Navigointi sairausvakuutuksen valinnassa IVF-etujen saamiseksi
maanantai 29. tammikuuta 2024 päivittänyt: Hui-Chun Irene Su, University of California, San Diego
In vitro -hedelmöityksen (IVF) -etujen sairausvakuutuksen valinta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koulutustoimen tehokkuutta sairausvakuutuslukutaitoon ja koeputkihedelmöityksen (IVF) vakuutusetujen hyödyntämiseen.
Tutkijat olettavat, että interventio on hyväksyttävä ja tyydyttävä ja johtaa sairausvakuutuslukutaidon lisääntymiseen ja IVF-etujen hyödyntämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
221
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
- University of California San Diego
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 48 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työntekijät, jotka ovat oikeutettuja sairausvakuutukseen
- Lisääntymisikä (18-50 vuotta)
- Aikomus kasvattaa perhettään ensi vuonna
- Ensisijainen kieli englanti tai espanja
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sairausvakuutuksen koulutusopas
Tukikelpoiset henkilöt saavat sairausvakuutuksen koulutusoppaan, joka auttaa valitsemaan viidestä IVF-kattavuutta koskevasta terveyssuunnitelmasta.
He saavat myös yksisivuisen oppaan, jossa on linkki avoimen ilmoittautumisen verkkosivuille, joka on kaikkien työntekijöiden käytettävissä avoimen ilmoittautumisen aikana.
|
Koulutusopas sisältää 4 sisältöaluetta: 1) Keskeisten vakuutustermien määrittely; 2) vakuutusmaksut, omavastuut viiden vuoden 2023 terveyssuunnitelman ajalta; 3) Yhteenveto siitä, miten vakuutusmaksut ja omavastuut voivat vaikuttaa omakustanteisiin kustannuksiin; 4) Opas verkon sisäisten IVF-palvelujen tarjoajien ja -tilojen löytämiseen.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tukikelpoiset saavat yksisivuisen oppaan, jossa on linkki avoimen ilmoittautumisen verkkosivuille, joka on kaikkien työntekijöiden saatavilla avoimen ilmoittautumisen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairausvakuutuslukutaidon mitta
Aikaikkuna: 10 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Sairausvakuutuslukutaitomittarin 9 kohdetta arvioivat osallistujien luottamusta sairausvakuutuksensa käyttöön ja proaktiivisuutta IVF-palveluiden sairausvakuutuksen suhteen.
Kohteet pisteytetään 0:sta (ei ollenkaan varma) 3:een (erittäin varma).
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa sairausvakuutuslukutaitoa.
|
10 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairausvakuutuslukutaidon mitta
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Sairausvakuutuslukutaitomittarin 6 kohtaa arvioivat osallistujien todennäköisyyttä vertailla sairausvakuutussuunnitelmia.
Kohteet pisteytetään 0:sta (ei ollenkaan varma) 3:een (erittäin varma).
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa sairausvakuutuslukutaitoa.
|
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
|
IVF-palvelujen hyödyntäminen
Aikaikkuna: 10 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Osallistujat raportoivat itse IVF-palvelujen käytöstä.
|
10 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
|
Vakuutuksen kattavuus
Aikaikkuna: 10 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Osallistujat ilmoittavat itse IVF-palveluihin liittyvän vakuutusturvan.
|
10 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
|
Omat taskukulut
Aikaikkuna: 10 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Osallistujat ilmoittavat itse IVF-palveluihin liittyvät omat kulut.
|
10 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
|
Taloudellinen vaikeus
Aikaikkuna: 10 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
15-kohtaista Economic Strain and Resilience in Cancer -työkalua käytetään itseraportoivana subjektiivisena mittarina hedelmättömyyteen ja IVF-palveluihin liittyvistä taloudellisista vaikeuksista.
Kohteet pisteytetään 0:sta (vähiten vaikeus) 10:een (vakain vaikeus).
Korkeammat pisteet osoittavat pahempia taloudellisia vaikeuksia.
|
10 kuukauden kuluttua toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: H. Irene Su, MD MSCE, University of California, San Diego
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 805955
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimuksen aikana syntyneet yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot ovat saatavilla päätutkijalta (H.
Irene Su) kohtuullisesta pyynnöstä.
IPD-jaon aikakehys
Yksittäisten yksittäisten osallistujien tietoja voidaan pyytää 12 kuukauden kuluttua julkaisemisesta ja enintään 36 kuukauden ajan julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Käsikirjoituksessa raportoidut yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti, ja niitä voidaan käyttää vain hyväksyttyihin ehdotuksiin.
Pyynnöt voidaan tehdä päätutkijalle (H.
Irene Su).
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .