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Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) durch REGEND001

4. Juli 2024 aktualisiert von: Regend Therapeutics

Eine offene klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit des autologen Therapieprodukts REGEND001 zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF).

Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine schwere chronische (Langzeit-)Erkrankung mit Schädigung des Lungengewebes. REGEND001 Autologes Therapieprodukt, hergestellt aus bronchialen Basalzellen mit der Fähigkeit, Lungengewebe zu regenerieren, ist vielversprechend für die IPF-Behandlung. In dieser Studie wird derzeit eine einarmige klinische Studie durchgeführt, um die Sicherheit und Verträglichkeit des REGEND001-Produkts für die autologe Therapie bei der Behandlung von IPF zu bewerten. Verschiedene Dosen des autologen Therapieprodukts REGEND001 werden bewertet, um eine Dosis-Wirkungs-Beziehung herzustellen und eine geeignete Dosis für nachfolgende klinische Studien zu empfehlen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

46 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich, im Alter zwischen 50 und 75;
  • Patienten mit IPF-Diagnose gemäß den Leitlinien zur Diagnose idiopathischer Lungenfibrose, Ausgabe 2018;
  • Probanden mit 30 % bis 79 % des vorhergesagten Wertes der Diffusionskapazität für Kohlenmonoxid (DLCO) in Lungenfunktionstests 3 Monate vor dem Screening;
  • Patienten mit typischen bildgebenden Befunden der hochauflösenden Computertomographie (HR-CT) einer idiopathischen Lungenfibrose in den letzten 12 Monaten;
  • Probanden, die gegenüber Bronchofiberskop tolerant sind;
  • Probanden, die vollständig über den Zweck, die Methode und mögliche Unannehmlichkeiten der Studie informiert sind, der Teilnahme am Test zustimmen und freiwillig die Einverständniserklärung unterzeichnen;
  • Probanden mit guter Adhärenz, Bereitschaft zur Einnahme von Medikamenten und regelmäßigen Nachuntersuchungen gemäß Protokoll ;
  • Probanden, die in der Lage sind, die Durchführung von Lungenfunktionstests zu verstehen und mitzuarbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Zelltherapie nicht vertragen
  • Schwangere oder stillende Frauen;
  • Probanden mit Syphilis oder einem der humanen Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis B-Virus (HBV), Hepatitis C-Virus (HCV)-positiven Antikörper; Davon stabile HBV-Träger nach medikamentöser Behandlung (DNA-Titer ≤500 IE/ml oder Kopienzahl
  • Patienten mit bösartigen Tumoren oder bösartigen Tumoren in der Vorgeschichte;
  • Patienten mit einer schweren Lungeninfektion, die eine Infektionsbehandlung benötigen;
  • Personen, die vor dem Screening langfristig Medikamente einnahmen, die Lungenfibroblasten verursachten, wie z. B. Amiodaron;
  • Personen mit Infektionen in der Lunge oder an anderen Stellen, einschließlich bakterieller und viraler Infektionen, die vor der Zelltransplantation eine intravenöse Behandlung benötigen;
  • Probanden mit einer Vorgeschichte von invasiver oder nichtinvasiver mechanischer Beatmung innerhalb von 4 Wochen;
  • Personen mit einer der folgenden Lungenerkrankungen: Asthma, aktive Tuberkulose, Lungenembolie, Pneumothorax, pulmonale Hypertonie, Pneumokoniose usw.; Lungenkrebs, Bronchiolitis obliterans oder andere aktive Lungenerkrankung; Pneumonie aktuell oder innerhalb der letzten 4 Wochen; Pneumonektomie zuvor;
  • Patienten, die derzeit eine Sauerstofftherapie benötigen (Sauerstofftherapiezeit > 15 h/d);
  • Subjekte, die an schweren anderen systemischen Erkrankungen leiden, wie Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, Leberzirrhose, akuter Glomerulonephritis, Bindegewebserkrankung usw.;
  • Patienten mit folgenden Ergebnissen: Leukopenie (Leukopenie < 4×10^9/L) oder Agranulozytose (Leukozyten < 1,5×10^9/L oder Neutrophile < 0,5×10^9/L) jeglicher Ursache; Blutkreatinin > 2,5-mal die Obergrenze des Normalwerts; Alanin-Transaminase (ALT) und Aspartat-Transaminase (AST) > 2,5-fache Obergrenze der Normalwerte in den Labortests.
  • Personen mit einer Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen oder Suizidrisiko, Epilepsie oder anderen Störungen des zentralen Nervensystems
  • Patienten mit schweren Arrhythmien (wie ventrikuläre Tachykardie, häufige supraventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern, Vorhofflattern usw.) oder atrioventrikulärem Block II. Grades oder höher, nachgewiesen durch ein 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG);
  • Personen mit einer Geschichte des Missbrauchs von Alkohol und illegalen Drogen;
  • Patienten mit schwerer Herzerkrankung [New York Heart Association (NYHA) Klasse Ⅲ-Ⅳ];
  • Personen, die gegen Rinderprodukte allergisch sind;
  • Probanden, die in den letzten 3 Monaten an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
  • Probanden mit schlechter Compliance und Schwierigkeiten, die Untersuchung abzuschließen;
  • Prüfer, Mitarbeiter von Forschungszentren oder Familienmitglieder von ihnen (von denen keiner geeignet ist, an der Studie teilzunehmen, um die Objektivität der Forschung sicherzustellen);
  • Probanden, die im letzten 1 Jahr eine akute Exazerbation von IPF hatten oder wegen anderer Atemwegserkrankungen mindestens 3 Mal ins Krankenhaus eingeliefert wurden;
  • Probanden, die Nintedanib als Medikament innerhalb von 1 Monat einnehmen oder beabsichtigen, Nintedanib weiterhin als Medikament einzunehmen;
  • Patienten mit anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwächekrankheiten oder mit einer Vorgeschichte von Organtransplantationen oder Zelltransplantationen;
  • Probanden, deren erwartetes Überleben nach Einschätzung des Prüfarztes weniger als ein Jahr betragen kann;
  • Männliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter und weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter zögerten ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 6 Monate nach der Zelltherapie, eine wirksame Verhütung anzuwenden;
  • Probanden, die vom Prüfarzt als ungeeignet für die Teilnahme an dieser klinischen Studie eingestuft wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: REGEND001
Transplantation autologer Atemwegsbasalzellen
Transplantation von REGEND001 zur Dosissteigerung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit und Schweregrad der zelltherapiebedingten unerwünschten Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung
Die Dosiseskalation basiert auf der Inzidenz von Zelltherapie-assoziierten UEs. Der Schweregrad von zelltherapiebedingten unerwünschten Ereignissen (AEs) wird gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) bewertet.
Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Komplikationen im Zusammenhang mit der Bronchoskopie
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung
REGEND001 wird den Probanden durch Bronchoskopie verabreicht. Daher wird die Häufigkeit von Komplikationen im Zusammenhang mit der Bronchoskopie angepasst, um die Sicherheit der Produkte zu beurteilen.
Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung
Änderung der Lungendiffusionskapazität für Kohlenmonoxid in einem Atemzug (DLCO-sb) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 4, 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
DLCO-sb wird mit der Einzelatemmethode gemessen. Es gilt als Maß für die Leitfähigkeit von CO durch die Alveolarkapillarmembran und seine Bindung an Hämoglobin.
4, 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Änderung der forcierten Vitalkapazität (FVC) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 4, 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
FVC gibt das Luftvolumen an, das nach einer vollständigen Inspiration zwangsweise ausgeblasen werden kann.
4, 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Änderung des Verhältnisses der Diffusionskapazität für Kohlenmonoxid zum Alveolarvolumen (DLCO/VA) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 4, 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Der DLCO-Test bezieht sich auf die Diffusionskapazität von Kohlenmonoxid in der Lunge. Dabei handelt es sich um eine Art Lungenfunktionstest, mit dessen Hilfe beurteilt werden kann, wie gut der Gasaustausch zwischen der Lunge und dem Blutkreislauf erfolgt. Da DLCO von der Menge des eingeatmeten Gases und dem Lungenvolumen beeinflusst wird, wird davon ausgegangen, dass die alveoläre Ventilation den Einfluss des Lungenvolumens auf das Diffusionsvolumen bei der Bewertung der Diffusionsfunktion ausschließt.
4, 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Änderung des 6-Minuten-Gehtests (6MWT) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 4, 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Der 6MWT ist ein häufig verwendeter Test zur objektiven Beurteilung der funktionellen Belastbarkeit, indem er die Distanz testet, die Patienten innerhalb von 6 Minuten mit der höchsten Geschwindigkeit zurücklegen können.
4, 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Änderung der Skala des St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 4, 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Die Lebensqualität wurde anhand der SGRQ-Skala (St. George's Respiratory Questionnaire) bewertet. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 100 und ist die Summe der Punkte aller Punkte. Ein höherer Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
4, 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Veränderung der Lungenbilder der hochauflösenden Computertomographie (HRCT) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
Lungenbilder aus der HRCT werden analysiert, um die neu entstandene Lungenstruktur anzuzeigen.
24 Wochen nach der Behandlung
Akute Exazerbation der idiopathischen Lungenfibrose (IPF)
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung
Häufigkeit und Schwere der akuten Exazerbation von IPF werden bewertet.
Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung
Änderung der Blutroutine gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung.
Die Anzahl der Fälle oder Teilnehmer mit abnormalen Labortestergebnissen wird ausgewertet.
Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung.
Änderung der Urinroutine gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung.
Die Anzahl der Fälle oder Teilnehmer mit abnormalen Labortestergebnissen wird ausgewertet.
Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung.
Veränderung der Blutbiochemie gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung
Die Anzahl der Fälle oder Teilnehmer mit abnormalen Labortestergebnissen wird ausgewertet.
Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung
Veränderung des 12-Kanal-Elektrokardiogramms (EKG) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung
Die Anzahl der Fälle oder Teilnehmer mit abnormalen Ergebnissen wird ausgewertet
Innerhalb von 24 Wochen nach der Behandlung
Veränderung des karzinoembryonalen Antigens (CEA) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
CEA ist ein Tumormarker, der zur Früherkennung von Lungenkrebs eingesetzt wird.
12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Veränderung der neuronenspezifischen Enolase (NSE) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
NSE ist ein Tumormarker, der bei kleinzelligem Lungenkrebs signifikant erhöht ist.
12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Veränderung des Cytokeratin-19-Fragments (CYFRA21-1) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
CYFRA21-1 ist ein Tumormarker, der für die pathologische Klassifizierung und Prognosebewertung von Lungenkrebs von großer Bedeutung ist.
12 und 24 Wochen nach der Behandlung
Veränderung des Plattenepithelkarzinom-Antigens (SCC) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 und 24 Wochen nach der Behandlung
SCC ist ein spezifischer Marker für Plattenepithelkarzinome der Lunge. Zur Beurteilung der Sicherheit werden Tumormarker überwacht.
12 und 24 Wochen nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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