernstige bijwerkingen gerelateerd aan ThisCART19A van meer dan 33% in elk dosisniveau.
|
28 dagen
|
|
Percentage algehele complete respons (OCR) (complete remissie [CR] + complete remissie met onvolledig hematologisch herstel [CRi]) binnen 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden
|
OCR-percentage binnen 3 maanden: percentage deelnemers dat CR+CRi bereikt binnen 3 maanden na CAR-T-celinfusie.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Minimale residuele ziekte (MRD) Negatief remissiepercentage
Tijdsspanne: 3 maanden
|
MRD werd beoordeeld met behulp van multicolor flowcytometrie om resterende kankercellen te detecteren met een gevoeligheid van 10^-4.
MRD-negatieve remissie werd gedefinieerd als MRD < 10^-4 drempel.
Het percentage deelnemers met MRD-negatieve remissie werd gerapporteerd.
|
3 maanden
|
|
Duur van respons (DOR) tijdens dosisescalatiefase en expansiefase
Tijdsspanne: 24 maanden
|
DOR werd gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste CR of CRi tot terugval of overlijden zonder gedocumenteerde terugval.
|
24 maanden
|
|
RFS (terugvalvrije overleving)
Tijdsspanne: 24 maanden
|
RFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van ThisCART19A-infusie tot de datum van terugval van de ziekte of overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
24 maanden
|
|
EFS (gebeurtenisvrij overleven)
Tijdsspanne: 24 maanden
|
EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van ThisCART19A-infusie tot de datum van terugval, progressie, genetische terugval of overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
24 maanden
|
|
OS (algehele overleving)
Tijdsspanne: 24 maanden
|
OS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de datum van ThisCART19A-infusie tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yongping Song, Ph.D, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Lymfatische ziekten
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Leukemie
- Voorlopercel lymfoblastische leukemie-lymfoom
- Leukemie, Lymfoïde
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antireumatische middelen
- Antineoplastische middelen
- Immunosuppressieve middelen
- Immunologische factoren
- Antineoplastische middelen, alkylering
- Alkyleringsmiddelen
- Myeloablatieve agonisten
- Antineoplastische middelen, fytogeen
- Topoisomerase II-remmers
- Topoisomeraseremmers
- Cyclofosfamide
- Etoposide
- Fludarabine
Andere studie-ID-nummers
- ThisCART19 FT400-007
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .