Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Schnelle Beurteilung des Tensidmangels bei Frühgeborenen zur Beschleunigung der Behandlung (FAST2)

4. Mai 2025 aktualisiert von: Christian Heiring, Rigshospitalet, Denmark

SCHNELLVERSUCH 2 – Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie (FTIR) Geführte Surfactant-Therapie – RCT

Kürzlich haben die Forscher einen Point-of-Care-Test (LS-Test) entwickelt, um Tensid als Lecithin in Magenaspiraten von Frühgeborenen zu messen.

Dieser Test kann sofort nach der Lieferung durchgeführt werden und möglicherweise als Leitfaden für die Behandlung mit Tensiden verwendet werden.

Um evidenzbasiertes Wissen zu Schaden und Nutzen einer Surfactant-Therapie zu erhalten, die durch den L/S-Test geleitet wird, muss eine randomisierte klinische Studie mit relevanten klinischen Kurz- und Langzeitergebnissen durchgeführt werden, weshalb die FAST 2-Studie konzipiert wurde .

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Behandlung des Atemnotsyndroms (RDS) hat sich in den letzten drei Jahrzehnten stark weiterentwickelt. Zu den wichtigsten Fortschritten in der Behandlung gehören vorgeburtliche Steroide, früher nasaler kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck (nCPAP) in Kombination mit frühen Rettungsstrategien für den Surfactant-Ersatz wie Intubation Surfactant Extubation (INSURE) und Less Invasive Surfactant Administration (LISA) zusammen mit dem Einsatz von lungenprotektiver Beatmung und insgesamt reduzierter Einsatz mechanischer Beatmung. RDS und bronchopulmonale Dysplasie (BPD) sind jedoch nach wie vor die Hauptursachen für Mortalität und Morbidität bei Frühgeborenen. Um das Ergebnis zu verbessern, ist eine sehr frühe Behandlung mit Surfactant notwendig. Allerdings benötigt nur etwa die Hälfte der Säuglinge mit einem Gestationsalter (GA) unter 30 Wochen eine Surfactant-Behandlung, und eine prophylaktische Surfactant-Behandlung erhöht die kombinierte Mortalität und Inzidenz von BPD im Gegensatz zu einer selektiven Rescue-Surfactant-Behandlung. Daher besteht ein Bedarf an einem Schnelltest, um eine frühzeitige gezielte Behandlung mit Tensiden anzuleiten.

Die Forscher haben kürzlich einen neuen Test der Lungenreife entwickelt, der auf der Messung des Lecithin-Sphingomyelin-Verhältnisses (L/S) in frischen Magenaspiraten (GAS) von neugeborenen Frühgeborenen mittels Mittelrot-Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie (FTIR) basiert. Die Sphingomyelinkonzentration im Fruchtwasser und dementsprechend im GAS ist während der Schwangerschaft relativ konstant, während die Lecithin- (oder Dipalmitoylphosphatidylcholin (DPPC), das Lungensurfactant-Phospholipid mit der höchsten Oberflächenaktivität) Konzentration mit der Lungenreifung zunimmt.

In klinischen Beobachtungsstudien wurde gezeigt, dass dieser laborbasierte L/S-Test die Entwicklung von RDS vorhersagt, wenn er unmittelbar bei der Entbindung gemessen wird (FAST 1-Studie).

Der L/S-Test wurde nun zu einem einfach zu handhabenden Point-of-Care (POC)-Test für den Einsatz am Krankenbett entwickelt, der das L/S-Verhältnis in etwa 10 Minuten ausdrückt. Es wird angenommen, dass dieser neue POC-Test verwendet werden kann, um die Surfactant-Therapie zu steuern und eine sehr frühe Notfallbehandlung zu ermöglichen, möglicherweise sogar bevor Symptome auftreten.

Um evidenzbasiertes Wissen zu Schaden und Nutzen einer Surfactant-Therapie zu erhalten, die durch den L/S-Test geleitet wird, muss eine randomisierte klinische Studie mit relevanten klinischen Kurz- und Langzeitergebnissen durchgeführt werden, weshalb die FAST 2-Studie konzipiert wurde .

Während des Entwurfs und der Entwicklung des FAST 2-Versuchsprotokolls wurden umfangreiche technische Arbeiten zum Bau eines vollautomatischen L/S-POC-Geräts (AIMI 1.0/2.0) durchgeführt. von den Prototypen in den ersten L/S-Studien (einschließlich FAST 1 Trial).

Während dieses Prozesses wurde die Genauigkeit des L/S-Algorithmus durch maschinelles Lernen und den Einsatz künstlicher Intelligenz verbessert. Folglich muss das zuvor definierte Cut-off-Verhältnis aus der FAST 1-Studie unter Verwendung des L/S POC-Geräts bei einer neuen Population von Frühgeborenen erneut validiert werden.

Die FAST 2-Studie besteht daher aus zwei Einzelstudien, beginnend mit der FAST 2-Validierungsstudie, auf die nach Abschluss die randomisierte klinische FAST 2-Studie (FAST 2 RCT) folgt. Die FAST 2-Validierungsstudie wurde separat auf clinicaltrials.gov registriert (NCT05615428).

Diese Registrierung betrifft das FAST 2 RCT

Teilnehmer:

Frühgeborene mit einem Gestationsalter bei der Geburt von ≤ 29 + 6 Wochen, die kein prophylaktisches Surfactant erhalten haben.

Intervention:

Surfactant-Behandlung durch schnelle Bestimmung des L/S-Verhältnisses in einem frischen Magenaspirat (GAS), das bei der Geburt gewonnen wurde, gemessen durch Fourier-Transformations-Mittelinfrarot-Spektroskopie als POC-Test.

Vergleich:

Standard-Rescue-Surfactant-Behandlung basierend auf klinischen Kriterien, die in den European Consensus Guidelines on the management of Respiratory Distress Syndrome definiert sind

Ergebnis:

Säuglinge, die ohne mittelschwere bis schwere BPD überleben, bewertet im Alter von 36 Wochen nach der Menstruation gemäß einer modifizierten NIH-Definition

Das primäre Ergebnis ist eine Kombination aus Überleben ohne mittelschwere bis schwere BPD, definiert gemäß einer modifizierten „NIH-Definition“.

Das primäre Ziel besteht darin, die Überlebensrate ohne mittelschwere bis schwere BPD zwischen 2 Gruppen zu vergleichen:

  • L/S geführte Behandlung von Tensidmangel mit exogenem Tensid (Interventionsgruppe) vs.
  • Standardbehandlung bei Tensidmangel (Vergleich).

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aalborg, Dänemark, 9000
        • Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Dänemark, 8200
        • Aarhus Universtity Hospital
      • Copenhagen, Dänemark, 2100
        • Department of Neonatology, Rigshospitalet
      • Odense, Dänemark
        • Odense University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 45 Minuten (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • GA ≤ 29+6, in einem teilnehmenden Zentrum geboren
  • Alter unter 45 Minuten, da GAS innerhalb von 45 Minuten nach Lieferung entnommen werden muss.

Ausschlusskriterien:

  • Behandelt mit Surfactant vor der Randomisierung und Gewinnung von Magenaspiraten
  • Diagnose schwerer Fehlbildungen (schwere angeborene Herzfehler, angeborene Zwerchfellhernie, Gastroschisis/Omphalozele, Lungenanomalien einschließlich Lungenhypoplasie und Trachea-Ösophagus-Fistel
  • Pränataler Verdacht auf signifikantes Oligohydramnion und Lungenhypoplasie
  • Jeder intrauterine Eingriff, außer wenn er für Gentests durchgeführt wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm LS-geführte Behandlung

allen teilnehmenden Säuglingen wird bei der Geburt innerhalb von 45 Minuten nach dem Leben ein Magenaspirat (GAS) entnommen.

Das GAS wird unmittelbar am Patientenbett mit einem LS-Test POC-Gerät analysiert. Für Säuglinge, die der Interventionsgruppe zugeordnet sind, wird das LS-Ergebnis als „mit Surfactant behandeln“ oder „nicht mit Surfactant behandeln“ angezeigt, je nachdem, ob das LS-Verhältnis unter oder über dem Cut-Off-Verhältnis für die Behandlung liegt.

Diejenigen mit einem LS-Verhältnis über dem Cut-off-Verhältnis werden gemäß den europäischen RDS-Richtlinien basierend auf dem Sauerstoffbedarf (FiO2 > 0,30) routinemäßig mit Tensid behandelt - dh wie in der Kontrollgruppe.

Wenn der LS-Test basierend auf dem Cut-off-Verhältnis einen Surfactant-Mangel anzeigt, wird eine frühzeitige Surfactant-Behandlung für Patienten in der Interventionsgruppe durchgeführt > 0,30)
Kein Eingriff: Kontrollarm – Routinebehandlung mit Tensiden

allen teilnehmenden Säuglingen wird bei der Geburt innerhalb von 45 Minuten nach dem Leben ein Magenaspirat (GAS) entnommen.

Das GAS wird direkt am Krankenbett mit einem LS-Test-POC-Gerät analysiert, das Ergebnis bleibt jedoch verblindet.

Säuglinge, die der Kontrollgruppe zugeordnet sind, werden gemäß den europäischen RDS-Richtlinien basierend auf dem Sauerstoffbedarf (FiO2 > 0,30) routinemäßig mit Surfactant behandelt. Das LS-Verhältnis für diese Säuglinge bleibt verblindet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überleben ohne mittelschwere bis schwere bronchopulmonale Dysplasie (BPD)
Zeitfenster: bei 36 Wochen PMA oder Entlassung kommt zuerst

BPD wird gemäß einer modifizierten "NIH-Definition" definiert, in der jeder Grad an Atemunterstützung für mindestens 28 Tage als dem Sauerstoffbedarf gleichgesetzt wird:

  • Behandlung mit Sauerstoff > 21 % oder irgendeine Art von Atemunterstützung für mindestens 28 Tage plus
  • Notwendigkeit einer Behandlung mit Sauerstoff > 21 % oder irgendeine Art von Atemunterstützung bei PMA 36 Wochen oder bei Entlassung, je nachdem, was zuerst eintritt.

Definitionen:

  • Moderate BPD ist definiert als Behandlung mit Sauerstoff > 21 % oder einem beliebigen Grad an Atemunterstützung für mindestens 28 Tage plus Bedarf an zusätzlichem Sauerstoff von > 21 % bis < 30 % (als niedriger O2-Fluss) bei 36+0 Wochen PMA
  • Eine schwere BPD ist definiert als Behandlung mit Sauerstoff > 21 % oder einem beliebigen Grad an Atemunterstützung für mindestens 28 Tage plus Bedarf von > 30 % Sauerstoff und/oder kontinuierlicher Bedarf an Atemunterstützung auf beliebigem Niveau mit positivem Atemwegsdruck (nHFT, nCPAP, NIV). oder mechanische Beatmung)
bei 36 Wochen PMA oder Entlassung kommt zuerst

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: Vom Geburtsdatum bis zum Todesdatum, wenn dies vor der Entlassung geschieht
als entlassen beurteilt
Vom Geburtsdatum bis zum Todesdatum, wenn dies vor der Entlassung geschieht
Bronchopulmonale Dysplasie
Zeitfenster: bei 36 Wochen PMA oder Entlassung kommt zuerst

BPD wird gemäß einer modifizierten "NIH-Definition" definiert, in der jeder Grad an Atemunterstützung für mindestens 28 Tage als dem Sauerstoffbedarf gleichgesetzt wird:

  • Behandlung mit Sauerstoff > 21 % oder irgendeine Art von Atemunterstützung für mindestens 28 Tage plus
  • Notwendigkeit einer Behandlung mit Sauerstoff > 21 % oder irgendeine Art von Atemunterstützung bei PMA 36 Wochen oder bei Entlassung, je nachdem, was zuerst eintritt.

Definitionen:

  • Moderate BPD ist definiert als Behandlung mit Sauerstoff > 21 % oder einem beliebigen Grad an Atemunterstützung für mindestens 28 Tage plus Bedarf an zusätzlichem Sauerstoff von > 21 % bis < 30 % (als niedriger O2-Fluss) bei 36+0 Wochen PMA
  • Eine schwere BPD ist definiert als Behandlung mit Sauerstoff > 21 % oder einem beliebigen Grad an Atemunterstützung für mindestens 28 Tage plus Bedarf von > 30 % Sauerstoff und/oder kontinuierlicher Bedarf an Atemunterstützung auf beliebigem Niveau mit positivem Atemwegsdruck (nHFT, nCPAP, NIV). oder mechanische Beatmung)
bei 36 Wochen PMA oder Entlassung kommt zuerst
LS-Verhältnis
Zeitfenster: 72 Stunden
POC-Messung mittels FTIR-Spektroskopie
72 Stunden
Nektrotisierende Enterokolitis
Zeitfenster: Ab dem Geburtsdatum bis zur 44. Schwangerschaftswoche (normalerweise etwa 18 Wochen)
Nach Bell-Klassifikation/AXR
Ab dem Geburtsdatum bis zur 44. Schwangerschaftswoche (normalerweise etwa 18 Wochen)
Spontane Darmperforation
Zeitfenster: Ab dem Geburtsdatum bis zur 44. Schwangerschaftswoche (normalerweise etwa 18 Wochen)
Wie bei AXR diagnostiziert
Ab dem Geburtsdatum bis zur 44. Schwangerschaftswoche (normalerweise etwa 18 Wochen)
Intraventrikuläre Blutung
Zeitfenster: Ab dem Geburtsdatum bis zur 44. Schwangerschaftswoche (normalerweise etwa 18 Wochen)
Nach Papile-Klassifikation
Ab dem Geburtsdatum bis zur 44. Schwangerschaftswoche (normalerweise etwa 18 Wochen)
Luftleck
Zeitfenster: Ab dem Geburtsdatum bis zur 44. Schwangerschaftswoche (normalerweise etwa 18 Wochen)
Beurteilt auf CXR oder Lungenultraschall
Ab dem Geburtsdatum bis zur 44. Schwangerschaftswoche (normalerweise etwa 18 Wochen)
Tensidbehandlung,
Zeitfenster: 72 Stunden
aus der Krankenakte
72 Stunden
Tensidbehandlungsdosis,
Zeitfenster: 72 Stunden
aus der Krankenakte
72 Stunden
Anzahl der Tensidbehandlungen,
Zeitfenster: 72 Stunden
aus der Krankenakte
72 Stunden
Timing von Tensidbehandlungen,
Zeitfenster: 72 Stunden
aus der Krankenakte
72 Stunden
Magenaspirat gewonnen
Zeitfenster: 72 Stunden
aus der Krankenakte
72 Stunden
Magenaspirat analysiert
Zeitfenster: 72 Stunden
aus der Krankenakte
72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Christian Heiring, Rigshospitalet, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Das Studienprotokoll wird so bald wie möglich in einem Peer-Review-Journal veröffentlicht. SAP wird so bald wie möglich und vor Abschluss der Primärdatenerhebung in einem Peer-Review-Journal veröffentlicht

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren