- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05623202
Pilotstudie zur kapazitätsorientierten Intervention zur Förderung der Ernährungssicherheit und Ernährungsqualität bei Hispanics/Latinos
Pilotinterventionsstudie für kapazitätsorientierte Ansätze zur Ernährungssicherheit, Ernährungsqualität und zum Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Hispanics/Latinos
Obwohl ein großer Teil Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufweist und unter Ernährungsunsicherheit leidet, weisen US-amerikanische Hispanics/Latinos eine niedrige kardiovaskuläre Sterblichkeit auf, was auf vorhandenes Kapital (z. B. Vermögenswerte) zum Schutz von Gesundheit und Ernährung hindeuten kann. Das Ziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit und kurzfristige Wirksamkeit einer Pilotintervention zu bewerten, die darauf abzielt, die Ernährungsqualität durch Stärkung des ernährungs- und ernährungsbezogenen Kapitals und der Ernährungssicherheit unter einkommensschwachen, hispanischen / lateinamerikanischen Erwachsenen in San Diego, Kalifornien, zu verbessern . Die Pilotintervention wird in ein bestehendes lokales Gesundheits- oder Ernährungsprogramm integriert, das einkommensschwachen hispanischen/lateinamerikanischen Erwachsenen dient. Die Teilnehmer werden gebeten:
- Fragebögen vor und nach dem Eingriff ausfüllen
- Beteiligen Sie sich an Aktivitäten zur Ernährungserziehung
- Beteiligen Sie sich an Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Zugang zu Nahrungsmitteln
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Amanda C McClain, PhD, MS
- Telefonnummer: 6195947272
- E-Mail: amcclain@sdsu.edu
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Selbst identifizierter Hispanic/Latino
- Ich lebe Vollzeit in San Diego County und habe nicht vor, in den nächsten 3 Monaten umzuziehen
- Bei oder unter 200 % der föderalen Armutsgrenze
Ausschlusskriterien:
- Nicht spanisch/latino
- Lebt außerhalb von San Diego County
- Lebt nur Teilzeit in San Diego County
- Ich plane, in den nächsten 3 Monaten aus San Diego County herauszuziehen
- >200 % der föderalen Armutsgrenze
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kapazitätsorientierte Verhaltensänderungsintervention
|
Die Intervention zur Verhaltensänderung bei einkommensschwachen hispanischen/lateinamerikanischen Erwachsenen wird vorhandene Quellen von menschlichem, materiellem, sozialem und kulturellem Kapital auf individueller, Haushalts-, sozialer und Gemeinschaftsebene mobilisieren und eine Ernährungserziehungskomponente und einen Zugang zu Nahrungsmitteln beinhalten Komponente.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diät-Qualität
Zeitfenster: 3 Monate
|
Checkliste zum Ernährungsverhalten für spanischsprachige Teilnehmer
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ernährungssicherheitsstatus der Haushalte
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
US-Landwirtschaftsministerium 18-Punkte-Umfragemodul zur Ernährungssicherheit von Haushalten
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Selbstwirksamkeit für Ernährungssicherung
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Selbstwirksamkeitsskala für Ernährungssicherheit (Martin et al, 2016)
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Kenntnisse im Management von Lebensmittelressourcen
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Expanded Food and Nutrition Education Program (EFNEP) Fragebogen zum Management von Lebensmittelressourcen
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Kenntnisse im Management von Lebensmittelressourcen
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Kenntnis der verfügbaren lokalen Nahrungsressourcen (Checkliste)
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Fähigkeiten zum Management von Lebensmittelressourcen
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Expanded Food and Nutrition Education Program (EFNEP) Fragebogen zum Management von Lebensmittelressourcen
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Fähigkeiten zum Management von Lebensmittelressourcen
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Nutzung/Zugang zu verfügbaren lokalen Nahrungsressourcen (Checkliste)
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Materielles Kapital
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Wahrgenommene Lebensmittelverfügbarkeit und Erschwinglichkeitsskala in der Nachbarschaft
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Humankapital
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Lebensorientierungstest (Subskala Optimismus)
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Sozialkapital
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Maßstab für Nachbarschaftskohäsion
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Sozialkapital
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Skala für den Zusammenhalt der Familie
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Kulturelle Hauptstadt
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Familismus-Skala
|
6 Wochen, 3 Monate
|
|
Kulturelle Hauptstadt
Zeitfenster: 6 Wochen, 3 Monate
|
Simpatia-Skala
|
6 Wochen, 3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HL150406
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .