Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Strahlentherapie mit Tislelizumab bei Patienten mit rezidivierendem Kopf-Hals-Tumor

Phase-II-Studie zur gepulsten Strahlentherapie in Kombination mit Tislelizumab bei Patienten mit lokal rezidivierendem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Der Zweck dieser Studie ist die Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit einer gepulsten Strahlentherapie, die gleichzeitig mit Tislelizumab und als Erhaltungstherapie bei Teilnehmern mit lokoregional rezidivierendem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC) verabreicht wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Rekrutierung
        • Sichuan Cancer Hosiptal
        • Kontakt:
          • Peng Zhang, Dr.
          • Telefonnummer: +86-28-85420897
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China
        • Rekrutierung
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Kontakt:
          • Ximei Zhang, Dr.
          • Telefonnummer: +86-22-23340123

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestätigter Kopf- und Halskrebs mit Plattenepithelkarzinomen, A-Karnofsky-Leistungsstatus ≥ 70.
  • Frühere Radikaltherapie (Operation ± Radiochemotherapie oder radikale Radiochemotherapie) und Aufzeichnungen über Bestrahlungsfelder und Dosierung früherer Behandlungen können eingeholt werden.
  • Inoperabel oder vollständig resezierbar unter MDT-Beratung.
  • Hat eine auswertbare Tumorlast (messbare und / oder nicht messbare Tumorläsionen), die durch Computertomographie oder Magnetresonanztomographie basierend auf RECIST Version 1.1 bewertet wurde
  • Weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 72 Stunden vor Erhalt der ersten Dosis der Studientherapie einen negativen Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest haben
  • Weibliche und männliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während des gesamten Studienzeitraums und bis zu 180 Tage nach der letzten Dosis der Studientherapie eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger oder stillend oder während des Studienzeitraums schwanger zu werden
  • Der Patient hatte einen anderen bösartigen Tumor außer HNSCC
  • Haben Sie eine aktive Autoimmunerkrankung oder Immunschwäche, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Myasthenia gravis, interstitielle Pneumonie, Enteritis, Autoimmunhepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, positiv auf HIV getestet oder haben Sie eine Vorgeschichte einer dieser Krankheiten oder haben Sie eine Vorgeschichte der Organtransplantation;
  • Sie hatten innerhalb von 1 Monat vor Eintritt in die Studie eine erneute Strahlentherapie erhalten
  • Erhalt von systemischen immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder voraussichtlicher Bedarf an systemischen immunsuppressiven Medikamenten während der Studienbehandlung;
  • systemische immunstimulierende Mittel (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Interferon oder Interleukin-2 [IL-2]) innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) erhalten haben;
  • Eine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre, mit Ausnahme von geheiltem Zervixkarzinom in situ, Nicht-Melanom-Hautkrebs, lokalisiertem Prostatakrebs und duktalem Karzinom in situ;
  • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung (z. B. New York College of Cardiology Herzkrankheit Klasse Ⅱ oder höher, Myokardinfarkt oder Schlaganfall), instabile Arrhythmie oder instabile Angina pectoris innerhalb von 3 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung;
  • Das Subjekt hat eine aktive Infektion oder Infektionskrankheit oder entwickelt während des Screenings und vor der ersten Dosis Fieber unbekannter Ursache (Körpertemperatur > 38,5 ° C);
  • innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studie therapeutische orale oder intravenöse Antibiotika erhalten hatte; In die Studie wurden Patienten aufgenommen, die eine prophylaktische Antibiotikatherapie erhielten, z. B. zur Vorbeugung einer Harnwegsinfektion oder einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung.
  • Unbehandelte aktive Hepatitis (Hepatitis B: HBsAg-positiv mit anomaler Leberfunktion und HBV-DNA ≥ 104 ml; Hepatitis C: HCV-RNA ≥ 103/ml oder antivirale Therapie während der Studie erforderlich);
  • Immuntherapie wie PD-1/L1-Antikörper oder CTLA-4-Antikörper innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung.
  • Chemotherapie oder zielgerichtete Therapie innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung;
  • Die Probanden haben innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung an anderen klinischen Studien teilgenommen oder diese abgeschlossen;
  • Die Probanden müssen während der Studie möglicherweise andere Antitumorbehandlungen erhalten;
  • Die Probanden müssen möglicherweise während der Studie oder innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung geimpft worden sein.
  • Ein Patient, der nach Einschätzung des Prüfarztes andere Komorbiditäten aufweist, die die Sicherheit des Patienten ernsthaft gefährden oder den Abschluss der Studie durch den Patienten beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tislelizumab + Pulsbestrahlung
Die Teilnehmer erhalten eine gepulste Strahlentherapie gleichzeitig mit 3 Zyklen Tislelizumab, gefolgt von weiteren 32 Zyklen Tislelizumab allein als Erhaltungstherapie.
Verabreichung als intravenöse (IV) Infusion 200 mg alle 3 Wochen (Q3W)
66-70Gy/33-35Fx, 2Gy/Fx.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR) unter Verwendung der iRECIST 1.1-Kriterien
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod (bis zu 2 Jahre)
ORR ist definiert als der Anteil der Patienten, die unter Verwendung der iRECIST 1.1-Kriterien eine vollständige Remission (CR) oder partielle Remission (PR) als bestes Ansprechen erreichten, und wird für beide Läsionen, die mit RT behandelt wurden, bewertet, bezeichnet als „Ziel Läsion (RT+ Tisle) sowie die nicht mit RT behandelte(n) Läsion(en) (falls zutreffend), bezeichnet als „Zielläsion (nur Tisle)“, gemäß der verschriebenen Behandlung.
Ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod (bis zu 2 Jahre)
Unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Ende der Nachbeobachtung (bis zu 2 Jahre)
Anzahl der Teilnehmer, die Anzeichen, Symptome, Krankheiten oder Verschlechterungen eines vorbestehenden Zustands erfahren, die zeitlich mit der Studientherapie verbunden sind und unabhängig von der Kausalität für die Studientherapie.
Vom Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Ende der Nachbeobachtung (bis zu 2 Jahre)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod (bis zu 2 Jahre)
Die Zeit zwischen dem Datum des ersten bestätigten Ansprechens bis zum Datum der ersten dokumentierten Tumorprogression oder dem Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
Ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod (bis zu 2 Jahre)
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod (bis zu 2 Jahre)
PFS ist die durchschnittliche Zeitspanne nach Beginn der Behandlung, in der eine Person am Leben ist und ihr Krebs nicht wächst oder sich ausbreitet. PFS ist definiert als die Zeit ab Tag 1 der Behandlung bis zum Erreichen der Kriterien für eine Krankheitsprogression gemäß RECIST1.1 oder bis zum Tod jeglicher Ursache.
Ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod (bis zu 2 Jahre)
Veränderung der Lebensqualität (GHS/QoL) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod (bis zu 2 Jahre)
Änderung der QoL gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung des European Organization for Research and Treatment of Cancer Head and Neck Questionnaire (EORTC QLQ-H&N35)
Ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod (bis zu 2 Jahre)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ximei Zhang, Dr., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

19. Oktober 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

19. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E20220816

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren