Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc (IPF) przez REGEND001

4 lipca 2024 zaktualizowane przez: Regend Therapeutics

Otwarte badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności autologicznego produktu terapeutycznego REGEND001 w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc (IPF).

Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) jest poważną przewlekłą (długotrwałą) chorobą z uszkodzeniem tkanek płuc. REGEND001 Autologiczny Produkt Terapii, wykonany z komórek podstawnych oskrzeli posiadających zdolność regeneracji tkanki płucnej, jest obiecujący w leczeniu IPF. W tym badaniu trwa jednoramienne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji produktu terapii autologicznej REGEND001 w leczeniu IPF. Różne dawki REGEND001 Autologous Therapy Product są oceniane w celu ustalenia zależności dawka-odpowiedź i zalecenia odpowiedniej dawki do kolejnych badań klinicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

46 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta, w wieku od 50 do 75 lat;
  • Osoby z rozpoznaniem IPF zgodnie z wytycznymi dotyczącymi diagnostyki idiopatycznego włóknienia płuc edycja 2018;
  • Osoby z 30% ~ 79% przewidywanej wartości zdolności dyfuzyjnej dla tlenku węgla (DLCO) w testach czynnościowych płuc 3 miesiące przed badaniem przesiewowym;
  • Pacjenci z typowymi wynikami obrazowania tomografii komputerowej wysokiej rozdzielczości (HR-CT) idiopatycznego włóknienia płuc w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
  • Osoby tolerujące bronchofiberskop;
  • Osoby w pełni poinformowane o celu, sposobie i możliwym dyskomforcie badania, wyrażające zgodę na udział w badaniu oraz dobrowolne podpisanie świadomej zgody;
  • Osoby z dobrym przestrzeganiem zaleceń, gotowością do przyjmowania leków i regularnymi badaniami kontrolnymi zgodnie z protokołem ;
  • Osoby zdolne do zrozumienia i współpracy przy wykonywaniu testów czynnościowych płuc.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie tolerują terapii komórkowej
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Pacjenci z kiłą lub jakimkolwiek wirusem ludzkiego niedoboru odporności (HIV), wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV), wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) dodatnim przeciwciałem; W tym stabilni nosiciele HBV po leczeniu farmakologicznym (miano DNA ≤500 IU/ml lub liczba kopii
  • Pacjenci z nowotworami złośliwymi lub nowotworami złośliwymi w wywiadzie;
  • Osoby z poważnym, znaczącym zakażeniem płuc i wymagające leczenia przeciwinfekcyjnego;
  • Osoby przyjmujące leki powodujące fibroblasty płucne, takie jak amiodaron, przez długi czas przed badaniem przesiewowym;
  • Pacjenci z infekcjami w płucach lub innych miejscach, w tym infekcjami bakteryjnymi i wirusowymi, wymagającymi leczenia dożylnego przed przeszczepieniem komórek;
  • Pacjenci z wywiadem inwazyjnej lub nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w ciągu 4 tygodni;
  • Pacjenci z którąkolwiek z następujących chorób płuc: astma, aktywna gruźlica, zatorowość płucna, odma opłucnowa, nadciśnienie płucne, pylica płuc itp.; rak płuc, zarostowe zapalenie oskrzelików lub inna czynna choroba płuc; Zapalenie płuc obecnie lub w ciągu ostatnich 4 tygodni; Pneumonektomia Wcześniej;
  • Osoby wymagające obecnie tlenoterapii (czas tlenoterapii > 15h/d);
  • Pacjenci cierpiący na poważne inne choroby ogólnoustrojowe, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, marskość wątroby, ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, choroba tkanki łącznej itp.;
  • Osoby z następującymi wynikami: leukopenia (leukopenia < 4×10^9/L) lub agranulocytoza (leukocyty < 1,5×10^9/L lub neutrofile < 0,5×10^9/L) z dowolnej przyczyny; Kreatynina we krwi > 2,5-krotność górnej granicy normy; Transaminaza alaninowa (ALT) i transaminaza asparaginianowa (AST) > 2,5-krotność górnej granicy normy w badaniach laboratoryjnych.
  • Pacjenci z historią chorób psychicznych lub ryzyka samobójstwa, padaczką lub innymi zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego
  • Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami rytmu (takimi jak częstoskurcz komorowy, częsty częstoskurcz nadkomorowy, migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków itp.) lub blok przedsionkowo-komorowy stopnia II lub wyższego, wykazany za pomocą 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG);
  • Osoby z historią nadużywania alkoholu i narkotyków;
  • Pacjenci z poważną chorobą serca [klasa Ⅲ-Ⅳ według New York Heart Association (NYHA)];
  • Osoby uczulone na produkty pochodzenia bydlęcego;
  • Osoby, które uczestniczyły w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  • Osoby o słabej zgodności i trudne do ukończenia dochodzenia;
  • Śledczy, pracownicy ośrodków badawczych lub członkowie ich rodzin (z których żaden nie nadaje się do udziału w badaniu, aby zapewnić obiektywizm badania);
  • Osoby, które miały ostre zaostrzenie IPF lub były hospitalizowane z powodu innych chorób układu oddechowego 3 lub więcej razy w ciągu ostatniego roku;
  • Pacjenci, którzy przyjmują nintedanib jako lekarstwo w ciągu 1 miesiąca lub planują kontynuować przyjmowanie nintedanibu jako lekarstwo;
  • Pacjenci z innymi nabytymi lub wrodzonymi zaburzeniami niedoboru odporności lub z historią przeszczepu narządu lub terapii przeszczepem komórek;
  • Pacjenci, których oczekiwane przeżycie może być krótsze niż jeden rok, ocenione przez badacza;
  • Mężczyźni w wieku rozrodczym i kobiety w wieku rozrodczym niechętnie stosowali skuteczną antykoncepcję od momentu podpisania świadomej zgody do 6 miesięcy po terapii komórkowej;
  • Osoby ocenione przez badacza jako nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: REGENDA001
Przeszczep autologicznych komórek podstawnych dróg oddechowych
Przeszczep REGEND001 w celu zwiększenia dawki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych związanych z terapią komórkową (AE)
Ramy czasowe: W ciągu 24 tygodni po leczeniu
Zwiększenie dawki zależy od częstości występowania AE związanych z terapią komórkową. Nasilenie zdarzeń niepożądanych związanych z terapią komórkową (AE) ocenia się zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
W ciągu 24 tygodni po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość powikłań związanych z bronchoskopią
Ramy czasowe: W ciągu 24 tygodni po leczeniu
REGEND001 podaje się pacjentom metodą bronchoskopii. Dlatego częstość powikłań związanych z bronchoskopią jest dostosowana do oceny bezpieczeństwa produktów.
W ciągu 24 tygodni po leczeniu
Zmiana zdolności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla podczas jednego wdechu (DLCO-sb) w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: 4, 12 i 24 tygodnie po leczeniu
DLCO-sb mierzy się metodą pojedynczego oddechu. Jest uważany za miarę przewodnictwa CO przez błonę pęcherzykowo-kapilarną i jego wiązania z hemoglobiną.
4, 12 i 24 tygodnie po leczeniu
Zmiana wymuszonej pojemności życiowej (FVC) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 4, 12 i 24 tygodnie po leczeniu
FVC wskazuje objętość powietrza, którą można na siłę wydmuchać po pełnym wdechu.
4, 12 i 24 tygodnie po leczeniu
Zmiana stosunku zdolności dyfuzyjnej tlenku węgla/objętości pęcherzykowej (DLCO/VA) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 4, 12 i 24 tygodnie po leczeniu
Test DLCO odnosi się do zdolności dyfuzyjnej tlenku węgla w płucach. Jest to rodzaj badania czynnościowego płuc, które pomaga ocenić stopień wymiany gazowej pomiędzy płucami a krwią. Ponieważ na DLCO wpływa ilość wdychanego gazu i objętość płuc, uważa się, że wentylacja pęcherzykowa wyklucza wpływ objętości płuc na objętość dyfuzji w ocenie funkcji dyfuzji.
4, 12 i 24 tygodnie po leczeniu
Zmiana w teście 6-minutowego marszu (6MWT) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 4, 12 i 24 tygodnie po leczeniu
6MWT jest powszechnie stosowanym testem służącym do obiektywnej oceny wydolności wysiłkowej funkcjonalnej poprzez badanie dystansu, jaki pacjent może przejść z największą prędkością w ciągu 6 minut.
4, 12 i 24 tygodnie po leczeniu
Zmiana skali Kwestionariusza Oddechowego Św. Jerzego (SGRQ) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 4, 12 i 24 tygodnie po leczeniu
Jakość życia oceniano za pomocą Kwestionariusza Oddechowego Św. Jerzego (SGRQ). Wynik całkowity, mieszczący się w przedziale od 0 do 100, jest sumą punktów ze wszystkich pozycji. Wyższa wartość oznacza gorszy wynik.
4, 12 i 24 tygodnie po leczeniu
Zmiana w obrazach płuc wykonanych tomografią komputerową wysokiej rozdzielczości (HRCT) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 24 tygodnie po leczeniu
Obrazy płuc z HRCT zostaną przeanalizowane w celu wskazania nowo powstałej struktury płuc.
24 tygodnie po leczeniu
Ostre zaostrzenie idiopatycznego zwłóknienia płuc (IPF)
Ramy czasowe: W ciągu 24 tygodni po leczeniu
Oceniona zostanie częstość i nasilenie ostrego zaostrzenia IPF.
W ciągu 24 tygodni po leczeniu
Zmiana rutyny krwi w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: W ciągu 24 tygodni po leczeniu.
Ocenie zostanie poddana liczba przypadków lub uczestników z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych.
W ciągu 24 tygodni po leczeniu.
Zmiana rutyny oddawania moczu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: W ciągu 24 tygodni po leczeniu.
Ocenie zostanie poddana liczba przypadków lub uczestników z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych.
W ciągu 24 tygodni po leczeniu.
Zmiana biochemii krwi w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: W ciągu 24 tygodni po leczeniu
Ocenie zostanie poddana liczba przypadków lub uczestników z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych.
W ciągu 24 tygodni po leczeniu
Zmiana 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: W ciągu 24 tygodni po leczeniu
Ocenie zostanie poddana liczba przypadków lub uczestników z nieprawidłowymi wynikami
W ciągu 24 tygodni po leczeniu
Zmiana antygenu rakowo-embrionalnego (CEA) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 12 i 24 tygodnie po leczeniu
CEA jest markerem nowotworowym stosowanym we wczesnej diagnostyce raka płuc.
12 i 24 tygodnie po leczeniu
Zmiana enolazy specyficznej dla neuronu (NSE) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 12 i 24 tygodnie po leczeniu
NSE jest markerem nowotworowym o znacząco podwyższonym poziomie w drobnokomórkowym raku płuc.
12 i 24 tygodnie po leczeniu
Zmiana fragmentu cytokeratyny-19 (CYFRA21-1) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 12 i 24 tygodnie po leczeniu
CYFRA21-1 jest markerem nowotworowym mającym istotne znaczenie w klasyfikacji patologicznej i ocenie rokowania raka płuc.
12 i 24 tygodnie po leczeniu
Zmiana antygenu raka płaskonabłonkowego (SCC) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 12 i 24 tygodnie po leczeniu
SCC jest specyficznym markerem raka płaskonabłonkowego płuc. W celu oceny bezpieczeństwa monitoruje się markery nowotworowe.
12 i 24 tygodnie po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj