Navigieren bei der Krankenversicherungsauswahl für IVF-Leistungen
27. Oktober 2024 aktualisiert von: Hui-Chun Irene Su, University of California, San Diego
Navigation bei der Auswahl der Krankenversicherung für Leistungen der In-vitro-Fertilisation (IVF).
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer pädagogischen Intervention in Bezug auf die Krankenversicherungskompetenz und die Inanspruchnahme von Versicherungsleistungen für In-vitro-Fertilisation (IVF) zu bewerten.
Die Forscher gehen davon aus, dass der Eingriff akzeptabel und zufriedenstellend ist und zu einer erhöhten Krankenversicherungskompetenz und Nutzung der IVF-Leistungen führen wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
221
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92093
- University of California San Diego
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arbeitnehmer mit Anspruch auf Krankenversicherungsschutz
- Reproduktives Alter (18 bis 50 Jahre)
- Absicht, ihre Familie im nächsten Jahr zu vergrößern
- Hauptsprache Englisch oder Spanisch
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Bildungsratgeber Krankenversicherung
Berechtigte Personen erhalten einen Bildungsleitfaden für die Krankenversicherung, um die Auswahl zwischen 5 Gesundheitsplänen für die IVF-Abdeckung zu unterstützen.
Sie erhalten außerdem einen einseitigen Leitfaden mit einem Link zur Open Enrollment-Website, der allen Mitarbeitern während des Open Enrollment-Zeitraums zur Verfügung steht.
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Der Bildungsratgeber umfasst 4 Inhaltsbereiche: 1) Definition der wichtigsten Versicherungsbedingungen; 2) Prämien, Selbstbehalte in den fünf Gesundheitsplänen für 2023; 3) Zusammenfassung, wie sich Prämien und Selbstbehalte auf die Auslagen auswirken können; 4) Leitfaden zum Finden von IVF-Anbietern und -Einrichtungen innerhalb des Netzwerks.
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Kein Eingriff: Übliche Pflege
Berechtigte Personen erhalten einen einseitigen Leitfaden mit einem Link zur Open Enrollment-Website, der allen Mitarbeitern während des Open Enrollment-Zeitraums zur Verfügung steht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bildungsmaßnahme der Krankenversicherung
Zeitfenster: 10 Monate nach Erhalt der Intervention
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9 Elemente aus der Krankenversicherungskompetenz messen das Selbstvertrauen der Teilnehmer in Bezug auf die Nutzung ihrer Krankenversicherung und den proaktiven Umgang mit ihrer Krankenversicherung für IVF-Dienste.
Die Items werden von 0 (überhaupt nicht überzeugt) bis 3 (sehr zuversichtlich) bewertet.
Höhere Werte weisen auf eine bessere Krankenversicherungskompetenz hin.
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10 Monate nach Erhalt der Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bildungsmaßnahme der Krankenversicherung
Zeitfenster: 1 Monat nach Erhalt der Intervention
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6 Items aus dem Health Insurance Literacy Measure bewerten die Wahrscheinlichkeit der Teilnehmer, Krankenversicherungspläne zu vergleichen.
Die Items werden von 0 (überhaupt nicht überzeugt) bis 3 (sehr zuversichtlich) bewertet.
Höhere Werte weisen auf eine bessere Krankenversicherungskompetenz hin.
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1 Monat nach Erhalt der Intervention
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Inanspruchnahme von IVF-Diensten
Zeitfenster: 10 Monate nach Erhalt der Intervention
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Die Teilnehmer berichten selbst über die Inanspruchnahme von IVF-Diensten.
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10 Monate nach Erhalt der Intervention
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Versicherungsschutz
Zeitfenster: 10 Monate nach Erhalt der Intervention
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Die Teilnehmer melden den Versicherungsschutz im Zusammenhang mit IVF-Dienstleistungen selbst an.
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10 Monate nach Erhalt der Intervention
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Ausgaben aus eigener Tasche
Zeitfenster: 10 Monate nach Erhalt der Intervention
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Die Teilnehmer melden die Auslagen im Zusammenhang mit IVF-Dienstleistungen selbst.
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10 Monate nach Erhalt der Intervention
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Finanzielle Schwierigkeiten
Zeitfenster: 10 Monate nach Erhalt der Intervention
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Das 15-Punkte-Tool zur wirtschaftlichen Belastung und Resilienz bei Krebs wird als subjektives Maß für die finanzielle Notlage im Zusammenhang mit Unfruchtbarkeit und IVF-Diensten zur Selbsteinschätzung verwendet.
Items werden von 0 (geringste Härte) bis 10 (höchste Härte) bewertet.
Höhere Werte weisen auf größere finanzielle Schwierigkeiten hin.
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10 Monate nach Erhalt der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: H. Irene Su, MD MSCE, University of California, San Diego
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 805955
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die während der Studie generierten anonymisierten Daten der einzelnen Teilnehmer sind beim Hauptprüfarzt (H.
Irene Su) auf begründeten Antrag.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Anfragen nach anonymisierten Daten einzelner Teilnehmer können beginnend 12 Monate nach der Veröffentlichung und bis zu 36 Monate nach der Veröffentlichung gestellt werden.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Im Manuskript gemeldete anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer werden gemäß den Bedingungen einer Datennutzungsvereinbarung weitergegeben und dürfen nur für genehmigte Vorschläge verwendet werden.
Anfragen können an den Studienleiter (H.
Irene So).
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .