Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Navigera Sjukförsäkringsval för IVF-förmåner

29 januari 2024 uppdaterad av: Hui-Chun Irene Su, University of California, San Diego

Navigera Sjukförsäkring Urval för provrörsbefruktning (IVF) förmåner

Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av en pedagogisk intervention på sjukförsäkringskompetens och utnyttjande av in vitro fertilisering (IVF) försäkringsförmåner. Utredarna antar att interventionen är acceptabel och tillfredsställande och kommer att resultera i ökad sjukförsäkringskompetens och utnyttjande av IVF-förmåner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

221

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • La Jolla, California, Förenta staterna, 92093
        • University Of California San Diego

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 48 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställda som är berättigade till sjukförsäkring
  • Reproduktiv ålder (18 till 50 år)
  • Avsikt att växa sin familj under nästa år
  • Primärt språk engelska eller spanska

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sjukförsäkring utbildningsguide
Berättigade personer kommer att få en utbildningsguide för sjukförsäkringen för att stödja valet mellan 5 hälsoplaner för IVF-täckning. De kommer också att få en ensidig guide med en länk till webbplatsen Open Enrollment som är tillgänglig för alla anställda under den öppna anmälningsperioden.
Beteende: Sjukförsäkring utbildningsguide
Utbildningsguiden innehåller 4 innehållsområden: 1) Definition av viktiga försäkringsvillkor; 2) premier, självrisker för de fem hälsoplanerna för 2023; 3) Sammanfattning av hur premier och självrisker kan påverka egna kostnader; 4) Guide för att hitta IVF-leverantörer och anläggningar i nätverket.
Inget ingripande: Vanlig skötsel
Berättigade personer kommer att få en ensidig guide med en länk till webbplatsen för öppen registrering som är tillgänglig för alla anställda under den öppna registreringsperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukförsäkring läskunnighet åtgärd
Tidsram: 10 månader efter mottagandet av insatsen
9 objekt från Health Insurance Literacy Measure kommer att bedöma deltagarnas förtroende genom att använda sin sjukförsäkring och vara proaktiv med sin sjukförsäkring för IVF-tjänster. Objekt kommer att poängsättas från 0 (inte alls säker) till 3 (mycket säker). Högre poäng tyder på bättre kunskaper inom sjukförsäkring.
10 månader efter mottagandet av insatsen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukförsäkring läskunnighet åtgärd
Tidsram: 1 månad efter mottagandet av insatsen
6 objekt från Health Insurance Literacy Measure kommer att bedöma deltagarnas sannolikhet att jämföra sjukförsäkringsplaner. Objekt kommer att poängsättas från 0 (inte alls säker) till 3 (mycket säker). Högre poäng tyder på bättre kunskaper inom sjukförsäkring.
1 månad efter mottagandet av insatsen
Användning av IVF-tjänster
Tidsram: 10 månader efter mottagandet av insatsen
Deltagarna kommer att självrapportera användningen av IVF-tjänster.
10 månader efter mottagandet av insatsen
Försäkringsskydd
Tidsram: 10 månader efter mottagandet av insatsen
Deltagarna kommer att självrapportera försäkringsskydd relaterat till IVF-tjänster.
10 månader efter mottagandet av insatsen
Utgifter ur fickan
Tidsram: 10 månader efter mottagandet av insatsen
Deltagarna kommer att självrapportera egna utgifter relaterade till IVF-tjänster.
10 månader efter mottagandet av insatsen
Ekonomiska svårigheter
Tidsram: 10 månader efter mottagandet av insatsen
Verktyget Economic Strain and Resilience in Cancer med 15 punkter kommer att användas som ett subjektivt självrapporterande mått på ekonomiska svårigheter relaterade till infertilitet och IVF-tjänster. Föremål får poäng från 0 (minst svårhet) till 10 (svårast svårighet). Högre poäng tyder på värre ekonomiska svårigheter.
10 månader efter mottagandet av insatsen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Diego

Utredare

  • Huvudutredare: H. Irene Su, MD MSCE, University of California, San Diego

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2022

Första postat (Faktisk)

23 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 805955

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella deltagaredata som genererats under studien kommer att vara tillgängliga från huvudutredaren (H. Irene Su) på rimlig begäran.

Tidsram för IPD-delning

Begäran om avidentifierade uppgifter om enskilda deltagare kan göras med början 12 månader efter publicering och upp till 36 månader efter publicering.

Kriterier för IPD Sharing Access

Avidentifierade individuella deltagares data som rapporteras i manuskriptet kommer att delas enligt villkoren i ett dataanvändningsavtal och får endast användas för godkända förslag. Begäran kan göras till huvudutredaren (H. Irene Su).

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjukförsäkring utbildningsguide

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera